iMeds.se

Cortiment

Information för alternativet: Cortiment 9 Mg Depottablett, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2014-12-04


PRODUKTRESUMÉ


1. LÄKEMEDLETS NAMN


Cortiment 9 mg, depottablett


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


En tablett innehåller 9 mg budesonid.

Hjälpämnen med känd effekt:

Laktosmonohydrat 50 mg

Innehåller lecitin från sojaolja.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3. LÄKEMEDELSFORM


Depottablett.


Varje tablett är en vit till benvit, rund, bikonvex, filmdragerad tablett, magsaftresistent, diameter ca 9,5 mm, tjocklek ca 4,7 mm, präglad ”MX9” på ena sidan.


4. Kliniska uppgifter


4.1 Terapeutiska indikationer


Cortiment är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med lindrig till måttlig aktiv ulcerös kolit där 5-ASA behandling haft otillräcklig effekt.


4.2 Dosering och administreringssätt

Dosering


Vuxna


Rekommenderad daglig dos för induktion av remission är en 9 mg tablett på morgonen i upp till 8 veckor.


När behandlingen avbryts kan det vara lämpligt att successivt minska dosen (för mer information om avbrytande av behandling, se avsnitt 4.4).


Pediatrisk population


Säkerhet och effekt för Cortiment tabletter har ännu inte fastställts för barn i åldern 0‑18 år. Inga data finns tillgängliga och därför rekommenderas inte användning i den pediatriska populationen förrän ytterligare data blir tillgängliga.


Äldre


Ingen speciell dosjustering rekommenderas. Erfarenheten av användning av Cortiment hos äldre är dock begränsad.


Nedsatt lever- och njurfunktion

Cortiment 9 mg har inte undersökts hos patienter med nedsatt lever- och njurfunktion och därför bör försiktighet iakttas vid administrering och uppföljning av läkemedlet hos dessa patienter.


Administreringssätt


En tablett Cortiment 9 mg tas på morgonen, med eller utan föda. Tabletten ska sväljas hel med ett glas vatten och får inte delas, krossas eller tuggas, eftersom filmdrageringen är avsedd att säkerställa förlängd frisättning.


4.3 Kontraindikationer


Överkänslighet mot den aktiva substansen, sojaolja, jordnötsolja eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.


4.4 Varningar och försiktighet


Cortiment tabletter ska användas med försiktighet hos patienter med infektioner, hypertoni, diabetes mellitus, osteoporos, magsår, glaukom eller katarakter, eller med hereditet för diabetes eller glaukom eller med något annat tillstånd där användning av kortikosteroider kan få oönskade effekter.


Nedsatt leverfunktion kan påverka elimineringen av glukokortikoider, inklusive budesonid, och orsaka ökad systemisk tillgänglighet. Risken för eventuella biverkningar ska beaktas.


När behandlingen ska avbrytas, kan det vara lämpligt att successivt minska dosen enligt behandlande läkares ordination.


Behandling med Cortiment tabletter leder till lägre systemiska steroidnivåer än konventionell oral glukokortikoidbehandling. Överföring från annan steroidbehandling kan leda till symtom relaterade till förändringen i systemiska steroidnivåer. Några patienter kan få ospecifika symtom såsom muskel- och ledsmärta under utsättningsfasen. En generellt otillräcklig kortikosteroid effekt bör misstänkas om symtom som trötthet, huvudvärk, illamående och kräkningar i sällsynta fall skulle förekomma.


Eftersom kortikosteroider är kända för att ha immunologiska effekter, reducerar samtidig administrering av Cortiment tabletter sannolikt immunsvaret på vacciner.


