PRODUKTRESUMÉ

1 LÄKEMEDLETS NAMN

Gestrina 75 mikrogram filmdragerade tabletter

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Varje filmdragerad tablett innehåller 75 µg desogestrel.

Hjälpämne med känd effekt:

Varje filmdragerad tablett innehåller 54,35 mg laktosmonohydrat.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3 LÄKEMEDELSFORM

Filmdragerad tablett.

Vita till benvita, runda, bikonvexa tabletter, 5,45,8 mm i diameter utan märkning.

4 KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Oral antikonception.

4.2 Dosering och administreringssätt

Dosering

Hur man tar Gestrina

Tabletterna ska tas varje dag vid ungefär samma tidpunkt med lite vätska så att intervallet mellan två tabletter alltid är 24 timmar. Första tabletten tas på första blödningsdagen. Sedan tas kontinuerligt 1 tablett vid samma tidpunkt dagligen utan hänsyn till eventuella blödningar. En ny blisterförpackning påbörjas direkt dagen efter det att man tagit sista tabletten ur den föregående förpackningen.

Hur man börjar med Gestrina

Ingen föregående hormonell preventivmetod (senaste månaden)

Första tabletten ska tas dag 1 i kvinnans naturliga menstruationscykel (dag 1 är detsamma som den första blödningsdagen). Man kan även börja dag 25 under första cykeln men då bör en barriärmetod användas under de första 7 dagarna av behandlingen.

Efter abort i första trimestern

Efter abort i första trimestern rekommenderas att behandlingen påbörjas omedelbart. I detta fall behövs inget kompletterande skydd.

Efter förlossning, för tidig nedkomst eller abort i andra trimestern

Antikonceptionsbehandling med Gestrina efter förlossning kan påbörjas innan menstruationen återkommit. Om mer än 21 dagar gått bör graviditet uteslutas och ett kompletterande skydd användas under den första veckan (se avsnitt 4.6).

Hur man börjar med Gestrina när man byter från ett annat preventivmedel

Byte från ett kombinerat hormonellt preventivmedel (kombinerade p-piller, p-ring eller p-plåster)

Kvinnan bör helst påbörja Gestrina-behandlingen dagen efter den sista aktiva tabletten (den sista tabletten innehållande aktiv substans) av hennes tidigare kombinerade p-piller eller den dag hon tar ut sin p-ring eller tar bort sitt p-plåster. I dessa fall behöver inte någon ytterligare preventivmetod användas. Det är inte säkert att alla nämnda preventivmedel finns tillgängliga i alla EU-länder.

Kvinnan kan även starta senast den dag som följer efter det tablettfria, ring-fria eller plåster-fria intervallet eller dagen efter den sista placebotabletten av hennes tidigare kombinerade p-piller, men då rekommenderas att en barriärmetod används under de första sju dagarna.

Byte från en gestagenmetod (minipiller, injektion, implantat eller hormonspiral)

Kvinnan kan byta på vilken dag som helst från minipiller (från implantat eller hormonspiral på samma dag som denna tas ut, från injektion på samma dag som nästa injektion skulle ha givits).

Hantering vid glömd tablett

Den preventiva säkerheten kan minska om mer än 36 timmar har förflutit mellan två tablettintag. Om kvinnan är mindre än 12 timmar sen med tablettintaget ska den glömda tabletten tas så snart glömskan upptäckts. Därefter tas nästa tablett vid ordinarie tidpunkt.

Om hon är mer än 12 timmar sen med tablettintaget bör kompletterande skydd användas under en vecka. Om tabletter har glömts under den första veckan och patienten haft samlag veckan innan ska risken för graviditet övervägas.

Råd vid mag-tarmbesvär

Vid svåra mag-tarmbesvär kan det hända att absorptionen inte blir fullständig och kompletterande skydd bör användas.

Om kräkningar inträffar inom 34 timmar efter tablettintaget är det möjligt att absorptionen inte är tillräcklig. I detta fall bör ovanstående råd under avsnittet ”Hantering vid glömd tablett” följas.

Behandlingskontroll

Före förskrivning rekommenderas en noggrann anamnesupptagning och en grundlig gynekologisk undersökning, varvid graviditet utesluts. Menstruationsstörningar såsom oligomenorré och amenorré bör utredas före förskrivning.

Intervallen mellan kontrollerna beror på omständigheterna i det enskilda fallet. Om preparatet kan tänkas påverka latent eller manifest sjukdom (se avsnitt 4.4), måste tidpunkten för kontrollundersökningen väljas med hänsyn till detta.

