produktresumé

1.läkemedlets namn

Influvac injektionsvätska, suspension, förfylld spruta (influensavaccin, ytantigen, inaktiverat)

2.kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Ytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) från influensavirus av följande stammar*:

A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-liknande stam (A/California/7/2009, X-181)	15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014(H3N2)-liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, X-263B)	15 mikrogram HA
B/Brisbane/60/2008-liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)	15 mikrogram HA**

per varje 0,5 ml dos.

 fortplantade i befruktade hönsägg från friska hönsflockar

 haemagglutinin

Detta vaccin överensstämmer med Världshälsoorganisationens (WHO) rekommendation (norra hemsisfären) och EU rekommendation för säsongen 2016/2017.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Influvac kan innehålla spår av ägg (som ovalbumin, kycklingprotein), formaldehyd, cetyltrimetylammoniumbromid, polysorbat 80 eller gentamicin, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3)

3.läkemedelsform

Injektionsvätska, suspension i förfylld spruta. Färglös, klar vätska fylld i endosspruta (glas typ I).

4.kliniska uppgifter

4.1Terapeutiska indikationer

Influensaprofylax, speciellt för dem som löper ökad risk för influensarelaterade komplikationer.

Influvac är indicerat för vuxna och barn från 6 månaders ålder.

Användningen av Influvac ska bedömas på basis av officiella rekommendationer.

4.2Dosering och administreringssätt

Dosering

Vuxna: 0,5 ml.

Pediatrisk population

Barn 36 månader och äldre: 0,5 ml.

Barn från 6 månader till 35 månader: Klinisk erfarenhet är begränsad. Doser på 0,25 ml eller 0,5 ml kan ges, för instruktion om administrering av en 0,25 ml- eller 0,5 ml-dos se avsnitt 6.6. Dosen som ges ska vara i enlighet med nationella riktlinjer.

Till barn, som inte blivit vaccinerade tidigare, bör en andra dos ges efter ett intervall på minst 4 veckor.

Barn yngre än 6 månader: säkerheten och effekten för Influvac hos barn som är yngre än 6 månader har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.

Administreringssätt

Immuniseringen skall ges som intramuskulär eller djup subkutan injektion.

Försiktighetsåtgärder före hantering eller administrering av läkemedlet:

Anvisningar om beredning av läkemedlet före administrering finns i se avsnitt 6.6.

4.3Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva substanserna, mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot andra beståndsdelar som det kan finnas spår av såsom ägg (ovalbumin, kycklingproteiner) formaldehyd, cetyltrimetylammoniumbromid, polysorbat 80 eller gentamicin.

Immunisering skall senareläggas hos patienter med febersjukdom eller akut infektion.

4.4Varningar och försiktighet

Som för alla injicerbara vacciner bör adekvat medicinsk behandling och övervakning finnas lätt tillgängligt, i händelse av anafylaktisk reaktion efter administrering av vaccinet.

Influvac bör under inga omständigheter administreras intravaskulärt.

Ångestrelaterade reaktioner, inklusive vasovagala reaktioner (synkope), hyperventilering och stressrelaterade reaktioner kan uppträda efter, eller till och med före, all vaccinering som en psykogen respons på nålsticket. Detta kan åtföljas av flera neurologiska symtom som övergående synrubbning, parestesi och rörelser av tonisk-klonisk typ i extremiteterna under återhämtning. Det är viktigt att det finns rutiner på plats för att undvika skador vid svimning.

Antikroppssvar hos patienter med endogen eller iatrogen immunsuppression kan vara otillräckligt.

Påverkan på serologiska tester: se avsnitt 4.5.

4.5Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Influvac kan ges samtidigt med andra vacciner. Vaccineringen bör då utföras på olika extremiteter. Det bör noteras att biverkningarna kan intensifieras.

Det immunologiska svaret kan minska om patienten genomgår immunosuppressiv behandling.

Falskt positiva resultat vid serologitest har observerats efter influensavaccinering, när man använt ELISA-metoden för att detektera antikroppar mot HIV1, Hepatit C och särskilt HTLV1. Western Blot-tekniken motbevisar falskt positiva testresultat med ELISA. De övergående, falskt positiva reaktionerna kan bero på IgM-svaret av vaccinet.

4.6Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet

Inaktiverat influensavaccin kan användas under alla graviditetens delar. Mer omfattande säkerhetsdata från andra och tredje trimestern finns tillgängliga jämfört med från första trimestern, data från användning av influensavaccin över hela världen antyder ingen negativ påverkan på foster eller mödrar som kan sättas i samband med vaccinet.

