Glukosamin Apofri
Bipacksedel: Information till användaren
Glukosamin Apofri 625 mg kapslar, hårda
glukosamin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Glukosamin Apofri är och vad det används för
2. Vad behöver du veta innan du använder Glukosamin Apofri
3. Hur du använder Glukosamin Apofri
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Glukosamin Apofri ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Vad Glukosamin Apofri är och vad det används för
Glukosamin Apofri tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska och antireumatiska medel. Glukosmin Apofri innehåller den aktiva substansen glukosamin.
Glukosamin Apofri används för att lindra symptom vid mild till måttlig knäledsartros.
Glukosamin som finns i Glukosamin Apofri kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Vad du behöver veta innan du använder
Ta inte Glukosamin Apofri
- om du är allergisk mot glukosamin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
- om du är allergisk mot skaldjur, eftersom glukosamin utvinns ur skaldjur.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Glukosamin Apofri:
- om du har nedsatt glukostolerans. Dina blodsockernivåer kan behöva kontrolleras oftare i början av behandlingen med Glukosamin Apofri.
- om du har en känd riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom, eftersom förhöjda kolesterolvärden har setts i ett några fall där patienter behandlats med glukosamin.
- om du har astma. När du påbörjar behandlingen med glukosamin ska du vara medveten om att dina astmasymtom kan komma att förvärras.
- om du har problem med dina njurar eller lever, eftersom inga studier med glukosamin har utförts på denna patientgrupp och inga dosrekommendationer kan ges.
Andra läkemedel och Glukosamin Apofri
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Det är särskilt viktigt att du talar om för läkare eller apotekspersonal om du tar någon av följande mediciner:
- tetracykliner (antibiotika som används mot infektioner).
- warfarin eller liknande läkemedel (antikoagulantia som används för att förhindra blodet från att levra sig). Kontakta läkare för rådgivning.
Glukosamin Apofri med mat och dryck
Glukosamin Apofri kan tas med mat och dryck, före, under eller efter måltid.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Glukosamin Apofri bör inte tas under graviditet.
Användning av Glukosamin Apofri rekommenderas inte under amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Inga undersökningar har gjorts gällande effekten på bilkörning eller användning av maskiner. Om du känner dig yr eller blir dåsig av kapslarna så bör du inte köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Hur du använder Glukosamin Apofri
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vanlig dos är 2 kapslar en gång per dag (1250 mg glukosamin).
Svälj de hårda kapslarna tillsammans med lite vatten. Tugga inte sönder kapslarna.
Glukosamin ska inte användas för behandling av akut smärta. Symtomlindring(särskilt smärtlindring) kan eventuellt uppkomma först efter flera veckors behandling och ibland längre tid. Rådfråga läkare om ingen förbättring har uppnåtts efter 2-3 månader.
Användning för barn och ungdomar
Glukosamin Apofri rekommenderas inte för barn under 18 år.
Om du tagit för stor mängd av Glukosamin Apofri
Tecken och symtom på överdosering med glukosamin kan omfatta huvudvärk, yrsel, desorientering, ledvärk, illamående, kräkningar eller diarré. Överdosering behöver inte alltid ge några symtom. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Glukosamin Apofri
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om det snart är dags för din nästa dos, hoppa över den glömda dosen och fortsätt ta Glukosamin Apofri enligt angiven dosering.
Om du slutar att ta Glukosamin Apofri
Fortsätt ta detta läkemedel tills dess att din läkare säger att du ska sluta. Avsluta inte behandlingen när du känner dig bättre. Om du slutar ta detta läkemedel kan dina symtom återkomma.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Dessa är vanligtvis milda och övergående.
Allvarlig biverkning
Avbryt behandlingen med Glukosamin Apofri och kontakta omedelbart läkare eller åk till närmaste sjukhus om du får något av följande symtom, eftersom det kan tyda på att du har fått en allvarlig allergisk reaktion av detta läkemedel:
-
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
-
svårigheter att svälja och att andas
-
hudutslag eller nässelfeber
Andra biverkningar:
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):
Huvudvärk, trötthet, illamående, buksmärta, matsmältningsbesvär, diarré, förstoppning.
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Kräkningar, nässelutslag, yrsel, svullna fötter eller anklar, angioödem. Försämring av befintlig astma, försämrad kontroll av blodsocker hos patienter med diabetes.
Förhöjda kolesterolvärden har också rapporterats. Det är inte möjligt att avgöra om dessa reaktioner hade direkt samband med glukosamin.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5. Hur Glukosamin Apofri ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i högst 30C. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Använd Glukosamin Apofri före utgångsdatum som anges på kartongen efter "Utg.dat.". Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är glukosamin. Varje kapsel innehåller 625 mg glukosamin (motsvarar 750 mg gluosaminhydroklorid).
-
Övriga innehållsämnen är magnesiumstearat.
Kapselsammansättning: gelatin, röd järnoxid (E172), titandioxid (E171), svart järnoxid (E172).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Glukosamin Apofri är brunfärgade, hårda gelatinkapslar.
Glukosamin Apofri är förpackade i en pappkartong som innehåller 10, 60 kapslar eller 180 kapslar i blisterförpackningar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Apofri AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare
J.URIACH&Cía, S.A. Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau Solità i Plegamans (Barcelona)
Spanien
Denna bipacksedel godkändes senast: 2016-06-13
4