BIPACKSEDEL: information till användaren

GENOTROPIN MINIQUICK 0,2 mg, 0,4 mg, 0,6 mg, 0,8 mg, 1,0 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1,8 mg, 2,0 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

Somatropin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

• Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

• Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad Genotropin MiniQuick är och vad det används för

2. Innan du använder Genotropin MiniQuick

3. Hur du använder Genotropin MiniQuick

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Genotropin MiniQuick ska förvaras

6. Övriga upplysningar

1. VAD GENOTROPIN MINIQUICK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Genotropin MiniQuick är ett rekombinant humant tillväxthormon (kallas även somatropin). Det har samma sammansättning som naturligt humant tillväxthormon som är nödvändigt för tillväxt av benvävnad och muskler. Det bidrar också till att fett- och muskelvävnader utvecklas normalt. Rekombinant betyder att det inte kommer från vävnader från människa eller djur.

Genotropin MiniQuick används till barn vid följande tillväxtstörningar:

• Tillväxtstörning p.g.a. otillräcklig insöndring av kroppens eget tillväxthormon.

• Turners syndrom, som är en kromosomrubbning hos flickor som kan påverka växten. Läkaren har informerat om att man har denna sjukdom.

• Kronisk njursvikt. Försämrad funktion hos njurarna kan påverka tillväxten.

• Vid Prader-Willi syndrom (en kromosomrubbning) för att förbättra tillväxten under uppväxten och för bättre kroppssammansättning. Överflödig fettvävnad kommer att minska och muskelmassan kommer att öka.

• Till barn som är mycket korta eller underviktiga vid födseln. Tillväxthormon förbättrar tillväxten om barnet inte har uppnått normal längd vid fyra års ålder eller senare.

Genotropin MiniQuick används till vuxna med påtaglig brist på tillväxthormon. Denna kan uppstå vid vuxen ålder eller vara en fortsättning av brist på tillväxthormon under barndomen.

Om du har behandlats med Genotropin MiniQuick för tillväxthormonbrist under barndomen kommer din förmåga att producera tillväxthormon återigen att testas när du har vuxit färdigt. Om påtaglig tillväxthormonbrist konstateras kommer läkaren att föreslå fortsatt behandling med Genotropin MiniQuick.

Behandling med Genotropin MiniQuick ska utföras av läkare som har erfarenhet av tillväxthormonbehandling.

2. INNAN DU ANVÄNDER GENOTROPIN MINIQUICK

Använd inte Genotropin MiniQuick och informera läkaren

• Om du är allergisk (överkänslig) mot somatropin eller något av de andra innehållsämnena i Genotropin MiniQuick.

• Vid aktiv tumör (cancer). Tumörer måste vara inaktiva och cancerbehandlingen avslutats innan behandling med Genotropin MiniQuick påbörjas.

• Vid allvarlig sjukdom (till exempel vid komplikationer till öppen hjärtkirurgi, magoperation, akut lungsvikt, olycksfall eller liknande situationer). Inför en större operation, eller efter en nyligen genomgången sådan, eller vid sjukhusbesök av annan anledning, ska berörda läkare informeras om behandlingen med tillväxthormon.

• Om Genotropin MiniQuick har förskrivits för att stimulera tillväxt hos barn som redan har slutat växa (stängda epifyser/tillväxtplattor).

Var särskilt försiktig med Genotropin MiniQuick och informera läkare om något av följande gäller:

• Om det finns risk för att utveckla diabetes (sockersjuka), kommer läkaren att behöva kontrollera blodsockernivån regelbundet medan behandlingen med Genotropin MiniQuick pågår.

• Vid diabetes ska blodsockernivån följas noggrant vid behandling med Genotropin MiniQuick. Diskutera resultaten av mätningarna med läkaren, dosen av diabetesläkemedel kan behöva justeras.

• Efter påbörjad behandling med Genotropin MiniQuick kan vissa patienter behöva påbörja behandling med sköldkörtelhormon.

