Information för alternativet: Betoptic 5 Mg/Ml Ögondroppar, Lösning, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Betoptic 5 Mg/Ml Ögondroppar, Lösning
2. Betoptic 5 Mg/Ml Ögondroppar, Lösning

Bipacksedel: Information till användaren

Betoptic 5 mg/ml ögondroppar, lösning

betaxolol

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Betoptic är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Betoptic

3. Hur du använder Betoptic

4. Eventuella biverkningar

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Betoptic används för att behandla öppenvinkelglaukom (förhöjttryck i ögat).

Betopticanvänds ibland i kombination med annan behandling för glaukom.

Betoptic innehåller den aktiva substansen betaxolol som tillhör gruppen selektiva betablockerare. Det är ett medel somsänker trycket i ögat genom att minska produktionen av kammarvatten, dvs. vätskansom cirkulerar i ögats främre delar.

Synskärpa och pupillstorlek påverkas föga eller inte alls.

Effekten sätter vanligen in en halvtimme efter det att man droppat lösningen i ögat.

Trycksänkningen är som störst efter ett par timmar och kvarstår i cirka12 timmar.Det kan dröja någon månad innan trycket ligger på en stabil nivå.

Betaxolol som finns i Betoptic kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Betoptic

Använd inte Betoptic

• om du är allergisk mot betaxolol, andra betablockerare eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du för närvarande har eller tidigare har haft problem med andningen som t.ex. allvarlig astma eller allvarlig kronisk bronkit (allvarlig lungsjukdom som kan ge väsande andning, andningssvårigheter och/eller långvarig hosta).

• om du har långsam hjärtrytm, hjärtsvikt eller störningar i hjärtrytmen (oregelbunden hjärtrytm).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Betoptic.

Innan du använder detta läkemedel, tala om för läkaren om du för närvarande har eller tidigare har haft:

• sjukdom i hjärtats kranskärl (symtom kan inkludera bröstsmärta, tryck över bröstet, andnöd eller kvävningskänsla), hjärtsvikt, lågt blodtryck.

• störningar i hjärtrytmen som långsam hjärtrytm.

• problem med andningen som t.ex. astma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

• sjukdom med dålig blodcirkulation (som Raynauds sjukdom eller Raynauds syndrom).

• diabetes, eftersom betaxolol kan dölja tecken på lågt blodsocker.

• överaktiv sköldkörtel eftersom betaxolol kan dölja tecken på detta tillstånd.

• myastenia gravis (en sjukdom som orsakar kronisk muskelsvaghet).

• sjukdomar i hornhinnan, eftersom Betoptic kan göra ögonen torra.

• genomgått en operation för glaukom.

Om du tidigare har haft lokala eller svåra allergiska reaktioner kan du vara känsligare för allergener. Om du får en svår allergisk reaktion (hudutslag, rodnad och klåda i ögat, feber, svullnad i svalget, tungan eller ansiktet) medan du använder Betoptic, oavsett varför du använder det, ska du omedelbart upphöra med behandlingen och rådfråga din läkare. Adrenalinbehandling kan eventuellt ha mindre effekt. När du får någon annan behandling bör du därför tala om för läkaren att du använder Betoptic.

Tala om för läkare innan du genomgår en operation att du använder Betoptic eftersom betaxolol kan förändra effekterna av läkemedel som används vid narkos.

Andra läkemedel och Betoptic

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt, eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Betoptic kan påverka eller påverkas av andra läkemedel du använder, även andra ögondroppar mot glaukom. Tala om för din läkare om du använder eller tänker använda

• läkemedel som sänker blodtrycket (t.ex. andra betablockerare och kalciumkanalblockerare).

• hjärtmediciner (t.ex. amiodaron och digitalisglykosider).

• läkemedel mot diabetes.

• läkemedel mot migrän eller värmevallningar (klonidin).

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Använd inte Betoptic om du är gravid, såvida inte din läkare anser att det är nödvändigt.

Använd inte Betoptic om du ammar. Betaxolol kan överföras till bröstmjölken. Om du ammar, rådfråga läkare innan du tar detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Om du tillfälligt får dimsyn efter användningen av Betoptic bör du inte köra bil eller använda maskiner förränsynen harklarnat.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Betoptic innehåller bensalkoniumklorid

Om du använder kontaktlinser:

Ta ut kontaktlinserna (hårda eller mjuka) innan du använder Betoptic och vänta i minst 15 minuter innan du sätter in linserna igen.

Betoptic innehåller ett konserveringsmedel (bensalkoniumklorid) som kan irritera ögonen och har konstaterats missfärga mjuka kontaktlinser. Undvik kontakt med mjuka kontaktlinser.

3. Hur du använder Betoptic

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfrågaläkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är

Vuxna (inklusive den äldre populationen)

Dosen skabestämmas av läkare, som avpassar den individuellt för patienten.

Rekommenderaddos är1 droppe 2 gånger dagligen i det påverkadeögat.

Använd Betoptic endast i ögonen.

Så här använder du Betopticpå rättsätt

Om säkerhetskragen är lös när locket har avlägsnats ska den tas bort innan produkten används.

1 2 3 4

Om en droppe missar ögat gör du ett nytt försök.

Om du använder andra ögonläkemedel i formav droppar eller salvor ska du vänta minst5 minuter mellan varje läkemedel. Ögonsalvor ska administreras sist.

Om du har använt för stor mängd av Betoptic

Om du har använt för stor mängd av Betoptic sköljer du ut allt med ljummet kranvatten. Droppa inte i fler droppar förrän det är dags för din nästa vanliga dos.

