Produktresumé

Cilest 28 filmdragerade tabletter

En blå filmdragerad tablett innehåller norgestimat 250 mikrogram och etinylestradiol 35 mikrogram.

Hjälpämne med känd effekt

En tablett innehåller 57,065 mg laktos (som monohydrat).

Den mörkgröna filmdragerade tabletten innehåller inga verksamma ämnen.

Hjälpämne med känd effekt

En tablett innehåller 53,23 mg laktos (som monohydrat).

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Filmdragerad tablett

Utseende:

Blå tablett: Blå, rund, bikonvex, filmdragerad tablett präglad med ”O 250” på ena sidan och ”35” på den andra sidan.

Mörkgrön tablett: Mörkgrön overksam tablett – rund, bikonvex, filmdragerad tablett präglad med ”O-M” på ena sidan och ”P” på den andra sidan.

Antikonception för kvinnor.

Vid beslut att förskriva Cilest 28 ska den enskilda kvinnans riskfaktorer beaktas, framför allt de för venös tromboembolism (VTE), och risken för VTE med Cilest 28 jämfört med andra kombinerade hormonella preventivmedel (se avsnitt 4.3 och 4.4).

Dosering

Första behandlingscykeln

En blå tablett dagligen från 1:a dagen t.o.m. 21:a dagen av cykeln. En mörkgrön tablett dagligen från 22:a dagen till och med 28:e dagen. Tabletterna bör tas vid ungefär samma tidpunkt varje dag, exempelvis på kvällen.

Fortsatt behandling

Två till fyra dagar efter den sista blå tabletten inträder vanligen en menstruationsliknande blödning. Oavsett om blödning inträffat eller ej påbörjas en ny 28-dagarsbehandling efter den sista mörkgröna tabletten i föregående cykel.

Uppskjutande av menstruation

När kartans första 21 tabletter har tagits, utelämnas de 7 mörkgröna tabletterna och en ny tablettkarta påbörjas, utan något uppehåll, under så många dagar som behövs. Därefter tas 7 mörkgröna tabletter under 7 dagar, följt av en ny karta med 28 tabletter med nytt startdatum.

Glömd tablett

Om mindre än 12 timmar gått sedan tabletten skulle ha tagits påverkas inte den kontraceptiva effekten. Tabletten bör tas så snart misstaget upptäckts, och nästa tablett tas sedan vid ordinarie tid.

Om mer än 12 timmar har gått sedan tabletten skulle ha tagits kan den kontraceptiva effekten vara nedsatt. Följande två grundregler gäller vid glömd tablett:

I enlighet med detta kan följande råd användas i daglig praxis:

Den senaste glömda tabletten skall tas så snart kvinnan kommer ihåg det, även om detta innebär att två tabletter tas vid samma tillfälle. Därefter tas tabletterna vid ordinarie tidpunkt. Dessutom skall en barriärmetod, t.ex. kondom, användas under de följande 7 dagarna. Om samlag ägt rum under de föregående 7 dagarna bör möjligheten av en graviditet övervägas. Ju fler glömda tabletter och ju närmare placebotabletterna (mörkgröna tabletter), desto större är risken för graviditet.

Den senaste glömda tabletten skall tas så snart kvinnan kommer ihåg det, även om detta innebär att två tabletter tas vid samma tillfälle. Därefter tas tabletterna vid ordinarie tidpunkt. Förutsatt att tabletterna tagits vid korrekt tidpunkt under de föregående 7 dagarna behövs ingen extra preventivmetod. Om så inte är fallet, eller om mer än en tablett glömts, bör kompletterande skydd användas under de följande 7 dagarna.

Risken för minskad skyddseffekt är överhängande med tanke de kommande placebotabletterna. Genom att justera schemat för tablettintaget kan emellertid nedsatt skyddseffekt förhindras. Följer man något av följande två alternativ behövs därför inget kompletterande skydd, förutsatt att tabletterna tagits vid rätt tidpunkt under de 7 dagarna innan den första glömda tabletten. Om så inte är fallet, bör det första alternativet följas, och kompletterande skydd bör dessutom användas under de följande 7 dagarna.

Den kontraceptiva effekten är inte nedsatt. Följande tabletter skall tas vid ordinarie tidpunkt.

Vid glömda tabletter och utebliven bortfallsblödning under den första normala perioden med placebotabletter därefter, skall möjligheten av en graviditet övervägas.

Genombrottsblödning

Om genombrottsblödning eller stänkblödning uppträder skall behandlingen fortsätta. Denna typ av blödning upphör normalt efter den tredje cykeln. Om genombrottsblödningen fortsätter att uppträda bör läkare/barnmorska konsulteras.

Byte från annat hormonellt antikonceptionsmedel (t.ex. depotplåster, vaginalring, injektionspreparat etc.)

Vid byte från ett annat kombinerat peroralt antikonceptionsmedel påbörjas lämpligen behandling med Cilest 28 första dagen efter den sista aktiva tabletten i den tidigare behandlingen, men senast på första dagen efter den gängse 7-dagarsperioden utan tablett eller med placebotabletter.

Vid byte från ett peroralt antikonceptionsmedel innehållande endast gestagen skall behandlingen med Cilest 28 påbörjas dagen efter den sista aktiva tabletten i den tidigare behandlingen.

För byte från annan form av hormonellt antikonceptionsmedel (t.ex. plåster, injektionspreparat etc.) hänvisas till respektive produkts förskrivarinformation.

