iMeds.se

Dicuno

Information för alternativet: Dicuno 25 Mg Filmdragerad Tablett, visa andra alternativ
Document: Dicuno film-coated tablet SmPC change

PRODUKTRESUMÉ


1. LÄKEMEDLETS NAMN


Dicuno 25 mg filmdragerade tabletter

Dicuno 50 mg filmdragerade tabletter


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


25 mg: Varje tablett innehåller 25 mg diklofenakkalium.

50 mg: Varje tablett innehåller 50 mg diklofenakkalium.


50 mg:

Hjälpämne: färgämnet nykockin (E 124).


För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3. LÄKEMEDELSFORM


Filmdragerad tablett.


25 mg: Tabletterna är ljusröda, runda och konvexa med brytskåra på ena sidan. Diametern är 8 mm.

50 mg: Tabletterna är rödbruna, runda och konvexa med brytskåra på ena sidan. Diametern är 10 mm.


Tabletten kan delas i två lika stora doser.


4. KLINISKA UPPGIFTER


4.1 Terapeutiska indikationer


Symtomatisk behandling av akut smärta av lätt till måttlig intensitet. Symtomatisk behandling av akuta anfall av migränhuvudvärk.


4.2 Dosering och administreringssätt


Dosering


Vuxna

25-50 mg 3 gånger per dygn. Högsta rekommenderade dygnsdos är 150 mg. Vid migrän ska en startdos på 50 mg tas vid första tecknet på ett anfall. Om lindring inte uppnåtts inom 2 timmar kan ytterligare 50 mg tas. Vid behov kan ytterligare doser om 50 mg tas med 4-6 timmars mellanrum. Den totala dygnsdosen får dock inte överskrida 150 mg.



Nedsatt lever- eller njurfunktion

Diklofenak är kontraindicerat hos patienter med allvarligt nedsatt lever- eller njurfunktion (se avsnitt 4.3). Försiktighet ska iakttas vid behandling av patienter med milt till måttligt nedsatt njur- och leverfunktion och patienterna skall kontrolleras noggrant (se avsnitt 4.4). Lägsta effektiva dos bör användas.


Äldre patienter

Lägsta effektiva dos bör eftersträvas (se avsnitt 4.4).


Pediatrisk population

Diklofenak bör ej ges till barn och ungdomar under 18 år.


Behandlingskontroll

Vid längre tids behandling med diklofenak bör laboratorievärdena följas med avseende på blodbild, lever- och njurfunktion.


Administreringssätt: Oral användning.

Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för att senare kunna justeras med avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Risken för biverkningar kan minimeras genom att lägsta effektiva dos används under kortast möjliga behandlingstid som är nödvändig för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighet). Vid långtidsbehandling bör en låg underhållsdos eftersträvas.


För maximal effekt skall tabletterna inte tas i samband med eller direkt efter måltid.


4.3 Kontraindikationer



På grund av korsreaktion skall läkemedlet ej ges till patienter, speciellt astmatiker, som tidigare fått symtom på astma, rinit eller urtikaria vid intag av acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.


4.4 Varningar och försiktighet


Varningar

Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga tid som behövs för att kontrollera symtomen.


Gastrointestinala effekter

Gastrointestinal blödning, ulcer eller perforation, vissa med fatal utgång, har rapporterats för samtliga NSAID och kan uppträda när som helst under behandlingen, med eller utan varningssymtom och utan tidigare förekomst av allvarliga gastrointestinala biverkningar. Konsekvenserna blir ofta allvarligare hos äldre. Behandlingen skall avbrytas hos patienter som utvecklar gastrointestinal blödning eller sår. Försiktighet bör iakttas hos patienter som samtidigt behandlas med läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, såsom orala kortikosteroider, antikoagulantia såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagshämmare eller trombocythämmande medel såsom acetylsalicylsyra (se avsnitt 4.5).


Kardiovaskulära och cerebrovaskulära effekter

Adekvat monitorering och rådgivning krävs för patienter med hypertension och/eller mild hjärtsvikt (NYHA I) i anamnesen, eftersom vätskeretention och ödem har rapporterats i samband med NSAID-behandling.


