iMeds.se

Escitalopram Mylan


Bipacksedel: Information till användaren


Escitalopram Mylan 5 mg filmdragerade tabletter

Escitalopram Mylan 10 mg filmdragerade tabletter

Escitalopram Mylan 15 mg filmdragerade tabletter

Escitalopram Mylan 20 mg filmdragerade tabletter


escitalopram


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Escitalopram Mylan är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Escitalopram Mylan

3. Hur du tar Escitalopram Mylan

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Escitalopram Mylan ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Escitalopram Mylan är och vad det används för


Escitalopram Mylan är ett antidepressivt läkemedel som tillhör gruppen SSRI (selektiva serotoninåterupptagshämmare). Dessa läkemedel verkar på serotoninsystemet i hjärnan genom att öka serotoninnivåerna. Störningar i serotoninsystemet anses vara en viktig faktor i utvecklingen av depression och besläktade sjukdomar.


Escitalopram Mylan kan användas för behandling av följande tillstånd:


Escitalopram som finns i Escitalopram Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Escitalopram Mylan


Ta inte Escitalopram Mylan:


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Escitalopram Mylan:


Observera

Vissa patienter med manodepressiv sjukdom kan gå över i en manisk fas. Denna karaktäriseras av ovanliga och snabbt skiftande tankar, omotiverad glädje och överdriven fysisk aktivitet. Kontakta din läkare om du upplever dessa symtom.


Symtom som rastlöshet och svårighet att sitta eller stå still kan också inträffa under de första behandlingsveckorna. Kontakta genast din läkare om du upplever dessa symtom.


Självmordstankar och försämring av din depression eller ångestsjukdom
Du som är deprimerad och/eller lider av oro/ångest kan ibland ha tankar på att skada dig själv eller begå självmord. Dessa symtom kan förvärras när man börjar använda läkemedel mot depression, eftersom det tar tid innan läkemedel av den här typen har effekt, vanligtvis cirka 2 veckor, ibland längre tid.


Dessa tankar kan vara vanliga:


Kontakta snarast läkare eller uppsök närmaste sjukhus om du har tankar på att skada dig själv eller begå självmord.


Det kan vara till hjälp att berätta för en släkting eller nära vän att du är deprimerad och/eller lider av oro/ångest. Be dem gärna läsa igenom denna bipacksedel. Du kan också be dem att berätta för dig om de tycker att du verkar må sämre eller om de tycker att ditt beteende förändras.


Barn och ungdomar under 18 år

Escitalopram Mylan ska normalt inte användas vid behandling av barn och ungdomar under 18 år. Du bör även känna till att risken för biverkningar som självmordsförsök, självmordstankar och fientlighet (främst aggression, trots och ilska) är större hos patienter under 18 år, när de tar läkemedel av denna typ. Trots detta kan Escitalopram Mylan skrivas ut av läkare till patienter under 18 år, om läkaren anser att detta är lämpligt. Om du är under 18 år och vill diskutera varför du fått detta läkemedel, ska du vända dig till din läkare igen. Du ska informera din läkare om du upptäcker något av ovan angivna symtom eller om de förvärras vid behandling med Escitalopram Mylan och du är under 18 år. De långsiktiga effekterna på tillväxt, mognad och kognitiv och beteendemässig utveckling har ännu inte fastställts för denna åldersgrupp.


Andra läkemedel och Escitalopram Mylan

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Var speciellt noga med att informera din läkare om följande läkemedel:


Ta inte Escitalopram Mylan om du tar läkemedel mot problem med hjärtrytmen eller läkemedel som kan påverka hjärtrytmen, såsom Klass 1A och III antiarytmika, antipsykotika (t.ex. fenotiaziner, pimozid, haloperidol), tricykliska antidepressiva, vissa antimikrobiella läkemedel (t.ex. sparfloxacin, moxifloxacin, erytromycin IV, pentamidin, behandling mot malaria, särskilt halofantrin), vissa antihistaminer (till exempel astemizol, mizolastin). Om du har ytterligare frågor kring detta bör du tala med din läkare.


Escitalopram Mylan med mat, dryck och alkohol

Escitalopram Mylan kan tas med eller utan mat (se avsnitt 3 ”Hur du tar Escitalopram Mylan”).

Du ska undvika alkohol medan du tar detta läkemedel.


Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Graviditet

Informera din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Ta inte Escitalopram Mylan om du är gravid utan att först ha diskuterat med din läkare om riskerna och fördelarna med behandlingen. Du ska inte plötsligt avbryta behandlingen med Escitalopram Mylan.


