PRODUKTRESUMÉ

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Ipramol 0,5 mg / 2,5 mg per 2,5 ml, lösning för nebulisator

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Varje 2,5 ml ampull innehåller 0,5 mg ipratropiumbromid (som monohydrat) och 2,5 mg salbutamol (som sulfat).

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Lösning för nebulisator.

En polyetenampull innehållande en färglös lösning.

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Ipramol är indicerat för vuxna och barn över 12 års ålder.

Ipramol är indicerat för behandling av bronkospasm hos patienter som lider av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) vilka erfordrar regelbunden behandling med både ipratropiumbromid och salbutamol.

4.2 Dosering och administreringssätt

För inhalation.

Dosering

Vuxna (inklusive äldre patienter och barn över 12 år):1 ampull tre eller fyra gånger per dag.

Pediatrisk population

Säkerhet och effekt av Ipramol har har inte säkerställts hos barn under 12 års ålder..

Administreringssätt

Ipramol kan administreras från en lämplig nebulisator eller från en ventilator för intermittent, positiv tryckbehandling efter det att ampullen öppnats och dess innehåll överförts till nebulisatorbehållaren. Administrering bör ske i enlighet med tillverkarens anvisningar. Lösningen i ampullen är endast avsedd för inhalering och skall ej tas oralt eller administreras parenteralt.

I. Gör i ordning nebulisatorn genom att följa tillverkarens och den ordinerande läkarens anvisningar.

II. Ta försiktigt loss en ampull ur raden. Använd aldrig en ampull som redan är öppnad.

III. Öppna ampullen genom att vrida av toppen. Se till att hela tiden hålla ampullen upprätt.

IV. Om inte läkaren har ordinerat något annat, skall hela innehållet i plastampullen tryckas in i nebulisatorbehållaren.

V. Sätt ihop nebulisatorn i enlighet med läkarens anvisningar. Vanlig inhalationstid för en hel dos är mellan 5 och 15 minuter.

VI. Efter nebulisering skall nebulisatorn rengöras enligt tillverkarens anvisningar. Det är av högsta vikt att nebulisatorn hålls ren.

Eftersom ampullen inte innehåller några konserveringsmedel är det viktigt att innehållet används omedelbart efter öppnandet samt att en ny oöppnad ampull används för varje administrering. Detta för att undvika bakterieangrepp. Delvis använda, öppnade eller skadade ampuller skall slängas.

All lösning som blir kvar i nebulisatorn skall slängas.

Det är starkt rekommenderat att Ipramol inte blandas med andra läkemedel i samma nebulisator.

4.3 Kontraindikationer

Patienter med hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati eller takyarytmi.

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot atropin eller dess derivat eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

4.4 Varningar och försiktighet

Ipramol skall inte användas till barn (se avsnitt 4.2).

Patienter bör instrueras att omedelbart kontakta läkare i fall av akut, snabbt förvärrad dyspné, eller om det är uppenbart att svaret på behandlingen minskar avsevärt.

Omedelbara allergireaktioner kan uppstå efter administrering vilket har lett till ett fåtal fall av nässelfeber, angioödem, utslag, bronkospasm, orofaryngealt ödem och anafylaxi.

Sällsynta rapporter om olika okulära komplikationer förekommer i fall där dimman (aerosolen) av ipratropiumbromid, antingen för sig själv eller i kombination med en beta₂-adrenerg agonist, av olyckshändelse har sprayats i ögat. Patienter måste därför instrueras i korrekt användning av Ipramol med deras nebulisator och de måste varnas för att inte låta lösningen eller dess dimma komma in i ögonen. För att undvika att läkemedlet oavsiktligt kommer in i ögat är det bättre att administrera den nebuliserade vätskan genom ett munstycke än en ansiktsmask.

Sådana okulära komplikationer kan inkludera akut glaukom med stängd kammarvinkel, mydriasis, oskärpa, ökat intraokulärt tryck, smärta i ögat och trångvinkelglaukom. Patienter med misstänkt glaukom ska specifikt varnas för behovet av ögonskydd. Behandling mot glaukom kan effektivt förhindra akut trångvinkelglaukom hos mottagliga patienter.

