Dolagis Vet.
Läkemedelsverket 2014-05-28
BIPACKSEDEL
Dolagis vet. 50 mg tabletter för hundar
1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Laboratorium SOGEVAL
200 Avenue de Mayenne-BP 2227
53022 LAVAL CEDEX 9
FRANKRIKE
Tel: +33 2 43 49 51 51
Fax: +33 2 43 53 97 00
E-post: sogeval@sogeval.fr
2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Dolagis vet. 50 mg tabletter för hundar
Karprofen
3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
Karprofen 50 mg
4. INDIKATIONER
För hundar:
Smärtlindring och inflammationshämning i samband med muskel- och skelettsjukdomar och degenerativ ledsjukdom. Används också som uppföljande behandling till smärtstillande läkemedel (injektion/infusion) vid behandling av smärta efter operation hos hund.
5. KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller digivande tikar.
Skall inte användas till djur yngre än 4 månader i avsaknad av specifika data.
Skall inte användas till katter.
Skall inte användas till djur med hjärt- lever eller njursjukdomar där det finns risk för gastrointestinal ulceration eller blödning eller om det finns belägg för bloddyskrasi.
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen, mot NSAID-läkemedel eller mot något av hjälpämnena.
6. BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar som förknippas med NSAID-läkemedel såsom kräkning, lös avföring/diarré, blod i avföringen, nedsatt aptit och letargi har rapporterats. Dessa biverkningar inträffar i allmänhet under den första behandlingsveckan och är i de flesta fall av övergående natur och försvinner när behandlingen avslutas, men kan i mycket sällsynta fall vara allvarliga eller dödliga. Vid tecken på dessa biverkningar skall behandlingen genast avbrytas och veterinär kontaktas. Liksom för andra NSAID-läkemedel finns en risk för sällsynta biverkningar på njure eller idiosynkratiska biverkningar på lever.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.
7. DJURSLAG
Hund
8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG
Oral administrering.
4 mg karprofen per kg kroppsvikt per dag.
En initialdos (4 mg karprofen per kg kroppsvikt per dag)skall ges som engångsdos. Den analgetiska effekten kvarstår i minst 12 timmar.
Beroende på klinisk respons, kan den dagliga dosen minskas.
Behandlingstidens längd avgörs av observerad respons. Långtidsbehandling skall regelbundet övervakas av veterinär.
Behandling med karprofen givet som injektion inför operation kan följas av behandling med karprofentabletter med en dos om 4 mg/kg/dag i 5 dagar för att förlänga det smärtstillande och antiinflammatoriska skyddet efter operationen.
Överskrid inte rekommenderad dos.
För att dela tabletten, gör så här: Lägg tabletten på en plan yta med den skårade sidan nedåt (den konvexa sidan uppåt).
Utöva ett lätt vertikalt tryck med pekfingret på tablettens mitt för att dela den i två halvor. För att uppnå två fjärdedelar, utöva ett lätt vertikalt tryck med pekfingret på halvans mitt så att den bryts på längden.
Tabletten är delbar och kan användas på följande sätt:
|
Antal tabletter per dag |
Kroppsvikt (kg) |
||
|
¼ |
> 3 |
- |
< 6 |
|
½ |
≥ 6 |
- |
< 9 |
|
¾ |
≥ 9 |
- |
< 12.5 |
|
1 |
≥ 12.5 |
- |
< 15.5 |
|
1 ¼ |
≥ 15.5 |
- |
< 18.5 |
|
1 ½ |
≥ 18.5 |
- |
< 21.5 |
|
1 ¾ |
≥ 21.5 |
- |
< 25 |
|
2 |
≥ 25 |
- |
< 28 |
|
2 ¼ |
≥ 28 |
- |
< 31 |
|
2 ½ |
≥ 31 |
- |
< 34 |
|
2 ¾ |
≥ 34 |
- |
< 37 |
|
3 |
≥ 37 |
- |
< 40 |
|
3 ¼ |
≥ 40 |
- |
< 43 |
|
3 ½ |
≥ 43 |
- |
< 45 |
9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Tabletterna är välsmakande och accepteras i princip väl, men om nödvändigt kan de administreras direkt i munnen på hunden eller blandas i maten.
10. KARENSTID
Ej relevant.
11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 30 °C.
Ljuskänsligt.
Delade tabletter ska förvaras i blisterförpackningen. Delade tabletter som inte har använts inom 72 timmar ska kasseras.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på blistern och den yttre kartongen.
12. SÄRSKILDA VARNINGAR
Användning under dräktighet och laktation
Laboratoriestudier (råtta och kanin) har visat fosterskadande effekter vid karprofendoser motsvarande rekommenderad dos för hund. Det veterinärmedicinska läkemedlets säkerhet har inte fastställts under dräktighet och digivning. Ge inte läkemedlet till dräktiga eller digivande tikar.
Skall inte användas på avelsdjur under reproduktionsperioden.
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Behandling av valpar yngre än 6 veckor eller gamla hundar kan innebära en ökad risk. Om behandling inte kan undvikas kan en dosreduceing bli nödvändig och dessa djur måste övervakas noggrant av
veterinär. Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur då en potentiellt ökad risk för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
NSAID-läkemedel kan förorsaka inhibering av fagocytos. Vid behandling av inflammatoriska tillstånd förknippade med bakterieinfektion skall lämplig antimikrobiell behandling sättas in samtidigt. Vid behandling av försöksdjur och människa med karprofen har fotodermatit förekommit, vilket även är fallet vid behandling med andra NSAID-läkemedel. Fotodermatit har aldrig konstaterats hos hund.
Administrering tillsammans med andra NSAID-läkemedel (eller inom en 24-timmars intervall) skall undvikas eftersom vissa NSAID-läkemedel kan vara höggradigt plasmaproteinbundna och härmed konkurrera med andra läkemedel med hög plasmaproteinbindningsgrad, vilket kan leda till toxiska effekter.
Eftersom tabletterna smakar gott, måste de förvaras på ett säkert ställe utom räckhåll för djur. Att ta mer tabletter än rekommenderade dosen kan orsaka alvarliga biverkningar. I så fall kontakta genast veterinären.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
I fall av oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Tvätta händerna efter hantering av läkemedlet.
Interaktion med andra läkemedel och övriga interaktioner
Samtidig behandling med andra substanser som har hög proteinbindning kan konkurrera med karprofens proteinbindning och därmed orsaka ökade toxiska effekter hos respektive substanser.
Administrera inte detta veterinärmedicinska läkemedel samtidigt med andra NSAID-läkemedel eller tillsammans med glukokortikoider.
Samtidig behandling med potentiellt njurtoxiska läkemedel (t.ex. aminoglykosid-antibiotika) skall undvikas.
Överdosering
Studier visar att karprofen tolereras väl av hundar, upptill två gånger den rekommenderade doseringen under 42 dagar.
Inga biverkningar rapporterades med doser upp till 3 gånger den rekommenderade doseringen. Det finns ingen specifik antidot till karprofen men allmän understödjande behandling, som används vid klinisk överdosering av NSAID-preparat skall sättas in.
13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL) ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Medicinen skall inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Fråga veterinären hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder skyddar miljön.
14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
2014-05-28
15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Förpackningsstorlekar:
Kartong med 2 blister om 10 tabletter.
Kartong med 10 blister om 10 tabletter.
Kartong med 20 blister om 10 tabletter.
Kartong med 30 blister om 10 tabletter.
Kartong med 40 blister om 10 tabletter.
Kartong med 50 blister om 10 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ytterligare upplysningar om detta veterinärmedicinska läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.