Fleatix Vet
Läkemedelsverket 2013-11-28
PRODUKTRESUMÉ
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fleatix vet 67 mg spot-on, lösning, för små hundar
Fleatix vet 134 mg spot-on, lösning, för medelstora hundar
Fleatix vet 268 mg spot-on, lösning, för stora hundar
Fleatix vet 402 mg spot-on, lösning, för mycket stora hundar
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endospipett innehåller:
|
Endospipett |
Aktiv substans Fipronil |
Hjälpämne Butylhydroxianisol (E320) |
Hjälpämne Butylhydroxitoluen (E321) |
|
Fleatix vet 67 mg |
67 mg |
0,134 mg |
0,067 mg |
|
Fleatix vet 134 mg |
134 mg |
0,268 mg |
0,134 mg |
|
Fleatix vet 268 mg |
268 mg |
0,536 mg |
0,268 mg |
|
Fleatix vet 402 mg |
402 mg |
0,804 mg |
0,402 mg |
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning
Klar, bärnstensfärgad lösning
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Hund
4.2 Indikationer, specificera djurslag
Behandling av loppangrepp (Ctenocephalides spp) och fästingangrepp (Rhipicephalus sanguineus och Ixodes ricinus).
Läkemedlet har en insekticid effekt i upp till 2 månader mot loppor.
Läkemedlet har en ihållande akaricid effekt i upp 1 månad mot fästingar (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus och Dermacentor reticulatus). För Ixodes ricinus och Rhipicephalus sanguineusdödas normalt fästingarna inom 48 timmar efter den första appliceringen av produkten. För etablerade angrepp av Dermacentor reticulatushar inte en omedelbar akaricid effekt vistas, men fästingar dödas normalt inom en vecka efter den första appliceringen av produkten.
Läkemedlet kan användas som en del i behandlingsstrategin för loppallergi dermatit, när detta har diagnostiserats av en veterinär.
4.3 Kontraindikationer
Används inte till på valpar som är yngre än 2 månader och/eller väger mindre än 2 kg.
Används inte till sjuka djur (systemiska sjukdomar, feber etc.) eller djur under konvalescens.
Använd inte på kaniner eftersom biverkningar inklusive dödsfall har rapporterats
Detta veterinärmedicinska läkemedel har utvecklats specifikt för hundar.Skall inte användas på katter eftersom detta kan leda till överdosering.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något hjälpämne.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Undvik att bada eller schamponera djuret ofta då inga tillgängliga data finns på hur det påverkar effektiviteten av produkten.
Läkemedlet förhindrar inte fästingar från att sätta sig på djuret. Om djuret behandlats innan den exponeras för fästingar, kommer fästingar att avdödas inom 24- 48 timmmar efter att den satt sig. Detts sker oftast innan fästingen når maximal storlek, vilket minimerar men utesluter inte risk för smitta. Då fästingen dött, ramlar den ofta av djuret, fästingar som inte lossnar kan avlägsnas med ett lätt ryck.
Loppor finns ofta i djurens korgar, sovplatser och normala viloplatser t.ex. i mattor och stoppade möbler. Vid kraftigt loppangrepp och i början av behandlingen bör därför dessa behandlas med lämplig insekticid och dammsugas regelbundet.
Vid behandling av loppallergidermatiter, rekommenderas behandling en gång i månaden av det allergiska djuret och övriga katter och hundar i hushållet.
För optimal kontroll av problem med loppor i hushåll med flera djur skall alla hundar och katter behandlas med en godkänd insekticid.
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Djuren ska vägas noggrant före behandlingen för att säkerställa att rätt storlek av pipett appliceras.
Undvik kontakt med djurets ögon.Vid kontakt med ögonen, skölj omedelbart med riktligt med vatten.
Läkemedlet skall inte appliceras på sår eller skadad hud.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Detta veterinärmedicinska läkemedel kan orsaka irritation i slemhinnor och ögon.Undvik därför att låta produkten komma i kontakt med munnen och ögonen.
Vid kontakt med ögonen, skölj omedelbart med riktligt med vatten.Om ögonirritationen kvarstår, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Ät, drick eller rök inte under appliceringen.
Undvik kontakt med huden. Om läkemedlet kommer i kontakt med huden, tvätta med tvål och vatten. Tvätta händerna efter användning.
Om djuret, eller den person som hanterar läkemedlet, har en känd överkänslighet mot fipronil eller mot något hjälpämne (se 6.1) skall kontakt med läkemedlet undvikas.
Hantera inte behandlade djur förrän appliceringsstället är torrt och låt inte barn leka med behandlade djur förrän appliceringsstället är torrt.
Av detta skäl rekommenderas att djur inte behandlas dagtid utan tidigt på kvällen. Nyligen behandlade djuren skall därför inte heller sova tillsammans med sina ägare, i synnerhet inte tillsammans med barn.
Övriga försiktighetsåtgärder
Fipronil kan vara skadligt för vattenlevande organismer. Hundar bör inte bada i vattendrag under 2 dagar efter appliceringen.
Läkemedlet kan påverka målade, lackade eller andra hushållsytor och möbler.
Läkemedlet är lättantändlig. Undvik hetta, gnistor, öppen låga eller andra källor till antändning.
4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)
Om djuret slickar sig kan en kort period av hypersalivering observeras, framför allt beroende på bärarsubstansens egenskaper.
Bland de mycket sällsynta biverkningarna finns övergående hudreaktioner på appliceringsstället (fjällning, lokalt pälsavfall, klåda och erytem) och generell klåda eller pälsavfall har rapporterats efter användning.
