Finasterid Stada
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Finasterid Stada 5 mg filmdragerade tabletter
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg finasterid.
Hjälpämne med känd effekt:
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, rund, bikonvex, filmdragerad tablett, märkt med ”F” och ”5” på ena sidan. Diametern är 7 mm.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Finasterid Stada används för behandling och kontroll av benign prostatahyperplasi (BPH) för att:
-
främja tillbakabildning av den förstorade prostatan, förbättra urinflöde och symtom knutna till BPH
-
minska risk för akut urinretention och risk för behov av kirurgisk intervention inklusive transuretal prostataresektion (TURP) och prostatektomi.
Finasterid Stada 5 mg tabletter bör endast administreras till patienter med förstorad prostata (prostatavolym mer än 40 ml).
4.2 Dosering och administreringssätt
Dosering
Den rekommenderade dosen är en tablett (5 mg) dagligen, tillsammans med eller utan föda.
Även om man kan se en förbättring inom kort tid kan det vara nödvändigt med behandling under minst 6 månader för att objektivt kunna bestämma om tillfredsställande svar på behandlingen har uppnåtts.
Patienter med nedsatt leverfunktion
Det finns inga tillgängliga data för patienter med leverinsufficiens (se avsnitt 4.4).
Patienter med nedsatt njurfunktion
Det är inte nödvändigt med dosjustering till patienter med olika grad av njurinsufficiens (med kreatinin clearance ner till 9 ml/min) eftersom man i farmakokinetiska studier inte har funnit att njurinsufficiens påverkar elimineringen av finasterid. Finasterid har inte studerats hos patienter som genomgår hemodialysbehandling.
Äldre
Dosjustering är inte nödvändig även om farmakokinetiska studier har visat att elimineringshastigheten för finasterid är något långsammare hos patienter över 70 år.
Pediatrisk population
Finasterid Stada är kontraindicerat för användning hos barn (se avsnitt 4.3).
Administreringssätt
Oral användning.
Tabletten skall sväljas hel och får ej delas eller krossas (se avsnitt 6.6).
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot finasterid eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Finasterid är kontraindicerat för användning av kvinnor (se avsnitt 4.6 och 6.6) och hos barn.
Graviditet: användning hos kvinnor när de är eller kan tänkas bli gravida (se avsnitt 4.6, Exponering av finasterid - risk för manliga foster)
4.4 Varningar och försiktighet
Allmänna
För att undvika obstruktiva komplikationer är det viktigt att patienter med stora mängder resturin och/eller kraftigt minskat urinflöde kontrolleras noggrant. Kirurgi bör vara ett eventuellt alternativ.
Konsultation med en urolog bör övervägas för patienter som behandlas med finasterid.
Effekter på PSA och upptäckt av prostatacancer:
Det finns hittills inga bevis för någon klinisk vinst för patienter med prostatacancer som behandlats med finasterid 5 mg. Patienter med BPH och förhöjt prostataspecifikt antigen (PSA) följdes i kontrollerade kliniska studier med upprepade PSA- mätningar och prostatabiopsier. I dessa BPH- studier har 5 mg finasterid inte visat ändra antalet upptäckta prostatacancerfall, och den totala förekomsten av prostatacancer var inte signifikant olika hos patienter som behandlas med 5 mg finasterid eller placebo.
Rektal palpation och om nödvändig bestämning av prostataspecifikt antigen (PSA) i serum bör utföras på patienter innan behandlingen med 5 mg finasterid och regelbundet under behandlingen för att utesluta prostatacancer. Generellt när PSA-tester utförs ska ett utgångs-PSA> 10 ng/ ml (Hybritech) anvisas för ytterligare utvärdering och bedömning av biopsi. För PSA-nivåer mellan 4 och 10 ng/ml, är ytterligare utvärdering lämpligt. Det finns en avsevärd överlappning av PSA-nivåerna hos män med och utan prostatacancer. Därför innebär inte en serum PSA-koncentration inom det normala referensområdet att prostatacancer går att utesluta hos män med BPH, oavsett om de behandlas med 5 mg finasterid eller inte. Ett utgångsvärde på PSA <4 ng/ml utesluter inte prostatacancer.
