Produktresumé

Celocurin 50 mg/ml injektionsvätska, lösning

Suxametonklorid (succinylkolin) 50 mg/ml

Beträffande hjälpämnen se 6.1

Injektionsvätska, lösning

(klar, ofärgad vätska med pH ca 3,5)

Används generellt då muskelavslappning önskas, men särskilt vid elektrochockbehandling, tracheal intubation, reposition av frakturer och luxationer samt röntgenundersökningar, då kortvarig verkan är önskvärd.

Dosering

Doseringen av succinylkolin individualiseras för varje patient. Anestesiteknik, förväntad tidsåtgång för ingreppet, möjlig interaktion med andra läkemedel samt patientens allmäntillstånd skall vägas in när dosen fastställs.

Doseringsriktlinjer

Vuxna: Normaldosering med ultrakortverkande succinylkolin är 1,0-1,5 mg/kg och ger adekvata intubationsförhållanden efter 1-1,5 minut med bibehållen avslappning av perifer muskulatur under 3-5 minuter och successiv återhämtning under 10-15 minuter. Andningen påverkas i de flesta fall så mycket att den måste upprätthållas på konstgjord väg tills adekvat spontanandning är återställd.

Intravenös injektion av 0,3-0,8 mg/kg ger en total avslappning av all voluntär muskulatur under 5-10 minuter och användes vanligen vid ECT och kräver likaledes konstgjord andning och samtidig syrgasinhalation hos patienten.

Då långvarig muskelavlappning önskas kan Celocurin ges i intravenös injektion eller kontinuerlig infusion, 2-5 mg/min som 0,1-0,2 % lösning. Totaldosen vid ett ingrepp bör ej överskrida 500 mg. Succinylkolin kan ges intramuskulärt i dosen 2,5-4 mg/kg.

Pediatrisk population

Barn behöver högre doser av succinylkolin än vuxna på grund av snabb hydrolys av substansen. Till barn < 1 år ges doseringen 2-3 mg/kg, som minskas och individualiseras med åldern och till barn över 12 år ges samma dosering i.v. (1 mg/kg) som till vuxen.

Vid intramuskulär administrering bör en dos motsvarande 4-5 mg/kg kroppsvikt ges (högst 150 mg totalt).

Administreringssätt

Succinylkolin (suxametonium) skall ges intravenöst men kan i speciella situationer tillföras intramuskulärt eller intraosseöst, men kräver då medverkan av mycket erfaren kliniskt verksam anestesiolog som avgör om fördelarna överväger riskerna i det enskilda fallet.

Succinylkolin skall endast ges av eller under överinseende av erfaren kliniskt verksam anestesiolog som är väl förtrogen med användningen av och verkningsmekanismerna för detta läkemedel. Intubationsmaterial, respirator och syrgas skall finnas tillgänglig vid administrering.

Stora brännskador, massivt vävnadstrauma, njursvikt med serumkaliumökning, svår långvarig sepsis, svår hyperkalemi, tidigare känd överkänslighet mot succinylkolin, familjär malign hypertermi.

Pediatrisk population

Det finnsen ökad risk förrabdomyolysföljt avventrikuläraarytmier, hjärtstillestånd och dödhos barn ochungdomar medodiagnostiseradskelettmuskelmyopati.

Vid depolarisering av skelettmuskeln sker ett omedelbart kaliumutflöde och kaliumkoncentra-tionen i plasma ökar, vilket kan ge allvarliga konsekvenser hos vissa riskpatienter. Stimulering av vagusnerv och parasympatiska ganglier kan ge bradykardi, arrytmier och hypotension, vilket kan accentueras av kaliumökningen. Takykardi och blodtrycksökning via stimulering av sympatiska ganglier har också rapporterats.

Succinylkolin kan via muskarineffekt utlösa ökad spottkörtel-, bronkial- och ventrikelsekretion. Effekten kan minskas med antimuskarinpreparat, t ex atropin, i förebyggande syfte. Av succinylkolin direktmedierad histaminfrisättning med flush, bronkospasm och chock har också rapporterats.

Suxameton kan påverka hjärtrytm och orsaka hjärtstillestånd i sällsynta fall.