Användning post partum

Kvinnor som väljer att inte amma sitt nyfödda barn kan påbörja en ny behandling med Cilest 28 på den första dagen av den första spontana menstruationen eller 3 veckor efter förlossning, vilketdera som inträffar först.

Efter en abort eller ett missfall som ägt rum före 20 veckors graviditet kan p-pillerbehandling påbörjas genast. Något kompletterande skydd behövs inte. Observera att ägglossning kan inträffa inom 10 dagar efter abort eller missfall.

Efter en abort eller ett missfall som äger rum vid eller efter 20 veckors graviditet, kan hormonella preventivmedel antingen påbörjas på dag 21 efter aborten eller på den första dagen av den första spontana menstruationen, vilketdera som inträffar först. Ett icke-hormonellt preventivmedel måste användas samtidigt under de första 7 dagarna av den första cykeln av behandling med Cilest 28.

Behandlingskontroll

Före förskrivning rekommenderas en noggrann anamnes och en gynekologisk undersökning varvid graviditet utesluts och blodtryck mäts.

Menstruationsstörningar såsom oligomenorré och amenorré bör utredas före förskrivning. Intervallen mellan kontrollerna beror på omständigheterna i det enskilda fallet. Om det ordinerade preparatet kan tänkas påverka latent eller manifest sjukdom, måste tidpunkten för kontrollundersökningen väljas med hänsyn till detta.

Om menstruationen uteblivit två på varandra följande cykler bör möjligheten att graviditet föreligger utredas.

Amenorré med olika varaktighet kan förekomma efter avslutad behandling.

Vid behandling med medicinsk kol, vid kräkning inom 3 timmar efter tablettintag, eller om kraftig diarré pågår under längre tid än 24 timmar, kan den kontraceptiva effekten vara nedsatt, och en icke-hormonell antikonceptionsmetod bör användas som tillägg till dess att 7 blå tabletter har tagits under 7 dagar utan uppehåll. Om kräkning och/eller diarré fortsätter kan den kontraceptiva effekten vara nedsatt.

Äldre

Användning av detta läkemedel är inte indicerat till postmenopausala kvinnor.

Kombinerade hormonella preventivmedel ska inte användas vid följande tillstånd. Om något av dessa tillstånd uppstår under användningen av kombinerade p-piller, ska behandlingen avbrytas omgående.

• Pågående eller tidigare allvarlig leversjukdom, så länge leverfunktionsvärdena inte återgått till de normala.

• Pågående eller tidigare levertumör (godartad eller elakartad).

• Hormonberoende känd eller misstänkt malign tumör i genitalier eller bröst.

• Endometriehyperplasi.

• Odiagnostiserad vaginalblödning.

• Kolestatisk gulsot vid graviditet eller gulsot vid tidigare p-pillerbehandling.

• Känd eller misstänkt graviditet.

• Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne i Cilest 28 som anges i avsnitt 6.1.

Varningar

Vid förekomst av någon av de tillstånd eller riskfaktorer som anges nedan, bör lämpligheten av Cilest 28 diskuteras med kvinnan.

I händelse av försämring, eller en första uppkomst av dessa tillstånd eller riskfaktorer, bör kvinnan rådas att kontakta barnmorska/läkare för att fastställa om användningen av Cilest 28 bör avbrytas.

Risk för venös tromboembolism (VTE)

Användning av ett kombinerat hormonellt preventivmedel ökar risken för venös tromboembolism (VTE) jämfört med icke‑användning. Produkter som innehåller levonorgestrel, norgestimat (inklusive Cilest 28) eller noretisteron förknippas med den lägsta risken för VTE. Beslutet att använda Cilest 28 ska tas först efter en diskussion med kvinnan för att säkerställa att hon känner till risken för VTE med Cilest 28, hur hennes riskfaktorer påverkar den här risken, och att hennes VTE‑risk är störst under det första årets användning. Det finns också vissa belägg för att risken är större när ett kombinerat hormonellt preventivmedel sätts in igen efter ett uppehåll på 4 veckor eller längre.

Hos kvinnor som inte använder ett kombinerat hormonellt preventivmedel och som inte är gravida kommer cirka 2 av 10 000 att utveckla en VTE under en period om ett år. Hos en enskild kvinna kan dock risken vara betydligt högre, beroende på hennes underliggande riskfaktorer (se nedan).

Man uppskattar att av cirka 10 000 kvinnor som använder ett kombinerat hormonellt preventivmedel i lågdos som innehåller levonorgestrel kommer cirka 6¹ att utveckla en VTE under ett år.

Studier tyder på att risken för VTE hos kvinnor som använder kombinerade hormonella preventivmedel som innehåller norgestimat är lika stor som hos kvinnor som använder kombinerade hormonella preventivmedel som innehåller levonorgestrel.

I båda fallen är antalet VTE-händelser per år färre än det antal händelser som förväntas under graviditet eller under postpartumperioden.

VTE kan vara dödligt i 1‑2 % av fallen.

Antal VTE-händelser per 10 000 kvinnor under ett år

Antal VTE-händelser

Ingen användning av kombinerade hormonella preventivmedel (2 händelser)

Kombinerade hormonella preventivmedel som innehåller levonorgestrel

(5‑7 händelser)

Kombinerade hormonella preventivmedel som innehåller norelgestromin (6‑12 händelser)

I extremt sällsynta fall har trombos rapporterats inträffa i andra blodkärl, t.ex. i hepatiska, mesenteriska, renala eller retinala vener och artärer, hos användare av kombinerade hormonella preventivmedel.

