Doxycycline Divasa-Farmavic
Läkemedelsverket 2014-09-04
PRODUKTRESUMÉ
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Doxycycline Divasa-Farmavic 500 mg/g pulver för användning i dricksvatten till svin och kyckling
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 gram pulver innehåller:
Aktiv substans:
Doxycyklinhyklat 500 mg motsvarande 433 mg doxycyklin
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Pulver för användning i dricksvatten.
Gult till blekgult pulver
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Svin och kyckling (broiler, unghöns, avelsdjur)
4.2 Indikationer, specificera djurslag
Svin: För behandling av kliniska tecken associerade med luftvägssjukdom hos svin orsakad av Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida och Mycoplasma hyopneumoniae som är känsliga för doxycyklin.
Kyckling: Där klinisk sjukdom förekommer i besättningen, för att minska dödlighet, sjuklighet och kliniska tecken samt för att minska lesioner på grund av pasteurellos orsakad av Pasteurella multocida eller för att minska dödlighet och lesioner vid luftvägsinfektioner orsakade av Ornithobacterium rhinotracheale (ORT).
4.3 Kontraindikationer
Används inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några hjälpämnen.
Används inte till djur med nedsatt leverfunktion.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
På grund av trolig variabilitet (tid, geografi) i bakteriers känslighet för doxycyklin, och särskilt som doxycyklinkänslighet för A. pleuropneumoniae och O. rhinotracheale kan skilja sig från land till land och till och med från gård till gård, rekommenderas bakteriologisk provtagning och känslighetstest.
Användning av läkemedlet ska baseras på odlings- och känslighetstester av mikroorganismer från sjukdomsfall på gården. Om detta inte är möjligt, ska behandlingen baseras på lokal (regional, gårdsnivå) epidemiologisk information om målbakteriens känslighet.
Eftersom målpatogenerna kanske inte kan utplånas, bör behandlingen kombineras med goda skötselrutiner, t.ex. god hygien, rätt ventilation, inte för stor djurbesättning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Om du vet att du är allergisk mot antibiotika som tillhör tetracyklinklassen, ska du vara särskilt försiktig när du hanterar detta läkemedel eller den läkemedelsberedda lösningen.
Vid beredning och administrering av det läkemedelsberedda dricksvattnet, ska hudkontakt med läkemedlet och inhalation av dammpartiklar undvikas. Bär täta handskar (t.ex. av gummi eller latex) och lämplig dammask (t.ex. filtrerande engångshalvmask som uppfyller Europeisk standard EN149) när läkemedlet används.
I händelse av ögon- eller hudkontakt, skölj det berörda området med stora mängder rent vatten och om irritation förekommer, uppsök läkarvård. Tvätta händer och kontaminerad hud omedelbart efter hantering av läkemedlet.
Om du utvecklar symtom efter exponering, såsom hudutslag, ska du uppsöka läkare och visa läkaren denna varningstext. Svullnad i ansikte, läppar eller ögon, eller andningssvårigheter, är allvarliga symtom och kräver omedelbar läkarvård.
Rök, ät eller drick inte när läkemedlet hanteras.
Vidta åtgärder för att undvika att det bildas damm när läkemedlet blandas i vattnet. Undvik direktkontakt med hud och ögon vid hantering av läkemedlet för att förhindra överkänslighet och kontaktdermatit.
4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)
Tetracykliner kan – i mycket sällsynta fall – framkalla ljuskänslighet och allergiska reaktioner. Om misstänkta biverkningar uppstår, ska behandlingen avbrytas. Informera veterinären om det uppstår biverkningar som inte nämns här.
4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Doxycyklin har låg affinitet när det gäller att bilda komplex med kalcium och studier har visat att doxycyklin knappt påverkar skelettbildningen. Inga negativa effekter observerades hos fjäderfä efter administrering av terapeutiska doser av doxycyklin.
Då specifika studier saknas rekommenderas inte användning av läkemedlet under dräktighet eller laktation.
4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Ska inte kombineras med antibiotika som är bakteriedödande, t.ex. penicilliner eller cefalosporiner.
Absorptionen av doxycyklin kan minska i närvaro av stora mängder kalcium, järn, magnesium eller aluminium i födan. Ska inte administreras tillsammans med antacida, kaolin och järnpreparat.
