iMeds.se

Doxazosin Stada

Information för alternativet: Doxazosin Stada 4 Mg Depottablett, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2015-09-17

PRODUKTRESUMÉ


1. LÄKEMEDLETS NAMN


Doxazosin Stada 4 mg depottablett


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


En depottablett innehåller:

Doxazosinmesilat 4,85 mg motsvarande 4 mg doxazosin.


För fullständig förteckning överhjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3. LÄKEMEDELSFORM


Depottablett


Vita, runda, bikonvexa tabletter med prägling ”DL”.


4. KLINISKA UPPGIFTER


4.1 Terapeutiska indikationer


Essentiell hypertoni.

Symtomatisk behandling av benign prostatahyperplasi.


4.2 Dosering och administreringssätt


Dosering


Den högsta rekommenderade dosen är 8 mg en gång dagligen.


Essentiell hypertoni

Vuxna:

Rekommenderad dos är 4 mg doxazosin en gång dagligen. Vid behov kan dosen ökas till 8 mg en gång dagligen.


Doxazosin Stada 4 mg depottabletter kan användas som monoterapi eller i kombination med andra läkemedel, t ex tiaziddiuretikum, betablockerare, kalciumagonister eller ACE-hämmare.


Symtomatisk behandling av prostatahyperplasi

Vuxna:

Rekommenderad dos är 4 mg doxazosin en gång dagligen. Vid behov kan dosen ökas till 8 mg en gång dagligen.


Doxazosin Stada 4 mg depottabletter kan användas både till normotensiva och hypertensiva patienter med benign prostatahyperplasi (BHP) eftersom förändringarna i blodtrycket hos normotensiva patienter är kliniskt insignifikanta. Hos patienter med förhöjt blodtryck behandlas båda tillstånden samtidigt.


Särskilda populationer


Äldre:

Samma dosering som för vuxna.


Nedsatt njurfunktion

Eftersom farmakokinetiken hos doxazosin är oförändrad hos patienter med njurfunktionsnedsättning, och eftersom det inte finns några tecken på att doxazosin förvärrar existerande njurfunktionsnedsättning, kan vanlig dosering användas till dessa patienter.


Nedsatt leverfunktion:

Doxazosin bör ges med särskild försiktighet till patienter med tecken på nedsatt leverfunktion. Hos patienter med kraftigt nedsatt leverfunktion saknas klinisk erfarenhet och därför rekommenderas inte användning av doxazosin (se avsnitt 4.4)


Pediatrisk population

Säkerhet och effekt för doxazosinmesilat för barn och ungdomar har ännu inte fastställts.


Administreringssätt

Doxazosin Stada 4 mg depottabletter kan tas tillsammans med eller utan mat. Tabletterna ska sväljas hela tillsammans med riklig mängd vätska. Depottabletterna får ej tuggas, delas eller krossas.


4.3 Kontraindikationer


Doxazosin Stada 4 mg depottabletter är kontraindicerade till


Doxazosin är kontraindicerat som monoterapi till patienter med antingen överflödesinkontinens eller anuri med eller utan progressiv njurinsufficiens.


1Endast för indikationen hypertension

2Endast för indikationen godartad prostatahyperplasi


4.4 Varningar och försiktighet


Information som ska ges till patienten

Patienter bör informeras om att Doxazosin Stada depottabletter ska sväljas hela. Patienterna bör inte tugga, dela eller krossa tabletterna.


Hos vissa läkemedelsformuleringar med fördröjd frisläppning är den aktiva substansen omgiven av ett overksamt, icke-absorberbart hölje, som är utformat att kontrollera frisläppningen av läkemedlet under en längre period. Efter passage genom magtarmkanalen utsöndras tabletthöljet. Patienter bör upplysas om att inte oroa sig ifall de upptäcker det tablettliknande höljet i avföringen.


Onormalt kort passage genom magtarmkanalen (t ex efter en kirurgisk resektion) kan resultera i ofullständig absorption. Med tanke på doxazosins långa halveringstid är den kliniska betydelsen av detta oklar.


