Addex-Natriumklorid
Läkemedelsverket 2010-05-04
Produktresumé
Läkemedlets Namn
Addex-Natriumklorid, 4 mmol/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
1 flaska/ampull (20 ml) innehåller:
Natriumklorid |
4,70 g |
Elektrolytinnehåll |
per ml |
per flaska (20 ml) |
Na+ |
4 mmol |
80 mmol |
Cl- |
4 mmol |
80 mmol |
Osmolalitet: ca 9000 mosm/kg vatten.
pH: ca 5,5.
Beträffande hjälpämnen, se 6.1.
Läkemedelsform
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Kliniska Uppgifter
Terapeutiska indikationer
Natriumbrist och pågående natriumförluster. Natriumtillsats vid vätsketerapi eller fullständig intravenös nutrition.
Dosering och administreringssätt
Skall spädas.
Individuell dosering.
Minimibehov: 80 mmol per dygn.
Vid fullständig intravenös nutrition: 80-120 mmol per dygn.
Vid förlust av magsaft: Vanligen ges 40-80 mmol/timme. Tillförseln anpassas till beräknad förlust av kloridjoner. Vanligen ges 80-320 mmol per 1000 ml infusionsvätska, vilket ges intravenöst under minst 2-3 timmar.
Behandlingskontroll
Låga natriumkoncentrationer i serum kan orsakas av ökad vattenretention, t ex efter trauma, trots en totalt förhöjd eller oförändrad natriummängd i kroppen. Diures och natriumutsöndring i urinen kontrolleras.
Kontraindikationer
Inga kontraindikationer är kända.
Varningar och försiktighetsmått
Försiktighet bör iakttas vid nedsatt njurfunktion och vid kliniska tillstånd där natriumretention kan ha en skadlig effekt såsom vid ödem, hjärtinsufficiens och hypertoni. Det bör beaktas att infusionskoncentratet höjer osmolaliteten i infusionslösningen i vilken den tillsätts och därvid ökar risken för tromboflebit.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga interaktioner har observerats.
Graviditet och amning
Inga kända risker vid terapeutiska doser.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Inga kända effekter.
Biverkningar
Under iakttagande av givna doseringsanvisningar har inga biverkningar av Addex-Natriumklorid rapporterats.
Överdosering
-
Farmakologiska Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: elektrolytlösningar, ATC kod: B05XA03
Addex-Natriumklorid är en koncentrerad tillsatslösning för natriumtillförsel vid vätsketerapi eller intravenös nutrition. Natriumkoncentrationen är lämplig för såväl natriumsubstitution som underhållsterapi. 1 flaska (80 mmol Na) motsvarar minimibehovet vid korttidsunderhåll. Extra natriumtillförsel är särskilt aktuell i samband med extra vätskeförluster från mag-tarmkanalen, t ex vid ökad förlust av magsaft, tarmsekret och galla samt vid kräkning, diarré och fistlar.
Farmakokinetiska uppgifter
-
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Farmaceutiska Uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Saltsyra, vatten för injektionsvätskor.
Inkompatibiliteter
Addex-Natriumklorid får endast tillsättas eller blandas med andra produkter för vilka blandbarheten har dokumenterats.
80 ml Addex-Natriumklorid kan sättas till 1000 ml av flertalet förekommande infusionsvätskor såsom aminosyralösningar, glukos-, glukos-elektrolyt- samt elektrolytlösningar. Data för tillsats till blandningar i ftalatfri plastpåse och för tillsats till TPN-lösningar finns tillgängliga från tillverkaren på förfrågan.
Hållbarhet
3 år.
På grund av risk för mikrobiell kontaminering i samband med tillsats till infusionsvätska på avdelning, skall blandningen användas direkt efter beredning. Överbliven infusionslösning skall kasseras och får inte sparas för senare bruk.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förpackningstyp och innehåll
Ampull (polypropen) 20 x 20 ml
Injektionsflaska (polypropen) 10 x 20 ml.
Anvisningar för användning och hantering samt destruktion
Tillsats av Addex-Natriumklorid skall utföras aseptiskt inom en timme före infusionens början.
Innehavare av Godkännande För Försäljning
Fresenius Kabi AB
751 74 Uppsala
Nummer på godkännande för försäljning
7743
Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
1966-01-12 / 2010-01-01
Datum för Översyn av Produktresumén
2010-05-04