Riskfaktorer för VTE

Risken för venösa tromboemboliska komplikationer hos användare av kombinerade hormonella preventivmedel kan öka betydligt hos kvinnor med ytterligare riskfaktorer, framför allt om flera riskfaktorer föreligger (se tabell).

Cilest 28 är kontraindicerat om kvinnan har flera riskfaktorer som innebär att hon löper hög risk för venösa tromboser (se avsnitt 4.3). Om en kvinna har mer än en riskfaktor är det möjligt att risken är större än summan av de enskilda faktorerna – i detta fall bör hennes totala risk för VTE beaktas. Om förhållandet nytta‑risk anses vara negativt ska ett kombinerat hormonellt preventivmedel inte ordineras (se avsnitt 4.3).

Tabell: Riskfaktorer för VTE

Riskfaktor	Kommentar
Fetma (BMI över 30 kg/m2)	Risken ökar betydligt när BMI ökar. Detta är särskilt viktigt att beakta om det också finns andra riskfaktorer.
Långvarig immobilisering, större kirurgiskt ingrepp, alla operationer i ben eller bäcken, neurokirurgi eller omfattande skada Anm: tillfällig immobilisering inklusive flygresor >4 timmar kan också vara en riskfaktor för VTE, särskilt hos kvinnor med andra riskfaktorer	I dessa situationer är det lämpligt att göra ett uppehåll i användningen av p-pillret (vid elektiv kirurgi minst fyra veckor i förväg) och inte återuppta användningen förrän två veckor efter fullständig remobilisering. En annan preventivmetod bör användas för att undvika oavsiktlig graviditet. Antitrombotisk behandling bör övervägas om Cilest 28 inte har satts ut i förväg.
Positiv anamnes (venös tromboembolism hos ett syskon eller förälder i relativt unga år).	Om man misstänker hereditär predisposition, ska kvinnan remitteras till en specialist för rådgivning innan hon beslutar sig för att använda någon form av kombinerade hormonella preventivmedel.
Andra medicinska tillstånd som förknippas med VTE	Cancer, systemisk lupus erythematosus, hemolytiskt uremiskt syndrom, kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit) och sicklecell‑sjukdom.
Stigande ålder	Framför allt hos kvinnor över 35 år.

Det råder inte enighet om den eventuella betydelsen av varicer och ytlig tromboflebit för uppkomst eller progression av venös trombos.

Den ökade risken för tromboembolism vid graviditet, och framför allt 6‑veckorsperioden i puerperiet måste beaktas (för information om ”Graviditet och amning” se avsnitt 4.6).

Symtom på VTE (djup ventrombos och lungemboli)

Vid symtom ska kvinnan rådas att omedelbart söka läkare och informera vårdpersonalen om att hon tar kombinerade hormonella preventivmedel.

Symtom på djup ventrombos (DVT) kan omfatta:

Symtom på lungemboli (PE) kan omfatta:

En del av dessa symtom (t.ex. andfåddhet och hosta) är icke‑specifika och kan feltolkas som mer vanliga eller mindre allvarliga händelser (t.ex. luftvägsinfektioner).

Andra tecken på vaskulär ocklusion kan omfatta plötslig smärta, svullnad och lätt blåmissfärgning av en extremitet.

Om ocklusionen uppkommer i ögonen kan symtomen variera från smärtfri dimsyn som kan utvecklas till synförlust. Ibland kan synförlust uppkomma nästan omedelbart.

Risk för arteriell tromboembolism (ATE)

Epidemiologiska studier har också visat ett samband mellan användning av kombinerade hormonella preventivmedel och en ökad risk för arteriell tromboembolism (hjärtinfarkt) eller cerebrovaskulär händelse (t.ex. transitorisk ischemisk attack, stroke). Arteriella tromboemboliska händelser kan vara dödliga.

Riskfaktorer för ATE

Risken för arteriella tromboemboliska komplikationer eller för en cerebrovaskulär händelse hos användare av kombinerade hormonella preventivmedel ökar hos kvinnor med riskfaktorer (se tabell). Cilest 28 är kontraindicerat om kvinnan har en allvarlig eller flera riskfaktorer som innebär att hon löper hög risk för ATE (se avsnitt 4.3). Om kvinnan har mer än en riskfaktor är det möjligt att riskökningen är större än summan av de enskilda faktorerna – i detta fall bör hennes totala risk beaktas. Om förhållandet nytta‑risk anses vara negativt ska ett kombinerat hormonellt preventivmedel inte ordineras (se avsnitt 4.3).

Tabell: Riskfaktorer för ATE

Riskfaktor	Kommentar
Stigande ålder	Framför allt hos kvinnor över 35 år
Rökning	Kvinnor över 35 år bör starkt rekommenderas att sluta röka om de vill använda ett kombinerat hormonellt preventivmedel. Kvinnor över 35 år som fortsätter att röka ska starkt rekommenderas att använda en annan preventivmetod.
Hypertension
Fetma (BMI över 30 kg/m2)	Risken ökar betydligt när BMI ökar. Detta är särskilt viktigt för kvinnor med ytterligare riskfaktorer.
Positiv anamnes (arteriell tromboembolism hos ett syskon eller förälder i relativt unga år, t.ex. före 50 års ålder).	Om man misstänker en hereditär predisposition, ska kvinnan remitteras till en specialist för rådgivning innan hon beslutar sig för att använda någon form av kombinerade hormonella preventivmedel.
Migrän	En ökning av frekvens eller svårighetsgrad av migrän vid användning av kombinerade hormonella preventivmedel (som kan vara prodromalsymtom på en cerebrovaskulär händelse) kan vara ett skäl för omedelbart utsättande.
Andra medicinska tillstånd som förknippas med negativa vaskulära händelser	Diabetes mellitus, hyperhomocysteinemi, hjärtklaffssjukdom och förmaksflimmer, dyslipoproteinemi och systemisk lupus erythematosus.

