Differin
Läkemedelsverket 2014-08-20
Bipacksedel: Information till användaren
Differin 1 mg/g kräm
Adapalen
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Differin är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Differin
3. Hur du använder Differin
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Differin ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Differin är och vad det används för
Differin hämmar inflammationen vid akne (finnar, pormaskar och kvisslor) och normaliserar bildningen av celler i huden runt talgkörtlarna så att talgkörtlarna inte täpps till.
Adapalen som finns i Differin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Differin
Använd inte Differin
- om du är allergisk (överkänslig) mot adapaleneller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)..
Varningar och försiktighet
Då överkänslighetsreaktion eller allvarlig irritation uppträder bör behandlingen avbrytas.
Differinfår inte komma i kontakt med ögon, mun, näsborrar eller slemhinnor. Om preparatet kommer i ögat skölj omedelbart med varmt vatten. Differin bör inte användas på skadad hud (sår och skrubbsår), solbränd eller eksematös hud, vid utslag runt munnen eller hudsjukdomen rosacea. Differin bör heller inte användas vid svår akne på stora delar av kroppen.
Vid behandling med Differin skall solning, även i solarier, undvikas. Solskyddsprodukter och täckande kläder över behandlade områden ska användas när exponering i solljus inte går att undvika.
Andra läkemedel och Differin
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Differin kan verka irriterande på huden, och det är därför möjligt, att samtidig användning av uttorkande rengöringsproduktereller andra hudretande produkter (t.ex innehållande parfym eller alkohol) kan ge irritation.
Aknepreparat med annan verkningsmekanism, t ex bensoylperoxid, kan användas om detta strykes på på morgonen och Differin på kvällen.
Utvärtes preparat med likartad verkningsmekanism ska inte användas under behandlingsperioden.
Graviditet och amning
Differin ska inte användas under graviditet.
Om du blir gravid under tiden som du använder Differin måste behandlingen avbrytas och du bör informera din läkare så snart som möjligt för ytterligare uppföljning.
Differin kan användas under amning. För att undvika exponering av barnet bör man undvika att applicera Differin på bröstet.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Inga effekter på förmågan att köra bil eller använda maskiner har observerats.
Differin innehåller
som konserveringsmedel propylparahydroxibensoat (E216) och
metylparahydroxibensoat (E218), vilka kan ge en allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).
3. Hur du använder Differin
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker
Efter tvättning av huden påstrykes läkemedlet i ett tunt lager på de angripna hudområdena en gång dagligen vid sänggåendet.
Huden bör vara torr före påstrykning av läkemedlet.
Behandlingen kan ge upphov till hudirritation, t ex fjällning och rodnad, det kan då vara nödvändigt att använda Differin mindre ofta eller upphöra en tid.
Om Differin användes i övermått uppnås varken snabbare eller bättre resultat och uttalad rodnad, avflagning eller obehag kan förekomma.
Användning för barn och ungdomar
Differin är endast avsett för behandling av vuxna och ungdomar från 12 år och uppåt.
Om du har använt för stor mängd av Differin
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Differinskall uteslutande användas på huden och får inte intas.
Om du har glömt att använda Differin
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan Differin orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Differin kan orsaka följande biverkningar på det område där det applicerats:
Vanliga biverkningar (inträffar hos färre än 1 av 10 patienter):
- torr hud
- hudirritation
- brännande känsla i huden
- rodnad av huden (erytem)
Mindre vanliga biverkningar (inträffar hos färre än 1 av 100 patienter):
- lokala hudutslag (kontaktdermatit)
- obehag i huden
- solsveda
- klåda i huden (pruritus)
- avflagning av huden (exfoliation)
- akne
Ingen känd frekvens(kan inte beräknas från tillgängliga data):
- allergisk kontaktreaktion
- smärta i hud
- svullnad av hud
- irritation i ögonlock
- rodnad av ögonlock (erytem)
- klåda i ögonlock (pruritus)
- svullnad av ögonlock
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Differin ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration:
-
Den aktiva substansen är adapalen 1 mg/g.
-
Övriga innehållsämnen är cyklometikon, skvalan, metylglukosseskvistearat, PEG-20 metylglukosseskvistearat, glycerol, fenoxietanol, karbomer, metylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E 218), dinatriumedetat, propylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E216), natriumhydroxid och renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar:
30 g och 60 g.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Innehavare av godkännande för försäljning:
Galderma Nordic AB
Seminariegatan 21
752 28 Uppsala
Sverige
Tel: 018-444 0330, Fax: 018-444 0335
E-post: nordic@galderma.com
Tillverkare:
Laboratoires Galderma
74540 Alby sur Cheran
Frankrike
Denna bipacksedel godkändes senast den
2014-08-20