Information för alternativet: Cabergoline Teva 1 Mg Tablett, visar 3 alternativ

Välj alternativ:

1. Cabergoline Teva 0,5 Mg Tablett
2. Cabergoline Teva 2 Mg Tablett
3. Cabergoline Teva 1 Mg Tablett
4. Cabergoline Teva 1 Mg Tablett Cabergoline Teva 0,5 Mg Tablett Cabergoline Teva 4 Mg Tablett Cabergoline Teva 2 Mg Tablett

Document: Cabergoline Teva 1 mg 2 mg tablet SmPC change

• Cabergoline Teva 1 mg 2 mg tablet SmPC
• Cabergoline Teva 1 mg tablet ENG SmPC

---

Produktresumé

Cabergoline Teva 1 mg och 2 mg tabletter

Varje tablett innehåller 1 mg eller 2 mg kabergolin.

1 mg: Hjälpämne(n) med känd effekt: laktos 75,3 mg

2 mg: Hjälpämne(n) med känd effekt: laktos 150,6 mg

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Tablett

Tabletten kan delas i lika stora doser.

Tablett 1 mg: Vita, ovala, bikonvexa tabletter med brytskåra på bägge sidor och fasad kant. Den ena sidan är märkt med ‘CBG’ och ‘1’ på varsin sida om brytskåran.

Tablett 2 mg: Vita, kapselformade, bikonvexa tabletter med brytskåra på båda sidor. Den ena sidan är märkt med ”CBG” och ”2” på varsin sida om brytskåran.

Behandling av Parkinsons sjukdom:

Om behandling med en dopaminagonist övervägs, är kabergolin indicerat som andrahandsbehandling till patienter som ej tolererar eller ej svarar på monoterapi med en icke-ergotalkaloid eller som tilläggsbehandling till levodopa plus dopa-dekarboxylashämmare i behandling av tecken och symptom på Parkinsons sjukdom.

Behandling skall inledas under övervakning av läkare med erfarenhet av behandling av Parkinsons sjukdom. Nyttan av fortsatt behandling skall omvärderas regelbundet med avseende på risken för fibrotiska reaktioner och hjärtklaffpåverkan (se avsnitt 4.3, 4.4 och 4.8).

Dosering

Vuxna och äldre personer:

Som förväntat för dopaminagonister, förefaller dosresponsen beträffande såväl terapeutisk effekt som oönskade effekter vara beroende av individuell känslighet. Dosoptimering erhålls genom långsam initial dostitrering, från inledande doser på 0,5 mg kabergolin (de-novo-patienter) och 1 mg kabergolin (patienter på L-dopa) om dagen. För patienter som redan står på levodopa kan den dosen gradvis minskas, medan dosen kabergolin ökas, tills optimal dosbalans fastställs. Med hänsyn till substansens långa halveringstid, bör ökningar av den dagliga dosen i steg om 0,5 – 1 mg kabergolin ske varje vecka (inledande veckor) eller varannan vecka, upp till optimala doser.

Rekommenderad terapeutisk dos är 2 till 3 mg kabergolin/dag som tilläggsbehandling till levodopa/karbidopa. Den maximala dosen för kabergolin på 3 mg/dag får inte överskridas.

Hela dygnsdosen av kabergolin skall tas vid ett dostillfälle.

Pediatrisk population

Säkerhet och effekt beträffande användning av kabergolin hos barn eller ungdomar har inte undersökts, eftersom Parkinsons sjukdom inte drabbar denna patientgrupp.

Nedsatt lever- eller njurfunktion:

Beträffande patienter med gravt nedsatt leverfunktion eller terminal njursvikt, se avsnitt 4.4.

Administreringssätt

Kabergolin skall administreras peroralt.

För att minska risken för gastrointestinala biverkningar bör kabergolin tas tillsammans med måltid vid samtliga indikationer.

Preeklampsi, eklampsi

Post-partum hypertension eller okontrollerad hypertension.

Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot andra ergotalkaloider eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

Anamnes med pulmonella-, perikardiella- och retroperitoneala fibrotiska sjukdomar.

Anamnes med psykos eller risk för postpartum-psykos.

