PRODUKTRESUMÉ

Soluprick Positiv kontroll, lösning för pricktest

Soluprick Negativ kontroll, lösning för pricktest

1 ml lösning för pricktest innehåller:

Soluprick Positiv kontroll: Histamindihydroklorid 10 mg

Soluprick Negativ kontroll är en lösning utan aktiv substans.

Beträffande hjälpämnen se 6.1.

Lösning för pricktest.

Positiv och negativ kontroll vid diagnostik av specifikt IgE medierad allergi.

Ett hudpricktest utföres genom att en droppe av det aktuella allergenpreparatet appliceras på

huden. Huden penetreras genom ett lätt tryck med en engångslancett. Testet kan utföras på

underarmens volarsida eller på ryggen. Den mängd allergenpreparat som appliceras epikutant

vid ett pricktest motsvarar 0,003mikroliter.

Soluprick Positiv kontroll (histamindihydroklorid 10 mg/ml) används som referens vid

bedömning av den generella reaktiviteten vid hudpricktestet och Soluprick Negativ kontroll

används som kontroll vid bedömning av ospecifika reaktioner.

- immunologiska sjukdomar såsom immunkomplexsjukdomar och immundefekter.

- sjukdomar eller tillstånd vilka kan påverka behandlingen av en eventuell anafylaktisk reaktion, som t ex kroniska hjärt- och lungsjukdomar, allvarlig arteriell hypertoni och behandling med beta-receptorblockerare.

- akut eller kroniskt atopiskt dermatit i testområdet.

På grund av den potentiella risken för systemreaktioner bör pricktest med Soluprick SQ utföras på mottagningar med anafylaxiberedskap. Patienten observeras minst 30 minuter efter pricktest.

Samtidig behandling med symtomatiska antiallergiska läkemedel kan påverka testresultatet.

Följande läkemedel bör seponeras inför pricktest enligt nedanstående:

Läkemedelstyp	Tid mellan sista dos och pricktest
Korttidsverkande antihistaminer	2 – 3 dagar
Långtidsverkande antihistaminer	8 veckor
Hydroxyzin	2 veckor
Ketotifen	2 veckor
Lokal applikation av potenta steroidsalvor	2 – 3 veckor

Kortikosteroider i doser mindre än 30 mg prednison/prednisolon per dag i upp till en vecka reducerar inte responsen på pricktest.

Oralt givna glukokortikoider (doser lägre än 10 mg prednisolon per dag) behöver ej seponeras

före pricktest.

Tricykliska antidepressiva läkemedel kan påverka resultatet av pricktest. Risken med att göra uppehåll i behandlingen med tricykliska antidepressiva läkemedel bör noga vägas mot fördelen med att göra ett pricktest. Tricykliska antidepressiva läkemedel kan påverka resultatet av pricktest upp till två veckor efter senaste administration.

Graviditet

Inga kliniska data finns tillgängliga för användning av Soluprick SQ under graviditet. Under graviditet bör risken med att utföra ett pricktest bedömas tillsammans med patienten.

Amning

Inga kliniska data finns tillgängliga för användning av Soluprick SQ under amning.

Soluprick SQ har inga eller obetydliga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Generellt sett beror de reaktioner som uppstår på den immunologiska (allergiska) respons (lokal/eller systemisk) orsakad av Soluprick SQ.

Tabell 8: Biverkningar listade efter frekvens. Se texten nedan för detaljer kring reaktioner och symtom.

Organsystem	Frekvens	Biverkningar
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället	Mycket vanliga (> 1/10)	Lokala reaktioner
Immunsystemet	Sällsynta ( 1/1000 - 1/10.000)	System reaktioner
Immunsystemet	Mycket sällsynta ( < 1/10.000)	Anafylaxi

Lokalreaktion:

Kvaddelns diameter ökar kontinuerligt och pseudopodia kan uppstå efter prickningen.

Observera att vid enstaka tillfällen kan en senreaktion i form av diffus lokal svullnad uppstå 6-

24 timmar efter hudpricktestet.

Systemreaktioner

Följande systemreaktioner kan förekomma i mild till moderat grad och kan behandlas effektivt med symtomlindrande läkemedel som t.ex. antihistaminer, ß2-agonist (bronkdilaterande läkemedel) eller steroider: rinit, astma, angioödem, konjunktivit och urtikaria.

