iMeds.se

Exemestan Sandoz


Bipacksedel: Information till användaren


Exemestan Sandoz 25 mg, filmdragerad tablett

exemestan


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

Vad Exemestan Sandoz är och vad de används för

Vad du behöver veta innan du tar Exemestan Sandoz

Hur du tar Exemestan Sandoz

Eventuella biverkningar

Hur Exemestan Sandoz ska förvaras

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Exemestan Sandoz är och vad det används för


Exemestan Sandoz tillhör en grupp av mediciner som kallas aromatashämmare. Dessa läkemedel påverkar en substans som kallas aromatas, vilken är nödvändigt för att bilda kvinnliga könshormoner, östrogener, särskilt hos kvinnor som har passerat övergångsåldern. Minskning av östrogenhalterna i kroppen är ett sätt att behandla hormonberoende bröstcancer.


Exemestan Sandoz används för att behandla tidig hormonberoende bröstcancer hos kvinnor som har passerat övergångsåldern, efter att de har genomgått 2 till 3 års behandling med tamoxifen.


Exemestan används även för att behandla hormonberoende avancerad bröstcancer hos kvinnor som har passerat övergångsåldern, när annan behandling med hormonläkemedel inte har fungerat tillfredställande.


Exemestan som finns i Exemestan Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Exemestan Sandoz


Ta inte Exemestan Sandoz

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Exemestan Sandoz.


Andra läkemedel och Exemestan Sandoz

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Exemestan Sandoz ska inte ges samtidigt som hormonersättningsterapi (HRT).

Följande läkemedel måste användas med försiktighet tillsammans med Exemestan Sandoz. Tala om för din läkare om du tar:


Exemestan Sandoz med mat och dryck

Exemestan Sandoz tabletten ska tas efter måltid vid ungefär samma tid varje dag.


Graviditet och amning

Ta inte Exemestan Sandoz om du är gravid eller om du ammar. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Diskutera preventivmedel med din läkare om det finns någon risk att du kan bli gravid.


Körförmåga och användning av maskiner

Om du känner dig dåsig, yr eller svag under tiden du tar Exemestan Sandoz ska du inte köra bil eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du tar Exemestan Sandoz


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Exemestan Sandoz tabletter ska tas efter måltid vid ungefär samma tid varje dag.


Den rekommenderade dosen är en 25 mg tablett dagligen.


Om du behöver uppsöka sjukhus under tiden du tar Exemestan Sandoz ska du tala om för hälso- och sjukvårdspersonalen vilket läkemedel du tar.


Användning för barn

Exemestan Sandoz är inte lämpligt för barn.


Om du har tagit för stor mängd av Exemestan Sandoz

Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (i Sverige tel. 112, I Finland tel. (09) 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Visa dem förpackningen med Exemestan Sandoz.


Om du har glömt att ta Exemestan Sandoz

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.

Om du glömmer att ta din tablett ska du ta den så snart du kommer ihåg det. Om det då nästan är tid för nästa dos ska du ta denna tablett vid den vanliga tiden.


Om du slutar att ta Exemestan Sandoz

Sluta inte ta tabletterna även om du känner dig bra, om inte din läkare har talat om det för dig.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Exemestan Sandoz tolereras vanligen väl och följande biverkningar som observerats hos patienter som behandlats med Exemestan tabletter är oftast lindriga eller måttliga till sin natur. De flesta av biverkningarna är förknippade med östrogenbrist (t.ex. blodvallningar).


Kontakta omedelbart läkare om du tror att du har drabbats av följande:

Följande övriga biverkningar har rapporterats hos människor som tagit exemestan tabletter.


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):


Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

minskat antal trombocyter (med en ökad risk för blödningar och blåmärken).


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedlets säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Exemestan Sandoz ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. och tryckförpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Exemestan Sandoz 25 mg tabletter är vita till benvita, runda, bikonvexa filmdragerade märkta med ”E25” på en sida och omärkta på andra sidan.


Exemestan Sandoz 25 mg tabletter finns tillgängliga i vita, ogenomskinliga tryckförpackningar av PVC/PVdC-Alu med 15, 20, 28, 30, 90, 98, 100 och 120 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn, Danmark


Tillverkare

S.C. Sandoz S.R.L., Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Targu-Mures, Rumänien

eller

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Tyskland


Denna bipacksedel ändrades senast 2016-01-25

5