Symtom på ATE

Vid symtom ska kvinnan rådas att omedelbart söka läkare och informera hälso- och sjukvårdpersonalen om att hon tar kombinerade hormonella preventivmedel.

Symtom på en cerebrovaskulär händelse kan omfatta:

Tillfälliga symtom som tyder på att händelsen är en transitorisk ischemisk attack (TIA).

Symtom på en hjärtinfarkt kan vara:

Tumörer

En ökad risk för cervixcancer efter långvarig användning av kombinerade p-piller har rapporterats i vissa epidemiologiska studier, men det finns fortfarande olika uppfattningar om i vilken omfattning detta fynd kan hänföras till de sammansatta effekterna av sexuellt beteende och andra faktorer som t.ex. humant papillomvirus (HPV).

En metaanalys från 54 epidemiologiska studier visade på en något ökad relativ risk (RR = 1,24) att få diagnosen bröstcancer hos kvinnor som använder kombinerade p-piller. Den ökade risken försvinner gradvis under loppet av tio år efter avslutad användning. Eftersom bröstcancer är ovanligt hos kvinnor under 40 års ålder är den ökade risken för bröstcancerdiagnos hos användare och före detta användare av kombinerade p-piller liten i jämförelse med den generella risken för bröstcancer. Dessa studier visar inte på något kausalt samband. Det observerade mönstret för ökad risk kan bero på att bröstcancer diagnostiseras tidigare hos kvinnor som använder kombinerade p-piller, de biologiska effekterna av kombinerade p-piller eller av en kombination av dessa. Bröstcancer som diagnostiseras hos de som någon gång använt p-piller tenderar att vara mindre kliniskt avancerad jämfört med cancer hos dem som aldrig använt p-piller.

I sällsynta fall har godartade levertumörer rapporterats hos användare av kombinerade p-piller, och i ännu mer sällsynta fall elakartade levertumörer. I enstaka fall har dessa tumörer lett till livshotande intrabdominella blödningar. Därför bör en levertumör beaktas i differentialdiagnosen då kvinnor som använder kombinerade p-piller får allvarlig smärta i övre delen av buken, leverförstoring eller tecken på intraabdominell blödning.

Andra tillstånd

• Kvinnor med hypertriglyceridemi, eller med hypertriglyceridemi i släkten, kan löpa en ökad risk för pankreatit vid användning av kombinerade p-piller.

• Även om små blodtryckshöjningar har rapporterats hos många kvinnor som använder hormonella preventivmedel, är kliniskt relevanta höjningar sällsynta. Något klart samband mellan användning av kombinerade p-piller och klinisk hypertoni har inte fastställts. Om en kliniskt signifikant höjning av blodtrycket utvecklas och kvarstår under behandling med kombinerade p-piller bör p-pillret sättas ut och hypertonin behandlas. Om det bedöms lämpligt kan p-pillerbehandlingen återupptas om normala blodtrycksvärden kan erhållas med hypertonibehandling.

• Följande tillstånd har rapporterats uppstå eller försämras vid både graviditet och användning av kombinerade p-piller, men övertygande bevis för ett samband med kombinerade p-piller saknas: gulsot och/eller pruritus relaterat till kolestas, gallsten, porfyri, systemisk lupus erytematosus, hemolytiskt uremiskt syndrom, Sydenhams korea, herpes gestationis, otosklerosrelaterad hörselförlust.

• Akut eller kronisk störning av leverfunktionen kan göra det nödvändigt att avbryta användningen av kombinerade p-piller tills leverfunktionsproverna återgår till det normala. Minst tre månader bör gå sedan leverfunktionstesterna visat normala värden efter någon form av hepatit, innan behandling med kombinerade p-piller påbörjas. Återkommande kolestasrelaterad pruritus, som uppstått under en tidigare graviditet eller tidigare användning av könssteroider bör leda till att användningen av kombinerade p-piller avbryts. Gallblåsesjukdom, inklusive kolecystit och kolelitiasis, har varit förknippad med användning av kombinerade p-piller.

• Även om kombinerade p-piller kan ha en effekt på perifer insulinresistens och glukostolerans, finns det inga bevis för att det är nödvändigt att ändra doseringen för diabetiker som använder kombinerade p-piller. Kvinnor med diabetes bör dock observeras noga vid användning av kombinerade p-piller.

• Crohns sjukdom och ulcerös kolit har förknippats med användning av kombinerade p-piller.

• Kloasma kan ibland uppkomma, särskilt hos användare som haft kloasma under graviditet. Kvinnor som har tendens till kloasma bör undvika solexponering och ultraviolett strålning medan de använder kombinerade p-piller.

• Patienter med sällsynta ärftliga tillstånd som galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption skall inte använda detta läkemedel.

All denna information bör beaktas vid förskrivning av detta kombinerade p-piller. När råd ges om val av preventivmetod bör all ovanstående information beaktas.