Patientermed betydande riskfaktorerförkardiovaskulärahändelser(t.ex.hypertoni,hyperlipidemi, diabetesmellitusochrökning)skaendast behandlasmed diklofenakefternoggrant övervägande. Eftersomde kardiovaskulärariskernamed diklofenakkan ökamed dosochexponeringstid,skakortast möjligabehandlingstid ochlägstaeffektivadygnsdosanvändas.Patientensbehovav symtomlindring ochsvarpåbehandlingenskautvärderasmed jämnamellanrum.


Allvarliga hudreaktioner

Allvarliga hudreaktioner, i vissa fall med fatal utgång, inklusive exfoliativ dermatit, Stevens-Johnson syndrom och toxisk epidermal nekrolys, har rapporterats i mycket sällsynta fall i samband med NSAID-behandling (se avsnitt 4.8). Risken för dessa reaktioner förefaller vara störst i början av behandlingen. Reaktionerna debuterar i de flesta fall under den första behandlingsmånaden. Behandling bör avbrytas vid första tecken på uppkomst av hudutslag, slemhinneskada eller något annat tecken på överkänslighet.


Övrigt

Diklofenak kan liksom andra NSAID i sällsynta fall och utan tidigare exponering förorsaka allergiska reaktioner, inklusive anafylaktiska/anafylaktoida reaktioner.


I sällsynta fall kan allvarliga hud- och mjukdelsinfektioner ha sitt ursprung i vattkoppor. Än så länge kan NSAIDs bidragande roll i försämringen av dessa infektioner inte uteslutas. Därför rekommenderas det att undvika behandling med diklofenak vid vattkoppor.


Liksom andra NSAID kan diklofenak på grund av sina farmakodynamiska egenskaper maskera tecken eller symtom på infektion.


Försiktighet

Kombinationen av diklofenak med andra NSAID, inklusive selektiva COX-2-hämmare, ska undvikas.


Äldre patienter har en ökad risk att få biverkningar vid användning av NSAID, särskilt gastrointestinal blödning och perforation, som kan vara fatala. Det är också mer sannolikt att äldre patienter lider av nedsatt njur-, hjärt- eller leverfunktion.


Gastrointestinala effekter

Risken för gastrointestinal blödning, ulceration eller perforation är högre vid ökade doser av NSAID, hos patienter med anamnes på ulcus, särskilt om det komplicerats med blödning eller perforation (se avsnitt 4.3), och hos äldre patienter. Patienter med nämnda riskfaktorer bör börja behandling på lägsta möjliga dos.


Behandling med slemhinneskyddande läkemedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) bör övervägas för dessa patienter, samt för patienter som behandlas med låga doser acetylsalicylsyra eller andra läkemedel, som kan öka risken för gastrointestinala biverkningar (se nedan och avsnitt 4.5).


Patienter med en anamnes på gastrointestinal toxicitet, särskilt äldre, ska uppmanas att rapportera alla ovanliga buksymtom (speciellt gastrointestinal blödning).


Liksom för andra analgetika gäller: Om patienter med akuta buksmärtor ges upprepad smärtlindring kan detta förändra eller dölja symtombilden vid eventuella komplikationer som t ex perforation.


NSAID bör ges med försiktighet till patienter med gastrointestinala sjukdomar i anamnesen (ulcerös kolit eller Crohns sjukdom) eftersom dessa tillstånd kan förvärras (se avsnitt 4.8).


Effekter på luftvägarna

Extra försiktighet skall iakttas vid behandling av patienter med astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom eller kronisk infektion i luftvägarna (framförallt om det är förknippat med allergisk rinitliknande symtom) eftersom reaktioner på NSAID såsom astmaexacerbation, urtikaria eller Quincke´s ödem förekommer mer frekvent hos dessa patienter. Detta gäller även för patienter som är allergiska mot andra substanser, t.ex. i form av hudreaktioner, pruritus eller urtikaria.


Renala effekter

Då vätskeretention samt ödem har rapporterats i samband med NSAID-behandling, inklusive diklofenak, är särskild försiktighet indicerad vid behandling av patienter med nedsatt hjärt- eller njurfunktion, anamnes på hypertension och äldre. Av samma orsak ska försiktighet iakttas vid samtidig behandling med diuretika eller nefrotoxiska läkemedel t ex ciklosporin. Hos patienter som förlorat stora extracellulära volymer t ex i peri- eller postoperativa fasen av större kirurgiska ingrepp, måste risken för vätskeretention och försämrad njurfunktion beaktas (se också avsnitt 4.3 och 5.2).