Det rekommenderas att intervallet mellan administrering av andra läkemedel som innehåller polyvalenta katjoner är 1–2 timmar, eftersom de begränsar absorptionen av tetracykliner.
Doxycyklin ökar effekten av antikoagulantia.
Läkemedlets löslighet är pH-beroende och det fälls ut om det blandas i alkalisk lösning.
Förvara inte dricksvattnet i metallbehållare.
4.9 Dos och administreringssätt
Administreras oralt med dricksvattnet.
Rekommenderad dos till svin är: 12,5 mg doxycyklinhyklat (25 mg läkemedel) per kg kroppsvikt per dag i 4 dagar i följd. Om ingen förbättring av kliniska tecken ses inom denna tid, ska diagnosen omprövas och behandlingen ändras. Vid svåra infektioner kan behandlingstiden förlängas till högst 8 dagar i följd enligt bedömning av behandlande veterinär.
Rekommenderad dos till kyckling är: 10 mg doxycyklinhyklat (20 mg läkemedel) per kg kroppsvikt per dag i 3–4 dagar i följd vid infektioner orsakade av P. multocida och 20 mg doxycyklinhyklat (40 mg läkemedel) per kg kroppsvikt per dag i 3–4 dagar i följd vid infektioner orsakade av O. rhinotracheale
Baserat på den dos som ska användas, samt antalet och vikten hos de djur som ska behandlas, kan den exakta dagliga mängden läkemedel beräknas. Följande formel kan användas för att beräkna läkemedelskoncentrationen i dricksvatten:
|
..... mg läkemedel/kg kroppsvikt/dag |
x |
Genomsnittlig kroppsvikt (kg) hos de djur som ska behandlas |
= |
|
|
|
Genomsnittlig daglig vattenkonsumtion (liter) per djur under föregående dag |
|||||
För att säkerställa korrekt dos ska kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt. Upptaget av läkemedelsberett dricksvatten beror på svinens/kycklingarnas kliniska tillstånd. För att få korrekt dos måste koncentrationen av doxycyklin justeras i enlighet med det. Användning av lämpligt kalibrerad vägningsutrustning rekommenderas om del av läkemedelsförpackning används. Den dagliga mängden tillsätts dricksvattnet så att allt läkemedel konsumeras inom 24 timmar. Läkemedelsberett dricksvatten ska fyllas på eller bytas ut var 24:e timme. Det rekommenderas att en koncentrerad stamlösning bereds, ungefär 100 gram läkemedel per liter dricksvatten, och att denna vid behov späds ytterligare till terapeutiska koncentrationer. Alternativt kan den koncentrerade lösningen användas i en proportionell doseringsutrusning för vatteninblandning. Läkemedlets löslighet är pH-beroende och det kan fällas ut om det blandas i hårt alkaliskt dricksvatten. Använd minst koncentrationer på 200 mg pulver per liter dricksvatten i områden med hårt alkaliskt dricksvatten (hårdhet över 10,2 °d och pH över 8,1). Under behandlingsperioderna ska djuren inte ha tillgång till andra vattenkällor än det läkemedelsberedda vattnet.
4.10 Överdosering (symtom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt)
Överdoser upp till 1,6 gånger rekommenderad dos resulterade inte i några kliniska tecken som kunde tillskrivas behandling. Fjäderfä tolererar dubbla överdoser av doxycyklin (40 mg/kg) utan någon klinisk effekt.
4.11 Karenstid(er)
Svin:
- Kött och slaktbiprodukter: 4 dagar
Kyckling:
- Kött och slaktbiprodukter: 3 dagar, efter en dos på 10 mg/kg kroppsvikt i 4 dagar.
- Kött och slaktbiprodukter: 12 dagar, efter en dos på 20 mg/kg kroppsvikt i 4 dagar.
- Ägg: Ej tillåtet för användning till äggläggande fåglar som producerar ägg för humankonsumtion.
Använd inte inom 4 veckor före äggläggningsperiodens början.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp: Antibakteriella medel för systemiskt bruk – tetracykliner. ATCvet-kod: QJ01AA02
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Doxycyklin tillhör gruppen tetracyklinantibiotika. Dessa antibiotika har ett brett antimikrobiellt aktivitetsspektrum och har samma grundstruktur som polycykliskt naftacenkarboxamid.