• Vid behandling med sköldkörtelhormon kan dosen av sköldkörtelhormon behöva justeras.

• Om du får Genotropin för att stimulera tillväxt och du haltar eller börjar halta på grund av smärta i höften ska läkaren informeras om detta.

• Vid kraftig huvudvärk, synstörning eller kräkningar, som kan vara tecken på förhöjt intrakraniellt tryck, ska läkare kontaktas.

• Om tillväxthormonbrist beror på en tidigare tumör och behandlas med Genotropin MiniQuick, ska regelbundna kontroller genomföras för återfall av tumörsjukdom eller annan form av cancer.

• Vid förvärrade buksmärtor ska läkare kontaktas.

Barn med kronisk njursvikt

Barn med Prader-Willi syndrom

• Läkaren kommer att ge anvisningar om diet som ska följas för att barnets vikt ska kunna kontrolleras.

• Läkaren kommer att utreda om det finns tecken på andningsbesvär, sömnapné (korta uppehåll i andningen under sömnen) eller luftvägsinfektion innan behandlingen med Genotropin MiniQuick påbörjas.

• Läkaren ska undersöka barnet om det, medan behandlingen pågår, visar tecken på andningsbesvär t.ex. börjar snarka eller snarkar mer än tidigare. Behandlingen med Genotropin MiniQuick kan då behöva avbrytas.

• Läkaren kommer att kontrollera om det finns tecken på scoliosis, en typ av deformering av ryggraden.

• Kontakta läkaren vid lunginflammation så att barnet får behandling för den.

Barn födda mycket korta eller underviktiga

• Diskutera behandling med tillväxthormon i samband med pubertet med läkaren, om barnet, som var mycket kort eller underviktigt vid födseln, är mellan nio och tolv år.

• Läkaren kommer att kontrollera blodsocker- och insulinnivåer innan behandling påbörjas och varje år medan behandlingen pågår.

• Behandlingen ska pågå tills barnet har slutat växa.

Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Tala om för läkaren om du använder:

• Diabetesläkemedel

• Sköldkörtelhormoner

• Syntetiska adrenala hormoner (kortikosteroider)

• Könshormoner (t.ex. östrogener)

• Ciklosporin (ett läkemedel som försvagar immunförsvaret efter en transplantation)

• Medel mot epilepsi (antiepileptika)

Läkaren kan behöva justera dosen för dessa läkemedel eller för Genotropin MiniQuick.

Graviditet och amning

Du ska inte använda Genotropin MiniQuick om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller försöker att bli gravid.

Rådgör med läkare före användning av Genotropin MiniQuick under amning.

Rådgör med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal före användning av läkemedel.

Viktig information om något innehållsämne i Genotropin MiniQuick

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

3. HUR DU ANVÄNDER GENOTROPIN MINIQUICK

Rekommenderad dosering

Dosen påverkas av barnets vikt och längd, vilket tillstånd man behandlas för och hur väl patienten svarar på tillväxthormonet. Läkaren bestämmer dosen Genotropin MiniQuick i milligram (mg), som anpassas individuellt till varje patient, antingen efter vikten i kilogram (kg) eller efter kroppsytan i kvadratmeter (m²) som beräknas efter längd och vikt, och enligt behandlingsprogrammet. Ändra inte dosering eller behandlingsprogram utan att rådgöra med läkaren.

Barn med otillräcklig produktion av kroppens eget tillväxthormon:

0,025-0,035 mg/kg kroppsvikt eller 0,7–1,0 mg/m² kroppsyta och dag. Även högre doser förekommer. Om tillväxthormonbristen kvarstår in i tonåren och tidig vuxenålder ska behandlingen med Genotropin MiniQuick fortsätta tills den fysiska utvecklingen har avstannat.

Barn med Turners syndrom:

0,045-0,050 mg/kg kroppsvikt eller 1,4 mg/m² kroppsyta och dag.