Tala om för din barnmorska och/eller läkare att du använder Escitalopram Mylan. När läkemedel såsom Escitalopram Mylan används under graviditet, särskilt under de tre sista månaderna, kan de öka risken för ett allvarligt tillstånd kallat persistent pulmonell hypertension hos den nyfödde (PPHN). Detta tillstånd gör att barnet andas snabbare och ser blåfärgat ut. Symtomen uppkommer vanligtvis inom 24 timmar från det att barnet är fött. Om detta drabbar ditt barn, kontakta barnmorska eller läkare omedelbart.


Andra symtom som kan uppstå om Escitalopram Mylan används sent under graviditeten inkluderar svårighet att sova eller äta ordentligt, andningsuppehåll, svårighet att reglera kroppstemperaturen, kräkningar, ihållande gråt, lågt blodsocker, spända eller förslappade muskler, överaktiva reflexer, irritabilitet, ökad sömnighet, darrningar, skakningar eller krampanfall. Om ditt nyfödda barn får något av dessa symtom, ska du genast tala med din läkare som kommer att kunna ge dig råd.


Amning

Tala om för din läkare om du ammar. Det är sannolikt att escitalopram passerar över i bröstmjölken. Du ska inte amma om du tar Escitalopram Mylan. Din läkare avgör om du ska sluta/ fortsätta att amma eller avbryta/fortsätta behandlingen med Escitalopram Mylan.


Fertilitet

I djurstudier har det visat sig att citalopram, ett läkemedel liknande escitalopram, minskar kvaliteten på sperma. I teorin skulle detta kunna påverka fertiliteten, men någon sådan nedsättande effekt på fertilitet har ännu ej påvisats hos människa.


Körförmåga och användning av maskiner

Du ska inte köra bil eller använda maskiner förrän du vet hur Escitalopram Mylan påverkar dig.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Escitalopram Mylan innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, kontakta läkare innan du tar detta läkemedel.


3. Hur du tar Escitalopram Mylan


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Kom ihåg att det kan kräva två eller flera veckors behandling med Escitalopram Mylan innan du börjar må bättre.



Vuxna

Depression – Rekommenderad dos av Escitalopram Mylan är 10 mg per dag. Dosen kan ökas av din läkare till maximalt 20 mg dagligen. Det kan ta 2 till 4 veckor innan du börjar må bättre. Du ska fortsätta behandlingen i minst 6 månader efter att du mår bra igen.


Paniksyndrom – Rekommenderad startdos av Escitalopram Mylan är 5 mg per dag under den första veckan, därefter kan läkaren öka dosen till 10 mg per dag och vid behov till maximalt 20 mg per dag. Den maximala effekten kommer att uppnås efter 3 månader.


Social fobi - Rekommenderad dos av Escitalopram Mylan är 10 mg per dag. Det kan ta 2 till 4 veckor innan du börjar må bättre. Därefter kan dosen minskas till 5 mg per dag eller ökas till 20 mg per dag, beroende på hur du svarar på behandlingen. Normalt rekommenderas en behandlingskur på 12 veckor.


Allmän ångest - Rekommenderad dos av Escitalopram Mylan är 10 mg per dag. Dosen kan ökas av din läkare till maximalt 20 mg dagligen. Läkaren ska regelbundet omvärdera dosen.


Tvångssyndrom - Rekommenderad dos av Escitalopram Mylan är 10 mg per dag. Dosen kan ökas av din läkare till maximalt 20 mg dagligen. Läkaren ska regelbundet omvärdera dosen.


Äldre patienter (över 65 år)

Din läkare kommer att ge dig en lägre dos än den som nämnt ovan, eftersom äldre kan vara känsligare för effekterna av Escitalopram Mylan.


Den rekommenderade startdosen av Escitalopram Mylan är 5 mg per dag. Din läkare kan öka dosen till 10 mg per dag.


Användning för barn och ungdomar (under 18 år)

Escitalopram ska normalt inte ges till barn och ungdomar under 18 år. För ytterligare information se avsnitt 2 ”Vad du behöver veta innan du tar Escitalopram Mylan”.


Om du har leverprolem eller svåra njurproblem, kommer din läkare att ge dig en mindre dos än den som nämnt ovan.


Escitalopram Mylan kan tas med eller utan föda. Svälj tabletten med vatten. Tugga inte tabletten, eftersom smaken är besk.


Fortsätt att ta tabletterna så länge som din läkare rekommenderar, även efter att du börjar må bättre.

Du ska fortsätta behandlingen i minst tre till sex månader efter att du mår bra igen för att symtomen inte ska komma tillbaka.


10 mg, 15 mg och 20 mg tabletterna kan delas i två lika stora doser.


Om du har tagit för stor mängd av Escitalopram Mylan

Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn har fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Gör detta även om du/barnet inte märker några symtom. Tecken på överdosering kan vara yrsel, skakningar, oro, kramper, medvetslöshet, illamående, kräkningar, störd hjärtrytm (långsammare eller snabbare puls), minskat blodtryck och påverkan på kroppens salt- och vätskebalans. Ta förpackningen och eventuella kvarvarande tabletter med dig till läkaren eller sjukhuset.


