Artelac
Läkemedelsverket 2015-04-20
Produktresumé
1 Läkemedlets Namn
Artelac ögondroppar, lösning
2 Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
Inga farmakologiskt aktiva komponenter.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3 Läkemedelsform
Ögondroppar, lösning.
4 Kliniska Uppgifter
4.1 Terapeutiska indikationer
Tårsubstitut för behandling av torra ögon inklusive keratokonjunktivitis sicca.
4.2 Dosering och administreringssätt
1 droppe i vardera ögat vid behov eller enligt läkares föreskrift.
Vid administration av andra läkemedel i ögat skall Artelac alltid tillföras sist och tidigast 5 minuter efter de övriga läkemedlen.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot något innehållsämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4 Varningar och försiktighet
Bärare av mjuka kontaktlinser skall ta ut linserna innan administration av Artelac och vänta minst 15 minuter innan de sätts in igen.
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Inga kända restriktioner. Artelac kan användas vid graviditet och amning.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Dimsyn kan inträffa i samband med administrering av dropparna i ögat.
4.8 Biverkningar
Brännande känsla i ögat och dimsyn.
Förkalkning av hornhinnan i samband med användning av ögondroppar som innehåller fosfat har i mycket sällsynta fall rapporterats hos ett antal patienter med betydande skada på hornhinnan.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
4.9 Överdosering
Inga kända reaktioner.
5 Farmakologiska Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Övriga medel vid ögonsjukdomar
ATC-kod: S01XA20
Artelac är ett tårsubstitut och innehåller inte någon substans med farmakologisk effekt.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Hypromellos ökar viskositeten av Artelac. Detta ger en förlängd retentionstid.
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Ej relevant.
6 Farmaceutiska Uppgifter
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Hypromellos, cetrimid 0,10 mg/ml, dinatriumfosfat, natrium divätefosfat, dinatriumedetat, sorbitol, vatten för injektionsvätskor.
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
Oöppnad förpackning: 3 år.
Öppnad förpackning får användas högst 4 veckor.
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Oöppnad flaska - förvaras vid högst 25 °C.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
Plastdroppflaska på 10 ml.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar.
7 Innehavare av Godkännande För Försäljning
Bausch & Lomb U.K. Limited
106 London Road
Kingston-Upon-Thames
Surrey KT2 6TN
Storbritannien
8 nummer på Godkännande för försäljning
14328
9 Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
1999-08-13 / 2009-08-13
10 Datum för Översyn av Produktresumén
2015-04-20