iMeds.se

Interceptor Vet.

Information för alternativet: Interceptor Vet. 23 Mg Tablett För Hund, Interceptor Vet. 2,3 Mg Tablett För Hund, Interceptor Vet. 5,75 Mg Tablett För Hund, Interceptor Vet. 11,5 Mg Tablett För Hund, visa andra alternativ

PRODUKTRESUMÉ


1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN


Interceptor vet. 2,3 mg tablett, för hund

Interceptor vet. 5,75 mg tablett, för hund

Interceptor vet. 11,5 mg tablett, för hund

Interceptor vet. 23 mg tablett, för hund


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


Aktiv substans: Milbemycinoxim


En dos innehåller

Milbemycinoxim

Tablett för mycket små hundar

2,3 mg

Tablett för små hundar

5,75 mg

Tablett för medelstora hundar

11,5 mg

Tablett för stora hundar

23 mg

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3. LÄKEMEDELSFORM


Tablett.

2,3 mg:

Ljusbrun, rund, bikonvex smaksatt tablett, märkt ”CGV” på ena sidan och på andra sidan ”RN”.

5,75 mg:

Ljusbrun, rund, bikonvex smaksatt tablett, märkt ”CGV” på ena sidan och på andra sidan ”GO”.

11,5 mg:

Ljusbrun, rund, bikonvex smaksatt tablett, märkt ”CGV” på ena sidan och på andra sidan ”FKF”.

23 mg:

Ljusbrun, rund, bikonvex smaksatt tablett, märkt ”CGV” på ena sidan och på andra sidan ”FRF”.


4. KLINISKA UPPGIFTER


4.1 Djurslag


Hund.


4.2 Indikationer, specificera djurslag


Läkemedlet är avsett


Läkemedlet är också avsett för


4.3 Kontraindikationer


Skall inte användas till valpar under 2 veckors ålder.

Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något hjälpämne.

Se även avsnitt 4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning.


4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag


Eftersom recidiv är ganska vanliga i samband med generaliserad demodikos rekommenderas det att hunden hålls under observation av veterinär även efter att de kliniska symptomen har avklingat.

Parasiter kan utveckla resistens mot vilken som helst grupp av anthelmintikum till följd av frekvent, upprepad användning av ett anthelmintikum ur den gruppen.

Hundar och katter som lever i samma hushåll kan behöva behandlas med en för dem lämplig produkt mot maskar beroende på diagnos och rekommendationer av ansvarig veterinär.


4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning


Särskilda försiktighetsåtgärder för djur

Behandling av djur som väger under 1 kg ska grunda sig på en nytta/riskbedömning.


Läkemedlet innehåller milbemycinoxim som är en makrocyklisk lakton. Prövningar gjorda med milbemycinoxim tydde på att säkerhetsmarginalen är mindre hos Collier och raser besläktade med Collie än hos andra hundraser. De rekommenderade doseringsanvisningarna ska därför följas. De kliniska symptomen på överdosering hos Collie och med Collie besläktade hundraser liknar de överdoseringssymptom som förekommit hos hundpopulationen i allmänhet. Inga reaktioner på intolerans observerades i prövningar som utfördes med milbemycinoxim, i vilka den rekommenderade dosen gavs månatligen åt över 75 hundraser, även Collie. Hur väl milbemycinoxim tolereras av dessa rasers unga valpar har inte undersökts.


Prövningar har inte utförts på hundar med försvagat allmäntillstånd och inte heller på hundar med gravt nedsatt njur- eller leverfunktion. Behandling med läkemedlet ska därför endast utföras på hundar, med svagt allmäntillstånd, efter att den ansvariga veterinären gjort en nytta/riskbedömning.


Behandling av hundar med höga nivåer cirkulerande mikrofilarier kan ibland orsaka en mild och övergående överkänslighetsreaktion. De kliniska symptomen t.ex. bleka slemhinnor, kräkningar, darrningar, tung andning och ökad salivproduktion kan vara orsakade av toxiska proteiner som frigörs ur döda eller immobiliserade mikrofilarier och är inte förknippade med en direkt toxisk effekt av läkemedlet.

Symptomatisk behandling rekommenderas.


