Flunixin N-Vet
Läkemedelsverket 2014-01-02
BIPACKSEDEL
Flunixin N-vet 50 mg/ml, injektionsvätska, lösning till häst, nöt och svin
1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Norbrook Laboratories Ltd
Station Works
Camlough Road
Newry
Co.Down, BT35 6JP
Storbritannien och Nordirland
2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flunixin N-vet 50 mg/ml, injektionsvätska, lösning till häst, nöt och svin
flunixin (i form av flunixinmeglumat)
3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Flunixin (i form av flunixinmeglumin) 50 mg
Fenol som konserveringsmedel 5 mg
Natriumformaldehyd sulfoxylat dihydrat 2,5 mg
Klar färglös lösning.
4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Häst: För lindring av inflammation och smärta i muskler, leder och skelett och för lindring av buksmärtor i samband med kolik.
Nöt: För lindring av akut inflammation i samband med luftvägsinfektion. Kan även användas som adjuvans vid behandling av akut mastit.
Svin: Som adjuvans vid behandling av luftvägsinfektioner.
5. KONTRAINDIKATIONER
Överskrid ej rekommenderad dos eller behandlingsperiod.
Användning är kontraindicerad till djur som lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom, eller där det föreligger risk för gastrointestinala sår eller blödningar eller misstanke om bloddyskrasi eller överkänslighet mot produkten.
Används ej till dehydrerade djur som lider av ileusorsakad kolik.
Ej för behandling av dräktiga ston som producerar mjölk för human konsumtion.
6. BIVERKNINGAR
Flunixinmeglumin är ett icke streriodalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID)
Oönskade effekter inkluderar gastrointestinala irritationer, ulceration och hos dehydrerade och hypovolemiska djur kan njurskador förekomma.
På svin kan en övergående irritation uppkomma på injektionsstället. Denna läker av sig självt inom 14 dagar.
I sällsynta fall har anafylaktiska reaktioner rapporterats.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären.
7. DJURSLAG
Häst, nöt och svin.
8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För intravenös administrering till nöt och häst och intramuskulär injektion till svin.
Överskrid ej rekommenderad dos eller behandlingstid.
Häst:
Vid behandling av kolik hos häst är den rekommenderade dosen 1,1 mg flunixin/kg kroppsvikt, intravenöst, motsvarande 1 ml per 45 kg kroppsvikt. Behandlingen kan upprepas en till två gånger om kolik återkommer.
Vid behandling av muskulo-skeletala skador, är den rekommenderade dosen 1,1 mg flunixin/kg kroppsvikt, intravenöst, motsvarande 1 ml per 45 kg kroppsvikt, en gång dagligen upp till 5 dagar alltefter kliniskt svar.
Vid behandling av endotoxemi eller septisk chock till följd av tarmomvridning eller andra tillstånd med störd blodcirkulation till mag-tarmkanalen, rekommenderas 0,25 mg/kg kroppsvikt, motsvarande 1 ml per 200 kg kroppsvikt, var 6-8:e timme.
Nöt:
Den rekommenderade dosen är 2,2 mg flunixin/kg kroppsvikt intravenöst, motsvarande 2 ml per 45 kg kroppsvikt. Kan vid behov upprepas med 24 timmars intervall upp till 5 dagar.
Svin:
Den rekommenderade dosen är 2,2 mg flunixin/kg kroppsvikt, motsvarande 2 ml per 45 kg kroppsvikt, intramuskulärt i nacken som engångsdos i samband med antibiotikabehandling. Injektionsvolymen bör begränsas till 5 ml per injektionsställe.
9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Använd en lämpligt graderad injektionsspruta för säkerställande av korrekt dosering. Detta är särskilt viktigt vid injektion av små volymer.
Detta läkemedel får ej blandas med andra läkemedel.
Undvik kontaminering.
Gummimembranet på injektionsflaskan bör ej penetreras mer än 50 gånger. En uppdragningskanyl bör användas för att reducera antalet penetreringar av membranet.
10. KARENSTID
Djur får ej slaktas för human konsumtion under behandling
Nöt: Slakt: 7 dagar
Mjölk 36 timmar
Häst: Slakt: 7 dagar
Svin: Slakt: 22 dagar
Ej godkänt för användning till lakterande ston som producerar mjölk för humankonsumtion.
11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 C
Förvaras i originalförpackningen
Ljuskänsligt
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten eller kartongen ( Utg.dat. )
Används inom 28 dagar efter uttag av första dosen. Kassera ej använd produkt.