Hepatiska effekter

Liksom för andra NSAID har allvarliga leverskador rapporterats under behandling med diklofenak (se avsnitt 4.8).

Patienter med nedsatt leverfunktion bör följas noggrant vid behandling med diklofenak då sjukdomstillståndet kan förvärras. Försiktighet är påkallad hos patienter med hepatisk porfyri, eftersom diklofenak kan utlösa en attack.

Liksom för andra NSAID kan ett eller flera leverfunktionsvärden stiga vid användning av diklofenak. Vid längre tids behandling med diklofenak bör som en försiktighetsåtgärd leverfunktionen kontrolleras regelbundet. Om onormala leverfunktionsvärden kvarstår eller försämras, samt om tecken på leverpåverkan uppstår eller om andra symtom uppträder (t.ex. eosinofili, utslag) bör behandlingen avbrytas.


Hepatit kan uppträda vid användning av diklofenak utan prodromalsymtom.


Behandling med NSAID till patienter med kronisk leversjukdom bör om möjligt undvikas pga. eventuell ökad risk för gastrointestinal blödning.


Hematologiska effekter

Liksom andra NSAID kan diklofenak temporärt hämma trombocytaggregationen.

Patienter med hematopoes- eller koagulationsrubbningar bör därför kontrolleras noggrant. Vid längre tids behandling bör blodstatus kontrolleras regelbundet.


Övrigt

Patienter med SLE bör noggrant kontrolleras under behandling med diklofenak.


Patienter som behandlas med perorala antikoagulantia eller antidiabetika bör observeras med avseende på överdosering då samtidig medicinering med diklofenak förekommer. Laboratorieprover bör genomföras för att kontrollera att önskad effekt av antikoagulantia bibehålls. Isolerade fall av hypoglykemi och hyperglykemiska effekter som kräver dosjustering av antidiabetika har rapporterats.


NSAID kan hämma den diuretiska effekten och potentiera den kaliumsparande effekten av diuretika vilket gör det nödvändigt att kontrollera serumnivåerna av kalium.


50 mg:

Produkten innehåller färgämnet nykockin (E 124) som kan orsaka allergiska reaktioner.


4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Farmakodynamiska interaktioner

Trombocythämmare och selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI)

Ökad risk för gastrointestinal blödning (se avsnitt 4.4). NSAID hämmar trombocytaggregationen och skadar slemhinnan i gastrointestinalkanalen.


Antikoagulantia

NSAID kan öka effekten av antikoagulantia, som t.ex. warfarin (se avsnitt 4.4). Diklofenak kan hämma metabolismen av warfarin och därigenom öka nivåerna av warfarin i plasma. Risken för blödningar ökar hos patienter som står på antikoagulantia vid samtidig diklofenakbehandling. Risken för blödande magsår är stor vid samtidig användning av NSAID och antikoagulantia. Kombinationen bör undvikas.


Heparin (parenteral administrering)

Ökad risk för blödning (hämning av trombocytfunktionen och ökade gastrointestinala biverkningar av NSAID).


Pentoxifyllin

Ökad risk för blödningar, intensifierad klinisk övervakning och kontroll av blödningstider rekommenderas.


Zidovudin

Ökad risk för blödning hos HIV-positiva blödarsjuka patienter.


Antihypertensiva medel

Antiinflammatoriska läkemedel av NSAID-typ motverkar den antihypertensiva effekten av beta-receptorblockerande medel och ACE-hämmare. En dosjustering av antihypertensiva medel kan därför vara nödvändig. Samtidig behandling med NSAID och ACE-hämmare ger ökad risk för akut njurinsufficiens.


Angiotensin II-antagonister

NSAID kan minska effekten av diuretika och antihypertensiva läkemedel. När NSAID administreras tillsammans med angiotensin II-antagonister föreligger för vissa patienter med nedsatt njurfunktion (t.ex. hos dehydrerade eller äldre patienter) en ökad risk för akut njursvikt, vilken oftast är reversibel. Därför bör kombinationen ges med försiktighet till framförallt äldre. Patienter ska hållas hydratiserade. Monitorering av njurfunktionen bör övervägas då kombinationsbehandling initieras och regelbundet därefter.