Amning

Influvac kan användas under amning.

Fertilitet

Inga fertilitetsdata finns tillgängliga.

4.7Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Influvac har ingen eller försumbar påverkan på förmågan att köra bil eller att använda maskiner.

4.8Biverkningar

BIVERKNINGAR FRÅN KLINISKA PRÖVNINGAR

Som ett krav vid den årliga uppdateringen utvärderas säkerheten av trivalent inaktiverat influensavaccin i en öppen, okontrollerad klinisk prövning. Dessa studier omfattar minst 50 vuxna i åldern 18-60 år och minst 50 personer som är 61 år eller äldre. Säkerhetsutvärderingen utförs under de tre första dagarna efter vaccineringen.

Nedanstående biverkningar har observerats under kliniska prövningar i följande frekvenser: mycket vanlig (>1/10), vanlig (>1/100, <1/10), mindre vanlig (>1/1 000, <1/100)

Biverkningar presenterade i tabellform:

Organsystem	Mycket vanlig >1/10	Vanlig >1/100, <1/10	Mindre vanlig >1/1 000, <1/100
Centrala och perifera nervsystemet		Huvudvärk*
Hud och subkutan vävnad		Svettningar*
Muskuloskeletala systemet och bindväv		Myalgi, artralgi*
Allmänna symtom och symtom vid administreringsstället		Feber, sjukdomskänsla, frossa, trötthet Lokala reaktioner: rodnad, svullnad, smärta, ekkymos, induration*

*Dessa reaktioner försvinner vanligtvis inom 1-2 dagar utan behandling

BIVERKNINGAR FRÅN övervakning efter GODKÄNNANDET FÖR FÖRSÄLJNING

Förutom reaktionerna som observerats under kliniska prövningar har följande biverkningar rapporterats från övervakning efter det att vaccinet godkänts för försäljning:

Blodet och lymfsystemet:

Övergående trombocytopeni, övergående lymfadenopati

Immunsystemet:

Allergiska reaktioner, som i sällsynta fall leder till chock, angioödem

Centrala och perifiera nervsystemet:

Nervsmärta, parestesier, feberkramper, neurologiska störningar, såsom encefalomyelit, neurit och Guillain Barrés syndrom

Blodkärl:

Vaskulit i mycket sällsynta fall med övergående njurpåverkan

Hud och subkutan vävnad:

Generaliserad hudreaktion inklusive pruritus, urtikaria eller ospecifika utslag

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

4.9Överdosering

Det är osannolikt att överdosering har någon ogynnsam effekt.

5.farmakologiska egenskaper

5.1Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Vaccin mot influensa. ATC-kod: J07BB02.

Seroprotektion erhålls vanligen inom 2-3 veckor. Durationen av skyddet för homologa och närbesläktade stammar varierar men är vanligtvis 6-12 månader.

5.2Farmakokinetiska egenskaper

Inte relevant.

5.3Prekliniska säkerhetsuppgifter

Inte relevant.

6.farmaceutiska uppgifter

6.1Förteckning över hjälpämnen

Kaliumklorid, kaliumdivätefosfat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid, kalciumkloriddihydrat, magnesiumkloridhexahydrat och vatten för injektionsvätskor.

6.2Inkompatibiliteter

Då blandbarhetsstudier saknas får Influvac inte blandas med andra läkemedel.

6.3Hållbarhet

1 år.

6.4Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i kylskåp (2^oC–8^oC). Får ej frysas. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

6.5Förpackningstyp och innehåll

0,5 ml injektionsvätska, suspension i förfyllda sprutor med/utan nål (glas typ I), förpackning om 1 eller 10 st.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Vaccinet bör anta rumstemperatur innan användning. Omskakas före användning. Granska visuellt innan användning.

Vid administrering av en 0,25 ml-dos från en endosspruta om 0,5 ml, tryck framsidan av kolven exakt till kanten av markeringen så att halva volymen avlägsnas.
0,25 ml av vaccinvolymen stannar kvar i sprutan och kan användas för administrering. Se också avsnitt 4.2.

Ej använd produkt eller avfall skall kasseras enligt lokala anvisningar.

7.innehavare av godkännande för försäljning

BGP Products B.V.

Wegalaan 9

2132 JD Hoofddorp

Nederländerna

8.nummer på godkännande för försäljning

14026

9.datum för första godkännande/förnyat godkännande

Datum för det första godkännandet: 20 mars 1998

Datum för den senaste förnyelsen: 12 juni 2014

10.datum för översyn av produktresumén

2016-07-27