Smärta eller obehag i ögonen, suddig syn, visuell halo eller färgade prickar med röda ögon på grund av konjunktival kongestion eller kornealödem kan vara symtom för akut trångvinkelglaukom. Om en kombination av dessa symtom utvecklas ska behandling med pupillsammandragande medel initieras och patienten ska omedelbart undersökas av specialist.

Under följande förhållanden får Ipramol endast användas efter noggrann utvärdering av risk/fördel: inadekvat kontrollerad diabetes mellitus, nyligen inträffad hjärtinfarkt och/eller allvarlig organiska hjärt- eller vaskulära rubbningar, hypertyreoidism, feokromocytom, intestinal obstruktion, prostatahypertrofi, blåshalsobstruktion och risk för trångvinkelglaukom.

Försiktighet skall iakttas när Ipramol används av patienter med hjärtsjukdom (allvarlig hjärtsjukdom, ischemisk sjukdom, arytmier). Patienter skall informeras om att de omedelbart skall kontakta läkare om de får bröstsmärta och/eller andnöd.

Sympatomimetiska läkemedel inklusive salbutamol kan ge kardiovaskulära effekter. Sällsynta fall av myokardisk ischemi i samband med beta-agonister har rapporterats i post-marketing data och publicerad litteratur. Patienter med underliggande svåra hjärtsjukdomar (t.ex. ischemisk hjärtsjukdom, arrytmi eller svår hjärtsvikt) som får salbutamol bör uppmanas att de ska söka läkare om de får bröstsmärta eller andra symtom på försämrad hjärtsjukdom. Symtom som dyspné och bröstsmärta ska uppmärksammas eftersom de kan vara av antingen respiratoriskt eller kardiellt ursprung.

Potentiellt allvarlig hypokalemi kan vara ett resultat av behandling med beta₂-agonist. Speciell försiktighet rekommenderas vid allvarlig luftvägsobstruktion då denna kan förstärkas av samtidig behandling med xantinderivat, diuretikum och steroider. Hypokalemi kan frambringa ökad känslighet för arrytmier hos patienter som behandlas med digoxin. Ytterligare hypoxi kan försämra effekterna av hypokalemi på hjärtrytmen. Det rekommenderas att serumnivåerna för kalium övervakas i sådana situationer.

Patienter med cystisk fibros kan vara mer känsliga för störningar i den gastrointestinala motiliteten och därför bör ipratropiumbromid, liksom andra antikolinerga läkemedel, användas med försiktighet av dessa patienter.

Liksom vid annan inhaleringsbehandling föreligger en risk för inhaleringsinducerad bronkokonstriktion eller paradoxal bronkospasm. Sådan reaktion upplevs av patienten som ökad väsning vid utandning och andfåddhet direkt efter administrering. Patienten skall då omedelbart behandlas på ett alternativt sätt eller med en annan snabbverkande inhalerad bronkodilator.

Behandling med Ipramol skall genast avbrytas och patienten bör utvärderas så att en alternativ behandling kan etableras om så är nödvändigt.

Om det är nödvändigt att använda högre doser än rekommenderat för att kontrollera symtomen för bronkokonstriktion ska patientens behandlingsplan omprövas.

Pediatrisk population

Ipramol skall inte användas av barn under 12 år (se avsnitt 4.2).

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Samtidig användning av kortikosteroider, beta₂‑adrenoceptor agonister, antikolinergika och xantinderivat kan förstärka effekten av Ipramol på luftvägsfunktionen och det kan öka svårighetsgraden för biverkningarna. På grund av motverkande farmakodynamiska interaktioner med salbutamol kan en potentiellt allvarlig reduktion i effekt uppstå vid samtidig administrering av betablockerare, såsom propranolol.

Salbutamol bör administreras med försiktighet till patienter som behandlas med monoaminoxidashämmare och tricykliska antidepressiva läkemedel eftersom effekten av beta₂‑adrenoceptor agonister kan förstärkas.

Inhalation av anestetikum som innehåller halogenerade kolväten, t.ex. halotan, trikloroetylen och enfluran kan intensifiera de kardiovaskulära biverkningarna för beta₂-agonister vilka därför ska övervakas noga. Upphörande av Ipramol före kirurgiska operationer ska övervägas.