Samtidig administrering med ketokonazol eller andra potenta CYP3A-hämmare bör undvikas. Om detta inte är möjligt bör perioden mellan behandlingarna vara så lång som möjligt och en minskning av Cortiment-dosen kan också övervägas, se även avsnitt 4.5. Efter rikligt intag av grapefruktjuice (som hämmar CYP3A4‑aktiviteten främst i tarmslemhinnan) ökar den systemiska exponeringen för oralt budesonid till omkring det dubbla. I likhet med andra läkemedel som främst metaboliseras via CYP3A4 ska regelbundet intag av grapefrukt eller grapefruktjuice i samband med administrering av budesonid undvikas (andra juicer, såsom apelsinjuice eller äppeljuice, hämmar inte CYP3A4-aktiviteten). Se även avsnitt 4.5.


Cortiment tabletter innehåller lecitin (sojaolja). Detta läkemedel bör inte användas hos patienter som är överkänsliga mot jordnötter eller soja.


Cortiment tabletter innehåller laktosmonohydrat och patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos‑galaktosmalabsorption.


Följande varningar och försiktighetsåtgärder är generella för kortikosteroider:


4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Inga interaktionsstudier har utförts.


Budesonid metaboliseras huvudsakligen via cytokrom P450 3A4 (CYP3A4). Hämmare av detta enzym, t ex ketokonazol, itrakonazol, HIV-proteashämmare och grapefruktjuice, kan därför flerfaldigt öka den systemiska exponeringen för budesonid, se avsnitt 4.4. Eftersom data saknas för att stödja en doseringsrekommendation bör kombinationen undvikas. Om detta inte är möjligt bör perioden mellan behandlingarna vara så lång som möjligt och en minskning av budesonid-dosen kan också övervägas Det är inte sannolikt att budesonid hämmar andra läkemedels metabolism via CYP3A4, eftersom budesonid har låg affinitet för detta enzym.


Samtidig behandling med CYP3A4-inducerare såsom karbamazepin kan minska exponeringen av budesonid, vilket kan kräva en dosökning.


Kortikosteroidinteraktioner kan utgöra en signifikant risk för de patienter som behandlas med hjärtglykosider (ökad effekt på grund av reducerade kaliumnivåer) och diuretika (ökad eliminering av kalium).


Förhöjda plasmanivåer och förstärkta effekter av kortikosteroider har rapporterats hos kvinnor som även tar östrogener eller orala preventivmedel, men ingen sådan effekt har rapporterats med budesonid och samtidigt intag av orala lågdospreventivmedel av kombinationstyp.


Även om det inte studerats, kan samtidig administrering av kolestyramin eller antacida minska upptaget av budesonid, i likhet med andra läkemedel. Därför bör dessa läkemedel inte tas samtidigt, utan med minst två timmars mellanrum.


Vid rekommenderade doser hade omeprazol inte någon effekt på farmakokinetiken för oralt budesonid, medan cimetidin hade en liten men kliniskt obetydlig effekt.


4.6 Fertilitet, graviditet och amning


Graviditet


Data från användning av inhalerat budesonid under ett mycket stort antal exponerade graviditeter tyder inte på skadliga effekter. Även om det inte finns några data från graviditetsutfallet efter oral administrering, är biotillgängligheten efter oral administrering låg. I djurstudier har kortikosteroider visat sig vara skadliga vid hög exponering, se avsnitt 5.3. Cortiment ska användas under graviditet endast då potentiella fördelar överväger risken för fostret.


Amning


Budesonid utsöndras i små mängder i bröstmjölk. På grund av budesonids snabba clearance från blod förväntas exponeringen hos det ammade barnet teoretiskt vara låg. Det finns dock inga data. Ett beslut måste fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta/avstå från behandling med budesonid efter att man tagit hänsyn till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan.


Fertilitet


Det finns inga data om effekten av Cortiment på fertilitet hos människa. Det fanns inga effekter på fertiliteten hos råtta efter behandling med budesonid.


4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner


Inga studier av effekterna av Cortiment på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har genomförts. Vid framförande av fordon och användning av maskiner bör man ta hänsyn till att tillfällig yrsel eller trötthet kan förkomma, se avsnitt 4.8.