Barn med kronisk njursvikt:

0,045-0,050 mg/kg kroppsvikt eller 1,4 mg/m² kroppsyta och dag rekommenderas. Högre doser kan behövas om tillväxthastigheten är för långsam. En dosjustering kan behövas efter 6 månaders behandling.

Barn med Prader-Willis syndrom:

0,035 mg/kg kroppsvikt eller 1,0 mg/ m² kroppsyta och dag rekommenderas. Den dagliga dosen bör ej överstiga 2,7 mg. Barn som nästan har slutat växa efter puberteten bör inte behandlas.

Barn som föddes mycket korta eller underviktiga:

0,035 mg/kg kroppsvikt eller 1,0 mg/m² kroppsyta och dag. Det är viktigt att behandlingen pågår tills slutlig kroppslängd uppnåtts. Behandlingen ska avbrytas efter ett år om den inte gett önskat resultat eller om slutlängd har uppnåtts och tillväxten har avstannat.

Vuxna med tillväxthormonbrist:

Den rekommenderade startdosen för patienter som fortsätter behandlingen med tillväxthormon efter att ha behandlats för tillväxthormonbrist under barndomen är 0,2‑0,5 mg per dag. Dosen ska ökas eller minskas gradvis beroende på resultatet från blodprov, resultatet av behandlingen och biverkningar.

För patienter som börjar behandlingen som vuxna bör behandlingen starta med

0,15–0,3 mg per dag. Dosen ska ökas gradvis beroende på resultatet från blodprov, resultat av behandlingen och biverkningar. Den dagliga dosen överstiger sällan 1,0 mg per dag. Kvinnor kan behöva högre doser än män. Dosen bör kontrolleras var 6:e månad. Personer över 60 år ska starta med dosen 0,1–0,2 mg per dag, som sedan långsamt ökas beroende på individuella behov. Minsta effektiva dos ska användas. Den dagliga dosen överstiger sällan 0,5 mg per dag. Följ läkarens instruktioner.

Att injicera Genotropin MiniQuick

Genotropin MiniQuick ska injiceras under huden (subkutant). Det betyder att det injiceras genom en kort injektionsnål in i fettvävnaden alldeles under huden. Läkare eller sjuksköterska ska ha gett instruktioner om hur Genotropin MiniQuick ska användas. Följ alltid noga instruktionerna från läkare eller sjuksköterska. Kontaktaläkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om något är oklart.

Genotropin MiniQuick kan tas ut från kylskåpet en halvtimma innan injektionen ska tas. Läkemedlet värms då upp något och det blir behagligare att ta injektionen.

Kom ihåg att först tvätta händerna och rengöra huden.

Injicera tillväxthormon vid ungefär samma tid varje dag. Vid sänggåendet är en bra tid som är lätt att komma ihåg och det är naturligt att ha en högre nivå av tillväxthormon under natten.

De flesta injicerar i låret eller i skinkan. Injicera på det ställe du blivit anvisad av läkaren. Hudens fettlager kan förtunnas vid injektionsstället. För att undvika detta bör man variera injektionsstället. Då kan huden och området under huden återhämta sig innan man injicerar på samma ställe igen.

Om du tagit mer Genotropin MiniQuick än du borde

Om injektionen har blivit mycket större än den borde ska läkare eller apotekspersonal kontaktas så fort som möjligt. Blodsockerhalten kan bli för låg för att sedan stiga för högt. Man kan känna sig ostadig, svettas, känna sig sömnig eller ”inte sig själv”, och man kan svimma.

Om du har glömt att ta Genotropin MiniQuick

Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt.

Det är att föredra att använda tillväxthormon regelbundet. Om man glömmer att ta en dos, ta nästa dos vid den vanliga tiden nästa dag. Notera missade doser och informera läkaren vid nästa kontrollbesök.