Potentiellt allvarlig hypokalemi kan uppstå vid behandling med beta₂-agonister. Speciell försiktighet bör vidtas vid svårartad luftvägsobstruktion, då denna effekt kan förstärkas genom samtidig behandling med xantinderivat, diuretika och steroider. Potentiellt allvarliga arytmier kan inträffa vid samtidig administrering av digoxin och Ipramol. Interaktionsrisken ökar vid hypokalemi och serumkalium ska följas regelbundet. Hypokalemi kan utlösa ökad känslighet för arytmier hos patienter som behandlas med digoxin.

Effekten av antikolinerga produkter kan förstärkas.

4.6 Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet

Det finns inga adekvata data publicerade kring samtidig användning av ipratropiumbromid och salbutamol för gravida kvinnor (i graviditetens tidiga stadier). Eventuella risker för människor är okända. Ipramol skall inte användas under graviditet såvida det inte är absolut nödvändigt och försiktighet bör iakttas vid ordination till gravida kvinnor (speciellt under den första trimestern).

Djurstudier har påvisat vissa skadliga effekter på fostret vid mycket höga doser.

Amning

Det är okänt huruvida ipratropiumbromid utsöndras i human bröstmjölk. Salbutamol utsöndras i human bröstmjölk. Det finns otillräcklig/begränsad information om utsöndring av Ipramol i human eller animal bröstmjölk. Risk för barnet kan inte uteslutas. Beslutet om att fortsätta/avbryta amning respektive behandling med Ipramol bör tas baserat på fördelarna med amning för barnet gentemot behandling med Ipramol för modern.

Fertilitet

Okänt.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Inga studier avseende effekten på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har utförts.

Patienten ska dock informeras om att de kan uppleva biverkningar såsom yrsel, ackomodationsstörning, mydriasis och dimsyn under behandlingen med Ipramol. Om patienten upplever ovan nämnda biverkningar bör potentiellt riskfyllda uppgifter som att framföra fordon eller använda maskiner undvikas.

4.8 Biverkningar

Nedanstående tabell visar biverkningsfrekvenserna enligt MedDRA:s klassificering av organsystem.

Biverkningsfrekvenserna har angetts enligt följande: mycket vanliga (>1/10), vanliga (>1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Klassificering av organsystem	Frekvens	Symptom
Immunsystemet	Sällsynta	Hypersensitivitet inklusive angioödem i ansikte, på läppar och tunga
Metabolism och nutrition	Sällsynta	Hypokalemi
Psykiska störningar	Mindre vanliga Sällsynta	Rastlöshet Minnesstörningar, ångest, hyperaktivitet hos barn
Centrala och perifera nervsystemet	Mindre vanliga	Huvudvärk, yrsel, skakningar
Ögon	Sällsynta	Ackommodationsstörningar, smärta i ögonen, mydriasis, ökat intraokulärt tryck, glaukom med stängd kammarvinkel
Hjärtat	Mindre vanliga Sällsynta Ingen känd frekvens	Palpitationer, takykardi Arytmi, reducerat diastoliskt blodtryck, perifer vasodilation, arytmier (inklusive förmaksflimmer, supraventrikulär takykardi, extrasystole) och koronar ischemisk sjukdom Myokardial ischemi (se avsnitt 4.4)
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum	Mindre vanliga Sällsynta	Hosta, dysfoni Bronkospasm, laryngospasm, dyspné, paradoxal bronkospasm (d.v.s. inhaleringsinducerad bronkospasm)
Magtarmkanalen	Mindre vanliga Sällsynta	Muntorrhet, illamående, mun- och halsirritation Kräkningar, motilitetsstörningar
Hud och subkutan vävnad	Sällsynta	Utslag, urtikaria, klåda, överdriven svettning (hyperhidros)
Muskuloskeletala systemet och bindväv	Sällsynta	Myalgi, muskelkramp och muskelsvaghet
Njurar och urinvägar	Mindre vanliga	Urinretention
Undersökningar	Mindre vanliga Sällsynta	Ökat systoliskt blodtryck Minskat diastoliskt blodtryck

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

Akuta effekter av överdosering med ipratropiumbromid är ej sannolika på grund av dess låga systemiska absorption efter antingen inhalation eller oral administrering. Effekter av överdosering är därför sannolikt relaterade till salbutamolkomponenten.