Finasterid 5 mg minskar PSA-koncentrationen i serum med ca 50 % hos patienter med BPH även i närvaro av prostatacancer. Denna minskning av serum PSA-nivåerna hos patienter med BPH som behandlas med finasterid 5 mg bör man ta hänsyn till vid utvärdering av PSA-resultat och utesluter inte samtidig prostatacancer. Denna minskning är förutsägbar inom hela intervallet av PSA-värden, även om den kan variera mellan olika individer. Analysering av PSA-data från över 3000 patienter i en 4-års dubbelblind, placebo-kontrollerad Long-term Efficacy och Safety study (PLESS) bekräftade att för typiska patienter som behandlats med finasterid 5 mg under sex månader eller mer ska PSA-värdena dubbleras för jämförelse med det normala intervallet för obehandlade män. Denna justering bevarar sensitiviteten och specificiteten hos PSA-analysen och bibehåller dess förmåga att upptäcka prostatacancer.
Kvarstående ökning av PSA-värdena hos patienter som behandlas med finasterid 5 mg bör utvärderas noggrant, inklusive nedsatt följsamhet till 5 mg finasteridbehandlingen.
Procentandelen fritt PSA (förhållandet mellan fritt och totalt PSA) minskar inte signifikant av 5 mg finasterid utan förblir konstant även under påverkan av 5 mg finasterid. När procentsatsen för fritt PSA används som hjälp för att upptäcka prostatacancer behöver värdet inte korrigeras.
Läkemedel-/laboratorietestinteraktioner
Effekter pånivåerav PSA
PSA- koncentrationeni serum är korrelerad till patientensålder samtprostatavolym,ochprostatavolymär korrelerad till patientensålder.DåPSA laboratoriebestämningarutvärderas börhänsyn tastill det faktum attPSA-nivån hos patienter som behandlasmed 5 mg finasterid. Hos de flesta patientersesen snabb minskning avPSAinom de förstamånaderna av behandlingen, varefter PSA-nivåernastabiliserastill ett nyttutgångsvärde.Utgångsvärdetefter behandlingmotsvarar ungefärhälften avvärdet före behandling. Hos den karaktäristiska patienten som behandlats med 5 mg finasterid under sex månader eller längre ska PSA-värdena dubbleras för jämförelse med det normala intervallet för obehandlade män. För klinisktolkning,se avsnitt 4.4. Effekter på prostataspecifikt antigen(PSA)och upptäckt av prostatacancer.
Manlig bröstcancer
Bröstcancer har rapporterats i kliniska prövningar samt efter godkännandet hos män som behandlas med finasterid 5 mg. Förskrivande läkare ska upplysa patienten att snarast kontakta sjukvården om förändringar i bröstvävnaden, såsom knutor, smärta, förstorade bröst eller förändring i bröstvårtan uppkommer.
Pediatrisk population
Finasteridär inte indiceratför användning till barn.
Säkerhet och effekt hos barn har inte fastställts.
Laktos
Detta läkemedel innehåller laktosmonohydrat. Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist, eller glukos-galaktosmalabsorption.
Nedsatt leverfunktion
Effekten på farmakokinetiken för finasterid vid leverinsufficiens har inte studerats.
Försiktighet rekommenderas hos patienter med nedsatt leverfunktion eftersom plasmnivåerna av finasterid kan öka hos dessa patienter (se avsnitt 4.2).
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Några signifikanta läkemedelsinteraktioner har inte identifierats. Finasterid metaboliseras primärt via, men förefaller inte signifikant påverka, cytokrom P450 3A4-systemet. Trots att risken för att finasterid ska påverkar andra läkemedels farmakokinetik bedöms vara liten, är det troligt att hämmare och inducerare av cytokrom P450 3A4 påverkar plasmakoncentrationen av finasterid. Emellertid, baserat på etablerade säkerhetsmarginaler, är det osannolikt att en ökning beroende på samtidig användning av sådana hämmare är av klinisk betydelse.
Följande läkemedel har undersökts hos människa och inga kliniskt betydelsfulla interaktioner har identifierats: propranolol, digoxin, glibenklamid, warfarin, teofyllin och fenazon.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Finasterid Stada är kontraindicerat för användning av kvinnor när de är eller kan tänkas bli gravida (se avsnitt 4.3).