Om du har glömt att ta Escitalopram Mylan

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du glömmer att ta en dos och du kommer på detta innan du går och lägger dig, ta dosen på en gång. Fortsätt som vanligt nästa dag. Om du under natten eller nästa dag kommer på att du glömt en dos, låt då bli den missade dosen och fortsätt som vanligt.


Om du slutar att ta Escitalopram Mylan

Avbryt inte behandlingen med Escitalopram Mylan förrän din läkare säger till. När behandlingen ska avslutas, rekommenderas vanligen att dosen av Escitalopram Mylan trappas ned gradvis under några veckor.


När du avslutar behandlingen med Escitalopram Mylan, och särskilt om detta sker hastigt, kan du uppleva så kallade utsättningssymtom. Dessa är vanliga när behandling med Escitalopram Mylan upphör. Risken är högre om Escitalopram Mylan har använts under längre tid eller i högre doser, eller om dosen minskas för snabbt. Hos flertalet är dessa symtom milda och upphör vanligtvis inom två veckor, även om de hos vissa individer kan vara svåra och finnas kvar under en längre period (2-3 månader eller mer). Kontakta din läkare om du upplever svåra utsättningssymtom efter avslutad behandling. Han eller hon kan be dig börja ta tabletterna igen, för att sedan sätta ut dem långsammare.


Utsättningssymtom inkluderar: yrsel (känsla av ostadighet eller balanssvårigheter), känselrubbningar såsom myrkrypningar, brännande känsla och (mindre vanligt) känsla av elektriska stötar (inklusive sådana känslor i huvudet), sömnstörningar (livliga drömmar, mardrömmar, oförmåga att sova), känsla av ångest, huvudvärk, illamående, svettning (inklusive nattliga svettningar), känsla av rastlöshet eller upprördhet, tremor (darrningar), känsla av att vara förvirrad eller desorienterad, känslomässig instabilitet eller irritabilitet, diarré, synstörningar, hjärtklappning.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Biverkningarna brukar försvinna efter några veckors behandling. Var uppmärksam på att flera av nedan beskrivna effekter kan vara symtom på din sjukdom och kommer därför att avta när du börjar må bättre.


Kontakta omedelbart läkaren eller uppsök närmaste sjukhus om du upplever någon av följande biverkningar:


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Ovanliga blödningar, inklusive blödningar i magtarmkanalen


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):


Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):



Dessutom har följande biverkningar rapporterats:


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):


Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):


Utöver ovanstående har ett flertal biverkningar observerats vid användning av läkemedel som verkar på ett liknande sätt som escitalopram. Dessa är:


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Escitalopram Mylan ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på tablettburken/blistret och kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25 °C.

Burkar: Tillslut burken väl.

Blister: Förvaras i originalförpackningen.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är escitalopram.

Varje tablett innehåller 5 mg, 10 mg, 15 mg eller 20 mg escitalopram (som oxalat). Övriga innehållsämnen är:

Tablettkärna:

mikrokristallin cellulosa, kolloidal vattenfri kiseldioxid, talk, kroskarmellosnatrium och magnesiumstearat.

Filmdrageringen innehåller laktosmonohydrat (se avsnitt 2, ”Escitalopram Mylan innehåller laktos”), makrogol 4000, titandioxid (E171) och hypromellos.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Escitalopram Mylan är en filmdragerad tablett.


En 5 mg filmdragerad tablett är vit, rund tablett märkt med ”EC 5” på ena sidan och ”G” på den andra.

En 10 mg filmdragerad tablett är vit, oval, skårad tablett märkt med ”EC|10” på ena sidan och ”G” på den andra. Tabletten kan delas i två lika stora doser.

En 15 mg filmdragerad tablett är vit, oval, skårad tablett märkt med ”EC|15” på ena sidan och ”G” på den andra. Tabletten kan delas i två lika stora doser.

En 20 mg filmdragerad tablett vit, oval, skårad tablett märkt med ”EC|20” på ena sidan och ”G” på den andra. Tabletten kan delas i två lika stora doser.


Escitalopram Mylan finns att få i tablettburkar med 49, 100, 200, 250 och 500 filmdragerade tabletter, i blisterförpackningar med 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 90, 100, 180 och 200 filmdragerade tabletter samt i perforerade endos blisterförpackningar med 28 x 1 filmdragerade tabletter (ej 5 mg tabletter). Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning
Mylan AB

Box 23033

104 35 Stockholm

Sverige


Tillverkare

McDermott Lab. Ltd. (t/a Gerard)

35/36 Baldoyle Industrial Estate

13 Dublin

Irland


Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-07-15


9