Information för alternativet: Finasteride Teva 5 Mg Filmdragerad Tablett, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Finasteride Teva 5 Mg Filmdragerad Tablett
2. Finasteride Teva 1 Mg Filmdragerad Tablett

Bipacksedel: Information till användaren

Finasteride Teva 5 mg filmdragerade tabletter

finasterid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Finasteride Teva är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Finasteride Teva

3. Hur du tar Finasteride Teva

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Finasteride Teva ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. VadFinasteride Teva är och vad det används för

Den aktiva substansen i Finasteride Teva är finasterid, som tillhör en grupp läkemedel som kallas 5-alfa-reduktashämmare. De verkar genom att förminska storleken på prostata hos män.

Finasteride Teva används vid behandling och kontroll av godartad förstoring av prostata (benign prostatahyperplasi - BPH). Det främjar tillbakabildning av en förstorad prostata, förbättrar urinflödet, minskar symtom vid BPH, minskar risken för akut urinretention (oförmåga att urinera) och minskar risken för behov av kirurgi.

2. Vad du behöver veta innan du tar Finasteride Teva

Ta inte Finasteride Teva:

• om du är allergisk mot finasterid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du är gravid eller kan bli gravid. Finasteride Teva ska inte användas av kvinnor. Särskild försiktighet krävs för kvinnor som handhar Finasteride Teva när de är eller kan bli gravida (se avsnitt Graviditet, amning och fertilitet).

Finasteride Teva ska inte användas av barn.

RÅDFRÅGA LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL OM DU ÄR OSÄKER.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Finasteride Teva:

• om du har svårt att tömma blåsan helt och/eller har kraftigt minskat urinflöde. I så fall bör du undersökas noggrant med avseende på förträngning av urinvägarna.

• om du har nedsatt leverfunktion. Nivåerna av finasterid i blodet kan öka hos dessa patienter.

• om din sexualpartner är eller kan bli gravid. Du bör undvika att exponera henne för din sädesvätska, eftersom den kan innehålla en liten mängd av läkemedlet.

Kontakta snarast din läkare om du upptäcker förändringar i brösten såsom knölar, smärta, eller flytningar från bröstvårtan, då detta kan vara tecken på ett allvarligt tillstånd såsom bröstcancer.

En klinisk undersökning (även rektal undersökning) och en bestämning av prostataspecifikt antigen (PSA) i serum ska utföras före behandling med finasterid och under behandlingen.

Andra läkemedel och Finesteride Teva

Det finns inga data som tyder på att Finasteride Teva påverkar eller påverkas av samtidig behandling med andra läkemedel.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Graviditet, amning och fertilitet

Finasteride Teva är endast avsedd för män.

Om du är eller kan bli gravid får du inte komma i direkt kontakt med delade eller krossade Finasteride Teva tabletter. Om finasterid upptas genom huden eller intas genom munnen av en kvinna som är gravid med ett pojkfoster, kan barnet födas med missbildade könsorgan. Tabletterna är dragerade, vilket förhindrar kontakt med finasterid förutsatt att tabletterna inte delas eller krossas.

När patientens sexualpartner är eller kan bli gravid bör patienten antingen undvika att exponera sin partner för sädesvätska (t.ex. genom att använda kondom) eller avsluta behandlingen med finasterid.

Körförmåga och användning av maskiner

Det finns inga data som tyder på att Finasteride Teva påverkar förmågan att köra bil eller handha maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Finasteride Teva innehåller laktosmonohydrat

Detta läkemedel innehåller laktosmonohydrat. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

3. Hur du tar Finasteride Teva

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är 1 tablett dagligen (motsvarar 5 mg finasterid).

Den filmdragerade tabletten kan tas med eller utan mat. Den filmdragerade tabletten ska sväljas hel och får inte delas eller krossas.

Även om det ofta inträffar en snabb förbättring kan det vara nödvändigt att fortsätta behandlingen i minst sex månader för att kunna utvärdera resultatet av behandlingen.

Din läkare informerar dig om hur länge du ska fortsätta ta Finasteride Teva. Avbryt inte behandlingen i förtid, eftersom symtomen då kan komma tillbaka.

Nedsatt leverfunktion

Erfarenhet från behandling med Finasteride Teva till patienter med nedsatt leverfunktion saknas (se även ”Varningar och försiktighet”).

Nedsatt njurfunktion

Ingen dosjustering är nödvändig. Användningen av Finasteride Teva hos patienter som behandlas med hemodialys har ännu inte undersökts.

Äldre

Ingen dosjustering är nödvändig.

Tala med din läkare eller apotekspersonal om du upplever att effekten av Finasteride Teva är för stark eller svag.

Om du har tagit för stor mängd av Finasteride Teva

Om du har fått i dig för stor mängd Finasteride Teva eller om t.ex. ett barn har fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen, tel. 112, för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Finasteride Teva

Om du har glömt ta en dos av Finasteride Teva, kan du ta den så snart du kommer ihåg den, under förutsättning att det inte snart är dags för nästa dos. Fortsätt i så fall med behandlingen enligt ditt vanliga dosschema. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Allergiska reaktioner

Om du får en allergisk reaktion, sluta att ta Finasteride Teva och kontakta omedelbart läkare. Symtom på detta kan innefatta:

• nässelutslag, klåda, knölar under huden (nässelfeber)

• svullnad av läppar, tunga, svalg och ansikte.

Andra biverkningar kan inkludera:

• oförmåga till erektion (impotens)

• minskad sexuell lust (minskad libido)

• minskad mängd sädesvätska vid utlösning. Denna minskning av mängden sperma tycks inte påverka normal sexuell funktion.

Dessa biverkningar är vanligt förekommande (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare) och kan komma att försvinna efter en tid om du fortsätter att ta Finasterid Teva. Om inte så försvinner de vanligtvis efter avslutad behandling med Finasterid Teva.

Andra biverkningar som har rapporterats hos vissa män är:

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• hudutslag

• ömma bröst eller bröstförstoring

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• snabba hjärtslag (hjärtklappning)

• förändringar i hur din lever fungerar, vilket kan påvisas genom ett blodprov

• testikelsmärta

• manlig infertilitet och/eller dålig spermiekvalitet. Förbättring av spermiekvaliteten har rapporterats efter avslutad behandling.

• depression

• minskad sexuell lust som kan fortsätta efter avslutad behandling

• erektionsproblem som kan fortsätta efter avslutad behandling.

Kontakta snarast din läkare om du upptäcker förändringar i brösten såsom knutor, smärta, förstorade bröst eller sekret från bröstvårtorna, då detta kan vara tecken på ett allvarligt tillstånd såsom bröstcancer.

Finasterid kan påverka resultatet av PSA-test.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Finasteride Teva ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen, blistret och burken efter Utg.dat. och EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30C.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

• Finasteride Teva är en blå kapselformad filmdragerad tablett med inskriptionen ”FNT5” på ena sidan.

• Finasteride Teva finns i blisterförpackningar om 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50 x 1 (sjukhusförpackning), 56, 60, 84, 90, 98, 100, 105 eller 120 tabletter.

• Finasteride Teva finns i HDPE tablettburk med skruvlock av polypropen med 100 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Teva Sweden AB

Box 1070

251 10 Helsingborg

Denna bipacksedel ändrades senast 2016-08-24