Behandlingsstart

På grund av doxazosins alfa-blockerande egenskaper kan patienter uppleva postural hypotension i form av yrsel och svaghet, eller i sällsynta fall medvetandeförlust (svimning), framför allt i början av behandlingen. Därför är det lämpligt att vid medicinsk behandling att följa blodtrycket i början av behandlingen för att minimera potentiella posturala effekter. Patienten bör uppmanas att undvika situationer där en skada kan uppstå till följd av yrsel eller svaghet i början av behandlingen med doxazosin.


Patienter med akuta hjärtsjukdomar

Som med andra vasodilaterande, antihypertensiva substanser är det lämpligt att vid medicinsk behandling rekommendera försiktighet vid administrering med doxazosin till patienter med någon av följande akuta hjärtsjukdomar:


Patienter med nedsatt leverfunktion

Som med andra läkemedel som helt metaboliseras via levern, ska doxazosin administreras med särskild försiktighet till patienter med tecken på nedsatt leverfunktion. Användning till patienter med grav leverinsufficiens rekommenderas inte eftersom klinisk erfarenhet från denna patientgrupp saknas.


Användning tillsammans med PDE-5-hämmare

Samtidig administrering av doxazosin och fosfodiesteras-5-hämmare (PDE-5-hämmare) (t ex sildenafil, tadalafil, vardenafil) bör ske med försiktighet eftersom båda läkemedlen har vasodilaterande effekt och kan leda till symtomatisk hypotension hos vissa patienter. För att minska risken för ortostatisk hypotension rekommenderas det att inleda behandlingen med PDE-5-hämmare endast om patienten är hemodynamiskt stabil med alfa-receptorblockerare. Dessutom rekommenderas det att starta PDE-5-hämmar behandlingen med lägsta möjliga dos och att tillåta ett 6-timmars tidsintervall från intag av doxazosin. Inga studier har utförts med depotformuleringen av doxazosin.


Patienter som genomgår kataraktkirurgi

Under kataraktkirurgi hos vissa patienter som behandlas eller tidigare har behandlats med tamsulosin har man observerat att irismuskeln under operation har blivit diffus i konsistensen (på engelska ”Intraoperative Floppy Iris Syndrome”). Enstaka rapporter har noterats även för andra alfa-1-blockerare och därför kan en klasseffekt inte uteslutas. Förändringar i irismuskeln kan försvåra kataraktoperationen och därför ska ögonkirurgen före operation informeras om pågående eller tidigare behandling med alfa-1-blockerare.


4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Samtidig användning av PDE-5-hämmare (t ex sildenafil, tadalafil, vardenafil) och doxazosinkan leda till symtomatisk hypotension hos vissa patienter (se avsnitt 4.4).

Inga studier har utförts med depotformuleringen av doxazosin.


Doxazosin har hög plasmaproteinbindningsgrad (98 %). In vitro-data från human plasma tyder på att doxazosin inte har någon effekt på proteinbindningen av digoxin, warfarin, fenytoin eller indometacin.


Konventionella tabletter av doxazosin har givits tillsammans med tiaziddiuretika, furosemid, beta-receptorblockerare, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), antibiotika, perorala hypoglykemiska läkemedel, medel som ökar utsöndringen av urinsyra samt antikoagulantia utan någon klinisk erfarenhet av ogynnsam läkemedelsinteraktion. Det finns dock inga data från formella interaktionsstudier läkemedel/läkemedel.


Doxazosin förstärker blodtryckssänkningen av andra alfa-blockerare och antihypertensiva läkemedel.


