iMeds.se

Fluorette Pepparmint


Bipacksedel: Information till användaren

Fluorette Pepparmint 0,25 mg medicinskt tuggummi

Fluorette Cherry-Mint 0,25 mg medicinskt tuggummi

Fluor


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.



I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använderFluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint

3. Hur du använder Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint är och vad det används för


Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint är ett vitt, rektangulärt tuggummi. Det används vid förhöjd kariesrisk t ex vid muntorrhet eller efter bedömning av tandläkare.


Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint verkar genom att natriumfluorid friges i saliven när det tuggas. Efter 10 minuters tuggningstid är ca 80 % av fluorinnehållet frigivet och efter 20 minuter är ca 90 % av fluorinnehållet frigivet. Natriumfluorid gör fluorhalten i vätskan som omger tänderna högre och på så sätt blir tändernas emalj mer motståndskraftig mot karies.


Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.



2. Vad du behöver veta innan du använder Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint


Använd inte Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint:

om du är allergisk mot natriumfluorid eller något annat innehållsämne i Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala alltid med läkare eller apotekspersonal innan du använder Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint.


Barn och ungdomar


Barn under 7 år bör ej använda Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint annat än efter tandläkares/läkares anvisning, då överdosering av fluor under längre tid vid tandbildningen kan ge vita fläckar på kindtänderna.



Andra läkemedel och Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Graviditet ochamning

Det finns inga kända risker vid användning av Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint i samband med graviditet och amning.


Natriumfluorid passerar ej över i modersmjölk.


Körförmåga och användning av maskiner

Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint försämrar inte reaktionsförmågan vid bilkörning eller vid användning av maskiner.


Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint innehåller sorbitol och maltitol

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


3. Hur du använder Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.



Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)

Högst 6 tuggummin per dag.


Användning för barn under 12 år

Barn 7-12 år: Högst 3 tuggummin per dag. Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint ska användas till barn under 7 år endast efter tandläkares/läkares anvisning.


Annan dosering enligt läkares eller tandläkares föreskrift.


Du får den bästa effekten av Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint om du tuggar varje tuggummi i minst 20 minuter.

Tuggummina bör fördelas jämt över dagen. Användning av Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint rekommenderas särskilt efter måltid.


Om du använt för stor mängd av Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstagkontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Hos barn i åldern 7-12 år kan samtidig tillförsel av fluor i tandkräm och till exempel i fluortuggummi ge upphov till förändring av tandemaljen med obetydligt vita fläckar på kindtänderna (emaljfluoros).


Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Vita fläckar på kindtänderna (emaljfluoros).


I mycket sällsynta fall har svullnad i munhåla/svalg rapporterats efter användning av natriumfluorid i kariesförebyggande syfte.


Sluta att ta Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):

svullnad av ansikte, tunga eller svalg

svårigheter att svälja

nässelutslag och andningssvårigheter


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller ävenbiverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats:www.lakemedelsverket.se



5. Hur Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint ska förvaras


Förvaras vid högst 25 C.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongenefter ”Utg. dat”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

Fluorette Pepparmint


Fluorette Cherry-Mint


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Fluorette Pepparmint/Fluorette Cherry-Mint är förpackad i kartonger om 24, 90 respektive 270 tuggummin.



Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Fertin Pharma A/S

Dandyvej 19

7100 Vejle

Danmark


Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:


Meda AB

Box 906

170 09 Solna.


Denna bipacksedel ändrades senast

2016-01-14