iMeds.se

Clarityn

Information för alternativet: Clarityn 1 Mg/Ml Sirap, visar 2 alternativ
Document: Clarityn syrup PL change

Bipacksedel: Information till användaren


Clarityn 1 mg/ml sirap

loratadin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Clarityn är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Clarityn

3. Hur du tar Clarityn

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Clarityn ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Clarityn är och vad det används för


Vad Clarityn är

Clarityn sirap innehåller den aktiva substansen loratadin vilken tillhör en grupp läkemedel som kallas antihistaminer.


Hur Clarityn verkar

Clarityn hjälper till att minska dina allergiska symtom genom att stoppa effekterna av ett ämne som kallas histamin, vilket bildas i kroppen när du är allergisk mot något.


När Clarityn ska tas

Clarityn lindrar symtom som hör samman med allergisk rinit (till exempel hösnuva), såsom nysningar, rinnande eller kliande näsa och sveda eller klåda i ögonen hos vuxna och barn över 2 år.


Clarityn kan även användas för att lindra symtom från urtikaria (klåda, rodnad och antal och storlek på nässelutslag).


Effekten av Clarityn varar hela dygnet och ska hjälpa dig att fortsätta med dina dagliga aktiviteter och att sova.


Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.


Loratadin som finns i Clarityn kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Clarityn


Ta inte Clarityn

om du är allergisk mot loratadin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Clarityn:


Om något av ovanstående gäller dig (eller om du är osäker), tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Clarityn.


Barn

Ge inte Clarityn till barn under 2 år.


Andra läkemedel och Clarityn

Biverkningar av Clarityn kan öka vid samtidig användning av andra läkemedel som påverkar funktionen hos vissa leverenzymer som ansvarar för nedbrytning av läkemedel i levern. Däremot, har det i kliniska studier inte setts någon ökning av biverkningar av loratadin med läkemedel som påverkar funktionen av dessa enzymer. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta gäller även receptfria läkemedel.


Clarityn och alkohol

Clarityn har inte visat sig öka effekten av alkohol.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Som en försiktighetsåtgärd, bör användning av Clarityn under graviditet undvikas.


Ta inte Clarityn om du ammar. Loratadin utsöndras i bröstmjölk.


Körförmåga och användning av maskiner

I kliniska studier som undersökte körförmågan har det inte setts någon försämring hos personer som fick loratadin. Vid rekommenderad dos av Clarityn förväntas inte detta göra dig dåsig eller mindre uppmärksam. Emellertid kan dåsighet förekomma hos vissa personer i sällsynta fall och detta kan påverka förmågan att framföra fordon och använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Clarityn innehåller sackaros

Clarityn sirap innehåller 6 g sackaros per dos. Detta bör tas hänsyn till om du har diabetes. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.


3. Hur du tar Clarityn


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos:


Vuxna och barn över 12 år:

Två teskedar (10 ml) en gång dagligen.


Barn 2 till 12 år doseras per vikt:

Kroppsvikt över 30 kg:

Två teskedar (10 ml) en gång dagligen.


Kroppsvikt 30 kg eller under:

En tesked (5 ml) en gång dagligen.


Clarityn rekommenderas inte till barn under 2 år.


Vuxna och barn med allvarliga leverproblem:

Vuxna och barn med en kroppsvikt över 30 kg:

Två teskedar (10 ml) varannan dag.


Barn med en kroppsvikt på 30 kg eller under:

En tesked (5 ml) varannan dag.


Intag av detta läkemedel

• vatten eller annan vätska behövs inte för att svälja sirapen

• sirapen kan tas med eller utan mat.


Om du har tagit för stor mängd av Clarityn

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Inga allvarliga problem förväntas, dock kan du få huvudvärk, snabba hjärtslag och bli sömnig.


Om du har glömt att ta Clarityn

• Om du glömmer att ta en dos ska du ta den så snart du kommer ihåg och fortsätt därefter att ta den på vanligt sätt.

• Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


De vanligaste rapporterade biverkningarna hos vuxna och barn över 12 år är:

• dåsighet

• huvudvärk

• ökad aptit

• sömnproblem.


De vanligaste rapporterade biverkningarna hos barn i åldern 2 till 12 år är:

• huvudvärk

• nervositet

• trötthet.


Följande mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer) har också setts efter marknadsföringen av loratadin:

• allvarlig allergisk reaktion (inklusive svullnad)

• yrsel

kramper

• oregelbunden eller snabb hjärtrytm

• illamående

• muntorrhet

• orolig mage

• leverproblem

• håravfall

• hudutslag

• trötthet.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Clarityn ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Får ej frysas. Ljuskänsligt. Förvara flaskan i ytterkartongen.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Clarityn sirap ska användas inom 1 månad efter öppnandet.


Använd inte detta läkemedel om du noterar någon förändring i utseendet på sirapen.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Sirap.

En klar färglös till ljusgul sirap. Clarityn sirap finns i bruna glasflaskor med 60, 70, 100 eller 120 ml med säkerhetsförseglat, barnskyddat plastlock (polypropen). En 5 ml doseringssked i plast medföljer förpackningen.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:


Innehavare av godkännande för försäljning:

Bayer AB

Box 606

169 26 Solna


Tillverkare:

Schering-Plough Labo NV

Industriepark, 30

B-2220 Heist-op-den-Berg

Belgien


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:


Belgien, Luxemburg, Nederländerna, Portugal: Claritine

Danmark, Island, Irland, Italien, Sverige: Clarityn

Frankrike, Grekland, Spanien: Clarityne

Storbritannien: Clarityn (Allergy)


Denna bipacksedel godkändes senast: 2016-02-17


5