Rabdomyolys med eventuell akut njursvikt med myoglobinuri har rapporterats hos patienter som fått suxametonklorid i terapeutiska doser.

Den neuromuskulärt blockerande effekten av atrakurium förstärks ca 30 % efter induktion med succinylkolin. Effekten av kombinationen har dokumenterats i fyra studier och bör undvikas. Om substanserna ges i snabb följd förkortas effekten av succinylkolin. Samtidig administrering av de två medlen bör undvikas när behov föreligger av snabb intubation.

Följande kombinationer med Celocurin är mindre väl dokumenterade men kan kräva dosanpassning;

Plasma-kolinesterashämmare som förstärker och förlänger effekten av succinylkolin: bambuterol, donezeptil, galantamin och rivastigmin. Substanser som potentierar neuromuskulär blockad av succinylkolin: azatioprin och ketamin.

Övriga rapporterade interaktioner:

Aminoglykosider kan öka den neuromuskulära blockaden. Cyklofosfamid och tiotepa kan reducera pseudokolinesterasaktiviteten och förlänga den neuromuskulära blockaden. Metoklopramid kan hämma succinylkolins metabolism via plasmakolinesteras. Halotan kan öka arrytmifrekvensen och accentuera skelettmuskelpåverkan. Förhöjda nivåer av litium påverkar anestesi och muskelrelaxantia och utsättning av litium några dagar före anestesi rekommenderas.

Graviditet

Succinylkolins metabolism kan vara långsammare under graviditet pga. en lägre plasma-kolinesterasaktivitet. Detta tillstånd kan vara flera veckor efter partus. Succinylkolin i sedvanlig terapeutisk dos passerar normalt ej placenta i sådana mängder att det innebär risk för påverkan på fostret, dock bör risk för andningsdepression hos nyfödd beaktas i de sällsynta fall där fostret kan befaras bära genetiska anlag för pseudokolinesterasbrist. Under partus skall därför succinylkolin användas med beaktande av ovanstående.

Amning

Uppgift saknas om succinylkolin passerar över i modersmjölk.

Inga studier har utförts.

Den vanligaste biverkan av succinylkolin är muskelömhet/muskelsmärta. Upp till 60% av patienterna har rapporterat denna biverkan postoperativt.

Angivna frekvenser är ungefärliga eftersom det saknas tillräcklig klinisk dokumentation som kan användas för detta ändamål.

Biverkningarna anges enligt följande frekvenser: mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga (≥ 1/100, < 1/10), sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000) eller ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Immunsystemet

Vanliga: Histaminfrisättning

Sällsynta:Anafylaktisk reaktion

Ögon

Vanliga: Ökning av intraokulärt tryck (initialt)

Hjärtat

Vanliga: Bradykardi, arrytmier

Sällsynta: Hjärtstillestånd

Blodkärl

Vanliga: Blodtrycksfall

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

Sällsynta: Bronkospasm

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Mycket vanliga: Myalgi

Ingen känd frekvens: Rabdomyolys

Njurar och urinvägar

Ingen känd frekvens: Akut njursvikt med myoglobinuri

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Sällsynta: Malign hypertermi

Undersökningar:

Vanliga: Stegring av serumkalium

Hos patienter med brännskador, traumatiska stora muskelskador, neuropatier, myopatier, allvarliga och långvariga intraabdominala infektioner eller njurinsufficiens kan en stegring av serumkalium bli uttalad. Vid nedgång i kolinesterasaktiviteten, t ex vid brännskador, malnutrition, leversjukdomar, svår anemi, kan förlängd effekt av succinylkolin iakttas. Genetiskt betingad kolinesteraseffekt förekommer och kan ge upphov till förlängd effekt av succinylkolin. Initial ökning av det intraokulära trycket kan uppgå till 10-20 mmHg och maximum nås snabbt men klingar av på 5-6 minuter.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Vid förlängd apné ges konstgjord andning tills fullständig återgång till normal andning sker. Vid allvarliga överkänslighetsreaktioner ges omedelbart symtomatisk och understödjande behandling. Då succinylkolinets effekt i regel är kortvarig och konstgjord andning alltid skall kunna ges, är behov av antidot (t ex färskblod eller fryst plasma som innehåller pseudokolinesteras) sällsynt.