Vid långtidsbehandling: bevis på valvulopati i hjärtat fastställd genom ekokardiografi före behandling (se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighet – Fibros/hjärtklaffpåverkan och möjliga relaterade kliniska tecken).

Allmänt

I likhet med andra ergotderivat, bör karbergolin ges med försiktighet till patienter med allvarlig kardiovaskulär sjukdom, hypotension, Raynauds syndrom, magsår eller gastrointestinal blödning eller med en historia av allvarliga psykiska störningar, särskilt psykotiska sådana.

Effekterna av alkohol när det gäller allmän tolerans av kabergolin är för närvarande okända.

Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.

Leverinsufficiens

Lägre doser bör övervägas hos patienter med allvarligt nedsatt leverfunktion som får långvarig behandling med kabergolin. Jämfört med friska frivilliga och patienter med mindre allvarlig leverinsufficiens, har en ökning i AUC setts hos patienter med svår leverinsufficiens (Child-Pugh klass C) som fått en engångsdos om 1 mg kabergolin.

Postural hypotension

Postural hypotension kan inträffa efter administrering av kabergolin. Försiktighet bör iakttas vid samtidig administrering av kabergolin och andra läkemedel som sänker blodtrycket.

Fibros/hjärtklaffpåverkanoch möjliga relaterade kliniska tecken

Fibrotisk och serös inflammatorisk förändring såsom lungsäcksinflammation, pleurautgjutning, pleurafibros, pulmonell fibros, perikardit, perikardiell utgjutning, hjärtklaffpåverkan involverande en eller flera klaffar (aorta, mitral och trikuspidal) eller retroperitoneal fibros har inträffat efter långtidsbehandling med ergotderivat med agonistisk verkan på serotonin 5HT_2B receptorn, såsom kabergolin. I vissa fall förbättrades symptom på och manifestationer av hjärtklaffpåverkan efter utsättande av kabergolin.

Onormalt förhöjd SR har observerats vid pleurautgjutning/fibros. Vid onormalt förhöjd SR utan någon klinisk förklaring rekommenderas därför lungröntgenundersökning.

Mätning av serumkreatin kan även hjälpa att diagnostisera fibrotisk förändring. Mätning av serumkreatinin kan också vara en hjälp vid diagnosticering av fibrotiska sjukdomar. Efter diagnosticerad pleurautgjutning/pulmonell fibros eller hjärtklaffpåverkan har utsättning av kabergolin rapporterats förbättra tecken och symtom (se avsnitt 4.3 Kontraindikationer).

Hjärtklaffpåverkan har sammankopplats med kumulativa doser. Patienter ska därför behandlas med lägsta effektiva dos. Vid varje återbesök bör nyttan av fortsatt behandling vägas mot riskerna för att avgöra lämplighet av fortsatt behandling med kabergolin.

Innan långtidsbehandling påbörjas

Alla patienter måste genomgå kardiovaskulär utredning, innefattande ekokardiografi, för att utreda om det finns möjlig asymptomatisk klaffsjukdom. Det är även lämpligt att utföra baseline-utredningar av SR eller andra inflammatoriska markörer, lungfunktion/lungröntgen och njurfunktion innan inledning av behandling. Det är inte känt ifall behandling med kabergolin kan försämra underliggande sjukdom hos patienter med asymptomatiskt klaffläckage. Om fibrotisk klaffsjukdom upptäcks skall patienten inte behandlas med kabergolin (se avsnitt 4.3).

Under långtidsbehandling

Fibrotiska förändringar kan ha en smygande debut och patienter skall regelbundet följas upp gällande manifestationer på progressiv fibros. Under behandling bör uppmärksamhet göras på följande tecken och symptom:

• Pleuropulmonell sjukdom såsom dyspné, andfåddhet, ihållande hosta eller bröstsmärta.

• Njurinsufficiens eller förträngning av uretär eller kärl i buken som kan uppträda med smärta i ländryggen/flanken, ödem i nedre extremiteterna, såväl som resistens i buken eller ömhet som kan vara indikation på retroperitoneal fibros.

• Hjärtsvikt, då fall av valvulär och perikardiell fibros ofta har manifesterats som hjärtsvikt. Klaffibros (och konstriktiv perikardit) skall därför uteslutas om sådana symptom uppträder.