Andra NSAID

Samtidig systemisk användning av andra NSAID bör generellt undvikas p.g.a. ökad risk för biverkningar.


Kinoloner

Kramper kan uppkomma till följd av interaktioner mellan kinoloner och NSAID. Detta kan uppträda hos patienter med eller utan tidigare bakgrund av epilepsi eller kramper. Därför bör försiktighet iakttas då man överväger användning av kinoloner till patienter som redan får NSAID.


Perorala antidiabetika

Kliniska studier har visat att diklofenak inte påverkar effekten av antidiabetika men isolerade fall av hypo- och hyperglykemi som krävt dosjustering har rapporterats.


Kortikosteroider

Samtidig behandling med diklofenak och kortikosteroider kan öka risken för gastrointestinal blödning.


Fenytoin

Vid samtidig användning av fenytoin och diklofenak rekommenderas att plasmakoncentrationen för fenytoin kontrolleras då en ökad exponering av fenytoin förväntas.


Farmakokinetiska interaktioner


Effekter av diklofenak på andra läkemedels farmakokinetik:


Metotrexat

NSAID hämmar den tubulära sekretionen av metotrexat med ökade plasmakoncentrationer som följd. Högdosbehandling med metotrexat bör undvikas vid samtidig diklofenakbehandling. Försiktighet bör iakttas vid samtidig lågdosbehandling och patienterna bör monitoreras med avseende på metotrexatrelaterad toxicitet.


Litium

Diklofenak minskar litiums renala clearance med cirka 20 % och ökar därför litiumkoncentrationerna i serum. En justering av litiumdosen kan vara nödvändig. Kombinationen bör undvikas såvida inte frekventa kontroller av serumhalten av litium kan genomföras vid in- eller utsättandet av behandlingen.


Ciklosporin och takrolimus

Vid samtidig behandling med diklofenak och ciklosporin (vid reumatoid artrit) har en relativt hög frekvens av nefrotoxicitet (ökande nivåer av serumkreatinin) med stigande blodtryck observerats. Denna risk finns sannolikt också vid samtidig takrolimusbehandling. Vid eventuell kombinationsbehandling bör diklofenakdosen halveras.


Digoxin

Studier på friska försökspersoner visar att insättning av diklofenak hos digoxinbehandlade individer leder till förhöjningar av digoxinhalten i plasma. Plasmakoncentrationerna av digoxin bör monitoreras vid in- och utsättning av diklofenak. En dosjustering kan vara nödvändig.


Effekter av andra läkemedel på diklofenaks farmakokinetk:


Läkemedel som hämmar eller inducerar enzymet CYP2C9

Diklofenaks metabolism katalyseras av enzymet CYP2C9. Samtidig behandling med läkemedel som hämmar detta enzym (t.ex. flukonazol) leder sannolikt till högre koncentrationer av diklofenak i plasma. Läkemedel som inducerar CYP2C9 t.ex. rifampicin, karbamazepin eller barbiturater kan reducera plasmakoncentrationerna av diklofenak till subterapeutiska nivåer. Diazepam som metaboliseras via CYP2C19 ökar plasmakoncentrationerna av diklofenak med 50-100 %.


Kolestipol och kolestyramin

Vid samtidig administrering av diklofenak och kolestipol eller kolestyramin minskar absorptionen av diklofenak med cirka 30 respektive 60 %. Medlen bör ges med flera timmars mellanrum.


4.6 Fertilitet, graviditet och amning


Fertilitet

Liksom andra NSAID kan användning av diklofenak minska fertiliteten och rekommenderas därför inte till kvinnor som önskar bli gravida. Hos kvinnor som har svårt för att bli gravida eller som genomgår en fertilitetsutredning ska utsättning av diklofenak övervägas.