ATC-kod: M03AB01 Perifert verkande muskelavslappnande medel

Succinylkolin är en biskvartär ammoniumförening och består av två sammanfogade acetylkolinmolekyler. De neuromuskulära effekterna är närmast identiska med acetylkolinets, men succinylkolin ger mer utdragen effekt. Succinylkolin reagerar med nikotinreceptorn, öppnar kanalen och depolariserar ändplattan och närliggande membran, vilket leder till allmän, desorganiserad kontraktion i muskelenheterna (fas I block). Detta kan ses som fascikulationer. På grund av att succinylkolin ej bryts ned av acetylkolinesteras, kvarstår depolarisationen och membranen blir oemottagliga för nya impulser. Därmed uppnås en slapp muskelparalys. Verkningssättet skiljer sig på så sätt från curare som istället förhindrar depolarisation. Kolinesterasinhibitorer (fysostigmin och synstigmin) ökar fas I blockaden och upphäver alltså inte succinylkolinets muskelrelaxerande effekt.

Succinylkolineffekten är i regel kortvarig. Under fortsatt tillförsel av succinylkolin minskar den initiala depolarisationen av ändplattan och repolarisation av membranerna sker, vilket liknar bilden av ett kompetetivt block. Acetylkolin kan då ej depolarisera membranen så länge succinylkolin är närvarande (fas II block).

Vid beräkning av lämplig dos i kliniskt bruk har man använt den dos i mg/kg kroppsvikt som i genomsnittsbefolkningen ger upphov till 95 % reduktion av muskelkraften, ED95 (effektiv dos 95 %). Om ED95-dosen ökas 2-3 gånger förkortas tillslagstiden och en mycket djup neuromuskulär blockering erhålls, det vill säga man har fått fram intubationsdosen (2xED95, eventuellt 3xED95). Detta är viktigt att känna till eftersom det inte utgör något hinder att man anpassar doseringen efter patientens och ingreppets behov.

Tillförsel av succinylkolin ger efter 20-30 sekunder ofta en övergående ökning av det intraokulära trycket, delvis beroende på kontraktion av muskulaturen kring ögat. Tryckstegringen är dock mindre uttalad än den som utlöses enbart av trakeal intubation.

Metaboliten succinylmonokolin har en svagt muskelrelaxerande effekt av kompetetiv natur.

Succinylkolin verkar cirka 30-60 sekunder efter intravenös injektion med en effektduration på 2-6 minuter. Succinylkolin hydrolyseras snabbt i plasma av pseudokolinesteras (plasmakolinesteras) till succinylmonokolin. Denna metabolit hydrolyseras sedan långsamt till kolin och bärnstenssyra. En ringa mängd (<10 %) succinylkolin utsöndras oförändrad i urinen. Succinylkolins plasmahalveringstid är normalt 1-2 minuter.

Genetiskt betingade defekter i produktionen av pseudokolinesteras förekommer hos 3-4 % av västerländsk befolkning och ger lätt till måttligt förlängd effekt av succinylkolin och ibland utpräglad förlängning av apnétiden (sällsynt). Förvärvad brist på kolinesteras eller minskad enzymaktivitet kan orsakas av svår leverskada, malnutrition, svår anemi, brännskador, cancer, kollagena sjukdomar, svår dehydrering, hjärtinfarkt, myxödem, plasmaferes, plasmabyte samt graviditet (även puerperalt). Vissa läkemedel minskar syntesen av pseudokolinesteras alternativt dess aktivitet (se 4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner).

Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.

Bärnstenssyra 1,2 mg

Natriumhydroxid 0,1 mg

Vatten för injektionsvätskor till 1 ml

Barbiturater och Celocurin skall ges separat.

18 månader vid förvaring i kylskåp (2-8^oC). Kan förvaras i akutväskor och jourväskor och är då hållbar i 2 månader vid förvaring i rumstemperatur.

Förvaras vid 2-8^oC.

Ampuller 10 x 2 ml

Flaskor 10 x 10 ml

Flaska 1 x 10 ml

Vid användning av muskelavslappande medel skall intubationsutrustning samt apparatur för konstgjord andning alltid finnas tillgänglig.

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

5477

1957-12-17 / 2007-07-01

2014-08-21