Echinagard
Läkemedelsverket 2015-07-01
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Echinagard, oral lösning
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml oral lösning innehåller 24,8 mg torkad pressaft från Echinacea purpurea(L.) Moench (röd solhatt) herba, motsvarande ca 1 g färsk ört av röd solhatt.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning
Gul till brun viskös lösning med apelsinsmak. Partiklar från växtmaterial kan förekomma.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Växtbaserat läkemedel för kortvarig profylax och lindring av förkylning.
Endast korttidsbehandling.
4.2 Dosering och administreringssätt
Dosering
Vuxna, äldre och ungdomar över 12 år:
5 ml 3 gånger dagligen.
Pediatrisk population
Barn 8 – 12 år:
5 ml 2 gånger dagligen.
Barn under 8 år
Echinagard är kontraindicerat för barn under 1 år (se avsnitt 4.3 Kontraindikationer).
Echinagard oral lösning rekommenderas inte till barn mellan 1 och 8 år (se 4.4 Varningar och försiktighet).
Behandlingstid
Echinagard ska inte användas längre än 10 dagar per behandlingstillfälle.
Behandlingen ska påbörjas vid första tecken på förkylning.
Om symtomen kvarstår efter 10 dagar bör läkare eller annan sjukvårdspersonal kontaktas.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot röd solhatt, andra korgblommiga växter (t ex gråbo, kamomill, prästkrage, malört, maskros) eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Progressiva systemiska sjukdomar såsom tuberkulos, leukemi, kollagenos, multipel skleros, AIDS, HIV-infektion eller andra autoimmuna sjukdomar. Nedsatt immunförsvar, immunsuppression eller vid sjukdomar i det vita blodkroppssystemet.
Barn under 1 år.
Varningar och försiktighet
Om symtomen förvärras eller om hög feber uppstår vid användning av produkten skall läkare eller annan sjukvårdspersonal kontaktas.
Överkänslighetsreaktioner i form av anafylaxi och angioödem kan förekomma hos personer som behandlas med produkter innehållande Echinacea. Echinacea purpureakan utlösa allergiska reaktioner hos atopiska patienter.
Användningen av Echinagard ska avbrytas vid första tecken på överkänslighet (se 4.8 Biverkningar). Denna typ av reaktioner kan kräva akut sjukhusvård.
Rekommenderas inte till barn mellan 1 och 8 år på grund av otillräckliga data avseende effekt, även om någon specifik risk hos barn över 1 år inte dokumenterats.
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
I brist på tillräckliga data kan användning under graviditet och amning inte rekommenderas
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Echinagard har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
4.8 Biverkningar
För produkter innehållande Echinaceakan överkänslighetsreaktioner i form av hudutslag inklusive urtikaria förekomma. I enstaka fall har även svåra överkänslighetsreaktioner såsom angioödem, Quinckes ödem, dyspné/bronkospasm och blodtrycksfall rapporterats (se 4.4 Varningar och försiktighet).
Frekvensen av ovan angivna biverkningar är okänd.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
4.9 Överdosering
Inga fall av överdosering har rapporterats.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Medel mot hosta och förkylning, ATC-kod R05.
Echinacea purpureahar rapporterats stimulera makrofagers fagocytos och aktiviteten hos NK-celler.
En klinisk studie på Echingard droppar som omfattade personer med förkylningssymptom visade att förkylning bröt ut mindre ofta hos dem som fick Echinagard droppar jämfört med placebobehandlade. Duration av förkylningen förkortades med i medeltal 4 dagar.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Inga data tillgängliga.
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Studier avseende reproduktionseffekter och karcinogenicitet har inte utförts.
Inga mutagena effekter av Echinagard har setts i Ames‘ test (med och utan metabolisk aktivering), tester på mammalieceller eller i mikrokärntest på mus.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Renat vatten, xylitol, xantangummi, kaliumsorbat, vattenfri citronsyra, apelsinarom.
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant
6.3 Hållbarhet
3 år. Öppnad förpackning är hållbar i 8 veckor.
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 °C.
Förpackningstyp och innehåll
Brun glasflaska med vit skruvkork av polypropen innehållande 100 ml lösning. Förpackningar finns innehållande 100 ml och 2 x 100 ml.
Förpackningen innehåller även en doseringssked av polypropen.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Meda AB
Box 906
170 09 Solna
Sverige
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
27166
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2009-10-27/ 2014-10-03
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2015-07-01