iMeds.se

Glucosamine Navamedic

Document: Glucosamine Navamedic tablet OTC PL change

Läkemedelsverket 2015

Bipacksedel: Information till användaren


Glucosamine Navamedic 625 mg tabletter


Glukosamin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller enligt anvisningarna från din läkare eller apotekspersonal.


I denna bipacksedel finns information om:

1. Vad Glucosamine Navamedic är och vad det används för

2. Vaddu behöver veta innan du använderGlucosamine Navamedic

3. Hur du tar Glucosamine Navamedic

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Glucosamine Navamedic ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övrigaupplysningar


1. Vad Glucosamine Navamedic är och vad det används för


Glucosamine Navamedic tillhör gruppen icke steroida anti-inflammatoriska och anti-reumatiska läkemedel.

Glucosamine Navamedic används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig knäledsartros.


Glukosamin som finns i Glucosamine Navamedic kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Glucosamine Navamedic


Ta inte Glucosamine Navamedic om du:

är allergisk mot glukosamin eller något annat innehållsämne i

i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

är allergisk (överkänslig) mot skaldjur, eftersom glukosamin utvinns ur skaldjur.


Varningar och försiktighet

Talamed läkareeller apotekspersonal innan du använder Glucosamine Navamedic om du:


Andraläkemedel och Glucosamine Navamedic

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar,nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Försiktighet bör iakttagas om Glucosamine Navamedic måste kombineras med andra läkemedel, särskilt:


Effekten av blodförtunnande läkemedel (t.ex. warfarin) har visats kunna öka vid samtidig behandling med glukosamin. Patienter som behandlas med blodförtunnande läkemedel kommer därför att kontrolleras noga när behandling med glukosamin inleds och avslutas.


Vänligen kontakta din doktor för medicinsk rådgivning.


Glucosamine Navamedic med mat,dryckoch alkohol

Tabletterna kan tas med eller utan måltid och skall sväljas tillsammans med vatten eller annan passande vätska.


Graviditet,amning och fertilitet

Glucosamine Navamedic skall inte användas under graviditet.

Användning av Glucosamine Navamedic under amning rekommenderas inte.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfrågaläkare eller apotekspersonal innan du tar dettaläkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Inga studier på förmågan att köra bil eller använda maskiner har utförts. Om du känner dig yr eller trött av tabletterna bör du inte köra bil eller handha maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du tar Glucosamine Navamedic


Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar frånläkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dosering

Rekommenderad startdos är 2 tabletter (1250 mg glukosamin) 1 gång dagligen, tas via munnen.


Glukosamin skall inte användas för behandling av akuta smärtsymtom. Lindring av symtomen (särskilt smärtlindring) kan eventuellt uppkomma först efter flera veckors behandling och i vissa fall efter ännu längre tid. Glucosamine Navamedic bör inte användas under längre tid än 1 månad utan samråd med läkare.


Tabletterna ska tas via munnen (oral användning).

Tabletterna bör sväljas tillsammans med vatten eller annan passande vätska.

Om du har tagit för stor mängd av Glucosamine Navamedic

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Tecken och symtom på överdosering med glukosamin kan omfatta huvudvärk, yrsel, förvirring, ledvärk, illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning. Avbryt behandlingen vid tecken på överdosering.


Om du har glömt att ta Glucosamine Navamedic

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om det snart är dags för nästa dos, hoppa over den glömda dosen och fortsätt ta Glucosamine Navamedic som planerat.


Om du slutar att ta Glucosamine Navamedic

Dina symtom kan återkomma.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedelorsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Sluta att ta Glucosamine Navamedic och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):

- nässelutslag och andningssvårigheter


Följande har rapporterats:

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10personer):

huvudvärk, trötthet, illamående, buksmärtor, symtom från övre mag-tarmkanalen, diarré och förstoppning.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):

hudutslag, klåda och rodnad.


Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

Nässelutslag, svullnad av bl.a. anklar, ben och fötter, yrsel, kräkningar samt försämrad kontroll av blodglukos hos patienter med diabetes.Förhöjda leverenzymvärden och gulsot.


Rapportering avbiverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller ävenbiverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala, www.lakemedelsverket.se


5. Hur Glucosamine Navamedic ska förvaras


Förvarasdetta läkemedelutom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatumet som anges på blistret/kartongen eller på burken efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 30°C.


Burk:

Håll burken väl tillsluten. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.


Blister:

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.


Läkemedelska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedelsom inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Glucosamine Navamedic är en vit till svagt beige, oval tablett 10x 18,75mm märkt ”G” på ena sidanoch med brytskårapå den andra sidan. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan bara för att underlätta nedsväljning.


PVC/PVDC-aluminiumblister förpackade i papperskartonger.

Förpackningsstorlekar om 20, 40, 60 eller 180 tabletter.


HDPE tablettburk med torkmedlet kiselgel i Tyvek påsar.

Förpackningsstorlekar om 60 eller 180 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning

Laboratoires Expanscience

10 avenue de l ´Arche

92400 Courbevoie

Frankrike


Tillverkare

Haupt Pharma Wülfing GmbH, Bethelner Landstr. 18, 31028 Gronau, Tyskland


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:


Tyskland

Doppelherz Glucosaminhydrochlorid 750 mg Tabletten

Sverige

Glucosamine Navamedic

Denna bipacksedel ändrades senast den 2016-01-18


Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats: www.lakemedelsverket.se


4