Anafylaxi

I sällsynta fall kan patienter utveckla kliniska symtom på anafylaxi. Symtom på anafylaxi inträffar inom några minuter efter pricktest. Symtom som indikerar utlösandet av en allvarlig allergisk reaktion inkluderar ofta rodnad, intensiv hudklåda på fotsulor eller i handflator och på andra delar av kroppen (som nässelutslag). Värmekänsla, allmänt obehag och oro kan förekomma.

Symtom på anafylaxi inkluderar:

Svullnad av läppar, svalg och tunga (kan förekomma utan att man har andningsproblem eller bronkospasmer), andnöd eller bronkial obstruktion följd av lungödem. Symtom från övre luftvägarna inkluderar nysningar, rinit, struphuvudsödem som kan leda till röstförändringar och stridor. Gastrointestiala symtom inkluderar illamående, magsmärtor och kramper, kräkningar och diarré.

Symtomen leder till kardiovaskulära symtom som lågt blodtryck, takykardi, arytmi, ventrikelflimmer och i allvarliga fall chock och hjärtstillestånd.

Eventuella symtom från det centrala nervsystemet inkluderar förändringar i medvetandet, vilket kan följas av svimning och risk för koma.

Anafylaxi kräver snabb behandling med adrenalin och annan anafylaxibehandling. Behandling av en anafylaktisk reaktion ska initieras omedelbart.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan.)

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

webbplats: www.lakemedelsverket.se.

-

Farmakoterapeutisk grupp: Allergitest, ATC-kod: V04CL

Soluprick SQ användes till specifik diagnos vid hudpricktest. Allergenextrakten är

blandningar av molekyler med hög molekylär vikt. En omedelbar allergisk reaktion utvecklas

inom 10-20 minuter, och karakteriseras av kvaddel och erytem. Dessa reaktioner framkallas

av ett IgE-medierat immunsvar huvudsakligen orsakat av bindningen mellan det applicerade

allergenet och specifik IgE på mastcellerna, vilket resulterar i en aktivering av dessa celler och

frigör vasoaaktiva mediatorer, som t.ex. histamin, prostagandin D2 (PGD2) och leukotrine C4

(LTC4).

-

-

Dinatriumfosfatdihydrat

Natriumdivätefosfatdihydrat

Fenol

Glycerol

Natriumklorid

Vatten för injektionsvätskor

Då blandbarhetsstudier ej har utförts ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.

2 år. Hållbarhet för bruten förpackning är 6 månader.

Förvaras vid 2 °C – 8 °C (i kylskåp).

Soluprick SQ fylles i glasflaskor. Glasflaskorna innehåller 2 ml och tillslutes med halbutylgummipropp och skruvlock.

Soluprick positiv- och negativ kontroll är färdigt för användning.

Bruksanvisning

• Hudpricktest utförs lämpligast på underarmens volarsida. Alternativt kan testet utföras på ryggen.

• Huden skall vara ren, torr och hel. Vid behov tvättas testområdet med 70% alkohol lösning.

• Varje allergenpreparat, samt positiv och negativ kontroll appliceras i droppar på huden på behörigt avstånd från varandra, minst 1,5 cm. Underarmen bör vila på ett fast underlag.

Applicera den positiva och negativa kontrollen sist.

• Pricka vinkelrätt mot huden med en standardiserad engångslancett med 1 mm spets.

• Håll ett lätt konstant tryck under ca 1 sekund, drag sedan lancetten rakt upp.

• Först prickas alla dropparna, sedan den positiva och den negativa kontrollen. Använd ny lancett till varje droppe.

• Sug upp allergenpreparatet från hudytan med hörnet på en servett. Det är viktigt att undgå kontaminering mellan allergenpreparaten.

• Reaktionerna avläses efter 15 minuter.

• En positiv reaktion är en kvaddel med eller utan erytem.

• Överför resultaten till testprotokollet: dra en linje runt själva kvaddeln. Gör sedan ett avtryck med klartejp som fästs på och överförs till testprotokollet, där reaktionen kan avläsas på mm papper.

• En kvaddel som är större än > 3 mm i diameter motsvarar en positiv reaktion.

ALK-Abelló A/S

Bøge Allé 6-8

DK-2970 Hørsholm

Danmark

Soluprick Positiv kontroll: 90150

Soluprick Negativ kontroll: 90148

1990-12-07 / 2009-01-01

2014-03-28