Medicinsk undersökning/konsultation

Före initiering eller återinsättning av Cilest 28 bör en fullständig anamnes (inklusive familjeanamnes) upptas, och graviditet uteslutas. Blodtrycket bör mätas och en fysisk undersökning utföras med tanke på kontraindikationer (avsnitt 4.3) och varningar (avsnitt 4.4). Det är viktigt att informera kvinnan om venös och arteriell trombos, inklusive risken med Cilest 28 jämfört med andra kombinerade hormonella preventivmedel, symtomen på VTE och ATE, de kända riskfaktorerna och vad hon ska göra i händelse av en misstänkt trombos.

Kvinnan ska också informeras om att noggrant läsa igenom bipacksedeln och följa anvisningarna. Frekvensen och typen av undersökningar ska baseras på fastställda riktlinjer och anpassas individuellt till varje kvinna..

Kvinnor bör upplysas om att kombinerade p-piller inte skyddar mot HIV-infektion (AIDS) och andra sexuellt överförbara sjukdomar.

Minskad effekt

Skyddseffekten hos kombinerade p-piller kan försämras vid glömd tablett (avsnitt 4.2), kräkning eller svår diarré (avsnitt 4.2) eller vid samtidig användning av andra läkemedel (avsnitt 4.5).

Naturläkemedel innehållande Johannesört (Hypericum perforatum) skall inte användas samtidigt med Cilest 28 på grund av risken för minskade plasmakoncentrationer och minskad klinisk effekt för Cilest 28 (se avsnitt 4.5)

Försämrad cykelkontroll
Oregelbundna blödningar (stänkblödning eller genombrottsblödning) kan förekomma med alla kombinerade p-piller, särskilt under de första månadernas användning. En prövoperiod på cirka tre cykler behövs därför innan en utvärdering med avseende på eventuell oregelbunden blödning kan göras.

Kvarstår de oregelbundna blödningarna eller om de uppträder efter tidigare regelbundna cykler, bör icke-hormonella orsaker övervägas och malignitet eller graviditet uteslutas.

Provtagning från livmodern kan också bli aktuellt.

Hos vissa kvinnor kan bortfallsblödningen utebli under intag av placebotabletterna. Om p-pillret har tagits enligt anvisningarna i avsnitt 4.2, är kvinnan sannolikt inte gravid. Har p-pillret däremot inte tagits enligt anvisningarna före den första uteblivna bortfallsblödningen eller om två bortfallsblödningar uteblivit, skall graviditet uteslutas innan kvinnan fortsätter använda kombinerade p-piller.

Potentiell reducering av kontraceptiv effekt associerad med samtidig administrering av andra läkemedel:

Leverenzyminducerande läkemedel

Läkemedel eller naturläkemedel som inducerar enzymer, särskilt CYP3A4, kan minska plasmakoncentrationen av kontraceptiva hormoner och därmed reducera deras effekt och/eller leda till genombrottsblödningar. Maximal enzyminduktion uppträder i allmänhet efter 2-3 veckor men kan kvarstå i åtminstone 4 veckor efter avslutad behandling.

Exemplen inkluderar:

• vissa antiepileptika (t.ex. karbamazepin, eslikarbazepinacetat, felbamat, oxkarbazepin, fenytoin, primidon, rufinamid, topiramat)

• (fos)aprepitant

• barbiturater

• bosentan

• griseofulvin

• vissa (kombinationer av) hiv-proteas hämmare (t.ex. nelfinavir, ritonavir, ritonavir-boostrade proteashämmare)

• modafinil

• vissa icke-nukleosida omvända transkriptashämmare (exempelvis nevirapin)

• rifampicin och rifabutin

• johannesört.

Kolesevelam, en gallsyresekvestrant, givet tillsammans med ett kombinerat p-piller har visat sig minska AUC för etinylestradiol signifikant. Ingen interaktion sågs när preventivmedlet gavs 4 timmar före kolesevelam.

Läkemedel som påverkar absorption

Behandling med aktivt kol förväntas inte försämra absorptionen av steroidhormoner om det ges minst 12 timmar före eller 3 timmar efter Cilest 28.

Hantering av dessa interaktioner

Kvinnor på korttidsbehandling med läkemedel och naturläkemedel som kan reducera plasmanivåerna av kontraceptiva hormoner kan få reducerad kontraceptiv effekt. De bör därför temporärt använda en barriärmetod (t.ex. kondom eller pessar) i tillägg till Cilest 28 under den tid som ett interagerande läkemedel används och i sju dagar efter avslutad behandling. Om behandlingen med detta läkemedel avslutas under vecka 3 eller efter det att alla p-piller i tablettkartan tagits, ska nästa tablettkarta påbörjas nästa dag utan paus. Vid behandling med rifampicin respektive modafinil, bör kvinnan fortsätta använda en barriärmetod i 28 dagar respektive 56 dagar efter avslutad behandling.

Vid långtidsbehandling med läkemedel och naturläkemedel som interagerar med kontraceptiva hormoner rekommenderas en annan tillförlitlig, icke-hormonell preventivmetod.

Ökning av hormonnivåer i plasma vid samtidig administrering av andra läkemedel:

Vissa läkemedel och grapefruktjuice kan öka plasmanivåerna av etinylestadiol om det administreras samtidigt. Exempel är:

• askorbinsyra

• CYP3A4-hämmare (inklusive itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, flukonazol och grapefruktjuice)

• etoricoxib

• vissa hiv-proteashämmare (t.ex. atazanavir, indinavir)

• HMG-CoA reduktas-hämmare (inklusive atorvastatin och rosuvastatin)

• vissa icke-nukleosida omvända transkriptashämmare (exempelvis etravirin)

• paracetamol.