Efter att förpackningen brutits första gången, bör datumet för kassering av produkten beräknas med hjälp av uppgiften av hållbarhet för bruten förpackning ovan, och anges på här för särskilt angiven plats på etiketten.
12. SÄRSKILD(A) VARNING(AR)
Särskilda varningar för respektive djurslag
Den bakomliggande orsaken till inflammationstillståndet eller koliken bör fastställas och adekvat behandling sättas in.
NSAID är inte tillåtna i tävlingssammanhang. För tävlingshästar har STC bestämt en karenstid som skall beaktas i samband med behandling. Tävlingshästar som är i behov av behandling eller hästar som nyligen behandlats med produkten får ej tävla. Relevanta åtgärder skall vidtas i syfte att följa dessa föreskrifter.
Behandling med flunixin samtidigt med antibiotikaterapi, kan maskera förekomst av antibiotika resistenta bakterier, på grund av lindring av inflammatoriska symptom.
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur.
Undvik intraarteriell injektion.
Behandling av djur yngre än 6 veckors ålder kan innebära en ökad risk. Om behov av behandling ändå bedöms föreligga bör en reducering av dos övervägas och noggrann klinisk övervakning ske.
Används ej till svin som väger mindre än 6 kg.
Undvik användning till uttorkade, hypovolemiska och hypotensiva djur förutom vid behandling av endotoxemisk eller septisk chock, eftersom det medför potentiell risk för njurskada.
Det rekommenderas att NSAID preparat, vilka inhiberar prostaglandinsyntesen, ej ges till djur i samband med narkos förrän djuren är fullt återställda.
Hjälpämnet propylenglykol kan orsaka livshotande chocktillstånd. Lösningen skall därför ges långsamt intravenöst och kroppstempererad.
Det är känt att NSAID kan fördröja igångsättandet av förlossningen genom en tokolytisk effekt som inhiberar prostaglandiner vilka är viktiga signalsubstanser för initiering av förlossning. Användningen av produkten under tiden omedelbart efter förlossningen kan störa tillbakabildningen av livmodern och utdrivandet av fosterhinnorna, resulterande i kvarbliven efterbörd.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:
Undvik kontakt med ögon och hud.
I händelse av att produkt kommit in i ögat, skölj omedelbart med rikligt med vatten och uppsök läkare.
Undvik självinjektion. Kontakta sjukvården i händelse av självinjektion.
För att undvika tänkbara överkänslighetsreaktioner bör man undvika hudkontakt med produkten. Handskar bör användas vid hantering av produkten.
Produkten kan orsaka reaktioner hos överkänsliga personer. Den som har konstaterad överkänslighet mot antiinflammatoriska produkter bör inte hantera denna produkt. Reaktionen kan vara av allvarlig karaktär.
Tvätta händerna efter användning.
Endast för behandling av djur
Användning under dräktighet och laktation
Får ges till dräktiga och lakterande nötkreatur.
Skall inte ges till dräktiga ston.
Skall inte ges till dräktiga suggor, gyltor vid betäckning eller avelsgaltar. Säkerhetsstudier på dräktiga ston och suggor har ej genomförts.
Skall inte ges till lakterande suggor.
Produkten skall endast användas inom de första 36 timmarna efter förlossning efter att ansvarig veterinär gjort en risk/nytta bedömning. Behandlade djur bör monitoreras avseende risk för kvarbliven efterbörd.
Andra läkemedel och Flunixin N-vet:
Följ noggrant kompatibilitet i samband med att annan terapi användes.
Ge ej andra NSAID preparat samtidigt eller inom 24 timmar från varandra. Vissa NSAID preparat binder i hög grad till plasmaproteiner och kan konkurrera med andra läkemedel med hög bindningsgrad, vilket kan ge toxiska effekter.
Samtidig behandling med läkemedel med njurpåverkan bör undvikas.
Överdosering
Studier av överdosering till djurslagen visar att produkten tolereras väl.
Överdosering kan orsakar gastrointestinal toxicitet.
Blandbarhetsproblem:
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES
2014-01-02
15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Förpackningsstorlekar
Flerdosflaskor innehållande 50 ml, 100 ml och 250 ml
Förpackningar av 5, 10 och 12 flaskor med 50 och 100 ml
Förpackningar av 5 flaskor med 250 ml
Flunixin N-vet injektion har även visat sig ge viss effekt vid behandling av experimentell akut pulmonärt emfysem (fog fever).
Flunixinmeglumin är ett relativt potent icke-narkotiskt, icke-steroidalt analgetikum med anti-inflammatoriska, anti-endotoxiska och anti-pyretiska egenskaper.
Ombud
N-vet AB
Uppsala Science Park
751 83 Uppsala