Biverkningar


Sammanfattning av säkerhetsprofilen


I kliniska prövningar i fas II och III var incidensen av biverkningar med Cortiment tabletter, vid rekommenderad dos 9 mg dagligen, jämförbar med placebo. De flesta biverkningar hade lindrig till måttlig intensitet och var inte allvarliga.


Läkemedelsrelaterade biverkningar med Cortiment rapporterade i kliniska fas III‑prövningar


Sammanfattning av biverkningar rapporterade under kliniska prövningar visas i nedanstående tabell:


Rapporterade biverkningar listas enligt följande frekvensindelning: Mycket vanliga (≥ 1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100); sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); mycket sällsynta (< 1/10 000).


Klassificering av organsystem enligt MedDRA

Föredragen biverkningsterm

Vanliga

(≥1/100, <1/10)

Mindre vanliga

(≥1/1 000, <1/100)

Sällsynta

(≥1/10 000, <1/1 000)

Magtarmkanalen

Illamående

Smärta i övre delen av buken

Utspänd buk

Buksmärta

Diarré

Dyspepsi

Centrala och perifera nervsystemet

Huvudvärk

Somnolens

Psykiska störningar

Insomni

Humörsvängningar

Hud och subkutan vävnad:

Akne

Klåda

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Läkemedlet ineffektivt

Trötthet

Perifert ödem

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Extremitetssmärta

Undersökningar

Sänkt kortisolnivå i blodet

Endokrina systemet

Cushingliknande syndrom

Infektioner och infestationer

Influensa

Virusinfektion i övre luftvägarna

Blodet och lymfsystemet

Anemi

Biverkningar som är typiska för systemiska glukokortikosteroider kan emellanåt förekomma. Dessa biverkningar beror på dos, behandlingstid, samtidig eller tidigare behandling med andra glukokortikosteroider och individuell känslighet. Steroidklassbiverkningarna omfattar:


Hud och subkutan vävnad:

Allergiskt exantem, röda striae, petekier, ekkymos, steroidakne, fördröjd sårläkning, kontaktdermatit.


Muskuloskeletala systemet och bindväv:

Aseptisk benvävnadsnekros (femur och caput humeri)


Ögon:

Glaukom, katarakt.


Psykiska störningar:

Depression, irritabilitet, eufori.


Magtarmkanalen:

Magbesvär, duodenalsår, pankreatit.


Metabolism och nutrition:

Cushings syndrom, månansikte, bålfetma, minskad glukostolerans, diabetes mellitus, natriumretention med ödembildning, ökad utsöndring av kalium, inaktivitet och/eller atrofi hos binjurebarken, tillväxthämning hos barn, störd utsöndring av könshormoner (t ex amenorré, hirsutism, impotens).


Blodkärl:

Hypertoni, ökad risk för trombos, vaskulit (utsättningssyndrom efter långtidsbehandling).


Immunsystemet:

Interferens med immunsvaret (t ex ökad risk för infektioner).


Pediatrisk population

Inga data tillgängliga.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkningtill Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala, www.lakemedelsverket.se


4.9 Överdosering


På grund av den låga systemiska tillgängligheten för Cortiment tabletter, förväntas en akut överdosering, även vid mycket höga doser, inte leda till någon akut klinisk kris. I händelse av akut överdosering finns ingen specifik antidot. Behandlingen består av stödjande och symtomatisk behandling.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid intestinala inflammationer, Glukokortikoider för lokal behandling


ATC‑kod: A07E A06


Verkningsmekanism


Den exakta verkningsmekanismen för budesonid vid behandling av ulcerös kolit är inte fullt klarlagd. Generellt sett hämmar budesonid många inflammatoriska förlopp, däribland cytokinproduktion, inflammatorisk cellaktivering och expression av adhesionsmolekyler på endotel- och epitelceller. Vid doser som är kliniskt ekvivalenta med prednisolon ger budesonid betydligt mindre hämning av HPA‑axeln och har mindre inverkan på inflammatoriska markörer.


