Dimor
Läkemedelsverket 2015-01-21
Bipacksedel: Information till användaren
Dimor 2 mg filmdragerade tabletter
loperamidhydroklorid
|
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Vissa förpackningar av detta läkemedel är receptfria för att du ska kunna motverka lätta besvär utan läkarhjälp. Dimor måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.
|
I denna bipacksedel finns information om:
1. Vad Dimor är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Dimor
3. Hur du tar Dimor
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Dimor ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Dimor är och vad det används för
Dimor normaliserar tarmens
rörelser, motverkar vätskeförlust och ökar förmågan att hålla
avföringen.
Dimor används vid tillfällig (akut) diarré. Dimor kan även ordineras av läkare för annan användning som långvarig (kronisk) diarré och vid "påse på magen" (stomier) efter vissa mag-tarmoperationer eller vid oförmåga att hålla avföringen (faecesinkontinens).
Om du köpt Dimor receptfritt
måste du tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 2 dagar.
2. Vad du behöver veta innan du tar Dimor
Ta inte Dimor
-
om du är allergisk mot loperamid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
till barn under 12 år,
-
om du har hög feber eller blod i avföringen (akut dysenteri),
-
vid akuta symtom på inflammation i tjocktarmen (ulcerös kolit),
-
vid inflammation i tunn- och tjocktarm orsakad av invasiva bakterier, inklusive Salmonella, Shigella och Campylobacter,
-
vid inflammationsliknande tillstånd i tjocktarmen orsakade av antibiotika (pseudomembranös kolit),
-
om passagen av föda genom tarmen redan är långsam, t ex vid förstoppning eller utspänd buk.
Varningar och försiktighet
-
Behandling med Dimor lindrar symtom men botar inte orsaken. Före långtidsbehandling ska därför bakomliggande sjukdom utredas och behandling mot denna sättas in i första hand.
-
Om tillfällig diarré inte har upphört efter 2 dagars behandling, avbryt behandlingen och kontakta läkare.
-
Om du har nedsatt leverfunktion bör du rådgöra med läkare innan behandling med Dimor påbörjas.
-
Vid diarrétillstånd förlorar kroppen mer vätska och salter än normalt. Särskilt barn är känsliga för uttorkning. Ersätt vätskeförlusten genom att dricka mycket. Ge inte Dimor till barn under 12 år utan läkares ordination.
-
Om du har AIDS och din mage svullnar upp ska du omedelbart sluta att ta tabletterna och kontakta läkare.
Barn
Dimor ska inte ges till barn under 12 år.
Andra läkemedel och Dimor
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Vissa läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Dimor om de tas samtidigt. Exempel på sådana läkemedel är
-
kinidin (medel mot rubbningar i hjärtrytmen),
-
ritonavir (medel mot HIV/AIDS),
-
itrakonazol och ketokonazol (medel mot svamp),
-
gemfibrozil och kolestyramin (medel mot höga blodfetter),
-
desmopressin (medel mot sängvätning och en sjukdom orsakad av bristande produktion av antidiuretiskt hormon, s.k. diabetes insipidus).
Graviditet och amning
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Graviditet
Erfarenheten av användning av
Dimor under graviditet är begränsad. Rådgör med läkare före
användning av Dimor under graviditet.
Amning
Ta inte Dimor om du ammar. Små mängder av läkemedlet kan gå över i modersmjölken.
Körförmåga och användning av maskiner
Trötthet, yrsel och dåsighet kan förekomma vid behandling med Dimor.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dimor innehåller laktos
Dimor innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
3. Hur du tar Dimor
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkaren eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vid tillfällig
diarré
Vanlig dos för vuxna: Börja med 2 tabletter. Om diarrén inte
har upphört inom 2-3 timmar, ta 1 tablett efter varje lös avföring.
Ta högst 8 tabletter per dygn. Använd Dimor högst 2 dygn i sträck.
Läkare kan ha ordinerat annan dosering.
Vid kronisk diarré
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för
dig.
Vanlig dos för vuxna:
1-8 tabletter per dygn. Ta högst 8 tabletter per dygn.
Tabletterna bör sväljas hela
med ett halvt glas vatten.
Användning för barn
Dimor ska inte ges till barn under 12 år.
Om du har tagit för stor mängd av Dimor
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Dimor
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Dimor och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom:
-
svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårighet att svälja eller nässelutslag och andningssvårigheter. Detta är tecken på angioödem.
-
extrem trötthet, koordinationsproblem och medvetandeförlust eller medvetandesänkning.
-
svåra magsmärtor och/eller svullen mage vilket kan vara tecken på blockerad eller förstorad tarm.
-
Lyell’s syndrom (toxisk epidermal nekrolys): Allvarlig utbredd hudskada (hudavlossning av överhuden och ytliga slemhinnor).
-
Stevens-Johnsons syndrom: En extrem kraftig allergisk reaktion med hudutslag vanligen i form av blåsor eller sår i munhåla och ögon samt andra slemhinnor exempelvis genitalier.
Följande biverkningar är rapporterade från kliniska prövningar:
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): förstoppning, illamående, väderspänning/gasbildning, huvudvärk och yrsel.
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):
smärtor eller obehag i magen, muntorrhet, kräkningar,
matsmältningsbesvär och utslag.
Följande biverkningar är rapporterade efter marknadsföring:
Överkänslighetsreaktioner (såsom
anafylaktisk chock), sömnighet, muskelstelhet, högt blodtryck, små
pupiller, klåda, nässelfeber samt svårigheter att kissa.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
5. Hur Dimor ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat.. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är loperamidhydroklorid. Varje tablett innehåller 2 mg loperamidhydroklorid.
-
Övriga innehållsämnen är majsstärkelse, laktosmonohydrat 42,8 mg, mikrokristallin cellulosa, kopovidon, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat, hypromellos, makrogol 6000, simetikonemulsion (innehåller dimetikon, silikondioxid, metylcellulosa, sorbinsyra och vatten).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Dimor tabletter är vita och runda, märkta med ”L” på ena sidan. Diameter: 7 mm.
Blisterförpackningar: 16, 40 x 1 och 100 x 1 tabletter.
Plastburk: 500 tabletter (endast för dosdispensering och sjukhusbruk).
Innehavare av godkännande för försäljning
ratiopharm GmbH, Graf-Arco Strasse 3, D-89079 Ulm, Tyskland.
Ombud
Nordic Drugs AB, Box 300 35, 200 61 Limhamn.
Tillverkare
Merckle GmbH, Blaubeuren, Tyskland.
Denna bipacksedel ändrades senast 2015-01-21
5