På grund av förmågan hos typ II 5-afla-reduktashämmande medel att hämma omvandlingen av testosteron till dihydrotestosteron, kan dessa läkemedel, inklusive finasterid, orsaka missbildningar av de yttre könsorganen hos foster av manligt kön när de ges till gravida kvinnor.
Exponering för finasterid - risk för foster av manligt kön
Kvinnor ska inte hantera krossade eller brutna tabletter när de är gravida eller kan vara gravida, på grund av möjligheten för absorption av finasterid och den påföljande potentiella risken för ett foster av manligt kön (se ”Graviditet” ovan). Finasterid tabletter är filmdragerade, vilket förhindrar direkt kontakt med det aktiva innehållsämnet vid normal hantering, förutsatt att tabletten inte är skadad eller krossad.
Små mängder av finasterid har återfunnits i sädesvätskan hos personer som har behandlats med finasterid 5 mg dagligen. Det är okänt om foster av manligt kön kan påverkas ogynnsamt om modern har exponerats för sädesvätska från en patient som behandlas med finasterid. När patientens sexualpartner är eller kan tänkas bli gravid, rekommenderas patienten att minimera partnerns exponering för sädesvätska.
Amning
Finasterid är inte indicerat för använding till kvinnor. Det är okänt om finasterid passerar över i modersmjölk.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Det finns inga data som tyder på att finasterid påverkar förmågan att köra bil eller använda maskiner.
4.8 Biverkningar
De oftast förekommande biverkningarna är impotens och minskad sexualdrift. Dessa biverkningar uppträder tidigt under behandlingen och upphör hos majoriteten av patienterna vid fortsatt behandling.
Biverkningarna som har rapporterats från kliniska prövningar och/eller vid användning av finasterid 5 mg och/eller finasterid i lägre doser, efter godkännandet listas i nedanstående tabell.
Biverkningsfrekvens anges enligt följande:
Mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100); sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); mycket sällsynta (<1/10 000); ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Frekvensen av biverkningarna som rapporterades vid användning efter marknadsföring kan inte fastsällas eftersom de baseras på spontana rapporter.
|
Organsystem |
Vanliga (≥ 1/100, <1/10) |
Mindre vanliga (≥ 1/1000, <1/100) |
Sällsynta (≥ 1/10000. <1/1000) |
Mycket sällsynta (<1/10000) |
Ingen känd frekvens (kan inte beräk-nas från tillgäng-liga data) |
|
Immunsystemet |
|
|
|
|
Överkänslig-hetsreaktioner såsom angioödem (inkluderande svullnad av läppar, tunga, svalg och ansikte). |
|
Psykologiska störningar |
Minskad libido. |
|
|
|
Depression, minskad libido som fortsätter efter avslutad behandling. |
|
Hjärtat |
|
|
|
|
Hjärtklappning. |
|
Lever och gallvägar |
|
|
|
|
Förhöjda leverenzymer. |
|
Hud och subkutan vävnad |
|
Utslag. |
|
|
Pruritus, urtikaria. |
|
Reproduk-tionsorgan och bröstkörtel |
Impotens. |
Ömma bröst/bröstförstoring, ejakulat-ions-störningar. |
|
Bröst-sekretion, bröstknutor. |
Testikel smärta, erektil dysfunktion, som kvarstod efter avbruten behandling, manlig infertilitet och/ eller dålig spermie-kvalitet., |
|
Under-sökningar |
Minskad mängd ejakulat. |
|
|
|
|
Följande har även rapporterats i kliniska prövningar samt efter godkännandet: manlig bröstcancer (se avsnitt 4.4).
Behandling av prostatacancer symtom (MTOPS)
MTOPS -studien jämförde finasterid 5 mg/dag (n = 768), doxazosin 4 eller 8 mg/dag (n = 756), kombinationsbehandling med finasterid 5 mg/dag och doxazosin 4 eller 8 mg/dag (n = 786), och placebo (n = 737). I denna studie var säkerhet och tolerabilitet profilen för kombinationsbehandling överensstämmande med profilerna av de enskilda komponenterna. Förekomsten av ejakulationsstörning hos patienter som får kombinationsbehandling var jämförbar med resultatet av biverkningsincidensen för de två monoterapierna.
