PRODUKTRESUMÉ

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Azalia 75 mikrogram filmdragerade tabletter

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

En filmdragerad tablett innehåller 75 mikrogram desogestrel.

Hjälpämne med känd effekt:52,34 mg laktos (som laktosmonohydrat).

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Filmdragerad tablett.

Vita eller nästan vita, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter som är cirka 5,5 mm i diameter, med ”D” präglat på ena sidan och ”75” på den andra.

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Antikonception

Dosering

För att uppnå preventiv effekt måste Azalia användas enligt anvisningarna (se ”Hur man tar Azalia” och ”Hur man börjar med Azalia”).

Särskilda patientgrupper

Nedsatt njurfunktion

Inga kliniska studier har utförts med patienter med nedsatt njurfunktion.

Nedsatt leverfunktion

Inga kliniska studier har utförts med patienter med nedsatt leverfunktion. Eftersom metabolismen av steroidhormoner kan vara nedsatt hos patienter med svår leversjukdom, är användning av Azalia hos dessa kvinnor inte indicerad så länge leverfunktionsvärdena inte återgått till det normala (se avsnitt 4.3).

Pediatrisk population

Säkerhet och effekt för Azalia hos ungdomar under 18 år har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.

Administreringssätt

Oral användning.

Hur man tar Azalia

Tabletterna måste tas varje dag vid ungefär samma tidpunkt så att intervallet mellan två tabletter alltid är 24 timmar. Den första tabletten ska tas på menstruationsblödningens första dag. Därefter ska en tablett tas fortlöpande varje dag, utan hänsyn till eventuell blödning. Ett nytt blister ska påbörjas direkt dagen efter den sista tabletten tagits från det tidigare blistret.

Hur man börjar med Azalia

Ingen föregående hormonell preventivmetod (under den senaste månaden)

Tablettintaget ska påbörjas dag 1 i kvinnans naturliga menstruationscykel (dag 1 är menstruationsblödningens första dag).Det är tillåtet att börja dag 2–5, men under den första cykeln rekommenderas användning av en barriärmetod under tablettintagets första 7 dagar.

Efter abort i den första trimestern

Efter abort i den första trimestern bör tablettintaget påbörjas omedelbart. I sådant fall behövs ingen ytterligare preventivmetod.

Efter förlossning eller abort i den andra trimestern

Kvinnan ska rekommenderas att börja mellan 21 och 28 dagar efter förlossningen eller efter abort i andra trimestern. Vid senare start ska kvinnan rekommenderas att använda en kompletterande barriärmetodtills hon tagit en tablett dagligen 7 dagar i följd. Om samlag redan har ägt rum måste graviditet uteslutas innan kvinnanbörjar använda Azalia, alternativt den första menstruationen inväntas.

För mer information för ammande kvinnor se avsnitt 4.6.

Så här påbörjas Azalia vid byte från andra preventivmetoder

Byte från en kombinerad hormonell preventivmetod (kombinerat p-piller, vaginalring eller plåster)

Kvinnan bör helst påbörja intaget av Azalia dagen efter den sista aktiva tabletten (den sista tabletten som innehåller aktiv substans) av hennes tidigare kombinerade p-piller eller den dag vaginalringen eller plåstret tas bort. I dessa fall är det inte nödvändigt att använda en ytterligare preventivmetod.Det är inte säkert att alla preventivmedel finns tillgängliga i alla EU-länder.

Kvinnan kan också starta senast dagen efter det vanliga tablettfria intervallet, plåsterfria intervallet, ringfria intervallet eller placebotabletten av hennes tidigare kombinerade hormonella preventivmetod, men under tablettintagets första 7 dagar rekommenderas en ytterligare barriärmetod.

Byte från en metod som bara innehåller gestagen (minipiller, injektion, implantat) eller från ett intrauterint system (IUS) som frisätter gestagen

Kvinnan kan byta på vilken dag som helst från minipiller (från ett implantat eller IUS den dag det tas bort, från en injektion samma dag som nästa injektion skulle ha administrerats).

