iMeds.se

Esomeprazol Krka

Bipacksedel: Information till patienten


Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel, hård

Esomeprazol Krka 40 mg enterokapsel, hård


esomeprazol


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Esomeprazol Krka är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Esomeprazol Krka

3. Hur du tar Esomeprazol Krka

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Esomeprazol Krka ska förvaras

6. Förpackningens innehåll ochövriga upplysningar


1. Vad Esomeprazol Krka är och vad det används för


Esomeprazol Krka innehåller en läkemedelssubstans som heter esomeprazolmagnesiumdihydrat. Den tillhör en grupp av läkemedel som kallas protonpumpshämmare. Dessa verkar genom att reducera mängden syra som produceras i magen.


Esomeprazol Krka används för att behandla följande tillstånd:


Vuxna

Gastroesofageal reflux-sjukdom (GERD). Det är när syra från magen läcker in i matstrupen (förbindelsen mellan munnen och magen) och orsakar smärta, inflammation och halsbränna.


Ungdomar från 12 år


Esomeprazol som finns i Esomeprazol Krka kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel, Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Esomeprazol Krka


Ta inte Esomeprazol Krka


Ta inte Esomeprazol Krka om något av ovanstående gäller dig. Om du är osäker, rådfråga läkare

eller apotekspersonal innan du tar Esomeprazol Krka.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Esomeprazol Krka om:


Om du får hudutslag, särskilt i områden som utsätts för sol, ska du tala om det för din läkare så snart som möjligt eftersom du kan behöva avbryta behandlingen med Esomeprazol Krka. Kom även ihåg att nämna eventuella andra biverkningar, såsom ledsmärta.


Esomeprazol Krka kan dölja symtom på andra sjukdomar. Därför, om något av följande inträffar

innan du börjar ta Esomeprazol Krka eller under tiden du tar det, ska du omedelbart

kontakta läkare:


Om du har fått Esomeprazol Krka förskrivet för att ta ”vid behov”, ska du kontakta läkare om dina symtom är ihållande eller ändrar karaktär.


Användning av protonpumpshämmare som Esomeprazol Krka, och särskilt om du använder Esomeprazol Krka i mer än ett år, kan öka risken något för att få höft-, handleds- eller kotfraktur. Berätta för läkare om du har benskörhet (osteoporos) eller om du använder läkemedel som kallas kortikosteroider eftersom de kan öka risken för benskörhet.


Andra läkemedel och Esomeprazol Krka

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta eftersom Esomeprazol Krka kan påverka hur andra läkemedel fungerar och andra läkemedel kan påverka effekten av Esomeprazol Krka.


Ta inte Esomeprazol Krka om du samtidigt använder ett läkemedel som innehåller nelfinavir(för behandling av HIV).


Tala om för läkaren eller apotekspersonal om du tar något av följande läkemedel:


Om läkaren har ordinerat antibiotika, amoxicillin och klaritromycin, i kombination med Esomeprazol Krka för behandling av magsår orsakade av Helicobacter pylori-infektion, är det mycket viktigt att du talar om för läkaren om du även tar andra läkemedel.


Esomeprazol Krka med mat och dryck

Du kan ta dina kapslar i samband med måltid eller på tom mage.


Graviditet och amning

Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.Läkaren avgör om du kan ta Esomeprazol Krka under den tiden.


Det är inte känt om Esomeprazol Krka passerar över i modersmjölk. Därför bör du inte ta Esomeprazol Krka om du ammar.


Körförmåga och användning av maskiner

Det är inte troligt att Esomeprazol Krka påverkar din förmåga att framföra fordon eller att hantera verktyg eller maskiner. Biverkningar såsom yrsel och synstörningar kan dock förekomma i mindre vanliga fall (se avsnitt 4). Om du påverkas, ska du inte köra bil eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Esomeprazol Krka innehåller sackaros

Esomeprazol Krka enterokapslar innehåller sockersfärer,som innehåller sackaros, som är en sorts socker. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. Hur du tar Esomeprazol Krka


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om du använder Esomeprazol Krka kapslar under lång tid, behöver läkaren följa upp

behandlingen (särskilt om du tar läkemedlet under mer än ett år).

Om läkaren har uppmanat dig att ta detta läkemedel vid behov ska du tala om för läkaren om dina symtom förändras.


Hur mycket du ska ta


Vuxna från 18 år


För behandling av halsbränna orsakad av gastroesofageal refluxsjukdom (GERD)

Om du har kraftigt nedsatt leverfunktion kan läkaren rekommendera en lägre dos.


För behandling av sår orsakade av Helicobacter pylori-infektion och för att förhindra att sår

uppstår på nytt:


För behandling av magsår orsakade av NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel):

Den rekommenderade dosen är en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel en gång dagligen i 4 till 8 veckor.


För att förebygga magsår om du tar NSAID:

Den rekommenderade dosen är en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel en gång dagligen.


För behandling av överskott av syra i magen orsakad av en tumör i bukspottskörteln (Zollinger-

Ellisons syndrom):


Fortsatt behandling för att förebygga ny blödning från sår efter behandling med intravenöst esomeprazol:

Den rekommenderade dosen är en Esomeprazol Krka 40 mg enterokapsel en gång dagligen i 4 veckor.


