Bimoxyl Vet.
produktresumé veterinärmedicinska läkemedel
Det veterinärmedicinska läkemedlets namn
Bimoxyl vet 150 mg/ml injektionsvätska, suspension
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Aktivt(a) innehållsämne(n)
1 ml Bimoxyl vet. injektionsvätska innehåller:
Amoxicillintrihydrat
|
motsvarande 150 mg amoxicillin. |
172.0 mg |
Hjälpämnen
|
Aluminiumstearat (Alugel 30DF) |
18,6 mg |
|
Glycerol mono- och diester av oktansyra (Imwitor 988) |
8 mg |
Fettsyraestrar av 1,2-propandiol
|
(Miglyol 840) |
ad 1,0 ml |
Läkemedelsform
Injektionsvätska, suspension.
Vit till svagt grå-brun oljesuspension.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Penicilliner med utvidgat spektrum
ATCvet-kod: QJ01CA04
Amoxicillin utövar sin baktericida effekt genom att ingripa i cellväggssyntesen. Amoxicillin är aktivt mot grampositiva kocker och stavar, gramnegativa kocker samt ett stort antal gram-negativa stavar. Penicillinasproducerande stafylokocker är resistenta. Selektion av resistenta stammar kan förekomma. Resistensen är ofta av R-faktortyp. I likhet med övriga penicilliner har amoxicillin låg toxicitet även vid höga doser.
Farmakokinetiska egenskaper
Efter en intramuskulär dos av 15 mg/kg fördelas amoxicillin snabbt i kroppsvätskor och vävnader med höga nivåer i njurar, urin, lever och galla. Passagen till CNS är ringa, dock ses en ökning vid vissa sjukdomstillstånd som t ex meningit.
Efter cirka 2 timmar uppnås maximal plasmakoncentration av amoxicillin hos hund och hos svin efter cirka 1 timme. Plasmakoncentrationer >1 mikrogram/ml upprätthålles hos nöt och hund under cirka 15 timmar och hos svin cirka 6 timmar. Utsöndringen sker till största delen via njurarna i form av oförändrat amoxicillin.
Kliniska uppgifter
Djurslag
Nöt, svin och hund.
Indikationer
Bakteriellt orsakade luftvägsinfektioner hos nötkreatur.
Bakteriella infektioner hos svin, t ex ledinfektioner samt luftvägsinfektioner orsakade av Actinobacillus pleuropneumoniae och Pasteurella spp.
Bakteriella infektioner hos hund, t ex respiratoriska infektioner i övre och nedre luftvägarna, gastrointestinala infektioner, urogenitalinfektioner, sårinfektioner och abscesser.
Kontraindikationer
Överkänslighet för penicillin.
Biverkningar
Gastrointestinala störningar och allergiska överkänslighetsreaktioner kan förekomma.
Särskilda försiktighetsmått vid användning
Inga särskilda.
Användning under dräktighet och laktation
Kan användas under dräktighet och laktation.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
-
Dosering och administreringssätt
Omskakas före användning.
Normaldosen av amoxicillin är 15 mg/kg kroppsvikt (= 1 ml/10 kg).
Nöt och svin doseras intramuskulärt en gång dagligen i 3-5 dagar. Om den administrerade volymen överskrider 20 respektive 5 ml fördelas dosen på två eller flera injektionsställen.
Hund doseras subkutant. Om volymen överskrider 2.5 ml fördelas dosen på två eller flera injektionsställen.
Överdosering
-
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga särskilda.
Karenstid
Slakt: Nöt 30 dygn, svin 11 dygn.
Mjölk: 4 dygn.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar läkemedlet till djur
Hudkontakt skall undvikas.
Farmaceutiska uppgifter
Betydelsefulla inkompatibiliteter
Får ej komma i kontakt med vatten eftersom detta orsakar hydrolys av amoxicillin.
Hållbarhet
3 år.
Öppnad förpackning skall användas inom fyra veckor.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 oC).
Förpackningstyp och innehåll
100 ml injektionsflaska av silikoniserat glas, typ II, med propp av brombutylgummi och kapsyl av aluminium.
Förpackning om 1x100 ml och 12x100 ml.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använd produkt och avfall, i förekommande fall
Överblivet läkemedel överlämnas till apotek för destruktion.
Namn eller företagsnamn och adress eller registrerat kontor för innehavaren av godkännandet för försäljning
Bimeda
(Cross Vetpharm Group Ltd)
Broomhill Road, Tallaght
Dublin 24
IRLAND
Förbud mot försäljning, förordnande och/eller användning
-
Nummer på godkännandet för försäljning
13004
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
1996-09-13 / 2006-09-13
Datum för översyn av produktresumén
2006-05-08