Att sluta ta Genotropin MiniQuick

Sluta inte att ta Genotropin MiniQuick utan att rådgöra med läkaren.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Genotropin MiniQuick ge biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Biverkningar inom kategorierna mycket vanliga och vanliga kan hos vuxna uppträda inom de första månaderna av behandlingen och kan upphöra spontant eller om dosen minskas.

Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 användare):

Hos vuxna:

• Ledvärk

• Ödem (som yttrar sig som svullna fingrar eller vrister).

Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100, men färre än 1 av 10 användare):

Hos barn:

• Tillfällig rodnad, klåda eller smärta vid injektionsstället.

• Ledvärk

Hos vuxna:

• Domningar/stickningar

• Stelhet i armar och ben, muskelvärk

• Smärta eller brännande känsla i händer eller underarmar (kallas karpaltunnelsyndrom)

Mindre vanliga (förekommer hos fler än 1 av 1000, men färre än 1 av 100 användare):

Hos barn:

Sällsynta (förekommer hos fler än 1 av 10 000, men färre än 1 av 1000 användare):

Hos barn:

• Domningar/stickningar

• Leukemi (detta har rapporterats hos ett litet antal patienter med brist på tillväxthormon, varav några hade behandlats med somatropin. Det finns dock inga belägg för att förekomsten av leukemi ökar hos patienter som får tillväxthormon utan att det finns några predisponerande faktorer).

• Förhöjt intrakraniellt tryck (vilket ger symtom som kraftig huvudvärk, synstörningar eller kräkningar)

• Muskelvärk

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

• Diabetes typ 2

• Sänkt nivå av hormonet kortisol i blodet

Hos barn:

Hos vuxna:

• Förhöjt intrakraniellt tryck (vilket ger symtom som kraftig huvudvärk, synstörningar eller kräkningar).

• Rodnad, klåda eller smärta vid injektionsstället

Bildning av antikroppar mot det injicerade tillväxthormonet, men dessa tycks inte påverka tillväxthormonets aktivitet.

Huden vid injektionsstället kan bli gropig, men det bör inte hända om injektionen ges på olika ställen varje gång.

Enstaka fall av plötslig död hos patienter med Prader-Willi syndrom har rapporterats. Emellertid har inget samband med behandling med Genotropin MiniQuick kunnat visas.

Om du upplever obehag eller smärta i höft eller knä medan du behandlas med Genotropin kan läkaren överväga diagnoserna förskjutning av övre femurepifys och Legg–Calvé–Perthes sjukdom.

Andra möjliga biverkningar till följd av behandlingen med tillväxthormon kan bland annat vara följande: du (eller ditt barn) kan uppleva högt blodsocker eller sänkta nivåer av sköldkörtelhormon. Läkaren kan avgöra detta med hjälp av prover och vid behov skriva ut lämplig behandling. I sällsynta fall har inflammation i bukspottkörteln rapporterats hos patienter som behandlats med tillväxthormon.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. HUR GENOTROPIN MINIQUICK SKA FÖRVARAS

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen som månad/år. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Föreberedning:

Förvaras i kylskåp (2 C-8 C). Får ej frysas. Förvara sprutan i ytterkartongen för att skydda den mot ljus.

Innan förpackningen öppnats kan produkten förvaras utanför kylskåp under högst 6 månader vid högst 25 C.Under denna period får produkten inte läggas tillbaka i kylskåpet. Datumet när läkemedlet tas ut och det nya utgångsdatumet ska skrivas på ytterkartongen. Det nya utgångsdatumet ska aldrig överskrida datumet angivet på ytterkartongen. Om läkemedlet inte använts före det nya utgångsdatumet ska det kasseras.

Efter beredning:

Används omedelbart eller förvaras i kylskåp (2 C-8 C) i upp till 24 timmar. Får ej frysas. Förvara sprutan i ytterkartongen för att skydda den mot ljus.

Använd inte detta läkemedel om du ser partiklar eller om lösningen inte är klar.