Data från kliniskt farmakologiska och farmakokinetiska studier indikerar att verkningsmekanismen hos Cortiment tabletter baseras på en lokal effekt i tarmen.


Farmakodynamiska effekter

MMX förlängda frisättningsteknik karakteriseras av en multimatrixstruktur täckt av en magsaftsresistent beläggning som löses upp i tarmvätskor med ett pH som är högre än 7.

När beredningsformen administreras, skyddar det magsaftsskyddande skiktet beredningsformen under transporten genom magsäcken, duodenum och till den nedre delen av tarmen. När det skyddande skiktet försvinner kommer tarmvätskan sedan i kontakt med de hydrofila matrixpolymererna som börjar svälla tills en viskös gelmatrix har bildats. Vätskan som tränger in i gelmatrixen löser upp den aktiva substansen i den lipofila matrixen. Budesonid frisätts därefter i tarmkanalen i en kontrollerad hastighet genom hela kolon.


Budesonid är en glukokortikoid som används vid behandling av inflammatorisk tarmsjukdom. Det har större lokal antiinflammatorisk effekt, men sänker inte kortisolnivåerna lika mycket som systemiska glukokortikoider.


Klinisk effekt


Två randomiserade, kontrollerade kliniska fas III‑prövningar har utförts. I dessa studier inkluderades 1022 vuxna patienter med lindrig till måttlig aktiv ulcerös kolit. Tvåhundrafemtiofem (255) patienter behandlades dagligen under 8 veckor med en Cortiment 9 mg tablett. De patienter som inkluderades i studien hade antingen inte tidigare behandlats med Cortiment (42% ITT) eller hade genomgått misslyckad behandling med 5-ASA (58% ITT). I båda studierna inkluderades jämförelseläkemedlen mesalazin (Asacol) respektive budesonid (Entocort) för att visa analyskänslighet. Den definition av remission som användes i båda


studierna var en UCDAI‑poäng på ≤1, med 0 poäng för rektal blödning och avföringsfrekvens, normal slemhinna (ingen sprödhet) och ≥1 poängs reduktion av endoskopipoäng.


Effekt av Cortiment 9 mg tablett på primärt resultatmått:


Studie

Cortiment 9 mg

Remision (%)

Placebo

Remission (%)

P=

Studie CB-01-02/01

17,9

7,4

0.0143

Studie CB-01-02/02

17,4

4.5

0.0047

Båda studierna visade statistiskt signifikant skillnad för Cortiment 9 mg jämfört med placebo, skillnaden var 10,4% respektive 12,9%.


5-ASA är standard då lindrig till måttlig aktiv ulcerös kolit ska behandlas. En direkt jämförelse av Cortiment mot 5-ASA är inte tillgänglig. Av denna anledning måste det terapeutiska arbetet etableras. Några patienter kan komma att ha fördel av initial behandling med Cortiment.


Pediatrisk population


Cortiment har inte studerats i den pediatriska populationen.


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Absorption


Efter oral dosering av ren, mikroniserad substans förefaller absorptionen vara fullständig. En stor andel av det oformulerade läkemedlet absorberas i ileum och colon ascendens.


Budesonids systemiska biotillgänglighet efter en engångsadministrering av Cortiment tabletter hos friska försökspersoner jämfördes med den för Entocort och visade sig vara i jämförbar, omkring 10%, beroende på första‑passagemetabolism i levern. Budesonids maximala plasmakoncentrationer är ungefär 1,3‑1,8 ng/ml 13‑14 timmar efter administrering. Administrering av Cortiment tabletter tillsammans med mat hade ingen kliniskt relevant effekt på absorptionen. Det har visats att det inte finns någon risk för läkemedelsackumulering vid upprepad dosering.


Distribution


Budesonid har hög distributionsvolym (omkring 3 l/kg). Proteinbindningen i plasma är i genomsnitt 85‑90%.