Även om Gestrina tas regelbundet kan blödningsoregelbundenheter förekomma. Om blödningarna blir mycket täta och oregelbundna bör någon annan preventivmetod övervägas. Om symtomen kvarstår måste organisk orsak uteslutas.

Hantering av amenorré under behandlingen beror på om tabletterna tagits enligt instruktionerna och kan inkludera graviditetstest.

Behandlingen ska avbrytas om graviditet inträffar.

Kvinnan bör informeras om att Gestrina inte skyddar mot HIV-infektion (AIDS) och andra sexuellt överförbara sjukdomar.

Pediatrisk population

Säkerhet och effekt av desogestrel hos ungdomar under 18 år har ännu inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.

Administreringssätt

Oral administrering

4.3 Kontraindikationer

- Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

- Känd eller misstänkt graviditet.

- Aktiv venös tromboembolisk sjukdom.

- Pågående eller tidigare svår leversjukdom så länge leverfunktionsvärdena inte har normaliserats.

- Kända eller misstänkta maligniteter känsliga för könshormoner

- Odiagnostiserad vaginalblödning

4.4 Varningar och försiktighet

Om något av tillstånden/riskfaktorerna som nämns nedan finns närvarande så ska nyttan med användning av ett gestagen vägas mot den möjliga risken det kan innebära för den enskilda kvinnan. Detta bör diskuteras med kvinnan innan hon börjar använda Gestrina. Om tillståndet försämras eller uppträder för första gången, bör kvinnan kontakta sin läkare. Läkaren avgör då om Gestrina behandlingen ska avbrytas eller ej.

Bröstcancer

Risken för bröstcancer ökar i allmänhet med ökande ålder. Vid användning av kombinerade p-piller är risken för att få bröstcancer diagnostiserad något ökad. Den ökade risken minskar gradvis inom 10 år efter utsättandet, och är inte beroende av användningstidens längd utan av kvinnans ålder vid användandet. Det förväntade antalet diagnostiserade bröstcancerfall per 10 000 kvinnor som använder kombinerade p-piller (upp till 10 år efter avslutad behandling) jämfört med icke-användare under samma period har i respektive åldersgrupp beräknats och presenteras i tabellen nedan.

åldersgrupp	förväntade fall bland användare av kombinerade p-piller	förväntade fall bland icke-användare
1619 år	4,5	4
2024 år	17,5	16
2529 år	48,7	44
3034 år	110	100
3539 år	180	160
4044 år	260	230

Risken för användare av gestagena metoder såsom Gestrina kan vara i samma storleksordning som den som associerats med kombinerade p-piller. Bevisen för de gestagena metoderna är emellertid svagare. Jämfört med risken för att någon gång i livet få bröstcancer är den ökade risken i samband med kombinerade p-piller liten. De bröstcancerfall som diagnostiserats hos användare av kombinerade p-piller tenderar att vara mindre avancerade än hos dem som inte använt kombinerade p-piller. Den ökade risken hos användare av kombinerade p-piller kan bero på en tidigare diagnos, en biologisk effekt eller på en kombination av dessa.

Leverstörningar

Eftersom en biologisk effekt av gestagener på levercancer inte kan uteslutas ska en individuell nytta/risk-bedömning göras för kvinnor med levercancer.

I de fall akut eller kronisk rubbning av leverfunktionen inträffar, bör kvinnan remitteras till en specialist för utredning och rådgivning.

Trombos

Epidemiologiska studier har visat ett samband mellan användning av kombinerade p-piller och en ökad incidens av venös tromboembolism (djup ventrombos och lungemboli). Även om den kliniska relevansen för detta fynd när desogestrel används som antikonception utan en östrogen komponent är okänd, ska behandlingen med Gestrina avbrytas vid trombos. Avbrytande av Gestrina-behandling ska också övervägas vid långvarig immobilisering på grund av operation eller sjukdom. Kvinnor som tidigare har haft tromboembolisk sjukdom ska upplysas om risken för ett återfall.

Patienter med diabetes

Trots att gestagener kan ha effekt på den perifera insulinresistansen och glukostoleransen, finns inga tecken på att man skulle behöva ändra behandlingen hos diabetiker som använder minipiller. Patienter med diabetes ska emellertid noggrant kontrolleras under de första behandlingsmånaderna.