Förändringar i plasmanivåer av samtidigt administrerade läkemedel:

Kombinerade hormonella preventivmedel kan också påverka farmakokinetiken av vissa andra läkemedel om de används samtidigt.

Läkemedel vars plasmanivåer kan öka (pga. CYP-hämning)

Exempel är:

• ciklosporin

• omeprazol

• prednisolon

• selegilin

• teofyllin

• tizanidin

• vorikonazol.

Läkemedel vars plasmanivåer kan minska (pga. inducerad glukuronidering)

Exempel är:

• lamotrigin

• paracetamol

• klofibrat

• morfin

• temazepam.

Hantering av dessa interaktioner

Läkare rekommenderas att konsultera produktinformationen för det samtidigt använda läkemedlet för att få ytterligare information om interaktioner med hormonella preventivmedel och eventuella behov av dosjustering.

Gestagenkomponenten norgestimat hydrolyseras snabbt till norelgestromin, följt av biotransformation till norgestrel. De specifika enzym som katalyserar dessa reaktioner är inte kända. Interaktioner som skulle kunna påverka deras transformation kan därför inte förutsägas.

Laboratorietester

Användningen av steroider för antikonception kan påverka resultaten av vissa laboratorietest, inklusive biokemiska parametrar för lever-, sköldkörtel-, binjure- och njurfunktioner, plasmanivåer för (bärar-) proteiner, till exempel kortikosteroidbindande globulin och lipidlipoproteinfraktioner, parametrar för kolhydratmetabolism och parametrar för koagulation och fibrinolys. Förändringarna ligger vanligtvis inom normala laboratorievärden.

Serumnivå av folat kan reduceras vid peroral antikonceptionsbehandling. Detta kan ha klinisk betydelse om en kvinna blir gravid kort efter utsättning av p-piller

Graviditet

Cilest 28 är kontraindicerat under graviditet.

Epidemiologiska studier antyder inte någon ökad risk för medfödda missbildningar hos barn som fötts av kvinnor som använt p-piller före graviditeten. Huvuddelen av epidemiologiska studier som gjorts under senare tid tyder inte heller på någon teratogen effekt, när p-piller intagits oavsiktligt under tidig graviditet.

Den ökade risken för VTE vid tiden efter förlossningen ska beaktas vid återinsättning av Cilest 28 (se avsnitt 4.2 och 4.4).

Amning

Kontraceptiva steroider och/eller dess metaboliter kan utsöndras i bröstmjölk. Dessutom kan kombinerade hormonella preventivmedel som ges under post-partumperioden påverka amningen genom att minska mängden och kvaliteten på bröstmjölken. Om möjligt skall ammande mödrar rådas att inte använda Cilest 28 eller något annat kombinerat hormonellt preventivmedel innan barnet är helt avvant.

Cilest 28 har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Beskrivning av utvalda biverkningar

En ökad risk för arteriella och venösa trombotiska och trombemboliska händelser, t.ex. myokardinfarkt, stroke, transitoriska ischemiska attacker, venös trombos och lungemboli har observerats hos kvinnor som använder kombinerade hormonella preventivmedel, vilket diskuteras mer i detalj i avsnitt 4.4.

Cilests säkerhet utvärderades hos 1 891 friska kvinnor i fertil ålder som deltog i 5 kliniska prövningar (2 randomiserade, aktivt kontrollerade prövningar och 3 okontrollerade, öppna prövningar) och fick minst 1 dos av Cilest som preventivmedel. I 3 prövningar följdes försökspersonerna i upp till 24 cykler och i de andra 2 prövningarna följdes försökspersonerna i upp till 12 cykler. I dessa studier insamlades följande biverkningar eller bestämdes från blödningsmönster eller cykelkarakteristika och incidensen kunde endast fastställas per behandlingscykel (per cykel) och inte totalt: illamående, gastrointestinala störningar (rapporterade som illamående eller kräkningar), kräkningar, dysmenorré, metrorragi, onormal bortfallsblödning, amenorré och diarré (diarré identifierades som en biverkning under granskning efter godkännandet för försäljning). Ytterligare en okontrollerad studie (n=8 331) rapporterade biverkningar endast per cykel och inkluderades endast i incidensberäkningen för biverkningar per cykel. För dessa biverkningar per cykel beräknades de poolade incidenserna för cykel 1, 3, 6, 12 och 24 och den högsta incidensen per cykel (cykel 1 för alla utom kräkningar och diarré) användes för att bestämma frekvenskategori för biverkningen.