Hantering av glömd tablett

Den preventiva säkerheten kan vara nedsatt om det har gått mer än 36 timmar mellan två tabletter. Om tablettintaget är mindre än 12 timmar försenat, ska kvinnan ta den glömda tabletten så snart hon kommer ihåg det, och nästa tablett ska tas vid ordinarie tidpunkt. Om det har gått mer än 12 timmar, ska kvinnan använda en ytterligare preventivmetod de följande 7 dagarna. Om kvinnan har glömt tabletterna under den första veckan och samlag har ägt rum veckan innan de glömda tabletterna, ska risken för graviditet övervägas.

Råd vid mag-tarmbesvär

Vid svåra mag-tarmbesvär kanske absorptionen blir ofullständig och ytterligare preventivmetoder bör användas. Om kräkningar uppstår inom 3–4 timmar efter tablettintaget, är det möjligt att absorptionen inte är tillräcklig. I sådana fall gäller råden om glömd tablett som ges i avsnitt 4.2.

Behandlingskontroll

Före förskrivning rekommenderas en noggrann anamnesupptagning och en grundlig gynekologisk undersökning, varvid graviditet utesluts.

Menstruationsstörningar såsom oligomenorré och amenorré bör utredas före förskrivning. Intervallen mellan kontrollerna beror på omständigheterna i det enskilda fallet. Om preparatet kan tänkas påverka latent eller manifest sjukdom (se avsnitt 4.4), måste tidpunkten för kontrollundersökningen väljas med hänsyn till detta.

Trots att Azalia tas regelbundet kan blödningsoregelbundenheter förekomma.

Om blödningarna blir mycket täta och oregelbundna bör någon annan preventivmetod övervägas. Om symtomen kvarstår måste organisk orsak uteslutas.

Åtgärder vid amenorré under behandlingen beror på om tabletterna tagits enligt instruktionerna och kan inkludera graviditetstest.

Behandlingen skall avbrytas om graviditet inträffar.

Kvinnan bör informeras om att Azalia inte skyddar mot hiv-infektion (AIDS) och andra sexuellt överförbara sjukdomar.

• Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

• Aktiv venös tromboembolisk sjukdom.

• Aktuell eller tidigare allvarlig leversjukdom så länge leverfunktionsvärdena inte har normaliserats.

• Kända eller misstänkta maligniteter känsliga för könshormoner.

• Odiagnostiserad vaginalblödning.

4.4 Varningar och försiktighet

Om kvinnan har något av de tillstånd eller någon av de riskfaktorer som anges nedan, ska nyttan med användning av gestagen vägas mot eventuella risker för varje enskild kvinna och diskuteras med kvinnan innan hon bestämmer sig för att börja använda Azalia. I händelse av försämring eller debut av något av dessa tillstånd, ska kvinnan kontakta läkare. Läkaren ska sedan bestämma om hon måste sluta använda Azalia.

Risken för bröstcancer ökar i allmänhet med stigande ålder. Vid användning av kombinerade p-piller är risken att få diagnosen bröstcancer något högre. Den ökade risken minskar successivt inom 10 år efter utsättande av kombinerade p-piller och har inget samband med användningstidens längd, utan med åldern på kvinnan som använder kombinerade p-piller. Det förväntade antalet diagnostiserade fall per 10 000 kvinnor som använder kombinerade p-piller (upp till 10 år efter utsättandet) jämfört med icke-användare över samma period har beräknats för respektive åldersgrupper och visas i tabellen nedan.