Patienter med hypertoni

Om ett ihållande högt blodtryck utvecklas vid användning av Gestrina eller om ett signifikant förhöjt blodtryck inte svarar på blodtryckssänkande behandling, bör man överväga att avbryta behandlingen med Gestrina.

Andra tillstånd

Behandling med Gestrina leder till minskade östradiolnivåer i serum, till en nivå som motsvarar tidig follikelfas. Det är ännu inte känt om denna minskning har någon kliniskt relevant effekt på bentätheten.

Det skydd som klassiska minipiller ger mot extrauterina graviditeter, som associerats med frekventa ovulationer vid behandling med klassiska minipiller, är inte fullt lika effektivt som för kombinerade p-piller. Trots att Gestrina genomgående hämmar ovulation, ska extrauterin graviditet alltid övervägas som differentialdiagnos hos kvinnor med amenorré eller buksmärtor.

Kloasma kan ibland uppträda, speciellt hos kvinnor som haft kloasma under tidigare graviditet. Kvinnor med benägenhet för kloasma bör undvika exponering för sol eller ultravioletta strålar under behandling med Gestrina.

Följande tillstånd har rapporterats vid såväl graviditet som vid användning av könshormoner, men man har dock inte kunnat förknippa dem med användning av gestagener:

- gulsot och/eller klåda relaterat till kolestas

- gallsten, porfyri

- systemisk lupus erythematosus

- hemolytiskt uremiskt syndrom

- Sydenhams korea

- herpes gestationis

- otosklerosrelaterad hörselnedsättning

- (ärftligt) angioödem.

Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd ska inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukosgalaktosmalabsorption.

Utmognad av folliklar

Utmognad av folliklar sker vid användning av samtliga preventivmetoder som utnyttjar låga hormondoser. Folliklarna kan i vissa fall växa sig större än till den storlek de normalt har under menstruationscykeln. I allmänhet går dessa förstorade folliklar (funktionella cystor) tillbaka av sig själva. De ger ofta inga symtom men kan i vissa fall orsaka lindriga buksmärtor. Kirurgiska åtgärder krävs endast i sällsynta fall.

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Interaktioner

Interaktioner mellan hormonella preventivmedel och andra läkemedel kan leda till genombrottsblödningar och/eller utebliven antikonception. Följande interaktioner har rapporterats i litteraturen (framförallt med kombinerade p-piller men vid enstaka tillfällen även med gestagena metoder).

Hepatisk metabolism

Interaktioner kan förekomma med läkemedel som inducerar mikrosomala enzymer, vilket kan leda till ökad eliminering av könshormoner (så som hydantoiner (t ex fenytoin), barbiturater (t ex fenobarbital), primidon, karbamazepin, rifampicin, och möjligen även för oxkarbazepin, topiramat, rifabutin, felbamat, ritonavir, nelfinavir, griseofulvin och naturläkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum)).

Maximal enzyminduktion ses inte förrän efter 23 veckor, men kan kvarstå åtminstone 4 veckor efter avbrytande av behandlingen. Kvinnor som behandlas med något av dessa läkemedel ska tillfälligt använda en barriärmetod som komplement till Gestrina. Vid användning av läkemedel som inducerar mikrosomala enzymer ska en barriärmetod användas under den tid då läkemedlet intas samt under 28 dagar efter avslutad behandling. Ett icke-hormonellt preventivmedel bör övervägas för kvinnor som står på långtidsbehandling med leverenzyminducerande läkemedel.

Vid behandling med medicinskt kol kan absorptionen av steroiden i tabletten minska och därmed påverka den preventiva säkerheten negativt (se avsnitt 4.2).

Hormonella preventivmedel kan interagera med metabolismen av andra läkemedel. Således kan plasma- och vävnadskoncentrationen antingen öka (t ex ciklosporin) eller minska.

Notera att förskrivarinformationen för samtidiga läkemedel därför ska konsulteras för att identifiera möjliga interaktioner.

Laboratorietester

Användning av steroider som ingår i kombinerade p-piller kan påverka vissa laboratorieparametrar, inklusive biokemiska parametrar för lever-, tyreoidea-, binjure- och njurfunktion, serumnivåer av (bärar) proteiner, (t ex kortikosteroidbindande globulin och lipid/lipoprotein-fraktioner), parametrar för kolhydratmetabolismen och parametrar för koagulation och fibrinolys. Dessa förändringar ligger vanligtvis inom normalområdet. Det är inte känt i vilken grad detta även gäller gestagena metoder.