Baserat på poolade säkerhetsdata från dessa kliniska prövningar var de vanligaste rapporterade (dvs. incidens ≥ 5 %) biverkningarna (med % incidens) huvudvärk (27,9 %), vaginal infektion (7,5 %), genital flytning (6,0 %) och bröstsmärta (5,7 %). Alla biverkningar per cykel, förutom amenorré, var mycket vanliga (≥ 10 %) i cykel 1 (dysmenorré: 40,4 %; illamående: 29,1 %; metrorragi: 26,3 %; gastrointestinala störningar [rapporterade som illamående eller kräkningar]: 24,6 %; onormal bortfallsblödning: 16,9 % och kräkningar: 7,0 %). Med undantag för kräkningar och dysmenorré var incidensen av dessa biverkningar högst i cykel 1 och minskade över tiden med ytterligare behandlingscykler (baserat på incidensdata från cykel 1, 3, 6, 12 och 24). Kräkningar ökade i vissa senare cykler, medan dysmenorré förblev relativt stabil med en liten minskning över tiden. De vanligaste rapporterade (≥ 5 % incidens) biverkningarna som identifierades vid erfarenhet med norgestimat- och etinylestradioltabletter efter godkännandet för försäljning (incidens från poolade kliniska prövningsdata) var diarré (11,8 % och ryggsmärtor (5,4 %). Incidensen i kliniska prövningar av diarré rapporterades per cykel, och därför baserades tilldelningen av frekvenskategori på den högsta incidensen per cykel (cykel 12). Inklusive ovan nämnda biverkningar visar tabell A alla biverkningar som har rapporterats vid användning av Cilest i kliniska prövningar eller vid erfarenhet efter godkännandet för försäljning med norgestimat- och etinylestradioltabletter.

Frekvenskategorierna definieras enligt följande: mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100); sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); och mycket sällsynta (<1/10 000).

Tabell A: Läkemedelsbiverkningar

Organsystem Frekvenskategori	Biverkning
Infektioner och infestationer
vanliga	urinvägsinfektion, vaginal infektion
Neoplasier, benigna, maligna och ospecificerade (samt cystor och polyper)
mindre vanliga1	bröstcancer2, leveradenom2, benigna brösttumörer2, fokal nodulär hyperplasi2, fibroadenom i bröst2
sällsynta	bröstcystor
Immunsystemet
vanliga	överkänslighet
Metabolism och nutrition
vanliga	vätskeretention
mindre vanliga	viktfluktuation, minskad aptit, ökad aptit, dyslipidemi1
sällsynta	aptitstörningar
Psykiska störningar
vanliga	depression, nervositet, förändrad sinnesstämning, insomnia
mindre vanliga	ångest, libidostörningar
Centrala och perifera nervsystemet
mycket vanliga	huvudvärk
vanliga	migrän, yrsel
mindre vanliga	synkope, parestesi, konvulsion1
Ögon
mindre vanliga	synförsämring, torra ögon, kontaktlinsintolerans1
Öron och balansorgan
sällsynta	yrsel
Hjärtat
mindre vanliga	hjärtklappning
sällsynta	takykardi
Blodkärl
mindre vanliga	trombis2, hypertoni, blodvallningar
sällsynta	venös och arteriell tromboembolism2 inklusive cerebrovaskulär händelse, retinal kärltrombos, myokardinfarkt, djup ventrombos och lungemboli
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum
mindre vanliga	dyspné
Magtarmkanalen
mycket vanliga	gastrointestinala ströningar3,4, kräkningar5, diarré5, illamående4
vanliga	gastrointestinala smärtor, buksmärtor, utspänd buk, förstoppning, flatulens
sällsynta	pankreatit
Lever och gallvägar
sällsynta	hepatit2
Hud och subkutan vävnad
vanliga	akne, utslag
mindre vanliga	alopeci, hirsutism, urtikaria, klåda, erytem, missfärgning av huden, angioödem1, erythema nodosum1, nattliga svettningar1
sällsynta	hyperhidros, ljuskänslighetsreaktion
Muskuloskeletala systemet och bindväv
vanliga	muskelspasmer, extremitetssmärtor, ryggsmärtor6
mindre vanliga	myalgi
Reproduktionsorgan och bröstkörtel
mycket vanliga	dysmenorré4, metrorragi4, onormal bortfallsblödning4
vanliga	amenorré4, genital flytning, bröstsmärtor
mindre vanliga	utsöndring från brösten, bröstförstoring, ovarialcystor, vulvovaginal torrhet, livmoderhalsdysplasi2, hämmad laktation1
sällsynta	vaginal flytning
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället
vanliga	bröstsmärtor, ödem, asteniska tillstånd7
Undersökningar
vanliga	ökad vikt
mindre vanliga	minskad vikt
1 Dessa biverkningar efter godkännandet för försäljning sågs inte i kliniska prövningar. Därför kan den verkliga incidensen av dessa biverkningar inte beräknas utifrån tillgängliga data. 2 Se avsnitt 4.4 ”Varningar och försiktighet” och motsvarande lokal underrubrik. 3 Rapporterades som illamående eller kräkningar. 4 Biverkningsincidensen rapporterades per cykel; frekvenskategorin baserades på högsta poolade incidens i behandlingscykel 1. 5 Biverkningsincidensen rapporterades per cykel; frekvenskategorin baserades på högsta poolade incidens i behandlingscykel 12. 6 Detta beräknade incidensvärde kan vara något högre än den verkliga incidensen, eftersom fler än 1 biverkningsterm som rapporterades i samma prövning kodades som den föredragna MedDRA-termen ”ryggsmärtor”. Det är möjligt att samma försöksperson(er) kan ha rapporterat fler än 1 av biverkningstermerna och kan därför ha räknats fler än en gång för den föredragna termen “ryggsmärtor”. 7 Högre term; frekvenskategorin baseras på incidens av den vanligaste termen inom den högre termen för asteniska tillstånd från poolade kliniska prövningsdata, nämligen trötthet.

Nedan anges ytterligare biverkningar som kan varit förknippade med användningen av hormonella preventivmedel:

Tumörer: benigna levertumörer, maligna levertumörer.