Risken för användare av preventivmedel som bara innehåller gestagen, t.ex. Azalia, har eventuellt samma omfattning som den som förknippas med kombinerade p-piller. Bevisen för preventivmedel som bara innehåller gestagen är dock mindre tydliga. Jämfört med risken för att någon gång i livet få bröstcancer är den ökade risken som förknippas med kombinerade p-piller liten. De fall av bröstcancer som diagnostiserats hos användare av kombinerade p-piller tenderar att vara mindre avancerade än hos dem som inte har använt kombinerade p-piller. Den ökade risken hos användare av kombinerade p-piller kan bero på en tidigare diagnos, biologiska effekter av p-pillret eller en kombination av båda.

Eftersom en biologisk effekt av gestagener på levercancer inte kan uteslutas bör en individuell nytta-/riskbedömning göras hos kvinnor med levercancer.

När akuta eller kroniska störningar av leverfunktionen uppkommer, bör kvinnan remitteras till en specialist för undersökning och rådgivning.

I epidemiologiska undersökningar har användande av kombinerade p-piller associerats med en ökad incidens av venös tromboembolism (djup ventrombos och lungemboli). Den kliniska relevansen vid användning av preventivmedel som enbart innehåller desogestrel, dvs. saknar östrogen komponent, är okänd. Azalia ska dock sättas ut i händelse av trombos. Utsättande av Azalia bör också övervägas vid långvarig immobilisering på grund av operation eller sjukdom. Kvinnor med anamnes på tromboemboliska sjukdomar ska upplysas om risken för återfall.

Även om gestagener kan ha effekt på perifer insulinresistens och glukostolerans finns inga belägg för behov av ändrad behandlingsregimen hos diabetiker som använder p-piller som bara innehåller gestagen. Diabetiker bör dock kontrolleras noggrant under de första månader de använder p-piller.

Om en ihållande blodtrycksökning utvecklas vid användning av Azalia, eller om en signifikant ökning av blodtrycket inte svarar adekvat på blodtryckssänkande behandling, bör man överväga att avbryta behandlingen med Azalia.

Behandling med Azalia leder till minskade östradiolnivåer i serum, till en nivå som motsvarar tidig follikelfas. Det är ännu inte känt om denna minskning har någon kliniskt relevant effekt på bentätheten.

Det skydd som traditionella p-piller som bara innehåller gestagen ger mot ektopiska graviditeter är inte lika bra som för kombinerade p-piller, vilket har förknippats med frekventa ovulationer vid behandling med p-piller som bara innehåller gestagen. Trots att Azalia hämmar ovulation bör ektopisk graviditet beaktas, om kvinnan får amenorré eller buksmärta.

Kloasma kan förekomma i enstaka fall, speciellt hos kvinnor som haft kloasma under graviditet. Kvinnor med tendens till kloasma ska undvika exponering för solljus och ultraviolett strålning vid användning av Azalia.

Följande tillstånd har rapporterats både vid graviditet och vid användning av könshormoner, men ett samband med användning av gestagener har inte fastställts: gulsot och/eller pruritus i samband med kolestas, gallstensbildning, porfyri, systemisk lupus erythematosus, hemolytiskt uremiskt syndrom, Sydenhamns korea, herpes gestationis, otosklerosrelaterad hörselnedsättning, (ärftligt) angioödem.

Azalia filmdragerade tabletter innehåller 52,34 mg laktos (som laktosmonomhydrat). Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Interaktioner

Interaktioner mellan hormonella preventivmedel och andra läkemedel kan leda till genombrottsblödningar och/eller utebliven antikonception.Följande interaktioner har rapporterats i litteraturen (i huvudsak med kombinerade p-piller men i enstaka fall även med p-piller som bara innehåller gestagen).

Hepatisk metabolism:Interaktioner kan förekomma med läkemedel som inducerar mikrosomala enzymer, vilket kan leda till ökad clearance av könshormoner (som hydantoiner [t.ex. fenytoin], barbiturater [t.ex. fenobarbital], primidon, karbamazepin, rifampicin, och eventuellt även oxkarbazepin, topiramat, rifabutin, felbamat, ritonavir, nelfinavir, griseofulvin och naturläkemedel som innehåller johannesört [hypericum perforatum]).