Graviditet

Hämning av prostaglandinsyntesen kan påverka graviditeten och/eller embryonal/fosterutveckling på ett negativt sätt. Data från epidemiologiska studier tyder på en ökad risk för missfall, samt risk för gastroschisis och hjärtmissbildning efter intag av en prostaglandinsynteshämmare under tidig graviditet. Den absoluta risken för kardiovaskulär missbildning ökade från mindre än 1 % till cirka 1,5 %. Risken tros öka med högre dos samt med behandlingens längd. Hos djur har tillförsel av prostaglandinsynteshämmare visats leda till ökad förekomst av pre-och postimplantationsförluster samt embryo/fetal död. Ökad förekomst av flera missbildningar, inklusive kardiovaskulära, har dessutom rapporterats hos djur som exponerats för en prostaglandinsynteshämmare under den organbildande perioden. Under den första och andra trimestern av graviditeten skall diklofenak användas endast då det är absolut nödvändigt. Om diklofenak används av en kvinna som försöker bli gravid, eller tas under den första och andra trimestern av graviditeten bör dosen vara så låg och behandlingstiden så kort som möjligt.


Under tredje trimestern av graviditeten kan alla prostaglandinsynteshämmare utsätta fostret för:


Modern och fostret, vid graviditetens slut, för:


Ovanstående medför att diklofenak är kontraindicerat under tredje trimestern av graviditeten.


Amning

Liksom för andra NSAID passerar små mängder av diklofenak över i modersmjölk. För att undvika biverkningar hos spädbarnet ska diklofenak därför inte administreras i samband med amning.


4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner


Hos vissa patienter kan behandlingen med diklofenak orsaka försämring av reaktionsförmågan. Detta bör tas hänsyn till vid koncentrationskrävande situationer, t. ex. vid bilkörning. Patienter som upplever yrsel, dåsighet, trötthet eller synstörningar vid behandling med diklofenak bör undvika bilkörning och att använda maskiner.


4.8 Biverkningar

Vid behandlingens början kan gastrointestinala besvär förekomma hos cirka 10 % av patienterna. Dessa biverkningar försvinner vanligen inom några dagar, även under fortsatt terapi.

Gastroduodenalsår, perforation eller gastrointestinal blödning som ibland kan vara livshotande, särskilt hos äldre, har rapporterats (se avsnitt 4.4). Detta kan inträffa när som helst under behandlingen med eller utan varningssymtom eller tidigare sjukdomshistoria.

Diklofenak hämmar temporärt trombocytaggregationen, vilket kan leda till ökad risk hos patienter med olika blödningssjukdomar.



Efter användnig av diklofenak har illamående, kräkningar, diarré, flatulens, förstoppning, dyspepsi, buksmärtor, hematemes, ulcerös stomatit, försämring av kolit och Crohns sjukdom rapporterats(se avsnitt 4.4). Mindre ofta har gastrit observerats.



Kliniskaprövningarochepidemiologiskadatavisargenomgående påenökad riskförarteriella trombotiskahändelser(t.ex.hjärtinfarkt ellerstroke)i samband med diklofenakbehandling,särskilt vid högadoser(150 mg dagligen)ochlångtidsbehandling(se avsnitt 4.3 och4.4 förKontraindikationer ochVarningarochförsiktighet).



Biverkningarna i tabellen är ordnade enligt följande frekvenser:



Följande biverkningar har rapporteras efter kortvarigt eller långvarigt bruk:


Blodet och lymfsystemet

Mycket sällsynta

Trombocytopeni, leukopeni, anemi (inklusive hemolytisk anemi och aplastisk anemi) agranulocytos

Immunsystemet

Sällsynta

Överkänslighet, anafylaktiska och anafylaktoida reaktioner (inklusive hypotension och chock).

Mycket sällsynta

Angioneurotiskt ödem (inklusive ansiktsödem).

Psykiska störningar

Mycket sällsynta

Desorientering, depression, insomni, mardrömmar, irritabilitet, psykotisk störning.

Centrala och perifera nervsystemet

Vanliga

Huvudvärk, yrsel

Sällsynta

Sömnighet

Mycket sällsynta

parestesier, minnesförsämring, kramper, ångest, tremor, aseptisk meningit, smakförändringar, cerebrovaskulär händelse

Ögon

Mycket sällsynta

Synstörningar, dimsyn, dubbelseende

Öron och balansorgan

Vanliga

Vertigo

Mycket sällsynta

Tinnitus, nedsatt hörsel

Hjärtat

Mycket sällsynta

Palpationer, bröstsmärta, hjärtsvikt, hjärtinfarkt

Blodkärl

Mycket sällsynta

Hypertoni, vaskulit

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

Sällsynta

Astma (inklusive dyspné)

Mycket sällsynta

Pneumonit

Magtarmkanalen

Vanliga

Illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, buksmärta, flatulens, anorexi

Sällsynta

Gastrit, gastrointestinal blödning, hematemes, blodiga diarréer, melaena, peptiska sår eller tarmsår med eller utan blödning eller perforation.

