iMeds.se

Diamox

Information för alternativet: Diamox 500 Mg Pulver Till Injektionsvätska, Lösning, visar 2 alternativ

Läkemedelsverket 2015-02-10

BIPACKSEDEL: information till användaren


Diamox 500 mg pulver till injektionsvätska, lösning

Acetazolamid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Diamox är och vad det används för

2. Innan du använder Diamox

3. Hur du använder Diamox

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Diamox ska förvaras

6. Övriga upplysningar


1. VAD DIAMOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR


Diamox innehåller acetazolamid som aktivt innehållsämne, vilket sänker trycket inuti ögat genom att minska produktionen av kammarvatten (vätska inuti ögongloben).


Diamox används som korttidsbehandling vid ögonkirurgi då det finns anledning att befara att trycket i ögat stiger. Diamox används också innan ögonoperationer som behandling av akut trångvinkelglaukom. Det används också som tilläggsterapi vid behandling av epilepsi (petit mal) .


2. INNAN DU ANVÄNDER DIAMOX


Använd inte Diamox


Var särskilt försiktig med Diamox

Informera din läkare:


Om hudpåverkan eller allvarliga förändringar i blodbilden uppstår kan din läkare eventuellt sätta ut behandlingen och påbörja annan lämplig behandling.


Diamox kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras.

Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.


Ett litet antal personer som behandlats med läkemedel mot epilepsi som t ex Diamox har haft tankar på att skada sig själva eller begå självmord. Om du någon gång får dessa tankar, kontakta omedelbart din läkare.


Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit eller kan tänkas användaandra läkemedel, även receptfria sådana.


Effekterna av något av dessa läkemedel kan förändras, särskilt om du tar eller använder något av

följande:


Diamox kan påverka vissa medicinska undersökningar. Om du besöker ett sjukhus eller mottagning för en medicinsk undersökning ska du berätta för din läkare att du tar Diamox. Kontakta din läkare. Det kan vara nödvändigt att ändra dosen.


Graviditet, amning och fertilitet

Diamox kan påverka fostret. Diamox bör därför inte användas om du är gravid, tror att du är gravid eller planerar att bli gravid. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.


Acetazolamid passerar över i modersmjölk. Det finns risk att barn som ammas påverkas. Använd därför inte Diamox under amning annat än på bestämd ordination från läkare.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.


Det finns en risk att potens och sexlust hos män påverkas.


Körförmåga och användning av maskiner

Om Diamox gör att du känner dig yr, dåsig eller förvirrad ska du inte köra bil eller hantera maskiner. Det kan tillfälligt orsaka närsynthet; om detta händer och du känner att du inte längre kan köra säkert ska du sluta köra bil och kontakta läkare.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. HUR DU ANVÄNDER DIAMOX


Korttidsbehandling vid ögonkirurgi: Vanlig dos är mellan 250-1000 mg dagligen.


Akut trångvinkelglaukom: Vanlig dos är 250-1000 mg dagligen uppdelat på 2-4 doser. Diamox kan användas tillsammans med vanliga pupillsammandragande medel.


Som tilläggsbehandling vid epilepsi (petit mal): Vanlig dos för vuxna är 375 – 1000 mg dagligen, uppdelat på 2-4 doser.


När Diamox ges i kombination med andra antiepileptika, föreslås en startdos på 250 mg dagligen som tillägg till redan insatt behandling. Denna dos ökas därefter till ovanstående nivå.


Innan du tar Diamox och under behandlingen, kommer din läkare att ta blodprover för att kontrollera om du fortfarande behöver ta Diamox.


Om du använt för stor mängd av Diamox

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan Diamox orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Alla läkemedel kan orsaka allergiska reaktioner, men allvarliga allergiska reaktioner är mycket sällsynta.


Berätta för din läkare om du märker någon av följande biverkningar:


Vanliga (färre än 1 av 10 personer)


Mindre vanliga (färre än 1 av 100 personer)


Sällsynta (fler än 1 av 10 000 men färre än 1 av 1000 personer)


Andra biverkningar inkluderar:


Följande kan ses vid rutinmässiga undersökningar:


Om du tar Diamox tabletter under en lång tid kan det ibland påverka mängden kalium eller natrium i blodet. Din läkare kommer förmodligen att ta blodprover för att kontrollera att detta inte händer. Du kan också uppleva benförtunning eller risk för njursten med långvarig behandling.


Om någon av biverkningarna blir allvarlig, eller om du får några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


5. HUR SKA DIAMOX FÖRVARAS


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Innehållsdeklaration


- Den aktiva substansen är acetazolamid 500 mgper injektionsflaska.

Övrigt innehållsämne är natriumhydroxid till pH-justering 9,1- 9,2.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Diamox 500 mg pulver till injektionsvätska, lösning, är ett vitt pulver.


Förpackningsstorlek: 1 injektionsflaska.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Mercury Pharmaceuticals Ltd,

Capital House

85 King William Street

London EC4N 7BL

Storbritannien


Tillverkare

Wyeth Lederle S.p.A.,

Via Franco Gorgone,

Zona Industriale,

1-95030 Catania CT,

Italien


Denna bipacksedel godkändes senast 2015-02-10

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


Beredning av lösning: Injektionsflaskans innehåll löses i minst 5 ml sterilt vatten före användandet. Lösningen är hållbar i 12 timmar i rumstemperatur.


Från mikrobiologisk synvinkel ska produkten användas omedelbart om inte beredningen skett helt utan mikrobiologisk kontaminering. Om produkten inte används omedelbart ansvarar användaren för lagringstid och förvaringsanvisningar.


Intravenös administrering rekommenderas framför intramuskulär, då den senare medför smärta, beroende på lösningens pH (basisk).


5