Maximal enzyminduktion ses inte under 2–3 veckor, men kan därefter hålla i sig i minst 4 veckor efter att läkemedlet satts ut.

Kvinnor som får behandling med något av dessa läkemedel ska tillfälligt använda en barriärmetod i tillägg till Azalia.

Vid användning av mikrosomala enzyminducerande läkemedel bör barriärmetod användas vid samtidigt administrering och 28 dagar efter avslutad behandling.En icke-hormonell preventivmetod bör övervägas hos kvinnor som står på långtidsbehandling med leverenzym-inducerande läkemedel.

Vid behandling med medicinskt kol kan absorptionen av steroiden i tabletten vara nedsatt och därmed även den preventiva effekten.Vid dessa tillfällen gäller råden för glömda tabletter i avsnitt 4.2.

Hormonella preventivmedel kan påverka metabolismen av andra läkemedel.Koncentrationer i plasma och vävnader kan således antingen öka (t.ex. ciklosporin) eller minska.

Obs!Förskrivningsinformationen för samtidiga läkemedel ska kontrolleras för att identifiera eventuella interaktioner.

Laboratorieprover

Data från användning av kombinerade p-piller har visat att steroider som ingår i dessa kan påverka resultaten av vissa laboratorieanalyser, däribland biokemiska parametrar för lever-, sköldkörtel-, binjure- och njurfunktion, serumnivåerna av (transport)proteiner, t.ex. kortikosteroidbindande globulin och lipid-/lipoproteinfraktioner, parametrar för kolhydratmetabolism och parametrar för koagulation och fibrinolys.Dessa förändringar ligger vanligtvis inom normalintervallet.I vilken omfattning detta även gäller p-piller som bara innehåller gestagen är inte känt.

Graviditet

Azalia är inte indicerat vid graviditet.Om kvinnan blir gravid vid intag av Azalia ska preparatet sättas ut.

Djurstudier har visat att mycket höga doser av gestagena substanser kan leda till maskulinisering av kvinnliga foster.

Omfattande epidemiologiska studier har varken visat en ökad risk för missbildning hos barn till kvinnor som använt kombinerade p-piller före graviditeten eller en teratogen effekt om kombinerade p-piller av misstag använts tidigt under graviditeten.Farmakovigilansdata från olika kombinerade p-piller som innehåller desogestrel indikerar inte heller någon ökad risk.

Amning

Desogestrel påverkar inte produktionen av eller kvaliteten på bröstmjölken (protein-, laktos- eller fettkoncentrationer).Små mängder av etonorgestrel (metaboliten av desogestrel) utsöndras dock med mjölken.Som en följd av detta kan 0,01–0,05 mikrogram etonorgestrel per kg kroppsvikt per dag intas av barnet (baserat på ett uppskattat mjölkintag om 150 ml/kg/dag).

Begränsade långvariga uppföljningsdata finns för barn, vars mammor började använda Azalia under den 4:e till 8:e veckan efter förlossningen. Barnen ammades i 7 månader och följdes upp till 1,5(n=32) eller 2,5 (n=14) års ålder. Bedömning av tillväxt och psykomotorisk utveckling tydde inte på några skillnader jämfört med ammande barn, vars mammor använde kopparspiral.

Baserat på tillgängliga data kan Azalia användas under amning.Utveckling och tillväxt av ammande barn vars mamma använder Azalia ska däremot noggrant följas upp.