Mycket sällsynta

Kolit (inklusive hemorragisk kolit och försämring av ulcerös kolit eller Crohns sjukdom), förstoppning, stomatit (inklusive ulcerös stomatit), glossit, esofagusstörningar, diafragmaliknande tarmstrikturer, pancereatitis.

Lever och gallvägar

Vanliga

Transaminasstegringar (ASAT, ALAT)

Sällsynta

Hepatit, gulsot, leversjukdom

Mycket sällsynta

Fulminant hepatit, levernekros, leversvikt

Hud och subkutan vävnad

Vanliga

Hudutslag

Sällsynta

Urtikaria.

Mycket sällsynta

Bullös dermatit, eksem, erytem, erytema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toxisk

epidermal nekrolys (Lyell’s syndrom), exfoliativ dermatit, alopeci, ljusöverkänligetsreaktioner, purpura, allergisk purpura, pruritus.

Njurar och urinvägar

Mycket sällsynta

Akut njurinsufficiens, hematuri, proteinuri, nefrotiskt syndrom, interstitiell nefrit, papillär njurnekros.

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Sällsynta

Ödem

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


4.9 Överdosering


Toxisk dos för vuxen >300 mg. 50 mg till 1-3-åringar gav ingen eller lindrig intoxikation. 150 mg till 2-åring gav efter koltillförsel lindrig intoxikation. 325 mg till vuxen gav måttlig intoxikation. 2,8 g under en vecka gav tarmperforation hos vuxen, 2 g till vuxen gav njurpåverkan.


Symtom

Överdosering kan ge symtom såsom illamående, kräkningar, buksmärtor, gastrointestinal blödningar. Diarré, yrsel, somnolens, huvudvärk, tinnitus, ångest, hallucinationer, kramper (hos barn även myokloniska anfall), medvetslöshet. Njurpåverkan. Leverpåverkan. Ödemtendens, eventuellt metabolisk acidos. Även hypotension, andningsdepression och cyanos kan förekomma.


Behandling

Om befogat ventrikeltömning, kol. Antacida vid behov som kan kompletteras med sukralfat. Sörj för god diures. Symtomatisk behandling.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Farmakoterapeutisk grupp: Icke-steroida antiinflammatoriska/antireumatiska medel, NSAID ATC-kod: M01AB05


Dicuno innehåller natriumsaltet av diklofenak som är en icke-steroid substans med anti-inflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Hämning av prostaglandinsyntesen har experimentellt visats vara en viktig del av verkningsmekanismen. Prostaglandiner spelar en huvudsaklig roll i orsaken till inflammation, smärta och feber. Detta innebär dessutom att diklofenak hämmar trombocytaggregationen. Vid reumatiska sjukdomar utövar diklofenak antiinflammatoriska och analgetiska egenskaper som kliniskt karaktäriseras av lindring av symtom som smärta i vila och rörelse, morgonstelhet, ledsvullnad såväl som en förbättring av funktionen. I kliniska studier vid primär dysmenorré har diklofenak visats lindra smärta och reducera blödningsmängden.

Diklofenak hämmar den renala prostaglandinsyntesen. Hos patienter med normal njurfunktion är denna effekt utan väsentlig betydelse. Hos patienter med kronisk njurinsufficiens, hjärtinsufficiens eller leverinsufficiens samt tillstånd med förändringar i plasmavolymen kan den hämmade prostaglandinsyntesen leda till akut njurinsufficiens, vätskeretention och hjärtsvikt (se avsnitt 4.3).


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Diklofenak absorberas snabbt och fullständigt från diklofenakkalium tabletter. Efter intag av en tablett om 50 mg nås en maximal plasmakoncentration om ca 1 mikrogram/ml (ca 4 mikromol/l) efter 20-60 minuter. Absorptionshastigheten kan minskas när tabletten intags tillsammans med föda.

