Addex-Kaliumklorid
Läkemedelsverket 2010-05-03
Produktresumé
Läkemedlets Namn
Addex-Kaliumklorid, 2 mmol/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
1 flaska/ampull (20 ml) innehåller:
Kaliumklorid |
3,0 g |
Elektrolytinnehåll |
per ml |
per flaska (20 ml) |
K+ |
2 mmol |
40 mmol |
Cl- |
2 mmol |
40 mmol |
Osmolalitet: ca 4000 mosm/kg vatten.
pH: ca 4.
Beträffande hjälpämnen, se 6.1.
Läkemedelsform
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Kliniska Uppgifter
Terapeutiska indikationer
Kaliumbrist och pågående kaliumförluster. Kaliumtillsats vid vätsketerapi. Tillsats till infusionsvätskor vid fullständig intravenös nutrition.
Dosering och administreringssätt
Skall spädas.
Individuell dosering.
Vid måttlig kaliumbrist och kaliumunderhåll: 40-80 mmol kalium per dygn.
Vid större brist: Upp till 120-160 mmol kalium per dygn. Infusionen ges långsamt med högst 20 mmol kalium/timme.
Vid intravenös nutrition: Behovet av kalium vid fullständig intravenös nutrition är normalt 50-80 mmol/dygn.
Till barn: Till barn under 10 kg är underhållsbehandlingen ca 2 mmol/kg och dygn och minskar sedan med stigande vikt. Maximalt ges vid bristtillstånd 4 mmol/kg kroppsvikt och dygn.
Förändringar i syra-bas-status påverkar plasmanivåerna. Kompensation av ketoacidos vid diabetes och glukos/insulintillförsel ökar kaliumbehovet.
Behandlingskontroll
Speciellt vid högre doser av kalium bör upprepade kontroller av plasmanivåerna utföras liksom EKG-kontroll.
Kontraindikationer
Hyperkalemi vid t ex njurinsufficiens, chocktillstånd eller dehydrering.
Varningar och försiktighetsmått
Används med försiktighet vid nedsatt njurfunktion, oliguri eller dehydrering. Det bör beaktas att infusionskoncentratet höjer osmolaliteten i infusionslösningen i vilken det tillsätts och därvid ökar risken för tromboflebit.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga interaktioner har observerats.
Graviditet och amning
Inga kända risker vid terapeutiska doser.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Inga kända effekter.
Biverkningar
Under iakttagande av givna doseringsanvisningar har inga biverkningar av Addex-Kaliumklorid rapporterats.
Överdosering
-
Farmakologiska Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: elektrolytlösningar, ATC kod: B05XA01
Addex-Kaliumklorid är en koncentrerad tillsatslösning för kaliumtillförsel vid vätsketerapi eller intravenös nutrition.
Farmakokinetiska uppgifter
-
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Farmaceutiska Uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Saltsyra, vatten för injektionsvätskor.
Inkompatibiliteter
Addex-Kaliumklorid får endast tillsättas eller blandas med andra produkter för vilka blandbarheten har dokumenterats.
40 ml Addex-Kaliumklorid kan sättas till 1000 ml av flertalet förekommande infusionsvätskor såsom aminosyralösningar, glukos-, glukos-elektrolyt- samt elektrolytlösningar. Data för tillsats till blandningar i ftalatfri plastpåse och för tillsats till TPN-lösningar finns tillgängliga från tillverkaren på förfrågan.
Hållbarhet
3 år.
På grund av risk för mikrobiell kontaminering i samband med tillsats till infusionsvätska på avdelning, skall blandningen användas direkt efter beredning. Överbliven infusionslösning skall kasseras och får inte sparas för senare bruk.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förpackningstyp och innehåll
Ampull (polypropen) 20 x 20 ml
Injektionsflaska (polypropen) 10 x 20 ml.
Anvisningar för användning och hantering samt destruktion
Tillsats av Addex-Kaliumklorid skall utföras aseptiskt inom en timme före infusionens början.
Innehavare av Godkännande För Försäljning
Fresenius Kabi AB
751 74 Uppsala
Nummer på godkännande för försäljning
7758
Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
1966-01-12 / 2010-01-01
Datum för Översyn av Produktresumén
2010-05-03