Fertilitet

Azalia är indicerat för att förhindra graviditet. För information om återgång till fertilitet (ovulation), se avsnitt 5.1.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Azalia har inga eller obetydliga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Den vanligast rapporterade biverkningen i kliniska studier är oregelbundna blödningar. Någon form av oregelbunden blödning har rapporterats hos upp till 50 % av kvinnorna som använder desogestrel. Eftersom desogestrel hämmar ovulation till nästan 100 %, till skillnad från andra p-piller som bara innehåller gestagen, är oregelbundna blödningar vanligare än med andra p-piller som bara innehåller gestagen. Hos 20–30 % av kvinnorna kan blödningarna bli tätare, medan de hos 20 % kan bli glesare eller helt utebli. Vaginalblödningarna kan också pågå längre. Efter några månaders behandling tenderar blödningarna att bli glesare. Information, rådgivning och en blödningsdagbok kan öka kvinnans acceptans av blödningsmönstret.

De vanligaste rapporterade biverkningarna i kliniska studier med desogestrel (> 2,5 %) var akne, humörförändringar, bröstsmärta, illamående och viktökningar. Biverkningarna visas i tabellen nedan.

Alla biverkningar är listade efter organsystem och frekvens; vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100) och sällsynta (≥1/10 000; <1/1 000).

Klassificering av organsystem (MedDRA)*	Biverkningsfrekvens
	Vanliga ≥ 1/100, < 1/10	Mindre vanliga ≥ 1/1000, < 1/100,	Sällsynta ≥ 1/10 000, <1/1000
Infektioner och infestationer		Vaginal infektion
Psykiska störningar	Humörförändringar Sänkt stämningsläge Nedsatt libido
Centrala och perifera nervsystemet	Huvudvärk
Ögon		Intolerans mot kontaktlinser
Magtarmkanalen	Illamående	Kräkningar
Hud och subkutan vävnad	Akne	Alopeci	Utslag, urtikaria, erythema nodosum
Reproduktionsorgan och bröstkörtel	Bröstsmärta, oregelbunden blödning, amenorré	Dysmenorré, ovariecysta
Allmänna symtom och/eller symtom vid administrerings-stället		Trötthet
Undersökningar	Viktökning

*MedDRA version 18.01

Utsöndring från brösten kan förekomma vid användning av Azalia. I sällsynta fall har ektopiska graviditeter rapporterats (se avsnitt 4.4). Dessutom kan (försämring av) angioödem och/eller försämring av ärftligt angioödem förekomma (se avsnitt 4.4).

Hos kvinnor som använder (kombinerade) p-piller har ett antal (allvarliga) biverkningar rapporterats.

Dessa inkluderar venösa tromboemboliska sjukdomar, arteriella tromboemboliska sjukdomar, hormonberoende tumörer (t.ex. levertumörer, bröstcancer) och kloasma. Vissa av dessa diskuteras mer detaljerat i avsnitt 4.4.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning direkt till

Läkemedelsverket

Box 26

SE-751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

Inga fall av allvarliga, skadliga effekter av överdosering har rapporterats. Symtom som kan uppträda är illamående, kräkningar och, hos unga flickor, lätt vaginalblödning. Det finns inga antidoter och behandlingen ska vara symtomatisk.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp:Hormonella preventivmedel för systemiskanvändning, gestagener

ATC-kod:G03AC09

Verkningsmekanism

Azalia är ett gestagent p-pillersom innehåller gestagenet desogestrel. I likhet med andra p-piller som bara innehåller gestagen lämpar sig Azalia bäst vid amning och för kvinnor som inte vill använda östrogener.Till skillnad från traditionella p-piller som bara innehåller gestagen utövar Azalia sin preventiva effekt i huvudsak genom ovulationshämning.Andra effekter inkluderar ökad viskositet på slemmet i cervix.

Klinisk effekt och säkerhet

I en studie över 2 cykler där ovulation definierades som en gestagennivå som översteg 16 nmol/l 5 dagar i rad var förekomsten av ovulation 1 % (1/103) med 95 % konfidensintervall på 0,02–5,29 % i ITT-gruppen (användar- och metodfel).Ovulationshämning uppnåddes från den första cykeln.När desogestrel i den här studien sattes ut efter 2 cykler (56 dagar i rad), inträffade ovulation i genomsnitt efter 17 dagar (intervall 7–30 dagar).