I sällsynta fall har hypersalivering, reversibla neurologiska symtom (hyperestesi, depression, nervositet) och kräkningar observerats efter användningen.
4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Laboratoriestudier av fipronil har inte visat att det ger upphov till missbildningar eller har embryotoxiska effekter.Inga studier av användning av detta veterinärmedicinska läkemedel på dräktiga eller lakterande tikar har utförts.Användning under dräktighet och laktation skall därför endast ske efter nytta/riskbedömning av behandlande veterinär.
4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända
4.9 Dos och administreringssätt
Administreringssätt och dosering:
Enbart för utvärtes bruk.
Administreras genom topikal administration på huden baserat på kroppsvikt enligt följande:
1 pipett innehållande 0.67 ml per hund som väger över 2 kg och upp till 10 kg.
1 pipett innehållande 1.34 ml per hund som väger över 10 kg och upp till 20 kg.
1 pipett innehållande 2.68 ml per hund som väger över 20 kg och upp till 40 kg.
1 pipett innehållande 4.02 ml per hund som väger över 40 kg och upp till 60 kg.
En lämplig kombination av pipetter bör användas för hunder som väger mer än 60 kg.
Administreringssätt:
Ta loss en blisterförpackning från blisterkartan. Håll pipetten upprätt. Knacka försiktigt på pipetten så att all vätska rinner ner i huvudbehållaren i pipetten. Bryt av spetsen på pipetten längs markeringen för att öppna pipetten.
För isär pälsen mellan skulderbladen så att huden blir synlig. Placera pipettens spets mot huden och tryck på pipetten försiktigt för att tömma den helt och hållet på två ställen längs hundens rygg, företrädesvis på huvudbasen och mellan skulderbladen. Töm ungefär hälften av volymen på varje ställe. Tryck på pipetten flera gånger för att säkerställa en hela dosen appliceras.
Det är viktigt att applicering sker på en yta där djuret inte slickar bort lösningen, eller att djur inte slickar bort lösningen från varandra.
Undvik att väta ner pälsen för mycket med produkten eftersom det gör pälsen klibbig på behandlingsstället.
Om detta skulle hända kommer det dock att försvinna inom 24 timmar efter appliceringen. Vita
beläggningar kan ses vid applikationsstället i upp till 48 timmar efter applicering.
Behandlingsschema:
För optimal kontroll av lopp och/eller fästing angrepp, skall behandlingsrekommendationer baseras på det lokala epidemiologiska läget.
Då det saknas säkerhetsstudier, bör behandling ske med minst 4 veckors mellanrum.
4.10 Överdosering (symtom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt)
Inga oönskade effekter observerades i säkerhetsstudier på 2 månaders valpar, växande hundar och hundar som vägde ungefär 2 kg behandlade med fem gånger den terapeutiska dosen 1 gång i månaden 3 månader i följd. Risken för biverkningar kan öka vid överdosering (se avsnitt 4.6).
4.11 Karenstid
Ej relevant
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk grupp:Övriga medel mot ektoparasiter för utvärtes bruk.
ATCvet-kod:QP53AX15
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Fipronil är en insekticid och akaricid som tillhör fenylpyrozolfamiljen. Den verkar genom att inhibera GABA-komplexet genom bindning till kloridkanalen och därigenom blockera den pre- och postsynaptiska överföringen av kloridjoner över membran. Detta resulterar i okontrollerad aktivitet i det centrala nervsystemet, vilket leder till döden för insekter och kvalsterdjur.
Fipronil har insekticid effekt vid angrepp av loppor (Ctenocephalides spp)
och akaricid effekt mot fästingar (Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Ixodes spp inklusive Ixodes ricinus) hos hund. Loppor dödas inom 48 timmar. Fästingar avdödas oftast inom 48 timmar efter kontakt med fipronil, men om fästingar av vissa arter (Dermacentorspp)finns närvarande då läkemedlet appliceras, kommer inte alla fästingar att avdödas inom 48 timmar.
5.2 Farmakokinetiska uppgifter
Absorption
Absorptionen av fipronil genom huden är svag.
Distribution
Det veterinärmedicinska läkemedlet fördelar sig själv inom 24–48 timmar över hela huden på djuret efter topikal applicering.
Biotransformation
Absorberad fipronil metaboliseras huvudsakligen till sulfonderivat, som också har insekticida och akaricida egenskaper.
Elimination
Koncentrationen av fipronil i pälsen minskar över tid.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Butylhydroxianisol (E 320)
Butylhydroxitoluen (E 321)
Benzylalkohol
Dietylenglykolmonoetyleter
6.2 Inkompatibiliteter
Inga kända
6.3 Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Förvaras torrt.
Förvaras i originalförpackningen.
6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)
Vit opak, blå genomskinlig eller gul genomskinlig polypropen enkeldos pipett innehållande en extraherbar volym av 0,67 ml, 1,34 ml, 2,68 ml eller 4,02 ml förpackad i en klar PVC blisterförpackning försluten genom värmeförsegling med aluminiumfolie placerad i en kartong
Förpackningarna innehåller 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 60, 90 eller 150 pipetter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar. Fipronil kan vara skadligt för vattenlevande organismer och får därför inte komma ut i vattendrag.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irland.
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
67 mg: 45496
134 mg: 45497
268 mg: 45498
402 mg: 45499
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2013-11-28/
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2013-11-28