Det mest betydelsefulla symtomet på en stor överdos av salbutamol är reflextakykardi. Symtom på överdosering med salbutamol kan inkludera anginös smärta, högt blodtryck, lågt blodtryck, hypokalemi, takykardi, arytmi, bröstsmärta, skakning, rodnad, rastlöshet och yrsel. Patienter bör därför övervakas noggrant med tanke på potentiella oönskade bieffekter av överdosering med salbutamol. Hypokalemi kan uppstå vid överdosering med salbutamol varför kaliumkoncentrationen i blodserum bör kontrolleras. Rekommenderat motgift vid överdosering med salbutamol är ett kardioselektivt betablockerande medel men försiktighet skall iakttagas vid administrering av dessa läkemedel till patienter som tidigare haft bronkospasm.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Salbutamol och ipratropiumbromidvid obstruktiva luftvägssjukdomar

ATC-kod: R03AK04.

Ipratropiumbromid är ett antikolinergiskt läkemedel vilket motverkar vagalt utlösta reflexer genom blockering av den muskarina effekten av acetylkolin. Bronkodilationen som följer inhalation av ipratropiumbromid är primärt lokal och selektiv för lungorna och är inte av systemisk karaktär.

Salbutamol är en beta₂-adrenoceptor agonist som påverkar luftvägarnas glatta muskulatur vilket resulterar i bronkdilatation. Salbutamol relaxerar all glatt muskulatur från luftstrupen till terminala bronkioler och skyddar mot bronkokonstriktioner.

Ipramol ger samtidig administrering av ipratropiumbromid och salbutamolsulfat vilket ger verkan på både muskarina och beta₂-adrenerga receptorer i lungorna. Detta ger förbättrad bronkodilatation jämfört med resultatet för respektive läkemedel administrerat var för sig.

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Ipratropiumbromid absorberas snabbt efter inhalation och systemisk biotillgänglighet beräknas vara mindre än 10% av den administrerade dosen. Renal utsöndring är 46% av dosen och den terminala halveringstiden är cirka 1,6 timmar efter intravenös administration. Halveringstiden är 3,6 timmar totalt för läkemedel och metaboliter efter radiomärkning. Ipratropiumbromid överskrider inte blod-hjärnbarriären.

Salbutamol absorberas snabbt och helt efter inhalation. Den högsta koncentrationen av salbutamol i plasma förekommer inom tre timmar efter administrering och läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen efter 24 timmar. Halveringstiden är 3-7 timmar. Salbutamol överskrider blod-hjärnbarriären och uppnår koncentrationer på cirka 5% av plasmakoncentrationerna.

Samtidig nebulisering av ipratropiumbromid och salbutamolsulfat förstärker inte den systemiska absorptionen av någon av komponenterna. Den ökade farmakodynamiska aktiviteten för Ipramol beror på den kombinerade verkan av båda läkemedlen på lungorna.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Prekliniska data visar inga speciella risker för människa, baserat på konventionella studier av säkerhetsfarmakologi, toxicitet vid upprepad dosering, karcinogenicitet eller reproduktionstoxicitet.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Natriumklorid

Utspädd saltsyra för pH justering

Vatten för injektionsvätskor

6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet

2 år.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Får ej frysas. Förvaras vid högst 25º C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Polyetenampull innehållande 2,5 ml lösning, formad i remsor om 5 och förpackade i ett folieöverdraget kuvert som sedan är förpackat i pappkartonger innehållande 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60 eller 60 (2 kartonger á 30 ampuller) ampuller. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Eftersom endosförpackningarna inte innehåller konserveringsmedel, är det viktigt att innehållet används snabbt efter öppnandet och att en ny ampull används för varje administration för att undvika mikrobiell kontamination. Delvis använda, öppnade eller skadade endosförpackningar skall destrueras enligt lokala regler.

Efter användning skall nebulisatorn rengöras efter tillverkarens anvisningar enligt följande: Det orala munstycket rengörs med varmt vatten. Om rengöringsmedel används skall munstycket sköljas grundligt med vatten. När skyddshylsan är torr sätts den tillbaka på munstycket.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Teva Sweden AB

Box 1070

Helsingborg

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

22979

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Datum för det första godkännandet: 5 maj 2006

Datum för den senaste förnyelsen: 5 maj 2011

10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2016-10-10