Produktresumé

Aminoven 15 % infusionsvätska, lösning

1000 ml infusionsvätska, lösning innehåller:

Isoleucin 5,20 g

Leucin 8,90 g

Lysinacetat 15,66 g

motsv. Lysin 11,1 g

Metionin 3,80 g

Fenylalanin 5,50 g

Treonin 8,60 g

Tryptofan 1,60 g

Valin 5,50 g

Arginin 20,00 g

Histidin 7,30 g

Alanin 25,00 g

Glycin 18,50 g

Prolin 17,00 g

Serin 9,60 g

Tyrosin 0,40 g

Taurin 2,00 g

Aminosyror totalt: 150,0 g/l

Kväve totalt: 25,7 g/l

Energiinnehåll totalt: 2520 kJ/l (= 600 kcal/l)

Syratiter 44 mmol NaOH/l

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Infusionsvätska, lösning

Lösningen är klar och färglös till svagt gul.

pH: 5,5-6,3

Teoretisk osmolaritet: 1505 mosm/l

För tillförsel av aminosyror som del av en parenteral nutritionsregim.

Aminoven 15 % är framför allt indicerat då vätskerestriktion är nödvändig under parenteral nutritionsterapi.

Aminosyralösningar skall i allmänhet tillföras i kombination med lämpliga mängder energisupplement.

Dosering

Dagsbehovet av aminosyror beror på kroppsvikt och den metabola statusen hos patienten.

Den maximala dygnsdosen varierar med patientens kliniska tillstånd och kan också ändras från dag till dag.

En kontinuerlig infusion under minst 14 timmar upp till 24 timmar rekommenderas, beroende på den kliniska situationen. Bolusadministrering rekommenderas inte.

Lösningen tillförs så länge parenteral nutrition krävs.

Vuxna

Dosering:

6,7-13,3 ml Aminoven 15 % per kg kroppsvikt/dygn (motsvarande 1,0-2,0 g aminosyror per kg kroppsvikt/dygn), exempelvis 470-930 ml Aminoven 15 % per dygn vid 70 kg kroppsvikt.

Maximal infusionshastighet:

0,67 ml Aminoven 15 % per kg kroppsvikt/timme (motsvarande 0,1 g aminosyror per kg kroppsvikt/timme).

Maximal dygnsdos:

13,3 ml Aminoven 15 % per kg kroppsvikt/dygn (motsvarande 2,0 g aminosyror per kg kroppsvikt/dygn), exempelvis 140 g aminosyror vid 70 kg kroppsvikt.

Pediatrisk population

Inga studier har utförts i den pediatriska populationen.

Aminoven 15 % är kontraindicerat till barn (se avsnitt 4.3).

För barn och ungdomar (2-18 år) rekommenderas Aminoven 5 % eller Aminoven 10 %. För barn under 2 års ålder bör pediatriska aminosyralösningar som är formulerade för att möta deras olika metabola behov användas.

Administreringssätt

För administrering via central ven som en kontinuerlig infusion.

Administrering av Aminoven 15 % är kontraindicerat till barn.

I likhet med andra aminosyralösningar är Aminoven 15 % kontraindicerat vid följande tillstånd:

störningar i aminosyrametabolismen, metabol acidos, njurinsufficiens som ej behandlas med hemodialys eller hemofiltration, grav leverinsufficiens, övervätskning, chock, hypoxi, okompenserad hjärtsvikt.

Elektrolytstatus i serum, vätskebalans och njurfunktion bör kontrolleras.

Vid hypokalemi och/eller hyponatremi bör adekvata mängder kalium och/eller natrium tillföras samtidigt.

Aminosyralösningar kan förorsaka akut folatbrist. Därför bör folsyra tillföras dagligen.

Försiktighet skall iakttas vid tillförsel av stora volymer infusionsvätska till patienter med hjärtinsufficiens.

Valet mellan perifer eller central ven beror på den slutliga osmolariteten i blandningen.

Den allmänt accepterade övre gränsen för perifer infusion är ca 800 mosm/l, men den varierar mycket beroende på ålder och allmäntillstånd hos patienten, samt de perifera venernas tillstånd.

Strikt aseptisk teknik skall upprätthållas, särskilt när central venkateter appliceras.

Aminoven 15 % ska användas som en del i total parenteral nutrition (TPN) i kombination med lämpliga mängder av energitillskott (kolhydratlösning, lipidemulsion), elektrolyter, vitaminer och spårelement.

Inga kända interaktioner.

För inkompatibiliteter, se avsnitt 6.2

Inga specifika studier har utförts för att utvärdera säkerheten hos Aminoven 15 % vid fertilitet, graviditet eller amning. Klinisk erfarenhet med andra liknande parenterala aminosyralösningar har emellertid inte visat att någon risk föreligger hos gravida eller ammande kvinnor. Risken måste ställas i relation till nyttan innan Aminoven 15 % ges under graviditet eller amning.

Ej relevant.

Inga kända biverkningar vid korrekt administrering.

Biverkningar som inträffar vid överdosering (se avsnitt 4.9) är vanligen reversibla och försvinner när behandlingen avbryts. Infusion via perifer ven kan generellt förorsaka irritation i venväggen och tromboflebit.

Klinisk erfarenhet är mycket begränsad.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se

I likhet med andra aminosyralösningar kan frossa, illamående, kräkningar och ökad renal utsöndring av aminosyror uppträda om Aminoven 15 % överdoseras eller om infusions-hastigheten överskrids. Infusionen skall då omedelbart avbrytas. Det kan vara möjligt att fortsätta med reducerad dos.