Lämplig klinisk uppföljning av eventuell fibrotisk förändring är nödvändig. Efter inledning av behandling måste ett nytt ekokardiogram tas inom 3-6 månader. Därefter skall frekvensen av efterföljande undersökning med ekokardiografianpassas individuellt genom lämplig klinisk utredning med särskild betoning på ovan nämnda tecken och symptom. Ekokardiografiskall dock genomföras åtminstone var sjätte till tolfte månad.

Behandling med kabergolin skall avbrytas om ett ekokardiogramvisar nytillkommen eller förvärrat klaffläckage, förtjockning eller stenos av hjärtklaff (se avsnitt 4.3 Kontraindikationer).

Behovet av annan klinisk utvärdering (t. ex. kroppsundersökning inklusive hjärtauskultation, röntgenundersökning, datortomografi) bör bestämmas från fall till fall.

Ytterligare undersökningar, såsom mätning av SR och serumkreatinin bör utföras om nödvändigt för att ge stöd vid diagnostik av fibrotiska förändringar.

Hypotension:Symptomatisk hypotension kan uppstå inom 6 timmar efter administrering av kabergolin: särskild försiktighet bör iakttagas då kabergolin kombineras med andra blodtryckssänkande medel. På grund av dess halveringstid, kan dess hypotensiva effekter kvarstå under några dagar efter behandlingens upphörande. Monitorering av behandlingen med regelbundna blodtryckskontroller rekommenderas under första 3-4 dagarna efter behandlingsstart.

Somnolens/plötsliga sömnattacker

Kabergolin har förknippats med somnolens och plötsliga sömnattacker hos patienter med Parkinsons sjukdom. Plötsligt insomnande under aktiviteter, i vissa fall utan varningssignaler, har rapporterats. Dosreduktion och/eller utsättande av behandlingen kan övervägas (se avsnitt 4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner).

Psykiska störningar:

Patienter ska regelbundet kontrolleras för utveckling av störd impulskontroll. Patienter och dess vårdare ska uppmärksammas på att beteendemässiga symtom som tyder på störd impulskontroll såsom patologiskt spelberoende, ökad libido, hypersexualitet, tvångsmässigt spenderande av pengar och tvångsmässigt köpbeteende, hetsätning och tvångsmässigt ätande kan förekomma hos patienter som behandlats med dopaminagonister såsom kabergolin. Dosreduktion/gradvis utsättning bör övervägas om patienten utvecklar dessa symtom.

Njurinsufficiens

Inga skillnader beträffande farmakokinetiken för kabergolin observerades vid måttlig till svår njursjukdom. Farmakokinetiken för kabergolin har inte studerats hos patienter med terminal njursvikt, eller hos patienter som erhåller hemodialys. Dessa patienter bör behandlas med försiktighet.

Samtidig användning rekommenderas ej:

Eftersom det inte finns någon information angående interaktion mellan kabergolin och andra ergotalkaloider, kan inte samtidig användning med kabergolin rekommenderas vid långtidsbehandling med kabergolin.

Eftersom kabergolin utövar sin terapeutiska effekt genom direkt stimulering av dopaminreceptorer, bör det ej ges samtidigt med läkemedel som har dopaminantagonistisk verkan (t.ex. fenotiaziner, butyrofenoner, tioxantener, metoklopramid), då dessa kan minska den prolaktinsänkande effekten av kabergolin

Liksom för andra ergotderivat, skall kabergolin inte användas tillsammans med makrolid-antibiotika (t.ex. erythromycin) på grund av ökad systemisk biotillgänglighet för kabergolin.

Försiktighet:

Interaktion med andra blodtryckssänkande läkemedel bör beaktas.

Samtidig användning av läkemedel mot Parkinsons sjukdom som inte är av typen dopaminagonister (tex selegilin, amantadin, biperiden, trihexyphenidyl) tilläts i kliniska studier hos patienter som behandlades med kabergolin. I studier där farmakokinetiska interaktioner för kabergolin med L-dopa eller selegilin har utvärderats, har man inte kunnat se några interaktioner. Farmakokinetiska interaktioner med andra läkemedel kan inte predikteras baserat på tillgänglig kunskap om kabergolins metabolism.