Metabolism


Budesonid genomgår omfattande metabolism i levern till metaboliter med låg glukokortikoidaktivitet. Glukokortikoidaktiviteten hos de huvudsakliga metaboliterna, 6β‑hydroxibudesonid och 16α‑hydroxiprednisolon, är mindre än 1% av den hos budesonid. Metabolismen av budesonid medieras främst av CYP3A, en subfamilj av cytokrom P450.


Eliminering


Budesonids elimineringshastighet begränsas av absorptionen. Budesonid har hög systemisk clearance (omkring 1,2 l/min).


Pediatrisk population


Det saknas data eller erfarenhet rörande farmakokinetiken för Cortiment tabletter i den pediatriska populationen.


5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter


En preklinisk toxikologisk och toxikokinetisk överbryggande studie som jämförde Cortiment tabletter med en befintlig budesonidformulering med fördröjd frisättning (Entocort®EC 3 mg kapslar, AstraZeneca) hos cynomolgusapor har bekräftat att Cortiment tabletter ger en fördröjd maximal exponering och minskad total exponering jämfört med den befintliga formuleringen av budesonid, samtidigt som en identisk toxikologisk profil upprätthålls.


Prekliniska data har visat att budesonid har mindre uttalade eller likartade effekter som andra glukokortikoider, såsom viktökning, atrofi hos binjurar och tymus, samt effekter på leukocytantalet. Liksom med andra glukokortikoider, och beroende på dos och duration samt sjukdom, kan dessa steroideffekter även vara relevanta för människa.


Budesonid hade ingen effekt på fertiliteten hos råtta. Hos dräktiga råttor och kaniner har budesonid, liksom andra glukokortikoider, visat sig orsaka fosterdöd och missbildningar (mindre kullstorlek, intrauterin tillväxthämning hos foster och skelettmissbildningar). Vissa glukokortikoider har rapporterats ge gomspalt hos djur. Dessa fynds relevans för människa har ännu inte fastställts, se även avsnitt 4.6.


Budesonid hade inga mutagena effekter i ett antal in vitro- och in vivo‑tester. En svag ökning av antalet basofila leverfoci observerades i långtidsstudier på råtta med budesonid, och en ökad incidens av primära hepatocellulära neoplasmer, astrocytom (hos hanråttor) och mammartumörer (hos honråttor) observerades i karcinogenitetsstudier. Dessa tumörer orsakas sannolikt av den specifika steroidreceptoreffekten, ökad metabolisk belastning och anabola effekter på levern, effekter som också är kända från andra glukokortikoider i råttstudier och därför är en klasseffekt hos dessa arter.


Miljöriskbedömning


Läkemedlet utgör sannolikt inte någon risk för miljön då det används på föreskrivet sätt hos patienter.


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


Tablettkärna

Stearinsyra (E570)

Lecitin (soja) (E322)

Mikrokristallin cellulosa (E460)

Hydroxipropylcellulosa (E463)

Laktosmonohydrat

Kolloidal hydratiserad kiseldioxid (E551)

Magnesiumstearat (E470b)


Filmdragering

Metakrylsyra‑metylmetakrylat‑sampolymer (1:1)

Metakrylsyra‑metylmetakrylat‑sampolymer (1:2)

Talk (E553b)

Titandioxid (E171)

Trietylcitrat


6.2 Inkompatibiliteter


Ej relevant.


6.3 Hållbarhet


3 år


6.4 Särskilda förvaringsanvisningar


Förvaras vid högst 30 °C.


Förpackningstyp och innehåll


Tabletterna är förpackade i blisterförpackningar av polyamid/aluminium/PVC‑folie med tryckfolie av aluminium, vilka ligger i en kartong.


Förpackningarna innehåller 10, 20, 30, 50, 60 eller 80 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering


Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


Ferring Läkemedel AB

Box 4041

203 11 Malmö


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


51078


9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


2014-12-04


10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2014-12-04

9