iMeds.se

Fluconazol Villerton

Läkemedelsverket 2014-10-16

Bipacksedel: Information till användaren


Fluconazol Villerton 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

flukonazol


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.



I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Fluconazol Villerton är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Fluconazol Villerton

3. Hur du använder Fluconazol Villerton

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Fluconazol Villerton ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar



1. Vad Fluconazol Villerton är och vad det används för


Fluconazol Villerton är ett läkemedel som används för behandling av svampinfektioner. Den aktiva substansen är flukonazol.

Fluconazol Villerton används för att behandla infektioner som orsakas av svamp och kan också användas för att förebygga att man får en svampinfektion. Den vanligaste orsaken till svampinfektioner är en jästsvamp vid namn Candida.


Vuxna

Du kan få denna medicin av läkare för behandling av följande svampinfektioner:


Du kan också få Fluconazol Villerton för att:


Barn och ungdomar (0 till 17 år)

Du kan få denna medicin av din läkare för att behandla dessa typer av svampinfektioner:


Du kan också få Fluconazol Villerton för att:


Flukonazol som finns i Fluconazol Villerton kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.



2. Vad du behöver veta innan du använder Fluconazol Villerton


Du ska inte bli behandlad med Fluconazol Villerton om du


Var särskilt försiktig med Fluconazol Villerton

Tala om för din läkare om du


Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


Informera din läkare omedelbartom du tar astemizol eller terfenadin (ett antihistamin för behandling av allergi) eller cisaprid (används mot magbesvär) eller pimozid (används för behandling av psykiska besvär) eller kinidin (används för att behandla oregelbunden hjärtrytm) eller erytromycin (ett antibiotikum för behandling av infektioner) då dessa inte ska tas tillsammans med Fluconazol Villerton (se avsnitt”Du ska inte bli behandlad med Fluconazol Villerton om du”).


Det finns några mediciner som kan påverkas av eller påverka Fluconazol Villerton.Berätta för din läkare om du tar någon av följande mediciner:


- rifampicin eller rifabutin (antibiotika mot infektioner)

- alfentanil, fentanyl (används som bedövningsmedel)

- amitriptylin, nortriptylin (används för behandling mot depression)

- amfotericin B, vorikonazol (mot svampinfektion)

- blodförtunnande läkemedel (t.ex. warfarin) för att förhindra blodproppar

- bensodiazepiner (t.ex. midazolam, triazolam) som används mot sömnlöshet eller ångest

- karbamazepin, fenytoin (mot epilepsi)

- nifedipin, isradipin, amlopidin, felopidin och losartan (mot högt blodtryck)

- ciklosporin, everolimus, sirolimus eller takrolimus (används efter transplantationer)

- cyklofosfamid, vinkaalkaloider (t.ex. vinkristin, vinblastin) som används för att behandla cancer

- halofantrin (mot malaria)

- statiner (t.ex. atorvastatin, simvastatin och fluvastatin) som används för att sänka kolesterolhalten i blodet)

- metadon (mot smärta)

- celecoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxikam, meloxikam, diklofenak (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, NSAID)

- p-piller

- prednison (steroid)

- zidovudin (även kallad AZT) eller sakvinavir (används vid behandling av HIV)

- läkemedel mot diabetes såsom klorpropamid, glibenklamid, glipizid eller tolbutamid

- teofyllin (mot astma)

- vitamin A (näringstillskott).


Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Tala om för din läkare om du är gravid, försöker att bli gravid eller ammar. Du ska inte ta Fluconazol Villerton medan du är gravid eller ammar såvida inte din läkare har sagt åt dig att göra det.


Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Fluconazol Villerton har normalt liten eller ingen inverkan på förmågan att köra bil eller hantera maskiner. Vid bilkörning eller när du använder maskiner kan du dock drabbas av yrsel eller krampanfall.


Du är alltid själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Viktig information om några av innehållsämnena i Fluconazol Villerton

Fluconazol Villerton innehåller 15 mmol natrium per 100 ml lösning. Detta bör beaktas av patienter som ordinerats saltfattig diet.