Doxycyklin är främst ett bakteriostatiskt läkemedel. Det utövar sin effekt genom att hämma bakterieväggens proteinsyntes. Hämningen av bakteriernas proteinsyntes leder till att alla funktioner som är nödvändiga för bakteriens liv störs. Särskilt celldelning och bildningen av cellväggen försämras.
Doxycyklin är ett bredspektrumantibiotikum som är aktivt mot ett stort antal grampositiva och gramnegativa, aeroba och anaeroba mikroorganismer, Mycoplasma, Chlamydiae och Rickettsia.
När det gäller Ornithobacterium rhinotracheale visar resultat en stor variation från hög till låg känslighet, beroende på den geografiska region som isolaten kom från.
Hos svinpatogener kan resistensen mot doxycyklin också variera; särskilt känslighetsuppgifter för A. pleuropneumoniae kan skilja sig från land till land och till och med från gård till gård.
Fyra resistensmekanismer som mikroorganismer förvärvat mot tetracykliner i allmänhet har rapporterats: Minskad ackumulering av tetracykliner (minskad permeabilitet hos bakteriecellväggen och aktivt utflöde), proteinskydd av bakterieribosomer, enzymatisk inaktivering av antibiotikum samt rRNA-mutationer (förhindrar att tetracyklinet binds till ribosomen). Tetracyklinresistens förvärvas vanligtvis med hjälp av plasmider eller andra rörliga element (t.ex. konjugativa transposoner). Korsresistens mellan tetracykliner har också beskrivits. På grund av större fettlöslighet och större möjlighet att passera genom cellmembran (jämfört med tetracyklin) behåller doxycyklin en viss effekt mot mikroorganismer med förvärvad resistens mot tetracykliner.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Doxycyklin absorberas i magsäcken och första delen av duodenum. Jämfört med äldre tetracykliner påverkas absorptionen av doxycyklin mindre av närvaron av bivalenta katjoner i födan. Biotillgängligheten hos icke-fastande svin är ungefär 21 %.
Efter oral administrering av en dos på 12,8 mg/kg, låg steady state-koncentrationerna under behandling mellan ett Cmin på 0,40 μg/ml tidigt på morgonen till ett Cmax på 0,87 μg/ml sent på eftermiddagen hos svin. Efter administrering av doxycyklinhyklat i en faktisk dos på 21 mg/kg kroppsvikt till kyckling uppnådgenomsnittliga plasmakoncentrationer över 1 μg/ml inom 6 timmar och de varade i 6 timmar efbehandlingen hade upphört. Från 24 timmar upp till 96 timmar efter behandlingsstart översteg plasmakoncentrationerna av doxycyklin 2 μg/ml. Efter administrering av doxycyklinhyklat vid en faktisdos på 10 mg/kg kroppsvikt varierade plasmakonconcentrationerna vid steady från 0,75 till 0,93 μg/g mellan 12 och 96 timmar efter behandlingsstart. Eftersom doxycyklin är mycket fettlösligt har det en god vävnadspenetration. Luftvägsvävnad: Plasmakvoter på 1,3 (friska lungor), 1,9 (pneumoniska lungor). Plasmaproteinbindningen är hög (över 90 %).
Doxycyklin metaboliseras knappt. Doxycyklin utsöndras främst i feces.
6. FARMACEUSTISKA UPPGIFTER
6.1. Förteckning över hjälpämnen
Ethanol vattenfri
Propylenglykol
6.2. Inkompatibiliteter
Doxycyklins löslighet är pH-beroende. Det fälls ut i en alkalisk lösning. Då blandbarhetsstudier saknas ska detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
6.3. Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år
Hållbarhet efter öppnad innerförpackning: 12 månader
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 24 timmar efter spädning i vatten
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Det veterinärmedicinska läkemedlet kräver inga särskilda förvaringsanvisningar.
6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)
Typ av förpackning:
Påse av polyester / aluminium / polyetenlaminat .
Förpackningsstorlekar:
Kartong 10 x 100 g
Kartong 50 x 100 g
Kartong 250 x 100 g
Påse 1000 g
Påse 2500 g
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71,
ES-08503 GURB-VIC. Barcelona, Spanien.
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
44782
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2011-11-11
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2014-09-04
FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING; TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING
Ej relevant