Canesten
Läkemedelsverket 2014-12-15
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Canesten 1 % kräm
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g kräm innehåller 10 mg klotrimazol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Kräm
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Hudinfektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för klotrimazol, såsom dermatofyter, jästsvampar (Candida albicans), mögelsvampar, Pityriasis vesicolor och annan svamp.
4.2 Dosering och administreringssätt
För att säkerställa fullständig läkning ska behandlingen fortsätta enligt specificerat nedan för respektive indikation, även om symtomen försvunnit.
Krämen appliceras tunt på de affekterade områdena 2 till 3 gånger dagligen. En sträng med kräm på ½ cm är tillräckligt för att behandla ett område motsvarande en handflata.
Behandlingstider:
Dermatomykoser 3-4 veckor
Erythrasma 2-4 veckor
Pityriasis versicolor 1-3 veckor
Candida vulvitis och Candida balanitis 1-2 veckor
Läkare ska kontaktas om ingen förbättring har skett efter 4 veckors behandling.
Vid behandling av fotsvamp är det viktigt att tvätta och torka noggrant mellan tårna före applicering av Canesten kräm.
Candida vulvitis och Candida balanitis:
För att undvika upprepade infektioner bör sexuell partner behandlas om symtom förekommer (t.ex. rodnad eller inflammation). Symtomen ska först bedömas av läkare. Om indikation (Candida balanitis) för partnern föreligger behandlas denne genom att Canesten 1 % kräm eller Canesten 1 % vaginalkräm appliceras 2 till 3 gånger dagligen i ett tunt skikt i 1-2 veckor.
Pediatrisk population
Canesten ska inte användas till barn under 12 år. Barn mellan 12-15 år ska bedömas av läkare
före användning av Canesten för att utesluta andra orsaker till symtomen.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot klotrimazol eller mot något hjälpämne.
4.4 Varningar och försiktighet
Barn mellan 12- 15 år och postmenopausala kvinnor ska bedömas av läkare före användning av Canesten för att utesluta andra orsaker till symtomen. Förstagångsinfektion ska alltid diagnosticeras av läkare.
Vid feber (38 oC eller mer), smärta i nedre delen av buken, ryggsmärtor, illaluktande flytning, illamående, vaginal blödning och/eller värk i axlar, ska läkare kontaktas.
Canesten kan påverka latexprodukter som kondom och pessar och därmed minska den preventiva effektiviteten hos dessa produkter. Effektivitetsminskningen är tillfällig och kvarstår endast under behandlingstiden.
Allmänt:
Canesten ska förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Undvik kontakt med ögon. Canesten ska inte sväljas.
Canesten kräm innehåller hjälpämnet cetostearylalkohol, som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Fertilitet: Inga humanstudier av klotrimazols effekt på fertiliteten har utförts. Djurstudier har dock inte visat att läkemedlet har någon påverkan på fertilitet.
Graviditet: Det finns begränsad mängd data från behandling av klotrimazol hos gravida kvinnor. Lång klinisk erfarenhet har dock inte påvisat några skadliga effekter hos modern eller fostret/det nyfödda barnet. Djurstudier tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter vad gäller reproduktionstoxicitet (se avsnitt 5.3). Förskrivning till gravida kvinnor skall ske med försiktighet speciellt under den första trimestern.
Amning: Tillgängliga djurdata har visat på utsöndring av klotrimazol/metaboliter i mjölk (se avsnitt 5.3). Användning av Canesten kräm vid amning ska endast övervägas om förväntad nytta för modern överväger riskerna för barnet.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Canesten har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
4.8 Biverkningar
|
|
Vanliga ≥1/100 till <1/10 |
Mindre vanliga ≥1/1000 till <1/100 |
Sällsynta ≥1/10000 till <1/1000 |
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
|
Immunsystemet |
|
|
Allergisk reaktion (synkope, hypotension, dyspné, urtikaria) |
|
|
Hud och subkutan vävnad |
|
Pruritus, utslag, brännande känsla, irritation, obehag/smärta |
|
Fjällande hud/exfoliering, blåsor på huden, ödem, erytem |
De lokala hudreaktionerna liknande sjukdomsbilden och gör det svårt att differentiera mellan symtom och eventuella biverkningar.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
4.9 Överdosering
Överdosering är osannolik vid topikal användning.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Svampmedel för utvärtes bruk-Imidazol- och triazolderivat
ATC-kod: D01A C01
Klotrimazol verkar på dermatofyter, jästsvampar och mögelsvampar genom att hämma ergosterolsyntesen. Hämning av ergosterolsyntesen påverkar strukturen och funktionen hos cellmembranet.
Under lämpliga testförhållanden är MIC-värdena för dessa typer av svampar något lägre än 0,062-8,0 µg/ml substrat. Klotrimazols verkan är fungistatisk eller fungicid beroende på koncentrationen av klotrimazol vid infektionsstället. In vitro-aktiviteten är begränsad till proliferation av svamppartiklar; svampsporer har begränsad känslighet.
Utöver ett antimykotiskt verkningsspektrum har klotrimazol visats ha effekt på
, grampositiva mikroorganismer (Streptococci/Staphylococci/ Gardnerella vaginalis) och gramnegativa mikroorganismer (Bacteroides).
Primärt resistenta varianter av känsliga svampstammar är mycket sällsynta. Utvecklingen av sekundär resistens av känsliga svampar har hittills bara observerats i isolerade fall under terapeutiska förhållanden.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Vid dermal och vaginal administrering absorberas klotrimazol endast i små mängder (<2 % och 3-10 % av respektive dos). Beroende på snabb metabolism i levern av absorberad klotrimazol till inaktiva metaboliter, är maximal plasmakoncentration av klotrimazol <10 ng/ml (d v s under detektionsgränsen), vilket tyder på att administreringen av klotrimazol sannolikt inte ger några mätbara systemiska effekter eller biverkningar.
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Prekliniska data visade inte några särskilda risker för människa baserat på konventionella studier avseende säkerhetsfarmakologi, toxicitet vid upprepad dosering, gentoxicitet, karcinogenicitet och reproduktionseffekter och utveckling.
En studie med digivande råttor som givits klotrimazol intravenöst visade att läkemedlet utsöndras i mjölk.
Med tanke på den begränsade absorptionen av klotrimazol efter topikal administrering, förväntas ingen risk efter användning av topikalt klotrimazol.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Sorbitanstearat
Polysorbat
Cetylpalmitat
Cetostearylalkohol
Oktyldodekanol
Bensylalkohol
Renat vatten
6.2 Inkompatibiliteter
Inga kända inkompatibiliteter
6.3 Hållbarhet
3 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
Aluminiumtub à 20 g eller 50 g.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion <och övrig hantering>
Inga särskilda anvisningar.
Ej använt läkemedel och avfall skall hanteras enligt gällande anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Bayer AB
Box 606
SE-169 26 Solna
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
90410
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
1975-04-18 / 2006-01-01
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2014-12-15