I en jämförande effektstudie (som tillätt en maxtid på 3 timmar för glömda p-piller) var totalt ITT Pearl-Index för desogestrel 0,4 (95 % konfidensintervall 0,09–1,20) jämfört med 1,6 (95 % konfidensintervall 0,42–3,96) för 30 μg levonorgestrel.

Pearl-Index för desogestrel är jämförbart med det som historiskt ses för kombinerade p-piller hos den allmänna population som använder p-piller.

Behandling med desogestrel leder till minskade östradiolnivåer, till en nivå som motsvarar tidig follikelfas. Inga kliniskt relevanta effekter på kolhydratmetabolism, lipidmetabolism och hemostas har observerats.

Pediatrisk population

Det saknas kliniska data om säkerhet och effekt för ungdomar under 18 år.

Absorption

Efter oral dosering absorberas desogestrel snabbt och omvandlas till etonogestrel. Vid steady-state uppnås maximala serumnivåer 1,8 timmar efter tablettintag och den absoluta biotillgängligheten av etonogestrel är cirka 70 %.

Distribution

Etonogestrel är till 95,5–99 % bundet till serumproteiner, i huvudsak till albumin och till en mindre omfattning till könshormon som binder globulin (SHBG).

Metabolism

Desogestrel metaboliseras via hydroxylering och dehydrogenering till den aktiva metaboliten etonogestrel. Etonogestrel metaboliseras via sulfat- och glukuronidkonjugering.

Eliminering

Etonogestrel elimineras med en genomsnittlig halveringstid på cirka 30 timmar, utan skillnad mellan enkel eller upprepad dosering. Steady-state-nivåer i plasma uppnås efter 4–5 dagar. Serumclearance efter intravenös administrering av etonogestrel är cirka 10 l/timme. Utsöndring av etonogestrel och dess metaboliter, antingen som fri steroid eller som konjugat, sker via urin och feces (kvot 1,5:1). Hos ammande kvinnor utsöndras etonogestrel i bröstmjölk med en mjölk/serumkvot på 0,37–0,55. Baserat på dessa data och ett uppskattat mjölkintag på 150 ml/kg/dag, kan 0,01–0,05 mikrogram etonogestrel per kg kroppsvikt och dag intas av det ammade barnet.

Särskilda patientgrupper

Effekt av nedsatt njurfunktion

Inga studier har utförts för att utvärdera effekten av njursjukdom på farmakokinetiken av desogestrel.

Effekt av nedsatt leverfunktion

Inga studier har utförts för att utvärdera effekten av leversjukdom på farmakokinetiken av desogestrel. Metabolismen av steroidhormoner kan dock vara försämrad hos kvinnor med nedsatt leverfunktion.

Etniska grupper

Inga formella studier har utförts för att utvärdera farmakokinetiken i olika etniska grupper.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Toxikologiska studier visade inga andra effekter än de som kan förklaras från de hormonella egenskaperna hos desogestrel.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Tablettkärna:

Laktosmonohydrat

Potatisstärkelse

Povidon K-30

Kolloidal vattenfri kiseldioxid

Stearinsyra

all-rac alfa-tokoferol

Dragering:

Polyvinylalkohol

Titandioxid (E171)

Makrogol 3000

Talk

6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet

2 år.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.

Inga särskilda temperaturanvisningar.

Azaliafilmdragerade tabletter är förpackade i ett blister av transparent, hård PVC/PVDC-aluminiumfolie. Varje blister finns i en laminerad aluminiumdospåse. Blistren i dospåsar är förpackade i en kartong med en bipacksedel och ett förvaringsetui.

Förpackningsstorlekar: 1x28, 3x28, 6x28, 13x28 filmdragerade tabletter

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21

1103 Budapest, Ungern

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

43837

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Datum för det första godkännandet: 2010-10-15

Datum för den senaste förnyelsen: 2014-10-26

10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2015-08-06