4.6 Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet

Gestrina är kontraindicerat (se avsnitt 4.3) vid graviditet.

Djurstudier har visat att mycket höga doser av gestagena substanser kan orsaka maskulinisering av kvinnliga foster.

Omfattande epidemiologiska studier har inte kunnat påvisa någon ökad risk för missbildningar hos barn till kvinnor som har använt kombinerade p-piller innan graviditeten, eller någon teratogen effekt om kombinerade p-piller tagits av misstag under tidig graviditet. Farmakovigilansdata med olika desogestrelinnehållande kombinerade p-piller visar inte heller på någon ökad risk.

Amning

Gestrina har inte någon påverkan på mängden eller kvaliteten (protein, laktos eller fetthalt) av bröstmjölken. Små mängder av etonogestrel utsöndras emellertid i bröstmjölk. Som en följd kan 0,010,05 µg etonogestrel per kg kroppsvikt/dygn intas av barnet (baserat på ett uppskattat mjölkintag på 150 ml per kg kroppsvikt/dygn).

Begränsad långtidsuppföljning finns tillgänglig för barn vars mammor började använda desogestrel under vecka 4 till 8 efter förlossningen. Barnen ammades under 7 månader och följdes upp till 1,5 års ålder (n = 32) eller 2,5 års ålder (n = 14). Utvärdering av tillväxt och fysisk och psykomotorisk utveckling visade inte på några skillnader jämfört med barn vars mammor använt kopparspiral. Baserat på tillgängliga data kan Gestrina användas under amning. Utveckling och tillväxt av ammade barn vars mamma använder Gestrina ska emellertid noggrant följas upp.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Gestrina har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

4.8 Biverkningar

Den vanligaste rapporterade biverkningen i de kliniska studierna är oregelbunden blödning. Någon form av blödningsrubbning har rapporterats hos upp till 50 % av kvinnor som använder desogestrel. Eftersom desogestrel hämmar ägglossningen så gott som hundraprocentigt, till skillnad från andra minipiller, är blödningsoregelbundenheter mer vanliga än med andra minipiller. Hos 2030 % av kvinnorna kan blödningarna förväntas bli tätare, medan de hos 20 % kan förväntas bli glesare eller helt utebli. Blödningarna kan också ha längre duration. Efter några månaders behandling är det dock vanligt att blödningarna blir glesare. Information, rådgivning och en blödningsdagbok kan förbättra kvinnans acceptans av blödningsmönstret.

De övriga vanligast rapporterade biverkningarna i de kliniska studierna med desogestrel (> 2,5 %) var acne, humörförändringar, smärtor i brösten, illamående och viktökning. De biverkningar som anges nedan har av prövarna bedömts som säkert, sannolikt eller möjligen sammanhängande med behandlingen. Inom varje frekvensgrupp anges biverkningarna efter fallande allvarlighetsgrad.

Mycket vanliga (≥ 1/10)

Vanliga (≥ 1/100, < 1/10)

Mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100)

Sällsynta (≥1/10 000, < 1/1 000)

Mycket sällsynta (< 1/10 000),

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

	Frekvens av biverkningarna
Organsystemklass	Vanliga	Mindre vanliga	Sällsynta
Infektioner och infestationer		vaginal infektion
Psykiska störningar	humörsvängningar, nedsatt libido
Centrala och perifera nervsystemet	huvudvärk
Ögon		kontaktlinsintolerans
Magtarmkanalen	illamående	kräkningar
Hud och subkutan vävnad	acne	alopeci	utslag, urtikaria, erythema nodosum
Reproduktionsorgan och bröstkörtel	smärtor i brösten, oregelbundna blödningar, amenorré	dysmenorré, ovariecystor
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället		trötthet
Undersökningar	viktökning

Bröstutsöndringar kan förekomma vid användning av desogestrel. I sällsynta fall har extrauterina graviditeter rapporterats (se avsnitt 4.4).

För kvinnor som använder (kombinerade) p-piller har ett antal (allvarliga) biverkningar rapporterats. Dessa inkluderar venös tromboembolism, arteriell tromboembolism, hormonberoende tumörer (t ex levertumörer, bröstcancer) och kloasma. Vissa av dessa diskuteras i mer detalj under avsnitt 4.4.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

Det finns inga rapporter om allvarliga, skadliga effekter vid överdos. Symtomen som kan uppträda är illamående och kräkningar samt hos unga flickor även lättare vaginalblödning. Det finns ingen antidot och symtomatisk behandling ska sättas in om så krävs.