3. Hur du använderFluconazol Villerton


Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Din läkare har anpassat dosen speciellt för dig. Fluconazol Villerton infusionsvätska kommer att ges som en långsam injektion (infusion) i en ven. Detta kommer att utföras av en läkare eller annan sjukvårdspersonal.


Dos och behandlingstid beror på din infektion.


I tabellen nedan visas de vanliga doserna för olika infektioner. Rådfråga din läkare eller sjuksköterska om du är osäker på varför du får Fluconazol Villerton.


Vuxna


Infektion

Dos

För att behandla hjärnhinneinflammation orsakad av kryptokocker

400 mg den första dagen, därefter 200 mg till 400 mg en gång dagligen under 6 till 8 veckor eller längre vid behov. Ibland ökas dosen upp till 800 mg

För att förebygga att hjärnhinneinflammation orsakad av kryptokocker återkommer

200 mg en gång dagligen tills läkaren säger att du kan sluta

För att behandla koccidioidomykos

200 mg till 400 mg en gång dagligen från 11 månader upp till 24 månader eller längre vid behov. Ibland ökas dosen upp till 800 mg

För att behandla invärtes svampinfektioner som orsakats av Candida

800 mg den första dagen, därefter 400 mg en gång dagligen tills läkaren säger att du kan sluta

Svampinfektion i munnen som påverkar slemhinnan i mun, svalg och kan ge inflammation i munslemhinnan vid användning av tandprotes

200 mg till 400 mg den första dagen, därefter 100 mg till 200 mg tills läkaren säger att du kan sluta

För att behandla svampinfektion i munnen (torsk) – dosen beror på exakt var infektionen sitter

50 mg till 400 mg en gång dagligen under 7 till 30 dagar tills läkaren säger att du kan sluta

För att förebygga att svampinfektioner som påverkar slemhinnan i mun och svalg

100 mg till 200 mg en gång dagligen eller 200 mg 3 gånger per vecka så länge du löper risk att få en infektion

För att förebygga infektioner orsakade av Candida (om du har försvagat immunförsvar)

200 mg till 400 mg en gång dagligen så länge du löper risk att få en infektion

Ungdomar från 12 till 17 år

Använd dosen som läkaren ordinerar (enligt rekommendationerna för antingen vuxna eller barn).


Barn upp till 11 år

Den maximala dosen för barn är 400 mg dagligen.


Dosen baseras på barnets vikt i kg.


Infektion

Daglig dos

Svampinfektion i munnen och halsinfektioner som orsakats av Candida – dos och behandlingslängd beror på hur svår infektionen är och var den sitter

3 mg per kg kroppsvikt (6 mg per kg kroppsvikt kan ges den första dagen)

Hjärnhinneinflammation som orsakats av kryptokocker eller invärtes svampinfektioner som orsakats av Candida

6 mg till 12 mg per kg kroppsvikt

För att förebygga att barnet får infektioner orsakade av Candida (om barnet har försvagat immunsystem)

3 mg till 12 mg per kg kroppsvikt

Barn 0 till 4 veckor


Barn mellan 3 och 4 veckor:

Samma dos som ovan ges varannan dag.Maximal dos är 12 mg per kg kroppsvikt varannan dag (48 timmar).

Barn yngre än 2 veckor:

Samma dos som ovan ges var tredje dag.Maximal dos är 12 mg per kg kroppsvikt var tredje dag (72 timmar).


Läkaren kan ordinera andra doser än de som anges här. Använd alltid Fluconazol Villerton enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Äldre

Den vanliga dosen för vuxna kan användas såvida du inte har njurproblem.


Patienter med njurproblem

Din läkare kan ändra dosen beroende på din njurfunktion.


Om du har fått för stor mängd av Fluconazol Villerton

Om du oroar dig för att ha fått för mycket flukonazol, ska du omedelbart berätta detta för din läkare eller sjuksköterska.Symtomen på en möjlig överdos kan vara att du börja höra, se, känna och tänka saker som inte är på riktigt (hallucinationer och paranoida beteenden).