Kasta aldrig nålar eller tomma sprutor bland hushållsavfall. Använda nålar ska förstöras noga så att ingen kan använda dem eller sticka sig på dem.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar mediciner som inte längre används.

Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är somatropin*.

• En tvåkammarampull innehåller 0,2 mg, 0,4 mg, 0,6 mg, 0,8 mg, 1,0 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1,8 mg eller 2,0 mg somatropin per 0,25 ml somatropin* efter beredning, motsvarande en koncentration av 0,8 mg, 1,6 mg, 2,4 mg, 3,2 mg, 4 mg, 4,8 mg, 5,6 mg, 6,4 mg, 7,2 mg och 8 mg per ml.

• Övriga innehållsämnen i pulvret är glycin (E640), mannitol (E421), mononatriumfosfat (E339), dinatriumfosfat (E339).

• Vätskan innehåller vatten för injektionsvätskor och mannitol (E421).

* Framställt i Escherichia coli celler med rekombinant DNA-teknik.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i en tvåkammarampull som innehåller pulver i ena delen och vätska i den andra (0,2 mg/0,25 ml, 0,4 mg/0,25 ml, 0,6 mg/0,25 ml, 0,8 mg/0,25 ml, 1,0 mg/0,25 ml, 1,2 mg/0,25 ml, 1,4 mg/0,25 ml, 1,6 mg/0,25 ml, 1,8 mg/0,25 ml eller 2,0 mg/0,25 ml). Tvåkammarampullen finns inuti sprutan. Förpackningsstorlekarna är 4, 7 eller 28 endossprutor.

Eventuellt kommer inte alla styrkor och förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Pulvret är vitt och vätskan är klar.

Innehavare av godkännande för försäljning i Sverige

Pfizer Innovations AB

191 90 Sollentuna

Tel.: 08-550 520 00

Fax: 08-550 520 10

E-mail: eumedinfo@pfizer.com

Tillverkare

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Rijksweg 12

2870 Puurs

Belgien

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Genotropin MiniQuick: Danmark, Grekland, Irland, Italien, Portugal, Sverige, Storbritannien, Tyskland, Österrike

Genotonorm MiniQuick: Belgien, Frankrike, Luxemburg, Spanien

Denna bipacksedel godkändes senast: 2015-05-25

Bruksanvisning

Genotropin MiniQuick är en endosspruta som används för att blanda och spruta en enkeldos Genotropin (tillväxthormon).

Med varje Genotropin MiniQuick som består av en tvåkammarcylinderampull finns en injektionsnål. Om du behöver ytterligare nålar fråga efter samma nålar av märket Becton Dickinson Micro-Fine som medföljer MiniQuick. Injektionsvolymen är alltid 0,25 ml.

Genotropin MiniQuick är för engångsbruk. Efter att du givit dosen ska den kasseras såsom beskrivet i steg 6.

Nedanstående figur visar de olika komponenterna.

Tvåkammarcylindern innehåller ett pulver med tillväxthormon i den främre delen och vätska i den bakre. När kolvstången vrids medurs blandas tillväxthormon och vätska automatiskt.

FRÅGOR OCH SVAR

Fråga	Svar
Är det ett problem om jag ser luftbubblor i sprutan?	Nej, det är inte nödvändigt att avlägsna luften i Genotropin MiniQuick. Den lilla mängden luft i sprutan påverkar inte injektionen.
Vad ska jag göra om det finns ett motstånd när jag vrider kolvstången (steg 2) eller när jag injicerar (steg 5)?	Motståndet kan bero på att nålen har satts på snett in i gummiproppen. Sätt försiktigt tillbaka den yttre nålhatten (vit och ogenomskinlig) över nålen och skruva av nålen motsols för att avlägsna den. Håll MiniQuick sprutan så att nålsänden pekar upp och sätt tillbaka nålen rakt över sprutan. Skruva på nålen på sprutan.
Vad ska jag göra om nålen är skadad eller böjd?	Kasta nålen och använd en ny nål.