5 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: hormonella preventivmedel för systemisk användning,

ATC-kod: G03AC09

Gestrina är ett minipiller som innehåller gestagenet desogestrel. Som för andra minipiller är Gestrina mest lämpat för kvinnor som ammar eller inte kan eller vill använda östrogener. I motsats till traditionella minipiller så uppnås antikonceptionseffekten med Gestrina framför allt genom ovulationshämning. Andra effekter är bland annat ökad viskositet hos cervixsekretet.

I en studie över 2 cykler, där ovulation definierades som progesteronnivåer högre än 16 nmol/l under 5 på varandra följande dagar, var förekomsten av ovulation 1 % (1/103, med ett 95 % konfidensintervall på 0,02 % - 5,29 % i ITT-gruppen (användarfel- och metodsvikt). Ovulationshämning uppnåddes från första behandlingscykeln. I denna studie, när desogestrelbehandlingen avbröts efter 2 cykler (56 dagar utan uppehåll), återkom ovulationen i genomsnitt efter 17 dagar (intervall 730 dagar).

I en jämförande klinisk effektstudie (där maximalt 3 timmars glömskemarginal tilläts) var den totala ITT Pearl Index för desogestrel 0,4 (95 % konfidensintervall 0,091,20) jämfört med 1,6 (95 % konfidensintervall 0,423,96) för 30 µg levonorgestrel.

Pearl Index för Gestrina är jämförbart med det som man normalt finner för kombinerade p-piller i en normalpopulation som använder kombinerade p-piller.

Behandling med Gestrina leder också till en sänkning av östradiolnivåerna, till en nivå som motsvarar tidig follikelfas. Inga kliniskt relevanta effekter på kolhydratmetabolism, lipidmetabolism eller hemostas har kunnat observeras.

Pediatrisk population

Inga kliniska data på effekt och säkerhet hos ungdomar under 18 år finns tillgängliga.

5.2 Farmakokinetiska uppgifter

Absorption

Efter oral dosering av desogestrel (DSG) absorberas det snabbt och konverteras till etonogestrel (ENG). Under steady-state uppnås maximal serumkoncentration 1,8 timmar efter tablettintag, och den absoluta biotillgängligheten av ENG är ca 70 %.

Distribution

ENG är bundet till plasmaproteiner till 95,599 %, framför allt till albumin och till en mindre grad till SHBG.

Metabolism

DSG metaboliseras via hydroxylering och dehydrogenering till den aktiva metaboliten ENG.

ENG metaboliseras via sulfat- och glukuronid-konjugering.

Elimination

ENG elimineras med en halveringstid på ca 30 timmar och det föreligger ingen skillnad vid enstaka eller upprepad dosering. Steady-statenivåer i plasma nås efter 45 dagar. Serumclearance efter intravenös administrering av ENG är ca 10 l/timme. Utsöndringen av ENG och dess metaboliter, antingen som fri steroid eller som konjugat, sker via urin och feces (förhållandet är 1,5:1). Hos ammande kvinnor utsöndras ENG i bröstmjölken med en mjölk/serum-kvot på 0,370,55. Baserat på dessa uppgifter och ett beräknat mjölkintag på 150 ml/kg/dag kan 0,01‑0,05 µg etonogestrel komma att överföras till barnet.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

De toxikologiska studierna har inte visat på några andra effekter än de som kan förklaras av de hormonella egenskaperna hos desogestrel.

6 FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Tablettkärnan

laktosmonohydrat

majsstärkelse

povidon

Stearinsyra

all-rac-α-tokoferol

kolloidal vattenfri kiseldioxid

Filmdragering

hypromellos

makrogol 400

talk

titandioxid (E171)

6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet

18 månader utanför påsförpackning

3 år i påsförpackning.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Produkt i påsförpackning:

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Produkt utan påsförpackning:

Förvaras vid högst 30°C.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Blisterkartor av PVC/Aluminium. Varje karta innehåller 28 filmdragerade tabletter.

Periodförpackningar med 1x28, 3x28 eller 6x28 filmdragerade tabletter.

”Blisterkartor kan vara förpackade i påsar”.

Ett blisterfodral kan levereras tillsammans med blisterkartorna.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Anvisningar för användning och hantering samt destruktion

Inga särskilda anvisningar.

7 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

IS-220 Hafnarfjordur

Island

8 NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

43163

9 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

2011-03-11

10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2016-11-10