Ido-C
Läkemedelsverket 2011-11-10
Produktresumé
1 Läkemedlets namn
Ido-C 0,5 g tabletter.
2 Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
1 tablett innehåller: Askorbinsyra (vitamin C) 0,5 g.
Beträffande hjälpämnen se 6.1.
3 Läkemedelsform
Tablett
Kupad vit till gulvit tablett Ø 12 mm.
4 Kliniska Uppgifter
4.1 Terapeutiska indikationer
Konstaterad brist på C-vitamin. Bristtillstånd på grund av sjukdom t ex malabsorption.
4.2 Dosering och administreringssätt
1-2 tabletter 1-2 gånger dagligen.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
4.4 Varningar och försiktighetsmått
Hög C-vitaminhalt i urinen kan ge falskt negativ reaktion vid glukosprov (sticktest).
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända.
4.6 Graviditet och amning
Inga kända risker under graviditet och amning.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Inga effekter har observerats.
4.8 Biverkningar
Inga kända.
4.9 Överdosering
Askorbinsyra. Toxicitet: Låg akut toxicitet. 8 g dagligen i 8 dagar till vuxen gav hematuri. 45 g i.v. gav dock mycket allvarlig intoxikation (akut oxalnefropati). Symtom: Illamående, kräkningar, diarré. Vid massiva doser eventuell risk för kristallutfällning i urinvägarna. Behandling: Om befogat ventrikeltömning, kol. Antacida. Sörj för god diures. Symtomatisk terapi.
5 Farmakologiska Egenskaper
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
ATC-kod: A11GA01 Vitamin C.
C-vitamin är bl a betydelsefull för viktiga funktioner i kroppens ämnesomsättning som t ex cellandningen, nybildningen av kollagen, binjurebarkens hormonproduktion och nedbrytningen av kroppsfrämmande ämnen. C-vitamin har också visat sig öka absorptionen av järn från kosten. C-vitamin är ett vattenlösligt antioxidantium med förmåga att fånga in fria radikaler.
5.2 Farmakokinetiska uppgifter
-
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
6 Farmaceutiska Uppgifter
6.1 Förteckning över hjälpämnen
1 tablett innehåller: Mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, majsstärkelse, vattenfri kiseldioxid, hypromellos, hydroxipropylcellulosa och makrogol 6000.
6.2 Inkompatibiliteter
Inte relevant.
6.3 Hållbarhet
3 år.
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda anvisningar.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
100 st och i HD-polyetenburk.
6.6 Anvisningar för användning och hantering samt destruktion
Inga särskilda anvisningar.
7 Innehavare av Godkännande För Försäljning
Abigo Medical AB, Ekonomivägen 5, 436 33 Askim
Nummer på godkännande för försäljning
13351
9 Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
1997-06-06 / 2007-06-06
10 Datum för Översyn av Produktresumén
2011-11-10