Lever och gallvägar: intrahepatisk kolestas, kolelitiasis, kolestatisk gulsot, Budd‑Chiaris syndrom.

Reproduktionsorgan och bröstkörtel: storleksökning hos livmoderfibromyom, ökad cervixerosion, tillfällig infertilitet efter avslutad behandling, premenstruellt syndrom.

Hud och subkutan vävnad seborré, hypertrikos, pemfigoid (herpes gestationis),

melasma som kan kvarstå, hemorragisk eruption.

Ögon: förändring av hornhinnans krökning (blir brantare).

Centrala nervsystemet: korea.

Metabolism och nutrition: minskad glukostolerans.

Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Ingen allvarlig effekt har rapporterats efter akut intag av perorala antikonceptionsmedel. Överdosering kan förorsaka illamående, kräkningar och, hos unga kvinnor, vaginalblödningar. Det finns ingen antidot. Symptomatisk behandling ges.

ATC-kod: G03AA11

Cilest 28 utövar sin effekt via hämning av gonadotropin genom östrogen och gestagen inverkan av etinylestradiol och norgestimat. Den primära verkningsmekanismen är hämning av ovulationen. Förändringar i cervixslemhinnan, rörligheten i äggledarna och förändringar av endometriet kan också bidra till produktens effekt.

Studier av bindning till receptorer och könshormonbindande globulin (SHBG), liksom studier på djur och människa, har visat att både norgestimat och norelgestromin, som är den huvudsakliga serummetaboliten av norgestimat vid oral administrering, utövar hög gestagen aktivitet med minimal egen androgenicitet.

Absorption

Norgestimat och etinylestradiol absorberas snabbt efter oral administrering. Efter endos eller flerdos (tre cykler) administrering av Cilest 28 förblir koncentrationen av norgestimat under analysmetodens detektionsgräns (0,1 ng/ml) på grund av snabb metabolism (se Metabolism). Exponeringen för norelgestromin är proportionell till dosen efter norgestimatdoser på 0,180 mg till 0,250 mg. Serumkoncentrationer av etinylestradiol är mätbara inom 0,5 timmar efter intag, och max-nivåer nås cirka 1,2 timmar efter dosering.

Distribution

Norelgestromin och norgestrel är i hög grad bundna (>97 %) till serumproteiner. Norelgestromin är bundet till albumin men inte till SHBG, medan norgestrel är bundet framför allt till SHBG och i mycket mindre grad till albumin. Etinylestradiol är i stor utsträckning bundet till serumalbumin.

Studier har visat att norelgestromins brist på bindning till SHBG spelar en nyckelroll i att förstärka dess biologiska aktivitet. Norgestrel, som bildas från norgestimat, är däremot i hög grad bundet till SHBG, vilket begränsar dess biologiska aktivitet. Dessa fynd, tillsammans med norelgestromins selektivitet för progesteronreceptorn, indikerar att denna metabolit kan förklara norgestimats unika kliniska profil.

Metabolism

Norgestimat metaboliseras snabbt genom första passagemekanismer (i tarm och/eller lever) till norelgestromin (maximala serumkoncentrationer observeras inom 2 timmar) och norgestrel, vilka båda är farmakologiskt aktiva gestagener. Etinylestradiol metaboliseras till olika hydroxylerade metaboliter och dess glukuronid- och sulfatkonjugat.

Eliminering

Såväl norelgestromin, norgestrel som etinylestradiol metaboliseras efter hand och deras metaboliter elimineras via njurarna och i feces. Halveringstiden i elimineringsfasen vid steady-state var 10-15 timmar för etinylestradiol, 24,9 timmar för norelgestromin och 45 timmar för norgestrel. Efter administrering av ¹⁴C-norgestimate eliminerades 47 % av den tillförda radioaktiviteten via urinen och 37 % via feces.

Farmakokinetik vid steady-state

Efter administrering av 0,250 mg/0,035 mg etinylestradiol är dygnsexponeringen (medelvärde för AUC_0-24h) vid steady-state baserat på icke-SHBG-bunden serumnivå 18,1 h ng/ml för norelgestromin och 3,64 h ng/ml för norgestrel. Efter oralt intag av 0,150 mg levonorgestrel/0,030 mg etinylestradiol var genomsnittlig dygnsexponering vid steady state baserat på icke-SHBG-bunden serumnivå 18,9 h ng/ml för norgestrel. Exponeringen för norgestrel efter intag av 0,250 mg norgestimat/0,035 mg etinylestradiol motsvarar exponeringen efter en dos levonorgestrel av 30 mikrogram i kombination med etinylestradiol.

Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.

Blå tabletter: karnaubavax, kroskarmellosnatrium, hypromellos, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, makrogol, titandioxid, indigokarmin (E132) och polysorbat 80.

Mörkgröna tabletter: indigokarmin (E132), järnoxid, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, makrogol, pregelatiniserad stärkelse, talk, polyvinylalkohol och titandioxid.

Ej relevant.

2 år

Förvaras vid högst 30 ºC

Tryckförpackning av PVC/aluminiumfolie. Varje karta innehåller 21 blå filmdragerade tabletter och 7 mörkgröna filmdragerade tabletter. En ytterkartong innehåller 1x28, 3x28, 6x28 respektive 13x28 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Inga särskilda anvisningar.

Janssen-Cilag AB, Box 4042, 169 04 Solna

17601

Datum för det första godkännandet: 2001-11-16

Datum för den senaste förnyelsen: 2010-04-10

2016-10-11