iMeds.se

Eurican Dhppi2 Vet.

produktresumé veterinärmedicinska läkemedel

Det veterinärmedicinska läkemedlets namn

Eurican DHPPI2 vet. pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Aktivt(a) innehållsämne(n)

1 ml (1 dos) innehåller:


Frystorkad torrsubstans

Levande avirulent valpsjukevirus, 104.0 CCID 50

Levande avirulent hundadenovirus (CAV2), 102.5 CCID 50

Levande avirulent hundparvovirus, 104.9 CCID 50

Levande avirulent parainfluensa typ 2 virus, 104.7 CCID 50

Hjälpämnen

Sackaros, dextran, sorbitol, caseinpepton, kollagenhydrolysat, kaliumfosfat, dikaliumfosfat, kaliumhydroxid q.s.


Lösningsvätska: Vatten för injektion till 1 ml.

Läkemedelsform

Injektionssubstans I + II pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Levande viralt vaccin. ATCvet-kod: QI07AD04


Frystorkat levande avirulent vaccin mot valpsjuka, hepatit, parvovirus och luftvägsinfektioner förorsakade av parainfluensa typ 2 virus hos hund. Vaccinet inducerar en immunitet mot valpsjuka, hepatit, parvovirus och luftvägsinfektioner orsakade av parainfluensa typ 2 hos hund, demonstrerat genom provokation och genom närvaro av seroneutraliserande antikroppar.

Farmakokinetiska egenskaper

-

Kliniska uppgifter

Djurslag

Hund

Indikationer

Aktiv immunisering av hund mot valpsjuka, hepatit, parvovirus och luftvägsinfektioner orsakade av parainfluensa typ 2.

Kontraindikationer

Inga.

Biverkningar

I sällsynta fall kan övergående hypersensitivitetsreaktion med t.ex. chock, erythem, ansiktsödem, kräkningar och depression förekomma.

Särskilda försiktighetsmått vid användning

Endast friska djur bör vaccineras.

Användning under dräktighet och laktation

Dräktiga tikar kan vaccineras.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Maternell immunitet kan störa antikroppssvaret.

Dosering och administreringssätt

1 ml ges subkutant.

Vaccinationsprogram:

Grundvaccination: Första injektionen ges från 7 veckors ålder. Andra injektionen 3-5 veckor senare, dock tidigast från 12 veckors ålder.

Revaccination: Vid 1 års ålder och därefter med 1-2 års intervall beroende på smittsituation. Inför hot om epizooti eller exponering för särskild risk bör djuret revaccineras om det förflutit mer än 1 år sedan senaste vaccination.

Använd vaccinet omedelbart efter upplösning av den frystorkade pelleten i lösning. Använd normal aseptisk metod.

Överdosering

Injektion av flera doser orsakar ej problem.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga särskilda.

Karenstid

-

Skyddsföreskrifter för personer som administrerar läkemedlet till djur

Inga särskilda.

Farmaceutiska uppgifter

Viktiga blandbarhetsproblem

Skall ej blandas med andra läkemedel.

Hållbarhet

2 år. Används omedelbart efter beredning. Oanvända vaccinrester förstöres.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid 2-8ºC (i kylskåp). Får ej frysas. Skyddas mot ljus.

Förpackningstyp och innehåll

Injektionsflaska med torrsubstans + injektionsflaska med lösningsvätska.

10 x (I + II)

10 x 10 x (I + II)

20 x 10 x 1 dos (I + II)

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använd produkt och avfall, i förekommande fall

Inga särskilda. Överblivna förpackningar returneras till apotek.

Namn eller företagsnamn och adress eller registrerat kontor för innehavaren av godkännandet för försäljning

Merial S.A.S.

29 avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Frankrike

Förbud mot försäljning, förordnande och/eller användning

-

Nummer på godkännandet för försäljning

12649

Datum för första godkännande/förnyat godkännande

1996-10-18/2006-10-18

Datum för översyn av produktresumén

2007-04-17