I en öppen, randomiserad, placebokontrollerad studie på 22 friska, manliga försökspersoner, administrerades en singeldos på 1 mg doxazosin under dag 1 av en fyra dagars behandling med oralt cimetidin (400 mg två gånger dagligen). Detta resulterade i en 10 %-ig ökning av medelvärdet för AUC för doxazosin och inga statistiskt signifikanta förändringar i medelvärdet för Cmaxoch medelvärdet för halveringstiden för doxazosin. Den 10 %-iga ökningen av medelvärdet för AUC för doxazosin med cimetidin är inom variationen för individen (27%) av medelvärdet för AUC för doxazosin med placebo.


4.6 Fertilitet, graviditet och amning


Vid essentiell hypertoni

Graviditet


Eftersom inga adekvata data finns tillgängliga och inga kontrollerade studier har utförts på gravida kvinnor så har inte säkerheten vid användande av doxazosin under graviditet kunnat fastställas. Därför ska doxazosin enbart användas under graviditet om den potentiella nyttan uppväger risken. Även om inga teratogena effekter har förekommit i djurstudier, så har minskad fetal överlevnad observerats hos djur vid extremt höga doser (se avsnitt 5.3).


Amning


Doxazosin är kontraindicerat under amning eftersom läkemedlet ackumuleras i mjölk hos digivande råttor och ingen information finns tillgänglig avseende utsöndring i human bröstmjölk.


Alternativt bör mödrar sluta amma när behandling med doxazosin är nödvändigt (se avsnitt 5.3).


Vid symtomatisk behandling av prostatahyperplasi:

Detta avsnitt är ej relevant.


4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner


Förmågan att ägna sig åt aktiviteter som till exempel handha maskiner eller köra motordrivna fordon kan vara nedsatt, särskilt i början av behandlingen.


4.8 Biverkningar


Följande frekvenser används: Mycket vanliga (1/10, vanliga(1/100, <1/10), mindre vanliga (1/1 000, <1/100), sällsynta(1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).


MEDRA

System Organ Klass

Frekvens

Biverkan

Infektioner och infestationer

Vanliga

Luftvägsinfektion, urinvägsinfektion

Blodet och lymfsystemet

Mycket sällsynta

Leukopeni, trombocytopeni

Immunsystemet

Mindre vanliga

Allergiska reaktioner mot läkemedlet

Metabolism och nutrition

Mindre vanliga

Anorexi, gikt, ökad aptit

Psykiska störningar

Mindre vanliga

Mycket sällsynta

Ångest, depression, insomnia

Agitation, oro

Centrala och perifera nervsystemet

Vanliga

Mindra vanliga


Mycket sällsynta

Yrsel, huvudvärk, sömnighet

Stroke, hypoestesi, svimning, tremor

Postural yrsel, parestesier

Ögon

Mycket sällsynta

Ingen känd frekvens

Dimsyn

”Intraoperative Floppy Iris Syndrome” (se avsnitt 4.4)