Andra långtidsdata
I en 7-årig placebokontrollerad studie som inkluderade 18 882 friska män, varav 9 060 hade prostatadata från nålbiopsi tillgängliga för analys, upptäcktes prostatacancer i 803 (18,4 %) män som fick finasterid 5 mg och i 1 147 (24,4 %) män som fick placebo. I finasterid 5 mg gruppen, hade 280 (6,4 %) män prostatacancer med Gleason score 7- 10 upptäckt med nålbiopsi vs 237 (5,1 %) män i placebogruppen. Ytterligare analyser tyder på att den ökade förekomsten av höggradig prostatacancer som observerades i finasterid 5 mg gruppen kan förklaras av en detektionsbias på grund av finasterids effekt på prostatavolymen. Av de totala fall av prostatacancer som diagnostiseras i denna studie var cirka 98 % klassificerades som intrakapsulära (klinisk fas T1 eller T2) vid diagnos. Den kliniska betydelsen av Gleason 7-10 data är okänd.
Laboratoriefynd
Vid bedömning av PSA-värden bör hänsyn tas till att PSA-nivåerna är reducerade hos patienter som behandlas med finasterid. (se avsnitt 4.4)
Ingen annan skillnad observerades hos patienter som behandlades med placebo eller finasterid avseende rutinprover.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan):
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
4.9 Överdosering
Patienter har intagit enstaka doser av finasterid på upp till 400 mg och multipla doser på upp till 80 mg/dag i upp till 3 månader utan skadliga effekter.
Ingen specifik behandling vid överdosering med finasterid rekommenderas.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Testosteron-5--reduktashämmare
ATC-kod: G04CB01
Finasterid är en syntetisk 4-azasteroid, en specifik kompetitiv hämmare av det intracellulära enzymet typ-II-5--reduktas. Enzymet omvandlar testosteron till det mer potenta androgenet dihydrotestosteron (DHT). Prostatakörteln och följaktligen även hyperplastisk prostatavävnad är beroende av omvandlingen av testosteron till DHT för normal funktion och tillväxt. Finasterid har ingen affinitet till androgenreceptorn.
Kliniska studier visar en snabb minskning av DHT-nivåerna i serum med 70 % vilket leder till en minskning av prostatavolymen. Efter 3 månader har en reduktion av körtelvolymen skett med ca 20 % och krympningen fortgår och når ca 27 % efter 3 år. En markant minskning sker i det periuretrala området, i omedelbar anslutning till urinröret. Urodynamiska mätningar har också bekräftat en signifikant minskning av detrusorns tryck som ett resultat av den minskade förträngningen.
Signifikanta förbättringar i maximal urinflödeshastighet och symtom har uppnåtts efter ett par veckor, jämfört med behandlingsstart. Skillnader jämfört med placebo har dokumenterats vid 4 och 7 månader.
Samtliga effektparametrar bibehölls under 3 års uppföljning.
Effekter av behandling med finasterid under fyra år avseende förekomst av akut urinretention, behov av kirurgiskt ingrepp, symtomvärdering och prostatavolym:
I kliniska studier på patienter med måttliga till kraftiga symtom på BPH, förstorad prostata vid rektal palpation och låga resturinvolymer, minskade finasterid förekomsten av akut urinretention från 7/100 till 3/100 under fyra år och behovet av kirurgiskt ingrepp (TURP eller prostatektomi) från 10/100 till 5/100. Dessa frekvensminskningar uppträdde samtidigt med 2 poängs förbättring på en QUASI-AUA symtomskala (mellan 0 och 34), en bibehållen minskning av prostatavolymen med ca 20 % och en bibehållen ökning av urinflödeshastigheten.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Absorption
Biotillgängligheten för finasterid är ca 80 %. Maximala plasmakoncentrationer uppnås ca 2 timmarefter läkemedelsintagoch absorptionen är fullständig efter 6-8 timmar.
Distribution
Bindningen till plasmaproteinerär ca 93 %.
Clearance och distributionsvolym är ca 165 ml/min (70-279 ml/min) resp. 76 l (44-96 l). Ackumulering av små mängder finasterid ses vid upprepad administrering. Efter en daglig dos på 5 mg har den lägsta steady-statekoncentrationen av finasterid beräknats till 8-10 ng/ml, vilket förblir stabilt över tiden.
Bioomvandling
Finasterid metaboliseras i levern. Finasterid påverkar inte signifikant cytokrom P450-enzymsystemet. Man har identifierat två metaboliter med låga 5-reduktashämmande effekter.