Ungdomar från 12 år


För behandling av halsbränna orsakad av gastroesofageal reflux-sjukdom (GERD):


För behandling av sår orsakade av Helicobacter pylori-infektion och för att förhindra att sår uppstår på nytt:


Intag av läkemedlet


Vad du kan göra om du har svårt att svälja kapslarna

Om du har problem att svälja kapslarna:

  • Öppna kapseln och töm ut granulatkornen i ett halvt glas (ej kolsyrat) vatten. Använd inga andra vätskor.

  • Drick blandningen omedelbart eller inom 30 minuter. Rör alltid om blandningen precis innan du dricker den.

  • För att vara säker på att du har fått i dig allt läkemedel, skölj glaset noggrant med ytterligare ett halvt glas vatten och drick upp det. De fasta partiklarna innehåller läkemedlet – tugga eller krossa dem inte.

Om du inte kan svälja alls, kan granulatkornen blandas med lite vatten och placeras i en spruta. Blandningen kan då ges direkt i magen via en magsond.


Barn under 12 år

Esomeprazol Krka rekommenderas inte för barn under 12 år.


Äldre

Dosjustering är inte nödvändig hos äldre patienter.


Om du har tagit för stor mängd av Esomeprazol Krka

Om du tar mer Esomeprazol Krka än läkaren har föreskrivit, kontakta omedelbart läkare eller apotekspersonal.


Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av riskensamt rådgivning


Om du har glömt att ta Esomeprazol Krka

Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart du märker det. Om det nästan har blivit dags

att ta nästa dos, hoppa då över den bortglömda dosen.

Ta inte dubbel dos (två doser samtidigt) för att ersätta för glömd dos.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få

dem.


Sluta ta Esomeprazol Krka och kontakta läkare omedelbart, om du observerar någon av

följande allvarliga biverkningar:

Plötslig väsande andning, svullnad av läppar, tunga och svalg eller kropp, hudutslag,

svimning eller svårigheter att svälja (allvarlig allergisk reaktion).

Rodnad av huden med blåsbildning eller fjällning. Svår blåsbildning och blödning på läppar,

ögon, mun, näsa och könsorganen kan också förekomma. Detta kan vara Stevens-Johnson syndrom eller toxisk epidermal nekrolys.

Gul hud, mörk urin och trötthet, vilket kan vara symtom på leverproblem.


Dessa biverkningar är sällsynta och kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare.


Andra biverkningar omfattar:


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):


Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

med hög feber och ledsmärtor (Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolys).


Har rapporterats(förekommer hos ett okänt antal användare):


Esomeprazol Krka kan i mycket sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att immunförsvaret blir nedsatt. Om du får en infektion med symtom såsom feber och kraftigtnedsatt allmäntillstånd eller feber med symtom på lokal infektion såsom smärtor i halsen, svalget eller munnen eller svårigheter att urinera, måste du kontakta läkare snarast möjligt så att eventuell brist på vita blodkroppar (agranulocytos) kan uteslutas genom ett blodprov. Det är viktigt att du då informerar läkaren om din medicinering.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se


5. Hur Esomeprazol Krka ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Blisterförpackningbestående av OPA/Al/PE + DES-film/Al-folie

Inga särskilda temperaturanvisningar.

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.


Blisterförpackningbestående av OPA/Al/PVC/Al-folie

Förvaras vid högst 30 C.

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.


HDPE burk

Inga särskilda temperaturanvisningar.

Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.

Läkemedlet ska användas inom 6 månader från första öppnandet.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

20 mg: kapselns över- och underdel är svagt rosa. Kapslarna innehåller vita till nästan vita granulatkorn. Kapselstorlek: nr. 3.

40 mg: kapselns över- och underdel är rosa. Kapslarna innehåller vita till nästan vita granulatkorn.

Kapselstorlek: nr. 1.


Kapslarna finns tillgängliga i förpackningsstorlekarna 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 90, 98 och 100 kapslar i blisterförpackning och 98 kapslar med torkmedelskapsel i HDPE burk. Torkmedelskapseln som finns i burken får inte ätas.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning

KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Stockholm, Sverige


Tillverkare

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str.5, 27472 Cuxhaven, Tyskland


Denna bipacksedel ändrades senast

2016-06-16

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


Administrering via ventrikelsond:


Öppna kapseln och töm pelletterna i en lämplig spruta och fyll sprutan med cirka 25 ml vatten och cirka 5 ml luft. För vissa sonder krävs utblandning i 50 ml vatten för att förhindra att pelletterna täpper till sonden.

Skaka omedelbart sprutan så att granulaten fördelas och upplöses jämnt i hela suspensionen.

Håll i sprutan med sprutöppningen uppåt och kontrollera att sprutöppningen inte har täppts till.

Fäst sprutan vid sonden och håll sprutan i den ovannämnda positionen.

Skaka sprutan och vänd den med sprutöppningen neråt. Injicera omedelbart 5-10 ml in i sonden. Vänd upp sprutöppningen efter injektionen och skaka (sprutan måste hållas med sprutöppningen pekande uppåt för att undvika att öppningen täpps till).

Vänd sprutan med öppningen neråt och injicera omedelbart på nytt 5-10 ml i sonden. Upprepa den här proceduren tills sprutan är tom.

Fyll sprutan med 25 ml vatten och 5 ml luft och upprepa steg 5 vid behov, för att skölja ner kvarblivna rester i sprutan. För vissa sonder krävs 50 ml vatten.