Därför bör en samtidig Dirofilaria immitis-infektion uteslutas innan behandling påbörjas med detta läkemedel, särskilt i regioner där det finns risk för hjärtmaskinfektion eller om man vet att hunden har rest på områden där det finns risk för hjärtmaskinfektion. Adulticid terapi rekommenderas om hunden har mikrofilarier och innan behandlingen med detta läkemedel inleds. Se avsnitt 4.6 för överkänslighetsreaktioner.


Tuggtabletterna är smaksatta. För att undvika oavsiktligt intag ska tabletterna förvaras utom räckhåll för djur.


Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Tvätta händerna efter administrering.

Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.


4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)


Vid utbredd demodikos, särskilt hos hundar med försvagat allmäntillstånd, har det förekommit kräkningar, diarré och somnolens. Om dessa tecken fortsätter längre än 48 timmar, rekommenderas att dosen minskas. Om kramper eller ataxi observeras, ska behandlingen genast avbrytas tills dessa tecken avklingat och veterinär konsulteras för övriga behandlingsalternativ.


Behandling av hundar med höga nivåer cirkulerande mikrofilarier, kan ibland orsaka en övergående överkänslighetsreaktion. De kliniska symptomen t.ex. bleka slemhinnor, kräkningar, darrningar, tung andning och ökad salivproduktion kan vara orsakade av toxiska proteiner som frigörs ur döda eller immobiliserade mikrofilarier och inte förknippade med en direkt toxisk effekt av läkemedlet (se avsnitt 4.5).


Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:

- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 djur som uppvisar biverkningar under en behandlingsperiod)

- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur)

- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur)

- Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 djur)

- Mycket ovanliga (färre än 1 djur av 10 000 djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade).


4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning


Dräktighet

Kan användas under dräktighet.


Laktation

Kan användas under laktation.


4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Inga interaktioner observerades då den rekommenderade dosen av den makrocykliska laktonen selamektin administrerades under behandling med milbemycinoxim med dosen 0,5 mg/kg. Då ytterligare studier saknas bör försiktighet iakttas vid samtidig användning av produkten och andra makrocykliska laktoner. Studier har inte heller utförts på reproducerande djur.


4.9 Dos och administreringssätt


Läkemedlet finns att få i fyra olika styrkor.

Tabletterna ska administreras oralt som en engångsdos och kan ges i eller efter en portion mat. Den lägsta rekommenderade dosen är 0,5 mg milbemycinoxim per kg kroppsvikt, vilket motsvarar:


Hundens vikt

Produkt

Styrka

(milbemycinoxim/tablett)

upp till 4,5 kg

En 2,3 mg tablett för mycket små hundar

2,3 mg

5–11 kg

En 5,75 mg tablett för små hundar

5,75 mg

12–22 kg

En 11,5 mg tablett för medelstora hundar

11,5 mg

23–45 kg

En 23 mg tablett för stora hundar

23,0 mg

Förebyggande mot hjärtmask (orsakad av Dirofilaria immitis)

Hundar kan infekteras av adult hjärtmask i regioner med endemisk förekomst av hjärtmask eller om hunden har rest i sådana områden. Innan behandlingen med denna produkt påbörjas bör man beakta instruktionerna i avsnitt 4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning.

En oral engångsdos på 0,5–1,0 mg/kg ges en gång per månad, helst samma dag varje månad.


Förebyggande behandling av hjärtmask (dirofilarios) ska upprepas månatligen. Den första dosen ges inom 30 dygn efter moskitperiodens början och avslutas 30 dygn efter moskitperioden. Om det har förflutit över 30 dygn mellan behandlingsgångerna ska behandlingen omedelbart fortsättas på hundens föreskrivna dosering. Om det har förflutit över 60 dygn mellan behandlingsgångerna, är det skäl att vända sig till en veterinär innan man fortsätter behandlingen med denna produkt.


Om man övergår till denna produkt från någon annan produkt vid behandling av dirofilarios, ska dosen ges inom 30 dygn från den senaste dosen.


På områden där hjärtmask inte förekommer endemiskt är risken för infektion med hjärtmask osannolik och hunden kan skötas enligt de lokala epidemiologiska omständigheterna.


Behandling av piskmask (Trichuris vulpis), spolmask (Toxocara canis, Toxascaris leonina) och hakmask (Ancylostoma caninum)

Läkemedlet ges som oral engångsdos på 0,5–1,0 mg/kg.


Behandling av lungmask (Crenosoma vulpis)

Vid Crenosoma vulpis ‑infektion ges läkemedlet som en oral engångsdos på 0,5–1,0 mg/kg.