Öron och balansorgan

Vanliga

Mindre vanliga

Vertigo

Tinnitus

Hjärtat

Vanliga

Mindre vanliga

Mycket sällsynta

Palpitationer, takykardi

Angina pectoris, myokardinfarkt

Bradykardi, hjärtarytmi

Blodkärl

Vanliga

Mycket sällsynta

Hypotension, postural

Rodnad

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

Vanliga

Mindre vanliga

Mycket sällsynta

Bronkit, hosta, dyspné, rinit

Epistaxis

Bronkospasm

Magtarmkanalen

Vanliga


Mindre vanliga


Ingen känd frekvens

Magsmärtor, dyspepsi, muntorrhet, illamående

Förstoppning, diarré, flatulens, kräkningar, gastroenterit

Smakförändringar

Lever och gallvägar

Mindre vanliga

Mycket sällsynta

Onormala leverfunktionstester

Kolestas, hepatit, gulsot

Hud och subkutan vävnad

Vanliga

Mindre vanliga

Mycket sällsynta

Pruritus

Hudutslag

Alopeci, purpura, urtikaria

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Vanliga

Mindre vanliga

Mycket sällsynta

Ryggsmärta, myalgi

Artralgi

Muskelkramper, muskelsvaghet

Njurar och urinvägar

Vanliga

Mindre vanliga


Mycket sällsynta

Cystit, urininkontinens

Dysuri, hematuri, ökad urineringsfrekvens

Urineringsstörningar, nocturi, polyuri, ökad diures

Reproduktionsorgan och bröstkörtel

Mindre vanliga

Mycket sällsynta

Ingen känd frekvens

Impotens

Gynekomasti, priapism

Minskad ejakulation

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Vanliga


Mindre vanliga

Mycket sällsynta

Asteni, bröstsmärta, influensaliknande symtom, perifera ödem

Smärta, ansiktsödem

Trötthet, sjukdomskänsla

Undersökningar

Mindre vanliga

Vikt ökning

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan):


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se


4.9 Överdosering


Om överdosering leder till hypotension, ska patienten omedelbart placeras i en liggande ställning med ansiktet upp och huvudet nedåt. Övriga stödjande åtgärder ska utföras efter bedömning av varje enskilt fall. Eftersom doxazosin är starkt proteinbundet är dialysbehandling inte aktuellt.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Farmakoterapevtisk grupp: Alfa-adrenoreceptoragonister

ATC-kod: C02CA04


Hypertoni:

Administrering av doxazosin 4 mg depottabletter till patienter med hypertoni leder till en klinisk signifikant minskning av blodtrycket som resultat av en minskning av systemisk vaskulär resistens. Denna effekt antas uppkomma som följd av en selektiv blockad av alfa-1-adrenoreceptorer lokaliserade i blodkärlen. Med dosering en gång dagligen föreligger kliniskt signifikant minskning av blodtrycket under hela dagen och 24 timmar efter intag. Majoriteten av patienterna kontrolleras med den initiala dosen på 4 mg doxazosin depottabletter. Hos patienter med hypertoni är sänkningen av blodtrycket under behandling med doxazosin depottabletter likartad både i sittande och stående ställning.


Patienter som behandlas med konventionella doxazosintabletter mot hypertoni kan överföras till doxazosin depottabletter och vid behov kan dosen titreras uppåt med bibehållen effekt och tolerans.


Toleransutveckling har inte setts under långtidsterapi med doxazosin. Ökningar av plasmareninaktivitet och takykardi har i sällsynta fall setts vid underhållsbehandling. Doxazosin ger upphov till gynnsamma effekter på blodlipider, med en signifikant ökning av HDL/total kolesterolkvot (cirka 4-13 % av ursprungsvärdet), och signifikant sänkning av totalglycerider och kolesterol. Den kliniska relevansen av dessa resultat är fortfarande oklar.


Behandling med doxazosin har visats leda till regress av vänsterkammarhypertrofi, trombocytaggregationshämning liksom ökad aktivitet hos vävnadsplasminogenaktivatorn. Den kliniska relevansen av dessa resultat är fortfarande osäker. Dessutom förbättrar doxazosin insulinkänsligheten hos patienter som har nedsatt insulinkänslighet men även för dessa resultat är den kliniska relevansen osäker.

Doxazosin har visats vara fritt från metaboliska biverkningar och är lämpligt för behandling av patienter med astma, diabetes, vänsterkammardysfunktion eller gikt.


Prostatahyperplasi

Administrering av doxazosin depottabletter till patienter med prostatahyperplasi resulterar i signifikant förbättring av urodynamiken och symtom. Effekten är resultat av selektiv blockering av alfa-adrenoreceptorer i prostatans glatta muskulatur, prostatakapseln och nedre delen av urinblåsan.

Flertalet patienter med prostatahyperplasi kan kontrolleras med initialdosen. Doxazosin har visats vara en effektiv blockerare av alfa-adrenoreceptorer subtyp 1A som utgör upp till 70 % av de adrenerga subtyperna i prostata.


Doxazosin depottabletter har inom det rekommenderade doseringsintervallet endast minimal eller ingen effekt på blodtrycket hos normotensiva patienter med benign prostatahypertrofi (BHP).


