Fenylefrin Abcur
Bipacksedeln: Information till patienten
Fenylefrin Abcur 0,05 mg/ml, injektionsvätska, lösning
Fenylefrin Abcur 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning
fenylefrin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Fenylefrin Abcur är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använderFenylefrin Abcur
3. Hur du använder Fenylefrin Abcur
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Fenylefrin Abcur ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Fenylefrin Abcur är och vad det användsför
Detta läkemedel hör till en grupp som kallas adrenerga eller dopaminerga medel. Fenylefrin Abcur används för att behandla lågt blodtryck som kan uppkomma vid olika typer av narkos.
2. Vad du behöver veta innan du använder Fenylefrin Abcur
Använd inte Fenylefrin Abcur:
-
om du är allergisk mot fenylefrin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du lider av hypertension (förhöjt blodtryck)
-
om du lider av perifer vaskulär sjukdom (dålig blodcirkulation)
-
om du tar läkemedel som gör att av blodkärlen dras samman (efederin, pseudoefedrin, metylfenidat)
-
om du tar läkemedel via munnen eller näsan som gör att blodkärlen dras samman (etilefrin, midodrin, nafazolin, oximetazolin, synefrin, tetryzolin, tuaminoheptan, tymazolin)
Varningar och försiktighet
Det är viktigt att blodtrycket i dina artärer kontrolleras under behandling.
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Fenylefrin Abcur.
- om du är äldre
- om du har en överaktiv sköldkörtel
- om du lider av hjärtproblem som låg puls, hjärtblock (partiellt), hjärtmuskelsjukdom, dålig blodcirkulation i hjärtat
- om du har dålig blodcirkulation i hjärnan
- om du har arteroskleros (förhårdning och förtjockning av blodkärlens väggar)
- om du har diabetes
Andra läkemedel och Fenylefrin Abcur
Tala om för läkare om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Använd inte Fenylefrin Abcur tillsammans med:
- läkemedel som drar samman blodkärlen (efedrin, pseudoefedrin, metylfenidat)
- läkemedel som ges via munnen och näsan som gör att blodkärlen dras samman (etilefrin, midodrin, nafazolin, oximetazolin, synefrin, tetryzolin, tuaminoheptan, tymazolin)
Följande läkemedel kan påverka eller påverkas vid samtidig användning:
- dihydroergotamin, ergotamin, metylergometrin, metysergid (mot migrän)
- linezolid (antibiotika)
- bromokriptin, karbergolin, lisurid, pergolid (mot Parkinsons sjukdom)
- moklobemid, toloxaton, iproniazid, nialamid (mot depression)
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Detta läkemedel ska inte används under graviditet om det inte är absolut nödvändigt.
Amning
Detta läkemedel ska inte används under amningom det inte är absolut nödvändigt.
Körförmåga och användning av maskiner
Detta läkemedel kan påverka din förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivningen av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3. Hur du använder Fenylefrin Abcur
Läkare eller sjuksköterska kommer att ge dig Fenylefrin Abcur i en ven (intravenöst). Din läkare kommer att bestämma rätt dos för dig och när och hur injektionen ska ges.
Om du använt för stor mängd av Fenylefrin Abcur
Tecken på att du fått för mycket Fenylefrin Abcur är snabbare och oregelbundna hjästslag.
Det är inte sannolikt att detta sker eftersom du får läkemedlet på sjukhus.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har rapporterats:
-
huvudvärk
-
reflex bradykardi (långsamma hjärtslag)
-
upprymdhet
-
upprördhet
-
ovanlig arytmi (hjärtrytmrubbning)
-
högt blodtryck
-
bröstsmärtor
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller äveneventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
5. Hur Fenylefrin Abcur ska förvaras
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är fenylefrin som fenylefrinhydroklorid.
-
Övriga innehållsämnen är natriumklorid, natriumcitrat, citronsyra och vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Fenylefrin Abcur 0,05 mg/ml, injektionsvätska, lösning tillhandahålls i glasampuller på 10 ml.
Fenylefrin Abcur 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning tillhandahålls i glasampuller på 5 ml, 10 ml eller 20 ml och injektionsflaskor på 50 ml.
Ampullerna är förpackade i tråg av plast eller kartong om 5, 10, 20, 50 och 100 ampuller.
Injektionsflaskorna är förpackade i kartonger om 1, 12, 24 eller 48 injektionsflaskor.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Abcur AB
Box 1452
251 14 Helsingborg
Tillverkare
Laboratoires Renaudin
Z.A Errobi
F-64 250 Itxassou
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast
2016-06-21
3