Inhixa
o
EUROPEAN MEDICINES AGENCY
SCIENCE MEDICINES HEALTH
EMA/510445/2016
EMEA/H/C/004264
Sammanfattning av EPAR för allmänheten
Inhixa
Enoxaparinnatrium
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska utredningsprotokollet (EPAR) för Inhixa. Det förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera godkännande i EU och villkoren för att använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur Inhixa ska användas.
Praktisk information om hur Inhixa ska användas finns i bipacksedeln. Du kan också kontakta din läkare eller apotekspersonal.
Vad är Inhixa och vad används det för?
Inhixa är en antikoagulant (ett läkemedel för att förhindra blodproppar). Det används hos vuxna för att
• förhindra venös tromboembolism (blodproppar som bildas i venerna och hindrar blodflöde), särskilt för patienter som opereras eller som löper större risk att få proppar eftersom de är sängliggande på grund av sjukdom,
• behandla tillstånd i samband med blodproppar såsom djup ventrombos (där proppen bildas i en djup ven, vanligtvis i benet),
• behandla instabil angina (en typ av svår bröstsmärta som orsakas av problem med blodflödet till hjärtat),
• behandla vissa typer av myokardinfarkt (hjärtattack),
• förhindra att det bildas proppar när blodet cirkulerar genom slangar i en hemodialysmaskin för att avlägsna giftiga ämnen.
Vid behandlingen av instabil angina och hjärtinfarkt ges Inhixa tillsammans med acetylsalicylsyra.
Den aktiva substansen i Inhixa är enoxaparinnatrium.
An agency of the European Union
30 Churchill Place • Canary Wharf • London E14 5EU • United Kingdom Telephone +44 (0)20 3660 6000 Facsimile +44 (0)20 3660 5555 Send a question via our website www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Inhixa är en biosimilar (biologiskt likartat läkemedel), vilket innebär att Inhixa är mycket likt ett biologiskt läkemedel (kallas också referensläkemedel) som redan är godkänt i EU. Referensläkemedlet för Inhixa är Clexane. Mer information om biosimilarer finns i dokumentet med frågor och svar här.
Hur används Inhixa?
Inhixa finns som en injektionsvätska, lösning i förfyllda sprutor. Det ges vanligtvis som en injektion under huden, men vid behandlingen av en typ av hjärtinfarkt som kallas akut hjärtinfarkt med SThöjning (STEMI) ger man det först som en injektion i en ven. För att förhindra proppar i hemodialysmaskiner injiceras det direkt i slangen som leder blodet. Dosen och hur länge läkemedlet ges, liksom om det ges tillsammans med andra läkemedel, beror på vilket tillstånd som ska förhindras eller behandlas. Doserna måste justeras till patienter med gravt nedsatt njurfunktion.
Läkemedlet är receptbelagt. Mer information finns i bipacksedeln.
Hur verkar Inhixa?
När det bildas blodproppar i blodkärl kan de begränsa blodflödet till organen, inklusive hjärtat. Den aktiva substansen i Inhixa, enoxaparin, ingår i en grupp antikoagulanter som kallas lågmolekylära hepariner. Enoxaparin ökar effekten av antitrombin III, en naturlig substans som kontrollerar blodets koagulationsfaktorer och hjälper till att förhindra att blodet levras inne i kroppen. Detta bidrar till att stoppa bildandet av nya blodproppar och kontrollerar de som redan finns.
Vilken nytta med Inhixa har visats i studierna?
Omfattande laboratoriestudier där man jämförde Inhixa med Clexane har visat att Inhixa är mycket likt Clexane när det gäller uppbyggnad, renhet och biologisk aktivitet.
Dessutom har en studie på 20 friska försökspersoner visat att samma doser av de två produkterna som gavs som injektion under huden framkallade likartade effekter på blodets koagulationsfaktorer, med användning av olika mått som återger hur läkemedlet verkar i kroppen.
Företaget lämnade även information från publicerade studier som visade nyttan med enoxaparin när det gällde att förhindra och behandla blodproppar.
Vilka är riskerna med Inhixa?
De vanligaste biverkningarna som orsakas av Inhixa (kan uppträda hos fler än 1 av 10 personer) är blödning; allvarlig blödning förekom hos cirka 4 personer av 100 som fick Inhixa för att förhindra blodproppar under operation. Dessutom är förhöjda nivåer av leverenzymer i blodet (ett tecken på möjliga leverproblem) mycket vanliga (kan uppträda hos fler än 1 av 10 personer).
En fullständig förteckning över biverkningar som rapporterats för Inhixa finns i bipacksedeln.
Inhixa får inte användas till patienter med befintlig större blödning, grava störningar i blodkoagulationen, eller med tillstånd som ökar risken för blödning eller risker med blödning, såsom magsår eller stroke. En fullständig förteckning över restriktioner finns i bipacksedeln.
Varför godkänns Inhixa?
Studier har visat att Inhixa har ungefär samma uppbyggnad och biologiska aktivitet som Clexane och har samma effekt på blodets koagulationsfaktorer. Säkerhetsprofilerna för de två läkemedlen ansågs också likartade, baserat på laboratorietester.
Därför fann kommittén för humanläkemedel (CHMP) att det inte finns några kliniskt meningsfulla skillnader mellan Inhixa och Clexane avseende effektivitet och säkerhet, och ansåg att nyttan är större än de konstaterade riskerna, liksom för Clexane. Kommittén rekommenderade att Inhixa skulle godkännas för försäljning.
Vad görs för att garantera säker och effektiv användning av Inhixa?
Rekommendationer och försiktighetsåtgärder som hälso- och sjukvårdspersonal och patienter ska iaktta för säker och effektiv användning av Inhixa har tagits med i produktresumén och bipacksedeln.
Mer information om Inhixa
EPAR för Inhixa finns i sin helhet på EMA:s webbplats ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports. Mer information om behandling med Inhixa finns i bipacksedeln (ingår också i EPAR). Du kan också kontakta din läkare eller apotekspersonal.
Inhixa
EMA/510445/2016
Sida 3/3