Graviditet

Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier från användning av kabergolin hos gravida kvinnor. Djurstudier har inte påvisat teratogena effekter, men minskad fertilitet och embryotoxicitet sågs i samband med farmakodynamisk aktivitet (se avsnitt 5.3).

Innan behandling med kabergolin påbörjas skall graviditet uteslutas och efter behandling bör graviditet förhindras under minst en månad.

I en tolv år lång observationsstudie av graviditeter under behandling med kabergolin, finns information från 256 graviditeter. Sjutton av dessa 256 graviditeter (6,6%) resulterade i en allvarlig missbildning eller abort. Information finns tillgänglig för 23/258 spädbarn som hade totalt 27 medfödda missbildningar, både allvarliga och mindre allvarliga. Muskuloskeletala missbildningar var de vanligaste abnormaliteten (10) hos nyfödda, följt av abnormaliteter i hjärta/lunga (5). Det finns ingen information angående perinatala besvär eller långtidsutveckling hos spädbarn som exponerats för kabergolin utanför livmodern. Enligt nyligen publicerade data, är prevalensen för allvarligare missbildningar i den allmänna befolkningen 6,9% eller högre. Frekvensen av missbildningar varierar mellan olika populationer. Det är inte möjligt att exakt bedöma om det finns en ökad risk eftersom ingen kontrollgrupp inkluderades.

Det rekommenderas att använda preventivmedel under behandling med kabergolin.

Kabergolin ska endast användas under graviditet om det är tydligt indicerat och efter en noggrann nytta-/riskbedömning.

På grund av den långa halveringstiden för läkemedlet och begränsade data angående exponering av fostret, ska kvinnor som planerar att bli gravida avbryta behandlingen med kabergolin en månad före planerad befruktning. Om befruktning inträffar under behandlingens gång, bör behandlingen avbrytas så snart som graviditeten bekräftats för att undvika att fostret exponeras för läkemedlet.

Graviditet bör fortsätta att förhindras under minst 4 veckor efter upphörande med kabergolin.

Amning

Kabergolin och/eller dess metaboliter passerar över i mjölken hos råttor. Ingen information finns angående utsöndring i bröstmjölk. Hos människa, bör dock mödrar instrueras att inte amma om hämning av laktation med kabergolin har misslyckats. Eftersom kabergolin, förhindrar laktation, skall inte kabergolin ges till mödrar med hyperprolaktinemi som önskar amma sina spädbarn.

Fertilitet

Kabergolin återställer ovulation och fertilitet hos kvinnor med hyperprolaktinemi med hypogonadism: eftersom graviditet kan inträffa innan mensen återuppträder, rekommenderas graviditetstest i förekommande fall under den menstruationsfria perioden och, då mensen har återuppträtt, varje gång en menscykel försenas i mer än tre dagar. Kvinnor som inte önskar bli gravida bör rådas att använda effektivt icke-hormonellt antikonceptionsmedel under behandling med kabergolin samt efter utsättandet. På grund av den begränsade erfarenheten av säkerheten beträffande fosterexponering för kabergolin, bör kvinnor som önskar bli gravida inte bli havande förrän tidigast en månad efter utsättande av kabergolin, med hänsyn till att ovulationscykeln kvarstår hos vissa patienter under 6 månader efter utsättande. Om graviditet uppstår under behandlingen, skall kabergolin sättas ut. Som en försiktighetsåtgärd bör kvinnor som blir gravida övervakas för eventuella tecken på hypofysförstoring, eftersom expansion av existerande hypofystumörer kan uppstå under havandeskapet.

Patienter ska vara försiktiga när de utför aktiviteter som kräver snabb och korrekt reaktion under behandlingens början.

På grund av den blodtryckssänkande effekten kan reaktionsförmågan hos vissa patienter nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning eller vid användning av maskiner.

Patienter som behandlas med kabergolin och uppvisar somnolens och/eller plötsliga sömnattacker måste informeras om att avstå från bilkörning och andra aktiviteter, där sänkt uppmärksamhet kan utsätta dem själva eller andra för risk för allvarlig skada eller död (tex användande av maskiner) såvida inte dessa episoder av somnolens inte längre drabbar patienten (se även avsnitt 4.4 Varningar och försiktighet - Somnolens/plötsliga sömnattacker).

