Fourchestra Perifer
Läkemedelsverket 2013-11-07
BIPACKSEDEL: information till användaren
Fourchestra Perifer infusionsvätska, emulsion
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Fourchestra Perifer är och vad det används för
2. Innan du använder Fourchestra Perifer
3. Hur du använder Fourchestra Perifer
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Fourchestra Perifer ska förvaras
6. Övriga upplysningar
1. VAD FOURCHESTRA PERIFER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fourchestra Perifer är en emulsion och ges som dropp (intravenös infusion). Läkemedlet består av glukos (kolhydrater), aminosyror (proteiners byggstenar), salter (elektrolyter) och lipider (fetter) i en påse av plast.
Fourchestra Perifer ges till dig av sjukvårdspersonal då näringstillförsel på annat sätt är omöjlig, är otillräcklig eller olämplig.
2. INNAN DU ANVÄNDER FOURCHESTRA PERIFER
Använd inte Fourchestra Perifer
-
om du är allergisk (överkänslig) mot något av de ingående ämnena i Fourchestra Perifer
-
om du är allergisk mot fisk eller ägg
-
om du är allergisk mot jordnötter eller soja ska du inte använda detta läkemedel. Fourchestra Perifer innehåller sojaolja.
-
om du har onormalt höga nivåer av fetter i blodet (hyperlipidemi)
-
om du har svår leversvikt
-
om du har problem som påverkar blodets levring (koagulationsrubbningar)
-
om du har en rubbning av kroppens förmåga att omvandla och bryta ned aminosyror
-
om du lider av svår njursvikt och saknar tillgång till dialys
-
om du är i akut chock
-
om du har förhöjda och obehandlade blodsocker nivåer (hyperglykemi)
-
om du har förhöjda nivåer av de salter (elektrolyter) som ingår i Fourchestra Perifer
-
om du har vätska i lungorna (akut lungödem)
-
vid övervätskning (hyperhydrering)
-
vid obehandlad hjärtsvikt
-
om du har en rubbning i ditt blodlevringssystem (hemofagocytotiskt syndrom)
-
vid instabila tillstånd t ex efter allvarliga skador, obehandlad diabetes, hjärtinfarkt, stroke, blodpropp, metabolisk acidos (rubbning i ämnesomsättningen som ger för mycket syra i blodet), blodförgiftning, vid koma samt vid för lite vätska i kroppen (hypotonisk dehydrering).
Var särskilt försiktig med Fourchestra Perifer
Tala om för din läkare om du har:
-
njursvikt,
-
diabetes,
-
pankreatit (bukspottkörtelinflammation),
-
leversvikt,
-
hypotyreoidism (giftstruma),
-
sepsis (blodförgiftning).
Om du under infusionendrabbas av feber, hudutslag, svullnad, andnöd, frossa, svettning, illamående eller kräkningar säg genast till sjukvårdspersonal, eftersom dessa symtom kan bero på en allergisk reaktion eller på att du fått för stor mängd läkemedel.
Din läkare kan behöva kontrollera ditt blod regelbundet med avseende på bl.a. leverfunktion.
Fourchestra Perifer är inte avsett för nyfödda barn eller barn som är yngre än 2 år. För barn i åldern 2 till 11 år saknas erfarenhet av behandling med Fourchestra Perifer.
Användning av andra läkemedel
Tala om för läkare om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Graviditet och amning
Data från användning av Fourchestra Perifer under graviditet och amning saknas. Fourchestra Perifer ska därför endast ges till gravida eller ammande kvinnor om läkaren anser det nödvändigt.
Användning av Fourchestra Perifer kan övervägas under graviditet och amning, om din läkare anser det.
Körförmåga och användning av maskiner
Ej relevant eftersom läkemedlet ges på sjukhus.