Om en dos av Fluconazol Villerton glömts av

Då du kommer att få detta läkemedel under noggrann medicinsk övervakning är det inte troligt att en dos missas. Prata med din läkare eller apotekspersonal om du tror att en dos har missats.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan Fluconazol Villerton orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Några personer utvecklar allergiska reaktioner, även om det är sällsynt med allvarliga allergiska reaktioner.Om du får några av följande symtom ska du genast kontakta din läkare.


- plötslig pipande andning, svårigheter att andas eller en trång känsla i bröstet

- svullnad i ögonlock, ansikte eller läppar

- klåda över hela kroppen, hudrodnad eller kliande röda fläckar

- hudutslag

- svåra hudreaktioner t.ex. ett utslag med blåsbildning (detta kan påverka mun och tunga).


Fluconazol Villerton kan påverka din lever.Tecken på leverpåverkan inkluderar:

- trötthet

- minskad aptit

- kräkningar

- gulaktig hud eller gulaktiga ögonvitor (gulsot).


Om något av detta inträffar, sluta ta Fluconazol Villerton och kontakta din läkare omedelbart.


Andra biverkningar:

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Vanliga biverkningar som drabbar mellan 1 till 10 användare av 100:

- huvudvärk

- obehagskänsla i magen, diarré, illamående, kräkningar

- förhöjda levervärden

- hudutslag


Mindre vanliga biverkningar som drabbar 1 till 10 användare av 1 000:

- minskad mängd röda blodkroppar vilket kan leda till blek hud och orsaka svaghet och andfåddhet

- minskad aptit

- sömnsvårigheter, dåsighet

- krampanfall, yrsel, snurrande känsla, myrkrypningar, stickningar eller domningar, smakförändringar

- förstoppning, matsmältningsbesvär, gasspänningar, muntorrhet

- muskelsmärta

- leverskador och gulfärgning av hud eller ögon (gulsot)

- strimmor i huden, blåsbildning (nässelutslag), klåda, svettningar

- trötthet, allmän olustkänsla, feber.


Sällsynta biverkningar som drabbar 1 till 10 användare av 10 000:

- minskat antal vita blodkroppar som hjälper till att försvara kroppen mot infektioner och minskat antal blodkroppar som hjälper till att stoppa blödningar

- röd eller lila missfärgning av huden som kan orsakas av minskat antal blodplättar eller andra förändringar i blodet

- förhöjda blodkolesterol- och blodfettvärden

- sänkt halt av kalium i blodet

- skakningar

- onormalt EKG,, förändringar i puls eller hjärtrytm

- leversvikt

- allergiska reaktioner (ibland allvarliga), däribland utbredda utslag med blåsbildning och flagnande hud, svåra hudreaktioner och svullnad av läppar eller ansikte

- håravfall.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller ävenbiverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala, Webbplats:www.lakemedelsverket.se

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


5. Hur Fluconazol Villerton ska förvaras


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras i originalförpackningen. Får ej frysas


Använd inte detta läkemedel om du märker synliga försämringar.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansen är flukonazol. Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 2 mg flukonazol.

Övriga innehållsämnen är natriumklorid, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Fluconazol Villerton är en klar, färglös infusionsvätska, lösning. Fluconazol Villerton levereras i plastpåsar med en port med avvridbart skydd. Varje påse med Fluconazol Villerton är förpackad i en ytterpåse av aluminiumfolie.


Kartongstorlekar: 10 x 50 ml, 10 x 100 ml och 10 x 200 ml.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Villerton Invest SA

40, Avenue Monterey

LU-2163 Luxemburg


Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:


FarmaPlus AS

Sørkedalsveien 10B

NO-0369 Oslo, Norge

Tlf (+47) 23 20 58 80


Tillverkare

Facta Farmaceutici S.P.A.

TERAMO – ITALIEN


Denna bipacksedel godkändes senast: 2014-10-16


Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal :

Endast för engångsanvändning.

Kassera eventuell oanvänd lösning.

Lösningen skall innan användning kontrolleras visuellt för partiklar och missfärgning.

Lösningen skall bara användas om den är klar och fri från partiklar.

Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel.