iMeds.se

Imatinib Cipla

Information för alternativet: Imatinib Cipla 400 Mg Kapsel, Hård, visa andra alternativ
Document: Imatinib Cipla 400 mg capsule, hard PL change

Bipacksedel: Information till patienten


Imatinib Cipla 400 mg hårda kapslar


imatinib


Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt 4.


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Imatinib Cipla är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Imatinib Cipla

3. Hur du tar Imatinib Cipla

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Imatinib Cipla ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Imatinib Cipla är och vad det användsför


Imatinib Cipla är ett läkemedel som innehåller en aktiv substans som kallas imatinib. Läkemedlet verkar genom att hämma tillväxten av onormala celler vid sjukdomarna listade nedan. Dessa omfattar vissa typer av cancer.


Imatinib Cipla är en behandling för vuxna och barn för:

Kronisk myeloisk leukemi (KML). Leukemi är en cancersjukdom i de vita blodkropparna. Dessa vita blodkroppar hjälper vanligen kroppen att bekämpa infektioner. Kronisk myeloisk leukemi är en form av leukemi där vissa onormala vita blodkroppar (så kallade myeloida celler) börjar tillväxa utom kontroll.

Hos vuxna patienter används Imatinib Cipla för att behandla sent stadium kronisk myeloisk leukemi som kallas blastkris. Hos barn och ungdomar kan det dock användas för att behandla alla faser av sjukdomen.


Philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (Ph-positiv ALL). Leukemi är en cancer i de vita blodkropparna. Dessa vita blodkroppar hjälper normalt kroppen att bekämpa infektion. Akut lymfoblastisk leukemi är en form av leukemi vid vilken vissa onormala, omogna vita blodkroppar (så kallade lymfoblaster) börjar tillväxa utom kontroll. Imatinib Cipla hämmar tillväxten av dessa celler.


Imatinib Cipla är också en behandling för vuxna för:

Myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (MDS/MPD). Dessa utgör en grupp av blodsjukdomar vid vilka vissa blodceller börjar tillväxa utom kontroll. Imatinib Cipla hämmar tillväxten av dessa celler hos en viss undergrupp av dessa sjukdomar.


I resten av denna bipacksedel kommer förkortningarna att användas då man pratar om dessa sjukdomar.


Fråga din läkare om du har några frågor om hur detta läkemedel verkar eller varför detta läkemedel har skrivits ut till dig.


Imatinib som finns i Imatinib Cipla kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Imatinib Cipla


Imatinib Cipla kommer bara att ordineras till dig av läkare med medicinsk erfarenhet av att behandla olika typer av blodcancer eller solida tumörer.


Följ din läkares alla instruktioner noggrant, även om dessa kan avvika från den allmänna informationen i denna bipacksedel.


Ta inte Imatinib Cipla:

om du är allergisk mot imatinib eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Om detta gäller dig, ta inte Imatinib Cipla utan meddela din läkare.


Om du tror att du kan vara allergisk men inte är säker, fråga din läkare ytterligare om råd.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan du tar Imatinib Cipla:


Om något av detta stämmer in på dig, tala om det för din läkare innan du tar Imatinib Cipla.


Vid behandling med Imatinib Cipla meddela din läkare omedelbart om du snabbt ökar i vikt. Imatinib Cipla kan göra att din kropp binder vätska (kraftig vätskeretention).


När du tar Imatinib Cipla kommer din läkare regelbundet kontrollera om läkemedlet fungerar. Du kommer också att lämna blodprover och vägas regelbundet.


Barn och ungdomar

Imatinib Cipla är även en behandling för barn med KML. Det finns ingen erfarenhet från barn med KML under 2 år och hos barn under 1 år med Ph-positiv ALL. Erfarenheten är mycket begränsad från barn med MDS/MPD, DFSP och HES/CEL.


En del barn och ungdomar som tar Imatinib Cipla kan växa långsammare än normalt. Läkaren kommer regelbundet att kontrollera din tillväxt.


Andra läkemedel och Imatinib Cipla

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana (t.ex. paracetamol) och även växtbaserade läkemedel (t.ex. johannesört). Vissa läkemedel kan ha inverkan på Imatinib Ciplas effekt när de tas tillsammans.


De kan öka eller minska effekten hos Imatinib Cipla och antingen leda till mer biverkningar eller till att göra Imatinib Cipla mindre effektivt. Imatinib Cipla kan göra samma sak mot vissa andra läkemedel.


Tala om för läkare om du använder läkemedel som förhindrar bildningen av blodproppar.


Graviditet, amning och fertilitet


Körförmåga och användning av maskiner

Du kan känna dig yr eller trött eller få dimsyn när du använder detta läkemedel. Om detta sker, kör då inte bil och använd inte verktyg eller maskiner förrän du känner dig bra igen.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Imatinib Cipla innehåller laktos

Om din läkare har sagt att du inte tål vissa sockerarter som du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.


3. Hur du tar Imatinib Cipla


Din läkare har ordinerat Imatinib Cipla för att du lider av en allvarlig sjukdom. Imatinib Cipla kan hjälpa dig att bekämpa detta tillstånd.


Ta alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Det är viktigt att du gör det så länge din läkare eller apotekspersonalen säger att du ska göra det. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Sluta inte att ta Imatinib Cipla om inte din läkare säger åt dig att göra det. Om du inte kan ta läkemedlet enligt din läkares ordination eller om du känner att du inte behöver det längre, kontakta omedelbart din läkare.


Hur mycket Imatinib Cipla skall man ta?


Användning för vuxna


Din läkare informerar dig om exakt hur många kapslar Imatinib Cipla du skall ta.


Om du behandlas för KML:
Beroende på ditt tillstånd är den vanliga startdosen 600 mg:
-
600 mg som tas som 1 kapsel om 400 mg samt 2 kapslar om 100 mg en gång om dagen.


För KML kan din läkare förskriva en högre eller lägre dos beroende på hur du svarar på behandlingen. Om din dagliga dos är 800 mg (2 kapslar) skall du ta 1 kapsel på morgonen och 1 kapsel på kvällen.


- Om du behandlas för Ph-positiv ALL:
Startdosen är 600 mg som tas som 1 kapsel om 400 mg samt 2 kapslar om 100 mg en gång dagligen.


- Om du behandlas för MDS/MPD:
Startdosen är 400 mg som tas som 1 kapsel en gång dagligen.


- Om du behandlas för HES/CEL:
Startdosen är 100 mg som tas som en kapsel om 100 mg en gång dagligen. Din läkare kan bestämma sig för att öka dosen till 400 mg som tas som 1 kapsel om 400 mg en gång dagligen,beroende på hur du svarar på behandlingen.


- Om du behandlas för DFSP:
Dosen är 800 mg per dygn (2 kapslar) som tas som 1 kapsel på morgonen och 1 kapsel på kvällen.


Användning för barn och ungdomar

Din läkare informerar dig om hur många kapslar Imatinib Cipla som ska ges till ditt barn. Mängden Imatinib Cipla som ges är beroende av ditt barns tillstånd, kroppsvikt och längd. Den totala dosen till barn skall inte överstiga 800 mg vid KML och 600 mg vid Ph-positiv ALL. Behandlingen kan antingen ges till ditt barn som en engångsdos eller alternativt kan den dagliga dosen ges vid två olika tillfällen (hälften på morgonen och hälften på kvällen).


När och hur skall man ta Imatinib Cipla


Hur länge skall man ta Imatinib Cipla?

Fortsätt att ta Imatinib Cipla varje dag så länge din läkare säger åt dig att göra det.


Om du har tagit för stor mängd av Imatinib Cipla

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag

kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken

samt rådgivning.


Kontakta din läkare omedelbart om du av misstag tagit för många kapslar. Du kan behöva medicinsk vård. Ta med dig läkemedelsförpackningen.


Om du har glömt att ta använda Imatinib Cipla


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. De är vanligtvis av lätt till måttlig svårighetsgrad.


Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Meddela din läkare omedelbart om du får några av följande:


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer) eller vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):

  • Snabb viktökning. Imatinib Cipla kan göra så att din kropp binder vatten (svår vätskeretention).

  • Tecken på infektion, t.ex. feber, frossbrytningar, ont i halsen eller sår i munnen. Imatinib Cipla kan leda till minskning av antalet vita blodkroppar så att du lättare kan få infektioner.

  • Plötsliga blödningar eller sår (när du inte har skadat dig).


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer) eller sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer):

  • Bröstsmärta, oregelbunden hjärtrytm (tecken på hjärtproblem).

  • Hosta, svårigheter att andas eller smärtsam andning (tecken på lungproblem).

  • Känna sig snurrig, yrsel eller svimning (tecken på lågt blodtryck).

  • Illamående, med minskad aptit, mörk urin, gulfärgning av hud eller ögon (tecken på leverproblem).

  • Hudutslag, rodnad med blåsor på läppar, ögon, hud eller mun, flagning av huden, feber, upphöjda röda eller lila hudområden, klåda, brännande känsla, utslag med små varfyllda blåsor (tecken på hudproblem).

  • Svår buksmärta, blod i uppkastning, avföring eller urin, svartfärgad avföring (tecken på magtarmsjukdom).

  • Kraftig urinminskning, törst (tecken på njurproblem).

  • Illamående, med diarré och kräkningar, buksmärta eller feber (tecken på tarmproblem).

  • Svår huvudvärk, svaghet eller förlamning i ben eller ansikte, svårighet att prata, plötslig medvetslöshet (tecken på problem i nervsystemet så som blödning eller svullnad i skalle/hjärna).

  • Blekhet, trötthet och andfåddhet med mörk urin (tecken på låg nivå av röda blodkroppar).

  • Ögonsmärtor eller försämrad syn, blödning i ögonen.

  • Smärta i höfterna eller svårighet att gå.

  • Domnade eller kalla tår och fingrar (tecken på Raynauds syndrom).

  • Plötslig svullnad och rodnad i hud (tecken på en hudinfektion som kallas celluliter).

  • Hörselsvårigheter.

  • Muskelsvaghet och muskelkramper med onormal hjärtrytm (tecken som tyder på förändringar i mängden kalium i ditt blod).

  • Blåmärken.

  • Magsmärta, med illamående.

  • Muskelkramper, med feber, röd-brun urin, smärta eller svaghet i dina muskler (tecken på muskelproblem).

  • Bäckensmärta ibland med illamående och kräkningar, med oväntad vaginalblödning, yrsel eller svimning på grund av lågt blodtryck (tecken på problem med äggstockar eller livmoder).

  • Illamående, andfåddhet, oregelbundna hjärtslag, grumlig urin, trötthet och/eller ledbesvär associerat med onormala laboratorievärden (t.ex. höga/låga kaliumnivåer, höga urinsyra- och kalciumnivåer, samt låga fosfornivåer i blodet).


Ingen känd frekvens(kan inte beräknas från tillgängliga data)


Meddela omedelbart din läkare om du får något av ovanstående.


Andra biverkningar kan omfatta:


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer):


Meddela din läkare om något av detta påverkar dig allvarligt.


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):


Meddela din läkare om något av detta påverkar dig allvarligt.


Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):




Meddela din läkare om något av detta påverkar dig allvarligt.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


5. Hur Imatinib Cipla ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25 °C. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.



Användes inte om någon förpackning är skadad eller visar tecken på att ha öppnats eller hanterats på annat otillbörligt sätt.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Imatinib Cipla 400 mg hårda gelatinkapslar om storlek ”00EL” fyllda med ljust gula granulat, brun topp och brun kropp.

Kapsellängd: 25,5 mm.


Blister av PVC/PE/PVDC-aluminium

Förpackas om 10, 30 eller 90 kapslar.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Cipla Europe NV

Uitbredingstaat 80

2600 Antwerpen

Belgien


Tillverkare:

S&D Pharma CZ, spol. s r.o.

Theodor 28

273 08 Pchery (Pharmos a.s. facility)

Tjeckien


Cipla (EU) Limited

20 Balderton Street

London W1K 6TL

Storbritannien


Cipla Europe NV

Uitbreidingstraat 80

2600 Antwerp

Belgien


Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Corradino Industrial Estate

Paola PLA 3000

Malta


För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:

Orion Pharma AB

Box 520

192 05 Sollentuna

Sverige

Tel: 08-623 64 40

medinfo@orionpharma.com



Denna bipacksedel ändrades senast 2016-09-19

8