Möjliga symtom på överdosering kan vara långsammare hjärtrytm, sänkt blodtryck, hjärtsvikt eller andningssvårigheter.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Betoptic

Om du glömmer att ta en dos ska du ta den så snart du kommer ihåg det. Om det nästan är dags för din nästa dos ska du emellertid hoppa över den missade dosen.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att använda Betoptic

Sluta inte att använda detta läkemedel i förtid, även om dina symtom har försvunnit. Om du slutar att använda detta läkemedel för tidigt kan symtomen komma tillbaka.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedelorsaka biverkningar,men alla användare behöver inte få dem.

Du kan vanligtvis fortsätta att använda dropparna, om inte biverkningarna är allvarliga. Om du är orolig, tala med läkare eller apotekspersonal. Sluta inte att använda Betoptic utan att tala med din läkare.

Följande biverkningar har setts med Betoptic:

Mycket vanligabiverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):

Effekteri ögat: obehag i ögat.

Vanligabiverkningar (förekommer hos upp till 1 av 10 användare):

Effekter i ögat:dimsyn, ökad tårproduktion

Allmänna biverkningar: huvudvärk.

Mindre vanligabiverkningar (förekommer hos upp till 1 av 100 användare):

Effekter i ögat:inflammation i ögats yta med eller utan ytskador, inflammation i bindhinnan, inflammation i ögonlocket, synnedsättning, ljuskänslighet, ögonsmärta, torra ögon, trötta ögon, kramp i ögonlocket, klåda i ögat, rinnande ögon, skorpbildning på ögonlocken, ögoninflammation, ögonirritation, sjukdom i bindhinnan, ögonsvullnad, ögonrodnad,reducerad känslighet i hornhinnan och olika storlek på pupillerna.

Allmänna biverkningar: långsammare hjärtrytm, snabbare hjärtrytm, astma, andfåddhet, illamående och inflammation inuti näsan.

Sällsynta biverkningar (förekommer hos upp till 1 av 1 000 personer):

Effekter i ögat: grumling av ögat.

Allmänna biverkningar: svimning, obehaglig smak i munnen, hosta, rinnande näsa, hudinflammation, utslag, sänkt blodtryck, ångest, minskad könsdrift, sömnsvårigheter, depression.

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

Effekter i ögat: rodnad i ögonlocket.

Allmänna biverkningar: oregelbundna hjärtslag, yrsel, håravfall, svaghet i kroppen, allergi

Liksom för andra ögonläkemedel tas betaxolol upp i blodet. Detta kan orsaka biverkningar som liknar de som kan ses för betablockerare som tas via munnen (oralt) eller ges med injektion. Förekomsten av biverkningar efter att läkemedel har droppats i ögat är lägre än då läkemedel tas via munnen eller med injektion.
I de uppräknade biverkningarna ingår reaktioner som setts inom gruppen betablockerare för användning i ögonen:

• Allergiska reaktioner som påverkar hela kroppen inklusive angioödem (svullnad under huden som kan uppträda i ansikte, armar och ben, och kan göra det svårt att svälja och andas), nässelfeber, lokala eller allmänna utslag, klåda, plötslig allvarlig livshotande allergisk reaktion.

• Låg blodsockernivå.

• Mardrömmar och minnesförlust.

• Stroke (slaganfall), minskad blodtillförsel till hjärnan, förvärrade symtom på myastenia gravis (muskelsjukdom) och onormala känselförnimmelser (stickningar och myrkrypningar i huden).

• Avlossning av den blodkärlsinnehållande hinna som ligger under näthinnan efter filtrationskirurgi vilket kan ge synstörning, minskad känslighet i hornhinnan, skada på hornhinnan (skador på ögonglobens främre skikt), hängande övre ögonlock (som gör att ögat är till hälften stängt) och dubbelseende.

• Bröstsmärta, hjärtklappning, ödem (vätskeansamling), kronisk hjärtsvikt (hjärtsjukdom med andfåddhet, svullna fötter och ben på grund av vätskeansamling), en typ av rubbningar av hjärtrytmen, hjärtattack och hjärtsvikt.

• Raynauds fenomen, kalla händer och fötter.

• Kramp i luftvägarna i lungorna (företrädesvis hos personer med befintlig sjukdom).

• Matsmältningsbesvär, diarré, muntorrhet, buksmärta och kräkning.

• Utslag med vitt till silveraktigt utseende (psoriasisliknande utslag) eller förvärrad psoriasis.

• Muskelvärk som inte har orsakats av träning.

• Nedsatt sexuell funktion.

• Trötthet.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Betoptic ska förvaras

Förvara detta läkemedelutom syn- och räckhåll för barn.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”Utg.dat.”.Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förbrukningstiden för bruten förpackning är fyra veckor för enskild patient och en vecka vid användning till flera patienter (t ex på sjukhus). Kassera flaskan när förbrukningstiden passerat.

Läkemedelska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedelsom inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är betaxolol. En ml lösning innehåller betaxololhydroklorid motsvarande 5 mg betaxolol.

• Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid (konserveringsmedel), dinatriumedetat, natriumklorid, saltsyra och/eller natriumhydroxid (för pH-justering) och renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Betoptic är en färglös lösning som tillhandahålls i en plastflaska med 5 ml (DROPTAINER) av polyeten med ett skruvlock av polypropen.

Förpackningsstorlekar: 1 x 5 ml.

Innehavare av godkännande för försäljning

S.A. Alcon-Couvreur N.V.

Rijksweg 14

2870 Puurs

Belgien

Tillverkare

S.A. Alcon-Couvreur N.V. eller Alcon Cusi S.A.

Rijksweg 14 Camil Fabra 58

2870 Puurs 08320 El Masnou, Barcelona

Belgien Spanien

Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

Alcon Nordic A/S

Edvard Thomsens Vej 14

2300 KöpenhamnS

Danmark

Tel: +45 3636 4300

Denna bipacksedel ändrades senast 2014-07-04