Ca. 1070 parkinsonpatienter har erhållit kabergolin som kombinationsbehandling med L-dopa i kliniska studier. Av dessa hade 74 % minst en biverkning, huvudsakligen av mild till måttlig svårighetsgrad samt övergående till sin natur. Utsättande av medicinen krävdes i en liten andel av fallen.

Följande biverkningar har observerats och rapporterats under behandling med kabergolin med nedanstående frekvenser:

Mycket vanliga (>1/10); vanliga (>1/100 till <1/10); mindre vanliga (>1/1000 till <1/100); sällsynta (>1/10000 till <1/1000); mycket sällsynta (<1/10,000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

MedDRA:s klassificering av organsystem System Organ Class	Frekvens	Biverkningar
Hjärtat	Mycket vanliga	Hjärtklaffpåverkan (inklusive klaffläckage) och relaterade förändringar (perikardit, perikardiell utgjutning)
	Vanliga*	Angina pectoris
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum	Vanliga	Dyspné
	Mindre vanliga	Pleurautgjutning, lungfibros
	Mycket sällsynta	Fibros (inclusive pleurafibros)
	Ingen känd frekvens	Andningsrubbning, andningsinsufficiens, pleurit, bröstsmärta
Immunsystemet	Mindre vanliga	Överkänslighetsreaktion
Centrala och perifera nervsystemet	Vanliga	Huvudvärk, somnolens, yrsel/vertigo, dyskinesi
	Mindre vanliga	Hyperkinesi
	Ingen känd frekvens	Plötsliga sömnattacker, synkope, tremor
Ögon	Ingen känd frekvens	Synnedsättning
Psykiska störningar	Vanliga	Hallucinationer, sömnstörningar, ökad libido, förvirring
	Mindre vanliga	Vanföreställningar, psykotisk störning
	Ingen känd frekvens	Aggression, hypersexualitet, patologiskt spelberoende
Blodkärl	Vanliga	Kabergolin utövar i allmänhet en blodtryckssänkande effekt hos patienter som får långtidsbehandling; postural hypotension
	Mindre vanliga	Erytromelalgi
	Ingen känd frekvens	Vasospasm i fingrar och tår
Magtarmkanalen	Mycket vanliga	Illamående
	Vanliga	Förstoppning, dyspepsi, gastrit, kräkningar
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället	Mycket vanliga	Perifert ödem
	Vanliga	Asteni
	Mindre vanliga	Ödem, kraftlöshet
Lever och gallvägar	Ingen känd frekvens	Onormal leverfunktion
Hud och subkutan vävnad	Mindre vanliga	Utslag
	Ingen känd frekvens	Alopeci
Muskuloskeletala systemet och bindväv	Ingen känd frekvens	Benkramper
Undersökningar	Vanliga	Onormala leverfunktionstester, minskat hemoglobin, hematokrit och/eller röda blodkroppar (> 15% jämfört med utgångsvärdet)
	Ingen känd frekvens	Förhöjt blodkreatininfosfokinas

*Vid samtidig behandling med levodopa

Störd impulskontroll

Patologiskt spelberoende, ökad libido, hypersexualitet, tvångsmässigt spenderande av pengar och tvångsmässigt köpbeteende, hetsätning och tvångsmässigt ätande kan förekomma hos patienter som behandlas med dopaminagonister såsom kabergolin (se avsnitt 4.4).

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Symtom på överdos är sannolikt de samma som vid överstimulering av dopaminreceptorer t.ex. illamående, kräkningar, magbesvär, postural hypotension, blodtrycksfall, förvirring/psykos eller hallucinationer.

Stödåtgärder ska vidtagas för att, avlägsna ännu ej absorberat läkemedel och upprätthålla blodtrycket vid behov. Dessutom kan, administrering av en dopaminantagonist vara tillrådigt.

Farmakoterapeutisk grupp: Dopaminagonist

ATC-kod: N04BC06

Kabergolin är en syntetisk ergotealkaloid och ett ergolinderivat med långverkande dopaminagonistiska och prolaktinhämmande egenskaper. Central dopaminerg effekt via D₂-receptorstimulering erhålls med doser som är högre än de doser som sänker nivåerna av serumprolaktin.