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Absorption

Efter peroral administrering av terapeutiska doser absorberas doxazosin depottabletter väl och maximal nivå i blodet uppnås gradvis 6-8 timmar efter intag. Maximal plasmanivå är ungefär en tredjedel av den som uppnås vid samma dos av en konventionell tablett av doxazosin. Dalvärdena vid 24 timmar är dock jämförbara för båda formuleringarna. De farmakokinetiska egenskaperna hos doxazosin depottabletter leder till en jämnare plasmaprofil. Kvoten mellan topp/dalvärden för doxazosin depottabletter är mindre än hälften av den för konventionella doxazosintabletter.


Vid steady state var den relativa biotillgängligheten för doxazosin depottabletter 54 % vid dosen 4 mg och 59 % vid 8 mg, jämfört med konventionella tabletter.


Distribution

Cirka 98 % av doxazosin är proteinbundet i plasma.


Biotransformation

Doxazosin metaboliseras i stor utsträckning, med <5 % utsöndrat i oförändrad form. Doxazosin metaboliseras huvudsakligen genom o-demetylering och hydroxylering.


Eliminering

Plasmaelimineringen är bifasisk med en terminal halveringstid på 22 timmar, vilket således utgör grund för dosering en gång dagligen.


Äldre

Farmakokinetiska studier med doxazosin hos äldre har inte visat några signifikanta förändringar jämfört med yngre patienter.


Nedsatt njurfunktion

Farmakokinetiska studier med doxazosin hos patienter med nedsatt njurfunktion har inte visat några signifikanta förändringar jämfört med patienter med normal njurfunktion.


Nedsatt leverfunktion

Det finns endast begränsade uppgifter från patienter med nedsatt leverfunktion och effekten av läkemedel kända för att påverka levermetabolismen (t ex cimetidin). I en klinisk studie med 12 patienter med måttligt nedsatt leverfunktion resulterade en peroral engångsdos av doxazosin i en ökning av AUC med 43 % och en minskning av clearance ca 40 %. Doxazosin ska användas med försiktighet hos patienter med nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.4).


5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter


Gängse studier avseende allmäntoxicitet, genotoxicitet och karcinogenicitet visade inte några särskilda risker för människa. Studier på dräktiga kaniner och råttor med dagliga doser resulterande i plasmakoncentrationer på 4 respektive 10 gånger human exponering (Cmaxoch AUC), visade inga fosterskadande effekter. En dosregim på 82 mg/kg/dag (8 gånger den humana exponeringen) associerades med minskad fetal överlevnad.


Studier på digivande råttor, som gavs en oral engångsdos av radioaktivt doxazosin, gav en ackumulering i mjölken med maximal koncentration på ungefär 20 gånger högre än moderns plasmakoncentration. Radioaktivitet passerade över i placenta efter oral administrering av märkt doxazosin till dräktiga råttor.


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


Tablettkärnan:

Makrogol

Mikrokristallin cellulosa

Povidon K 29-32

Butylhydroxitoluen (E321)

-tokoferol

Kiseldioxid, kolloidal vattenfri

Natriumstearylfumarat


Tablettdrageringen:

Metakrylsyra-etylakrylatsampolymer (1:1) spridning 30 %

Kiseldioxid, kolloidal vattenfri

Makrogol 1300-1600

Titandioxid (E171)


6.2 Inkompatibiliteter


Ej relevant.


6.3 Hållbarhet


3 år.


6.4 Särskilda förvaringsanvisningar


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


6.5 Förpackningstyp och innehåll


Blisterkartor av PVC/PVDC/aluminium.


Förpackningsstorlekar: 5, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 80, 84, 90, 98, 100, 150, 196, 200, 250, 300, 400, 500 och 1000 depottabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


6.6 Särskilda anvisningar för destruktion


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2-18

61118 Bad Vilbel

Tyskland


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


20652


9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


2005-08-26/2007-09-30


10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2015-09-17