iMeds.se

Eeze

Information för alternativet: Eeze 40 Mg/G Kutan Spray, Gel, visar 2 alternativ

Läkemedelsverket 2015-11-18

Bipacksedeln: Information till användaren


Eeze 40 mg/g kutan spray, gel

diklofenaknatrium


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel finns både receptfritt och receptbelagt.


I denna bipacksedel finns information om följande

1. Vad Eeze kutan spray är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Eeze kutan spray

3. Hur du använder Eeze kutan spray

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Eeze kutan spray ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Eeze kutan spray är och vad det används för


Det aktiva innehållsämnet, diklofenaknatrium, tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Diklofenak lindrar smärta och har en inflammationshämmande effekt.

Eeze kutan spray används vid mild till måttlig smärta i samband med muskel- och ledskador.

Eeze kutan spray är en lösning som får en gelliknande konsistens när den sprayas på huden. Sprayen är endast avsedd för utvärtes bruk.


Diklofenaknatrium som som finns i Eeze kutan spray kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Eeze kutan spray


Använd inte Eeze kutan spray


Eeze kutan spray skall inte användas av barn och ungdomar under 14 år.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Eeze kutan spray


Risken för biverkningar ökar med tiden. Använd därför inte sprayen längre än den rekommenderade behandlingstiden.

Använd inte sprayen tillsammans med lufttäta bandage. Vid stukning kan leden lindas, men inte så hårt att blodcirkulationen stryps.

Behandling med Eeze kutan spray skall undvikas av kvinnor som planerar graviditet eller är gravida.

Om detta läkemedel och ett annat NSAID används samtidigt, kan risken för biverkningar öka.

Om du är osäker på något, rådfråga din läkare eller apotekspersonal.


Andra läkemedel och Eeze kutan spray

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Graviditet och amning

Behandling under någon del av graviditeten skall endast ske efter läkares ordination. Eeze kutan spray skall inte användas under graviditetens sista tre månader.


Det är inte känt om diklofenak går över i modersmjölk. Rådgör alltid med läkare före behandling med Eeze kutan spray. Sprayen får inte appliceras på brösten hos ammande kvinnor.


Körförmåga och användning av maskiner

Eeze kutan spray påverkar inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner.


Eeze kutan spray innehåller propylenglykol och pepparmyntolja

Eeze kutan spray innehåller propylenglykol, som kan orsaka hudirritation samt pepparmyntolja, som kan orsaka allergiska reaktioner.


3. Hur du använder Eeze kutan spray


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Dosen bestäms av läkare, som anpassar den individuellt för dig. Dosen och behandlingstidens längd bestäms beroende på smärttillstånd.


Har detta läkemedel inte ordinerats åt dig, använd Eeze kutan spray enligt anvisningarna nedan. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Vuxna och ungdomar över 14 år:


Om du har använt för stor mängd av Eeze kutan spray

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att använda Eeze kutan spray

Använd sprayen så snart du kommer ihåg det, men ta inte dubbla doser för att kompensera den dos du glömt. Fortsätt sedan doseringen som tidigare.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Biverkningarna är oftast lindriga och övergående hudreaktioner på behandlingsstället. I enstaka fall kan allergiska reaktioner förekomma.


Sluta använda Eeze kutan spray och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom (angioödem):


Mycket sällsynta(kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Hudutslag, klåda, hudrodnad, svullnad och blåsbildning i huden där gelen appliceras. Allergiska hudreaktioner, andningssvårigheter. Angioödem (svullnad av hud och slemhinnor, t.ex. i ansikte och fingerleder). Myrkrypningar och ofrivilliga muskelrörelser. Känslighet för solljus.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Eeze kutan spray ska förvaras


Förvara detta läkemedelutom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Öppnad förpackning ska användas inom 6 månader.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedelsom inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Eeze kutan spray gel är en gyllengul, genomskinlig lösning som får en gelliknande konsistens när den sprayas på huden.

Förpackningsstorlekarna 12,5 g och 25 g är receptfria och 2x25 g är receptbelagd.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning

Meda OTC AB, Box 906, 170 09 Solna


Tillverkare

Pharbil Waltrop GmbH, 45731 Waltrop, Tyskland


Denna bipacksedel ändrades senast: 2015-11-18