Fungoral
Produktresumé
Läkemedlets Namn
Fungoral 20 mg/ml schampo
Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
1 ml schampo innehåller: Ketokonazol 20 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Läkemedelsform
Schampo.
Schampot har en rödaktig färg.
Kliniska Uppgifter
Terapeutiska indikationer
Mjällbildning och seborroisk dermatit i hårbotten.
Dosering och administreringssätt
Dosering
Schampot masseras in väl i hårbotten. Vanligtvis är cirka 5 ml schampo tillräckligt. Efter 3-5 minuter tvättas schampot ur. Under de 2-4 första veckorna behandlas håret två gånger i veckan för att ta bort symtomen, därefter en gång i veckan eller vid behov för att förhindra att besvären återkommer.
Fungoral 2% schampo är för behandling av tonåringar och vuxna.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för barn under 12 år har inte fastställts.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot ketokonazol eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Varningar och försiktighet
Undvik att få schampo i ögonen. Om detta skulle hända, skölj ögonen med vatten.
Vid avbrott av längre tids behandling med lokal kortikosteroid finns risk för sk rebound-fenomen, dvs den tidigare inflammationen i huden blossar upp. För att förhindra detta rekommenderas ett stegvis utsättande av steroiden under 2-3 veckor, samtidigt som behandlingen med Fungoral Schampo inleds.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända.
Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Adekvata och välkontrollerade studier med gravida kvinnor saknas. Plasmakoncentrationer av ketokonazol var inte detekterbara efter topikal administrering av Fungoral schampo i hårbotten på icke-gravida kvinnor. Då Fungoral schampo applicerats över hela kroppen har mätbara plasmanivåer erhållits. Det finns inga kända risker med användning av Fungoral schampo under graviditet.
Amning
Adekvata och välkontrollerade studier med ammande kvinnor saknas. Det finns inga kända risker med användning av Fungoral schampo vid amning.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Fungoral schampo har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar
Säkerheten vid behandling av hårbotten och/eller hud med Fungoral schampo 20 mg/ml har utvärderats hos 2 890 personer som deltog i 22 kliniska studier. Vid utvärdering av dessa data förekom ingen biverkan som rapporterats i frekvensen ≥ 1 %.
I tabellen nedan anges de biverkningar som rapporterats antingen i kliniska studier eller efter marknadsföring av Fungoral schampo. De frekvensangivelser som används för biverkningar definieras enligt följande; mycket vanliga (1/10), vanliga (1/100, <1/10), mindre vanliga (1/1 000, <1/100) sällsynta (1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000) samt ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Organsystem |
Biverkningar |
Infektioner och infestationer |
Mindre vanliga (1/1 000, <1/100) Follikulit |
Immunsystemet |
Sällsynta (1/10 000, <1/1 000) Hypersensitivitet |
Centrala och perifera nervsystemet |
Sällsynta (1/10 000, <1/1 000) Dysgeusi |
Ögon |
Mindre vanliga (1/1 000, <1/100) Ökat tårflöde Sällsynta (1/10 000, <1/1 000) Ögonirritation |
Hud och subkutan vävnad |
Mindre vanliga (1/1 000, <1/100) Alopeci Torr hud Onormal hårstruktur Utslag Brännande känsla i huden Sällsynta (1/10 000, <1/1 000) Akne Kontaktdermatit Hudavstötning Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) Urtikaria Ändrad hårfärg Angioödem |
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället |
Mindre vanliga (1/1 000, <1/100) Erytem vid administreringsstället Irritation vid administreringsstället Pruritus vid administreringsstället Reaktion vid administreringsstället Sällsynta (1/10 000, <1/1 000) Hypersensitivitet vid administreringsstället Varfyllda blåsor vid administreringsstället |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Överdosering
Vid oavsiktligt intag ska stödjande och symtomatiska åtgärder vidtagas. För att undvika aspiration, bör framkallning av kräkning eller magsköljning inte utföras.
Farmakologiska Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Utvärtes medel vid hudmykoser, ATC-kod: D01AC08
Fungoral schampo innehåller som aktiv substans ketokonazol, ett imidazolderivat.
Ketokonazol är ett antimykotikum som, topikalt applicerat, har fungistatisk effekt på bland annat jästsvampar (Candida, Malassezia). Fungoral schampo lindrar klåda och fjällning som vanligtvis uppträder vid mjäll och seborroisk dermatit. Jästsvampen Malassezia förekommer i ökad mängd vid seborroisk dermatit.
Farmakokinetiska egenskaper
Plasmakoncentrationer av ketokonazol var inte detekterbara efter topikal administrering av Fungoral schampo i hårbotten. Då Fungoral schampo applicerats topikalt över hela kroppen har mätbara plasmakoncentrationer erhållits.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Gängse studier avseende akut oral och dermal toxicitet (okulär irritation, dermal irritation efter upprepad dosering samt dermal toxicitet) visade inte några särskilda risker för människa.
Farmaceutiska Uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Natriumlauryletersulfat, dinatriummonolauryletersulfosuccinat, kokosnötfettsyradietanolamid, laurdimoniumhydrolyserad animalkollagen, Makrogol 120 metylglukosdioleat, saltsyra, natriumhydroxid, natriumklorid, konserveringsmedel (imidurea), färgämne E127 (erytrosin), renat vatten.
Inkompatibiliteter
Ej relevant.
Hållbarhet
3år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förpackningstyp och innehåll
60 ml (plastflaska).
120 ml (plastflaska)
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar.
Innehavare av Godkännande För Försäljning
McNeil Sweden AB
Box 4007
169 04 Solna
Nummer på Godkännande för Försäljning
11014
Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
1989-10-13 / 2009-10-13
Datum för Översyn av Produktresumén
2016-07-26