I synovialvätska uppnås maximal koncentration av diklofenak 2-4 timmar efter uppnådd maximal plasmakoncentration. Halveringstiden i synovialvätska är 3-6 timmar. Redan 4-6 timmar efter intag är koncentrationen av aktiv substans högre i synovialvätskan än i plasma och förblir högre i upp till 12 timmar.

Diklofenak har en serumproteinbindningsgrad på 99,7% och är huvudsakligen bundet till albumin (99,4%).

Den aktiva substansen elimineras från plasma med en total clearance om 263 ±56 ml/min. Halveringstiden är 1-2 timmar.

Biotransformationen av diklofenak omfattar enkel och multipel hydroxylering och glukuronidering. Ungefär 60% av den administrerade dosen utsöndras via urinen i form av metaboliter. Mindre än 1% utsöndras som oförändrad substans. Resten av dosen elimineras som metaboliter i galla och faeces.

Farmakokinetiska egenskaper förblir oförändrade efter upprepad administrering. Ingen ackumulation uppträder vid rekommenderat dosintervall.

Patientens ålder har ingen betydelse för absorptionen, metabolismen eller utsöndringen av diklofenak.


Hos patienter med nedsatt njurfunktion har ingen ackumulation av den oförändrade aktiva substansen setts efter endostillförsel. Vid en kreatininclearance mindre än 10 ml/min är den teoretiska plasmanivån av metaboliterna vid steady-state ca 4 gånger så hög som hos friska personer.


Metaboliterna utsöndras via gallan.


Hos patienter med nedsatt leverfunktion (kronisk hepatit, icke-kompenserad cirros) är kinetiken och metabolismen av diklofenak densamma som hos patienter utan leversjukdom.


5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter


Baserat på konventionella studier på säkerhetsfarmakologi, gentoxicitet och karcinogenicitet visar prekliniska data inte några särskilda risker för människa utöver de som redan nämnts i andra delar av produktresumén. I djurstudier sågs diklofenaks toxicitet huvudsakligen i form av blödningar och sår i magtarmkanalen. I en två-årig toxicitetstudie kunde en dosrelaterad ökning i incidensen av trombos i hjärtat ses i råttor som behandlats med diklofenak.

I experimentella djurstudier avseende reproduktionstoxicitet inhiberade diklofenak ovulationen i kaniner samt försämrade implantation och tidig utveckling av embryo hos råttor. Gestationsperiod och förlossningstid blev förlängd vid behandling med diklofenak. Den embryotoxiska potentialen studerades i tre djurslag (råtta, mus, kanin). Fetal död samt tillväxthämning kunde ses vid doser som var toxiska för moderdjuren. Doser som var lägre än tröskeldosen för toxicitet för moderdjuren, hade ingen effekt på den postnatala utvecklingen av avkomman.


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


Tablettkärna:

Mikrokristallin cellulosa

Kalciumvätefosfatdihydrat

Pregelatiniserad stärkelse (majs)

Kroskarmellosnatrium

Vattenfri kolloidal kiseldioxid

Magnesiumstearat


Tablettdragering:

Polyvinylalkohol

Makrogol

Talk

Titandioxid (E 171)

Järnoxid, röd (E 172)

Järnoxid, gul (E 172)


25 mg: Järnoxid, svart (E 172)


50 mg: Nykockin (E 124)


6.2 Inkompatibiliteter


Ej relevant.


6.3 Hållbarhet


3 år.


6.4 Särskilda förvaringsanvisningar


Förvaras vid högst 25°C.


6.5 Förpackningstyp och innehåll


25 mg: 10, 20, 30, 50 och 100 tabletter i blisterförpackning (PVC/PVdC/Al).

50 mg: 30, 50 och 100 tabletter i blisterförpackning (PVC/PVdC/Al).


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering


Inga särskilda anvisningar.

Ej använt läkemedel och avfall skall hanteras enligt gällande anvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


Vitabalans Oy

Varastokatu 8

FI-13500 Hämeenlinna

FINLAND

Tel: +358 (3) 615600

Fax: +358 (3) 6183130


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


25 mg: 42951

50 mg: 42952


9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


Datum för det första godkännandet: 2011-09-16

Datum för den senaste förnyelsen: 2016-03-03


10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2016-05-27