En alltför snabb infusion kan förorsaka hyperhydrering och elektrolytstörningar.

Det finns ingen specifik antidot vid överdosering. Akuta åtgärder skall ha allmänt stödjande funktion med särskild uppmärksamhet på andnings- och hjärtkärlsystemet. En noggrann biokemisk kontroll är nödvändig och specifika avvikelser ska behandlas på lämpligt sätt.

Farmakoterapeutisk grupp: Lösningar för parenteral nutrition, aminosyror. ATC-kod: B05BA01

Aminosyrorna som ingår i Aminoven 15 % är naturligt förekommande fysiologiska substanser. I likhet med aminosyror som erhålls genom intag av födoämnen innehållande protein, inkluderas de parenteralt tillförda aminosyrorna i kroppens pool av fria aminosyror och följer därefter de normala metaboliska processerna.

Aminosyrorna i Aminoven 15 % går in i plasmapoolen för motsvarande fria aminosyror.

Från det intravaskulära utrymmet når aminosyrorna interstitialvätskan och olika vävnaders intracellulära utrymmen.

Plasma- och intracellulärnivåer av fria aminosyror är endogent reglerade inom snäva gränser för varje aminosyra, beroende på ålder, nutritionsstatus och patientens sjukdomstillstånd.

Balanserade aminosyralösningar som Aminoven 15 % påverkar inte signifikant den fysiologiska aminosyrapoolen av essentiella och icke-essentiella aminosyror när de infunderas med konstant och låg infusionshastighet.

Tydliga förändringar i den fysiologiska aminosyrapoolen i plasma kan endast förväntas när den reglerande funktionen hos viktiga organ såsom lever och njurar är allvarligt försämrad. I sådana fall kan specialformulerade aminosyralösningar rekommenderas för att uppnå homeostas.

Endast en liten del av de infunderade aminosyrorna elimineras via njurarna.

För flertalet aminosyror har halveringstider i plasma på mellan 10 och 30 minuter uppmätts.

Prekliniska toxicitetsdata finns tillgängliga för enskilda aminosyror men dessa är ej relevanta för blandningar av aminosyror i lösningar som Aminoven 15 %. Inga prekliniska toxicitets-studier har utförts med Aminoven 15 %. Studier med jämförbara aminosyralösningar har inte visat någon toxisk effekt.

Ättiksyra, koncentrerad

Vatten för injektionsvätskor

Äppelsyra

Aminoven 15 % bör på grund av risk för mikrobiologisk kontaminering och inkompatibilitet, ej blandas med andra läkemedel. Om det är nödvändigt att tillsätta andra näringsämnen, se avsnitt 6.3 c, 6.4, 6.6.

Glasflaska: 2 år.

Plastbehållare: 18 månader

Aminoven 15 % skall användas tillsammans med sterila överföringsaggregat omedelbart efter öppnandet. Överbliven lösning skall slängas.

I allmänhet kan TPN-blandningar förvaras i högst 24 timmar vid 2-8 °C såvida inte en längre hållbarhetstid påvisats. Se avsnitt 6.4.

Förvaras i ytterkartongen.

Får ej frysas.

Förvaringsanvisningar efter blandning med andra komponenter:

Aminoven 15 % kan blandas aseptiskt med andra näringsämnen såsom lipidemulsioner, kolhydratlösningar och elektrolyter. Kemiska och fysikaliska data för ett antal blandningar förvarade vid 4 °C i upp till 9 dygn finns tillgängliga hos tillverkaren vid förfrågan.

Från mikrobiologisk synvinkel skall TPN-blandningar som gjorts under okontrollerade eller ovaliderade förhållanden användas omedelbart. Om de ej används omedelbart är det användarens ansvar att se till att rekommenderade förvaringstider och lagringsförhållanden efterföljs d.v.s. högst 24 timmar vid 2-8 °C såvida inte blandningen gjorts under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.

Glasflaska, 250 ml, 500 ml och 1000 ml.

Typ II, färglöst glas, gummipropp/aluminiumkapsyl och ytterkartong.

Förpackningsstorlekar flaskor:

1 x 250 ml (provförpackning)

10 x 250 ml

10 x 500 ml

6 x 1000 ml

Infusionspåsen består av en innerpåse med en ytterpåse. Innerpåsen är tillverkad av polypropenbaserad polymer. En syreabsorberare är placerad mellan inner- och ytterpåsen.

Förpackningsstorlekar påsar:

1 x 500 ml, 12 x 500 ml

1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Skall användas omedelbart efter öppnande av förpackningen.

Endast för engångsbruk.

Använd ej Aminoven 15 % efter utgångsdatum.

Använd endast klara, partikelfria lösningar och oskadade förpackningar.

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar. Allt som återstår av blandningen efter infusionen måste slängas.

Aminoven 15 % bör på grund av risk för mikrobiologisk kontamination och inkompatibilitet ej blandas med andra läkemedel. Om det är nödvändigt att tillsätta andra näringsämnen såsom kolhydrater, fettemulsioner, elektrolyter, vitaminer eller spårelement till Aminoven 15 % för total parenteral nutrition skall noggrannhet iakttas vad gäller aseptisk teknik, ordentlig blandning och kompatibilitet.

Blandbarhetsdata finns tillgängliga från tillverkaren för ett flertal blandningar.

Fresenius Kabi AB

751 74 Uppsala

15518

2000-06-30 / 2009-01-06

2015-02-12