iMeds.se

Glimepirid Actavis

Läkemedelsverket 2014-01-21


Bipacksedeln: Information till användaren



Glimepirid Actavis 1 mg, 2 mg, 3 mg och 4 mg tabletter


Glimepirid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Om du får biverkningar, tala med läkare apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Glimepirid Actavis är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Glimepirid Actavis

3. Hur du tar Glimepirid Actavis

4. Eventuella biverkningar

Hur Glimepirid Actavis ska förvaras

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Vad Glimepirid Actavis är och vad det används för


Glimepirid Actavis är ett läkemedel som används för att sänka blodsockret och som intas via munnen. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas sulfonureider.

Glimepirid Actavis fungerar genom att öka mängden insulin som utsöndras från bukspottkörteln. Insulinet sänker sedan i sin tur blodsockret.


Vad Glimepirid Actavis används för:

Glimepirid Actavis används för att behandla vissa typer av diabetes (typ 2-diabetes) i de fall enbart förändrad kost, motion och viktminskning inte kunnat avhjälpa blodsockerproblemen.


Vad du behöver veta innan du tar Glimepirid Actavis


Ta inte Glimepirid Actavis:

om du är allergisk mot glimepirid eller andra sulfonureider (läkemedel som används för att sänka blodsockret, till exempel glibenklamid) eller sulfonamider (läkemedel som används för att behandla bakterieinfektioner, till exempel sulfametoxazol) eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Ta inte detta läkemedel om något av ovanstående stämmer in på dig. Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Glimepirid Actavis om du är osäker.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Glimepirid Actavis om:

Om du är osäker på om du lider av något av ovanstående, tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Glimepirid Actavis.


Sänkta hemoglobinnivåer samt nedbrytning av röda blodkroppar (hemolytisk anemi) kan förekomma hos patienter som saknar enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas.


Barn och ungdomar

Tillgänglig information om behandling med Glimepirid Actavis hos personer under 18 år är begränsad. Behandling av denna patientgrupp är därför ej rekommenderad.


Viktig information om hypoglykemi (lågt blodsocker)

När du tar Glimepirid Actavis kan du få hypoglykemi (lågt blodsocker). Se nedan för ytterligare information om hypoglykemi, dess symtom och behandling.


Följande faktorer kan öka risken för hypoglykemi:


Tecken på hypoglykemi omfattar:


Behandling av hypoglykemi

I de flesta fall försvinner tecknen på sänkt blodsocker mycket snabbt när du konsumerar någon sorts socker, t ex sockerbitar, söt juice eller sockrat te. Du skall därför alltid ha med dig någon form av socker (t ex sockerbitar). Kom ihåg att konstgjorda sötningsmedel inte är effektiva. Kontakta din läkare eller uppsök sjukhus om du inte blir bättre av intag av socker eller om dina symtom återkommer.


Laboratorietester

Sockernivån i ditt blod eller i din urin skall kontrolleras regelbundet. Din läkare kan också vilja ta blodprover för att undersöka dina blodcellsnivåer och din leverfunktion.


Andra läkemedel och Glimepirid Actavis

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.Andra läkemedel kan försvaga eller förstärka Glimepirid Actavis effekt på blodsockervärdena. Om du tar sådana läkemedel kan din läkare vilja ändra din dos av Glimepirid Actavis.


Glimepirids blodsockersänkande effekt kan förstärkas av följande läkemedel. Det kan leda till risk för hypoglykemi (lågt blodsocker):

Läkemedel som kallas antiarytmika och som används för att kontrollera onormal hjärtrytm (disopyramid)


Glimepirids blodsockersänkande effekt kan försvagas av följande läkemedel. Detta kan leda till hyperglykemi (förhöjda blodsockernivåer):


Följande läkemedel kan sänka eller höja glimepirids blodsockersänkande effekt:


Glimepirid kan antingen öka eller sänka effekten av följande läkemedel:

blodförtunnande läkemedel (läkemedel av kumarintyp, som till exempel warfarin).


Glimepirid Actavis med mat, dryck och alkohol
Alkohol kan ge oförutsägbara effekter och både förstärka och försvaga Glimepirid Actavis förmåga att sänka blodsockervärdena.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Glimepirid Actavis ska inte tas under graviditet.


Glimepirid kan gå över i bröstmjölk. Glimepirid Actavis ska inte tas då du ammar.


Körförmåga och användning av maskiner

Både din koncentrations- och reaktionsförmåga kan försämras om ditt blodsocker blir för lågt (hypoglykemi) eller för högt (hyperglykemi) eller om du utvecklar synproblem som en följd av dessa tillstånd. Kom ihåg att du kan utsätta dig själv och andra för fara (t.ex. när du kör bil eller använder maskiner). Rådfråga din läkare om det är lämpligt att du kör bil


Du är självansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Glimepirid Actavis innehåller laktos och färgämnen

Detta läkemedel innehåller laktos. Om du har fått information om att du är överkänslig mot vissa sockerarter ska du kontakta läkare innan du tar Glimepirid Actavis.