Eliminering
Plasmahalveringstiden är i genomsnitt 6 timmar (4-12 timmar) (hos män > 70 år, 8 timmar, intervall 6 - 15 timmar).
Efter administrering av radioaktivt märkt finasterid utsöndras ca 39 % (32-46%) av en given dos i urinen, som metaboliter. Man återfinner praktiskt taget inte något oförändrat finasterid i urinen. Ca 57 % (51-64%) av den totala dosen utsöndras i faeces.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion (kreatinin clearance ner till 9 ml/min) har man inte sett några förändringar i elimineringen av finasterid (se avsnitt 4.2).
Finasterid har visats passera blod-hjärn-barriären. Små mängder av finasterid har återfunnits i sädesvätskan hos behandlade individer. I två undersökningar fick friska frivilliga (n=69) finasterid 5 mg/dag i 6-24 veckor, vilket ökade koncentrationen av finasterid i sädesvätska från odetekterbar (<0,1 ng/ml) till 10,54 ng/ml. I en tidigare studie där en mindre känslig analys användes, ökade koncentrationen av finasterid i sädesvätskan hos 16 försökspersoner som fick finasterid 5 mg/dag från odetekterbar (<0,1 ng/ml) till 21 ng/ml. Baserat på en 5-ml ejakulationsvolym, uppskattades mängden finasterid i sädesvätskan till 50 till 100 gånger lägre än den dos av finasterid (5µg) som inte hade någon effekt på cirkulerande DHT-halter hos män (se även avsnitt 5.3).
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Pre-kliniska data från studier beträffande toxicitet vid upprepad tillförsel, genotoxicitet och möjlig carcinogenicitet visade inga särskilda risker för människa.
Reproduktionstoxikologiska studier på hanråttor har visat att finasterid kan orsaka en viktreduktion av prostata och sädesblåsa, minskad sekretion från accessoriska könskörtlar och reducerat fertilitetsindex (orsakade av finasterids primära farmakologiska effekt). Den kliniska betydelsen av dessa fynd är oklar.
Som för andra 5-α-reduktashämmare, har man sett en feminisering av foster av manligt kön om finasterid har tillförts i gestationsperioden. Intravenös administrering av finasterid till gravida rhesusapor i doser upp till 800 ng dagligen under hela embryo- och fosterutvecklingen, resulterade inte i någon påverkan på foster av manligt kön. Denna dos är 60-120 gånger högre än den beräknade mängden som återfinns i sädesvätska hos en man som har intagit 5 mg finasterid, och som en kvinna kan exponeras för via sädesvätska.
För att fastställa relevansen av försöksmodellen på rhesusapa beträffande den mänskliga fosterutvecklingen, resulterade tillförsel av finasterid 2 mg/kg/dag till gravida apor i förändringar av yttre genitala hos det manliga fostret. Inga andra förändringar observerades hos foster av manligt kön och ingen finasterid-relaterad påverkan sågs hos foster av kvinnligt kön i någon dos. Systemexponering (AUC) hos apor var i detta fall något högre (3 ggr) än den hos män som har tagit 5 mg finasterid, eller ungefär 1-2 miljoner gånger den beräknade mängden finasterid i sädesvätska.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Tablettkärna:
Laktosmonohydrat
Mikrokristallin cellulosa
Pregelatiniserad majsstärkelse
Natriumstärkelseglykolat (Typ A)
Natriumlaurilsulfat
Magnesiumstearat
Filmdragering:
Mikrokristallin cellulosa
Hypromellos
Makrogol(8)stearat (Typ I)
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
3 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
Tryckförpackningar av PVC/PVDC/Al innehållande 10, 15, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60, 90, 98, 100, 100x1, 105 och 120 tabletter.
Burkar av HDPE med polypropenlock innehållande 30 och 100 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Kvinnor som är gravida eller som kan tänkas bli gravida ska inte hantera krossade eller delade finasteridtabletter på grund av risken för absorption av finasterid och påföljande risk för ett manligt foster (se avsnitt 4.6).
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
STADA Arzneimittel
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Tyskland
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
21113
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
Datum för det första godkännandet: 2005-09-16
Datum för den senaste förnyelsen: 2010-09-16
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2016-08-25