Behandling av fransk hjärtmask (Angiostrongylus vasorum)

Vid Angiostrongylus vasorum ‑infektion ges läkemedlet oralt som en engångsdos på 0,5–1,0 mg/kg fyra gånger med en veckas intervall.


Behandling av generaliserad demodikos (orsakad av Demodex canis)

Den rekommenderade dosen är 0,5–1,0 mg per dygn, tills man under en månad har erhållit två negativa hudskrapprov.

Dosen kan ökas till dubbeldos dvs. 1–2 mg milbemycinoxim per kg kroppsvikt alltid som en engångsdos dagligen om det är motiverat av det kliniska tillståndet och skabbinfektionen.


Behandling av skabb (orsakad av Sarcoptes scabieivar. canis)

Den rekommenderade dosen är 1,0–1,5 mg/kg varannan dag under sammanlagt 8 behandlingsomgångar.


Behandling av noskvalsterinfektion (Pneumonyssoides caninum)

Den rekommenderade dosen för behandling av Pneumonyssoides caninum-infektion är 0,5–1,0 mg/kg tre gånger med en veckas intervall.


4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift), om nödvändigt


I mycket sällsynta fall har allmänna symptom på förgiftning rapporterats så som: depression, hypersalivation, tremor och ataxi. Symptomen avklingade spontant, vanligen inom ett dygn. Det finns ingen känd antidot.


4.11 Karenstid(er)


Ej relevant.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


Farmakoterapeutisk grupp: Milbemyciner, endektocider

ATCvet-kod: QP54AB01


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Milbemycinoxim tillhör gruppen makrocykliska laktoner och isoleras efter fermentering av Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. Substansen är verksam mot L3 och L4 larvstadier samt mot mikrofilarier av Dirofilaria immitis samt följande nematoder Toxocara canis, Toxocascaris leonina, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Angiostrongylus vasorum och Crenosoma vulpis.

Milbemycinoxim har också effekt mot följande kvalster Demodex canis, Sarcoptes scabiei var. canis och Pneumonyssoides caninum.

Aktiviteten hos milbemycinoxim är relaterad till dess verkan på neurotransmissionen hos invertebrater. Milbemycinoxim ökar nematoders och insekters membranpermeabilitet för kloridjoner via glutamatreglerade kloridjonkanaler (relaterade till GABAA och glycinreceptorer hos vertebrater). Detta leder till hyperpolarisering av det neuromuskulära membranet och förlamning och död för parasiten.


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Efter oral administrering av milbemycinoxim hos hundar uppnås maximal plasmakoncentration inom ca 2–4 timmar och sjunker med en halveringstid för ometaboliserad milbemycinoxim på 1–4 dagar. Biotillgängligheten är omkring 80 %.

Hos råtta förefaller metabolismen vara fullständig, om än långsam, eftersom oförändrad milbemycinoxim inte har kunnat påvisas i urin eller feces. De viktigaste metaboliterna hos råtta är monohydroxylerade derivat, som härrör från hepatisk metabolism. Utöver relativt hög koncentration i levern finns också viss koncentration i fett, vilket återspeglar substansens lipofila egenskaper.


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


Laktosmonohydrat

Artificiell köttsmak

Hydrerad vegetabilisk olja, typ 1

Kroskarmellosnatrium

Magnesiumstearat

Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri


6.2 Inkompatibiliteter


Ej relevant.


6.3 Hållbarhet


Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år


6.4 Särskilda förvaringsanvisningar


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)


Dubbelsidiga aluminiumblisterförpackningar med botten och omslag av aluminium, i en pappkartong.


Finns i följande förpackningar:

1 kartong med 1 blisterkarta med 6 tabletter

1 kartong med 2 blisterkartor med 4 tabletter i varje blister

1 kartong med 5 blisterkartor med 6 tabletter i varje blister


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen


Läkemedlet får inte släppas ut i vattendrag på grund av fara för fiskar och andra vattenlevande organismer.


Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


Elanco Europe Ltd.

Lilly House, Priestley Road

Basingstoke, RG24 9NL

Storbritannien


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


2,3 mg: 42583

5,75 mg: 42584

11,5 mg 42585

23 mg 42586


9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


2011-03-01 / 2015-03-23


10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2016-09-28


FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING


Ej relevant.



6