3. HUR DU ANVÄNDER FOURCHESTRA PERIFER
Din läkare kommer att anpassa doseringen individuellt till dig utifrån din kroppsvikt samt kroppsfunktion. Fourchestra Perifer kommer att ges till dig av sjukvårdspersonal.
Om du har använt för stor mängd av Fourchestra Perifer:
Det är inte troligt att du får för mycket läkemedel, eftersom Fourchestra Perifer ges till dig av sjukvårdspersonal.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Fourchestra Perifer orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Svag ökning av kroppstemperaturen, inflammation i ytliga perifera vener i anslutning till injektionsstället.
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Förhöjda levervärden i blodet, aptitlöshet, illamående, kräkningar, frossa, yrsel och huvudvärk.
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Lågt eller högt blodtryck, andnöd, hjärtklappning (takykardi). Överkänslighetsreaktioner som kan ge symtom såsom svullnad, feber, blodtrycksfall, hudutslag, nässelfeber, rodnad, huvudvärk. Upplevelse av värme eller kyla. Smärtor i hals, rygg, skelett och bröst. Blek hy. Blåaktiga läppar och hud på grund av lite syre i blodet.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
5. HUR FOURCHESTRA PERIFER SKA FÖRVARAS
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i ytterpåsen. Förvaras vid högst 25oC. Får ej frysas.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten på påsen och ytterförpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
De aktiva substanserna är: g per 1000 ml
|
Glukos (som monohydrat) |
|
|
|
71 g |
|
|
Alanin |
|
|
|
4,4 g |
|
|
Arginin |
|
|
|
3,8 g |
|
|
Glycin |
|
|
|
3,5 g |
|
|
Histidin |
|
|
|
0,93 g |
|
|
Isoleucin |
|
|
|
1,6 g |
|
|
Leucin |
|
|
|
2,3 g |
|
|
Lysin (som acetat) |
|
|
|
2,1 g |
|
|
Metionin |
|
|
|
1,3 g |
|
|
Fenylalanin |
|
|
|
1,6 g |
|
|
Prolin |
|
|
|
3,5 g |
|
|
Serin |
|
|
|
2,1 g |
|
|
Taurin |
|
|
|
0,32 g |
|
|
Treonin |
|
|
|
1,4 g |
|
|
Tryptofan |
|
|
|
0,63 g |
|
|
Tyrosin |
|
|
|
0,12 g |
|
|
Valin |
|
|
|
2,0 g |
|
|
Kalciumklorid (som dihydrat) |
|
|
|
0,18 g |
|
|
Natriumglycerofosfat (som hydrat) |
|
|
|
1,3 g |
|
|
Magnesiumsulfat (som heptahydrat) |
|
|
|
0,38 g |
|
|
Kaliumklorid |
|
|
|
1,4 g |
|
|
Natriumacetat (som trihydrat) |
|
|
|
1,1 g |
|
|
Zinksulfat (som heptahydrat) |
|
|
|
0,004 g |
|
|
Sojaolja, raffinerad |
|
|
|
8,5 g |
|
|
Triglycerider, medellångkedjiga |
|
|
|
8,5 g |
|
|
Olivolja, raffinerad |
|
|
|
7,0 g |
|
|
Fiskolja, rik på omega-3-syror |
|
|
|
4,2 g |
|
Övriga innehållsämnen är: glycerol, renade äggfosfolipider, all-rac-α-Tokoferol, natriumhydroxid (pH-justerare), natriumoleat, ättiksyra (pH-justerare) och vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Glukos- och aminosyralösningarna är klara, färglösa eller svagt gula och partikelfria. Fettemulsionen är vit och homogen.
