iMeds.se

Dentan

Information för alternativet: Dentan 0,2 % Munsköljvätska, visar 4 alternativ

Bipacksedel: Information till användaren


Dentan 0,2 % munsköljvätska


natriumfluorid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Dentan är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Dentan

3. Hur du använder Dentan

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Dentan ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Dentan är och vad det används för


Fluor kan, efter att tänderna kommit fram, göra att motståndskraften mot karies blir högre om det tillförslokalt i munhålan, t.ex. genom en fluorlösning. Dentan munsköljvätska är ennatriumfluoridlösning avsedd för munsköljning.

Dentan används som kariesförebyggande behandling för barn över 12 år och vuxna med ökad risk för karies (hål i tänderna) bl.a. vid muntorrhet (t.ex. vid behandling med vissa läkemedel), delprotes eller fastsittande tandställning eller efter rekommendation av tandläkare/läkare eller tandhygienist. En grundläggande åtgärd för att förebygga karies är användning av fluortandkräm.


2. Vad du behöver veta innan du använder Dentan


Använd inte Dentan

om du är allergisk mot natriumfluorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Graviditet och amning

Det finns inga risker med att använda Dentan under graviditet och amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Dentan har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Dentan innehåller metylparahydroxibensoat

Dentan innehåller hjälpämnet metylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E 218) som kan ge en allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).


3. Hur du använder Dentan


Ta alltid detta läkemedel enligt tandläkarens/läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare/tandläkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dosering

Vuxna och barn över 12 år med förhöjd kariesrisk:

10 ml Dentan fluorlösning 1-2 gånger dagligen.


Till barn under 12 år endast efter rekommendation av tandläkare.


Vätskan tas i munnen och får sila mellan tänderna i 1 minut varefter lösningen spottas ut. Man bör därefter inte skölja munnen eller äta inom den närmaste halvtimmen.

Lösningen bör inte sväljas. I det fall lösning à 10 ml ändå sväljs är mängden fluor så liten att risk för förgiftning inte föreligger.


Om du använt för stor mängd av Dentan

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att använda Dentan

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Sluta att ta Dentan och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem, mycket sällsynt)


Andra biverkningar

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Hudutslag, inflammation i munnen (kan ge symtom som brännande och stickande känsla i munnen och på tungan samt svullna läppar).


Vid oavsiktlig nedsväljning av Dentan kan kortvarigt illamående uppstå.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare/tandläkare, tandhygienist eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Dentan ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Klar, färglös vattenlösning. Förpackningsstorlek 1000 ml.


Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

tel. 08-630 19 00


Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-06-20


3