iMeds.se

Entocort

Information för alternativet: Entocort 2 Mg Tablett Och Vätska Till Rektal Suspension, visar 2 alternativ

Bipacksedel: Information till användaren


Entocort 2 mg tablett och vätska till rektalsuspension

budesonid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Entocort är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Entocort

3. Hur du använder Entocort

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Entocort ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Entocort är och vad det används för


Entocort är ett kortisonpreparat som dämpar inflammationer i tarmen.


Entocort används vid såriga inflammationer i tjocktarmen (ulcerös kolit) och inflammationer i ändtarmen (proktit).


2. Vad du behöver veta innan du använder Entocort


Använd inte Entocort

om du är allergisk mot budesonid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Entocort, särskilt om du har eller har haft någon av följande sjukdomar:


När man byter från vanliga kortisontabletter till Entocort eller avslutar behandlingen med Entocort kan man tillfälligt få en del symtom som utslag, rinnsnuva och muskelvärk. Om du får sådana besvär eller får huvudvärk, blir trött eller illamående ska du kontakta läkare.


Andra läkemedel och Entocort

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Vissa läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Entocort, till exempel:


Entocort kan påverka ett test som görs för att kontrollera hypofysens funktion, kallat ACTH stimuleringstest, så att testet ger felaktigt låga värden.


Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Det finns risk att fostret påverkas. Tala därför alltid med läkare före användning av Entocort om du är gravid.


Budesonid passerar över i modersmjölk. Tala därför med läkare före regelbunden användning av Entocort under amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Entocort påverkar inte din förmåga att köra bil och använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Entocort


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos för vuxna: Innehållet i 1 flaska färdigblandad rektalsuspension ges i ändtarmen till kvällen.


Entocort rektalsuspension består av två delar: en tablett och en flaska med vätska.

Före användning ska tabletten lösas i vätskan och en gulaktig vätska bildas.

Se punkt 6, Bruksanvisning.

Färdigblandad rektalsuspension ska användas omedelbart.


Om du har tagit för stor mängd av Entocort

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (förekommer hos 1-10 av 100 användare):


Mindre vanliga (förekommer hos 1-10 av 1000 användare):

Sällsynta (förekommer hos 1-10 av 10 000 användare):


Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare):

svåra allergiska reaktioner


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala, www.lakemedelsverket.se


5. Hur Entocort ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

En tablett till rektalsuspensionen innehåller:


En ml vätska till rektalsuspension innehåller:

Natriumklorid, konserveringsmedel (metylparahydroxibensoat E218, propylparahydroxibensoat E216), renat vatten.


Den färdigblandade rektalsuspensionen innehåller 2,3 mg budesonid. När du tar rektalsuspensionen stannar en del av rektalsuspensionen kvar i flaskan eftersom det är svårt att tömma den helt. Det gör att du får i dig cirka 2 mg budesonid, vilket är den dos man eftersträvar.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tabletterna är runda, svagt gula, märkta BAI på en sida och 2.3 på den andra.

Vätskan är klar och färglös.


Entocort 2 mg tablett och vätska till rektalsuspension är en kombinationsförpackning som innehåller 7 upplösbara tabletter, 7 flaskor vätska med 115 ml i varje och 7 st. plastpåsar att användas som handskydd.


Tabletterna är förpackade i blister av aluminium.

Vätskan är förpackad i en polyetylenflaska försedd med rektalpip.


Innehavare av godkännande för försäljning

Tillotts Pharma GmbH, Warmbacher Str.80, 79618 Rheinfelden, Tyskland.


Lokal representant för innehavaren av godkännandet för försäljning:

Tillotts Pharma AB, Gustavslundsvägen 135, 167 51 Bromma, Sverige.


Tillverkare

Takeda Nycomed AS, Solbærvegen 5, 2409 Elverum, Norge


Takeda Pharma Sp. z o.o., ul. Księstwa Łowickiego 12, 99-420 Łyszkowice, Polen



Bruksanvisning


Skruva av korken med rektalpip på flaskan - låt skyddshylsan sitta kvar.

Tryck ut 1 tablett ur förpackningen och lägg den i flaskan.

Skruva fast rektalpipen på flaskan och kontrollera att skyddshylsan sitter ordentligt på.

S

Skyddshylsa

kaka flaskan kraftigt i minst 10 sekunder eller tills tabletten är helt upplöst och en svagt gulaktig vätska har bildats.

Använd bifogad plastpåse som handskydd när du ger rektalsuspensionen i ändtarmen.

Ligg ner på vänster sida. Skaka om flaskan några gånger innan du tar av skyddshylsan från rektalpipen på flaskan.

Trä in handen i plastpåsen och fatta tag kring flaskan.

För in rektalpipen i ändtarmen och pressa ut flaskans innehåll så fullständigt som möjligt i ändtarmen. Dra ut pipen.

Efter användning dras plastpåsen över flaskan som kastas.

Rulla över på magen och ligg kvar så i 5 minuter. Välj sedan en bekväm sovställning. Rektalsuspensionen bör hållas kvar i tarmen så länge som möjligt, helst över natten.


Denna bipacksedel ändrades senast:


2016-09-13