Förpackningsstorlekar:
1 x 1206 ml, 4 x 1206 ml
1 x 1448 ml, 4 x 1448 ml
1 x 1904 ml, 4 x 1904 ml
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Innehavare av godkännande för försäljning
Fresenius Kabi AB, SE-751 74 Uppsala, Sverige
Tillverkare:
Fresenius Kabi AB, SE-751 74 Uppsala, Sverige
Fresenius Kabi Austria GmbH, AT-8055 Graz, Österrike
Denna bipacksedel godkändes senast:
2013-11-07
<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal :
Varningar och försiktighet
För att undvika risker förenade med för höga infusionshastigheter rekommenderas en kontinuerlig och välkontrollerad infusion, om möjligt administrerad med hjälp av en volumetrisk pump.
På grund av ökad risk för infektioner vid infusion i perifer ven skall strikt aseptisk teknik tillämpas för att undvika kontaminering, särskilt vid kateterinläggning.
Serumglukos, elektrolyter och osmolaritet samt vätskebalans, syra-bas status och lever- och enzymtester bör kontrolleras.
Vid varje tecken på anafylaktisk reaktion (såsom feber, frossa, utslag eller andnöd) skall infusionen omedelbart avbrytas.
Fourchestra Perifer skall inte ges parallellt med blod via samma infusionsset på grund av risken för pseudoagglutinering.
Infusion via perifer ven kan orsaka tromboflebit. Kateterns inläggningsområde bör dagligen undersökas efter tecken på tromboflebit.
Administreringssätt
Intravenös användning, infusion i perifer eller central ven.
För total parenteral nutrition bör spårämnen, vitaminer och eventuellt elektrolyter (hänsyn tas till elektrolyterna som redan finns i Fourchestra Perifer) tillsättas till Fourchestra Perifer efter patientens behov.
Infusionshastighet
Maximal infusionshastighet för glukos är 0,25 g/kg/timme, för aminosyror 0,1 g/kg/timme och för fett 0,15 g/kg/timme.
Infusionshastigheten skall inte överstiga 3,0 ml/kg/timme (motsvarande 0,21 g glukos, 0,1 g aminosyror och 0,08 g fett/kg/timme). Rekommenderad infusionstid är 14-24 timmar.
Anvisningar för användning och hantering
Produkten skall inte användas om förpackningen är skadad. Använd innehållet endast om aminosyra- och glukoslösningarna är klara och färglösa eller svagt gula och om fettemulsionen är vit och homogen. Innehållet i de tre separata kamrarna måste blandas före användning samt före tillsatser via tillsatsporten.
Efter svagsvetsarnas öppnande skall innerpåsen vändas ett antal gånger för att säkerställa en homogen blandning som inte uppvisar något som helst tecken på fasseparation.
Enbart för engångsbruk. Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Tillsatser
Endast läkemedels- eller nutritionslösningar för vilka blandbarhet har dokumenterats får tillsättas till Fourchestra Perifer. Blandbarhetsdata för ett antal tillsatser och förvaringstider för olika blandningar tillhandahålles på förfrågan.
Tillsatser skall utföras aseptiskt.
Hållbarhet
Hållbarhet efter blandning:
Vid användning av den blandade trekammarpåsen har kemisk och fysikalisk stabilitet visats i 36 timmar vid 25oC. Ur mikrobiologisk synvinkel ska infusionsvätskan användas omedelbart. Om produkten inte används omedelbart är användaren ansvarig för lagringstid och lagringsförhållanden och dessa skall normalt inte överstiga 24 timmar vid 2-8oC.
Hållbarhet efter tillsatser
Om tillsatser görs ska blandningarna av mikrobiologiska skäl användas direkt. Om blandningarna inte används omedelbart efter beredning är lagringstid och förvaringsförhållanden före administrering användarens ansvar. Förvaringstiden ska normalt inte överskrida 24 timmar vid 2-8C.
Användaranvisning Fourchestra Perifer
Påsen
1. Rivmarkering i ytterpåsen
2. Handtag
3. Hål för upphängning av påsen
4. Svagsvetsar
5. Blindport (används bara under tillverkning)
6. Tillsatsport (vit)
7. Infusionsport (blå)
8. Syreabsorbator
1. Avlägsnande av ytterpåsen