Kontrollerade kliniska studier har visat att kabergolin är effektivt vid en genomsnittlig dos på 4 mg/dag efter titrering (upp till 5 - 6 mg kabergolin/dag i olika studier). Karbergolin minskar dagliga fluktuationer i motoriken hos patienter med Parkinsons sjukdom, vilka står på behandling med levodopa/karbidopa.

Karbergolin i monoterapi har, hos nydiagnosticerade patienter, visats ge klinisk förbättring i något lägre frekvens än levodopa/karbidopa.

När det gäller endokrina effekter hos kabergolin som inte är relaterade till den prolaktinhämmande effekten, bekräftar tillgängliga data från människor de experimentella resultaten från djurförsök som indikerar att testsubstansen har en mycket selektiv verkan utan effekt på basalutsöndring av andra hypofyshormoner eller kortisol.

De farmakodynamiska effekterna av kabergolin som inte korreleras till behandlingseffekten gäller endast blodtryckssänkning. Maximal blodtryckssänkande effekt av kabergolin som en enstaka dos, uppstår vanligen under de första 6 timmarna efter intag av den aktiva substansen och är dosberoende såväl när det gäller maximal sänkning som frekvens.

Absorption

Efter oral administrering absorberas kabergolin snabbt från mag- tarmkanalen och maximal plasmakoncentration uppnås inom 0,5 till 4 timmar.

Mat verkar ej påverka absorptionen eller dispositionen av kabergolin.

Distribution

Proteinbindningsgraden in vitro är 41 - 42 % vid koncentrationer på 0,1 till 10 ng/ml.

Biotransformation

I urinen är den huvudsakliga metabolit som identifieras 6-allyl-8ß-karboxi-ergolin, som utgör 4 -6 % av dosen. Tre ytterligare metaboliter identifieras i urinen, vilka totalt utgör mindre än 3 % av dosen. Metaboliterna har visats vara mycket mindre effektiva än kabergolin när det gäller hämning av prolaktinutsöndring in vitro.

Eliminering

Halveringstiden för kabergolin är lång: (63 – 68 timmar hos friska frivilliga och 79 – 115 timmar hos patienter med hyperprolaktinemi)

Med utgångspunkt från halveringstiden för eliminering, torde steady-state uppnås efter 4 veckor, vilket bekräftas av genomsnittliga maximala plasmanivåer av kabergolin efter en enstaka dos (37 ± 8 pg/ml) samt efter en 4 veckors regim med flera doser (101 ± 43 pg/ml) för 0,5 mg kabergolindos.

Inom 10 dagar efter administrering återfinns ungefär 18 % och 72 % i urinen respektive feces. Oförändrad kabergolin i urinen utgör ca. 2 -3 % av dosen.

Linjäritet/icke-linjäritet

Den farmakokinetiska profilen är linjär upp till 7 mg per dag.

Nästan alla resultat som noterades under serien med prekliniska säkerhetsuppgifter utgör en följd av de centrala dopaminerga effekterna eller den långvariga hämningen av PRL hos arter (gnagare) med en specifik hormonell fysiologi som skiljer sig från människor.

Prekliniska säkerhetsstudier av kabergolin indikerar en stor säkerhetsmarginal för denna substans hos gnagare och apor, samt avsaknad av teratogen, mutagen eller karcinogen potential.

Vattenfri laktos

L-Leucin

Magnesiumstearat (E572)

Ej relevant.

2 år.

Förvaras vid högst 30ºC. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Torkkapseln eller påsen med kiselgel får inte avlägsnas ur burken.

Bruna glasburkar (typ III) som innehåller en torkkapsel eller påse med kiselgel. Den bruna glasburken är försedd med en induktionsförseglad petsäker aluminiumhinna och ett barnsäkert lock av HDPE eller PP. Ytterkartong.

Förpackningsstorlekar: 2, 8, 14, 15, 16, 20, 28, 30, 32, 40, 48, 50, 60, 90, 96, 100.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Inga särskilda anvisningar för destruktion.

Teva Sweden AB

Box 1070

251 10 Helsingborg

1 mg: 18747

2 mg: 18748

Datum för första godkännande: 2004-05-07

Datum för senaste förnyelse: 2009-05-07

2015-04-13