2 mg tablett: Vissa färgämnen (tartrazin, E102 och paraorange, E110) i tabletterna kan orsaka överkänslighetsreaktioner.


Hur du tar Glimepirid Actavis


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Användning av detta läkemedel


Doseringsanvisning

Doseringen av Glimepirid Actavis beror på dina behov, förutsättningar samt resultat av blod- och urinsockertest och bestäms av din läkare. Ta inte fler tabletter än vad din läkare ordinerat.


Om du har tagit för stor mängd av Glimepirid Actavis

Om du har tagit för stor mängd Glimepirid Actavis eller en extra dos finns det risk för hypoglykemi (tecken på hypoglykemi se avsnitt 2 - Var särskilt försiktig med Glimepirid Actavis ) och därför skall du omedelbart få i dig tillräckligt med socker (t ex sockerbitar, söt juice, sockrat te) samt genast kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112). Vid behandling av hypoglykemi hos barn som av olyckshändelse fått i sig Glimepirid Actavis är det viktigt att mängden socker bestäms noggrant för att undvika att farlig hyperglykemi uppstår. Personer som är medvetslösa skall ej ges mat eller dricka.

Eftersom hypoglykemin kan vara ihållande är det viktigt att patienten är under noggrann kontroll tills faran är över. Inläggning på sjukhus kan vara nödvändigt, om inte annat som försiktighetsåtgärd. Tag med förpackning eller eventuella kvarvarande tabletter så att läkaren vet vad du tagit.

Allvarliga fall av hypoglykemi med medvetslöshet och allvarlig påverkan på nervsystemet kräver omedelbar medicinsk behandling och inläggning på sjukhus. Det bör säkerställas att det alltid finns en införstådd person som kan kontakta läkare vid nödsituationer.


Om du har glömt att ta Glimepirid Actavis

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du slutar att ta Glimepirid Actavis

Om du gör uppehåll i eller avbryter behandlingen bör du vara medveten om att den önskade blodsockersänkande effekten inte kommer att uppnås eller att sjukdomen förvärras. Om det blir nödvändigt med förändringar är det av största vikt att du först rådgör med din läkare.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Om något av följande inträffar, uppsök genast läkare eller gå till närmaste sjukhus eftersom du kan behöva omdelebar vård:


Sällsynta (kan påverka upp till 1 av 1000 användare)

Allvarlig hypoglykemi inklusive medvetslöshet, krampanfall eller koma


Mycket sällsynta(kan påverka upp till 1 av 10 000 användare).


Ingen känd frekvens(kan ej beräknas från tillgänglig data).

Hudallergi (överkänslighet) med klåda, utslag, nässelutslag och ökad känslighet för solljus. Vissa lindriga tillstånd kan utvecklas till allvarliga reaktioner med svårigheter att svälja eller att andas, svullnad av läppar, svalg eller tunga.


Andra möjliga biverkningar:


Sällsynta (kan påverka upp till 1 av 1000 användare)

Dessa problem upphör normalt efter att du slutar ta Glimepirid Actavis.


Mycket sällsynta biverkningar(kan påverka upp till 1 av 10 000 användare).


Ingen känd frekvens(kan inte beräknas från tillgängliga data)


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller ävenbiverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt viaLäkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala. Webbplats:www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


5. Hur Glimepirid Actavis ska förvaras


Förvara dettaläkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. dat. och på blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 30C. Förvara i originalförpackningen.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansen är glimepirid. Varje tablett innehåller 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg glimepirid.


Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, povidon och magnesiumstearat. 1 mg tabletter (rosa) innehåller även: röd järnoxid (E172); 2 mg tabletter (gröna): gul järnoxid (E172), tartrazin (E102), briljantblå (E133), paraorange (E110); 3 mg tabletter (gula): gul järnoxid(E172); och 4 mg tabletter (blåa) indigokarmin (E132).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Platta, avlånga tabletter märkta med ”G” på ena sidan och med en brytskåra på den andra sidan.


Glimepirid Actavis 1 mg tabletter är rosa med storleken 8,0 x 4,1 mm.

Glimepirid Actavis 2 mg tabletter är gröna med storleken 10,1 x 5,1 mm.

Glimepirid Actavis 3 mg tabletter är gula med storleken 10,1 x 5,1 mm.

Glimepirid Actavis 4 mg tabletter är blåa med storleken 10,1 x 5,1 mm.


Förpackningsstorlekar av 1 mg, 2 mg, 3 mg och 4 mg tabletter: 10, 20, 30, 50, 60, 90 och 120 tabletter.


Innehavare av godkännande för försäljning


Actavis Nordic A/S

Örnegårdsvej 16

DK-2820 Gentofte

Danmark


Information lämnas av


Actavis AB

112 89 Stockholm


Denna bipacksedel godkändes senast: 2014-01-21