Bipacksedel: Information till användaren

Ivadron150 mg filmdragerade tabletter

ibandronatsyra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. VadIvadron är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Ivadron

3. Hur du tar Ivadron

4. Eventuella biverkningar

5. HurIvadronska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Ivadron tillhör en grupp läkemedel som kallas bisfosfonater. Det innehåller den aktiva substansen ibandronatsyra. Ivadron kan upphäva nedbrytningen av benvävnad genom att stoppa ytterligare förlust av benvävnad och öka benmassan hos de flesta kvinnor som tar läkemedlet, även om de själva inte ser eller känner någon skillnad. Ivadron kan hjälpa till att minska risken för benbrott (frakturer). Denna minskning av frakturer har visats för kotfrakturer, men inte för höftfrakturer.

Ivadron har förskrivits till dig för att behandla postmenopausal osteoporos (benskörhet) eftersom du har en förhöjd risk för frakturer.Osteoporos innebär en förtunning och försvagning av skelettet, vilket är vanligt hos kvinnor efter klimakteriet. Efter klimakteriet slutar en kvinnas äggstockar att producera kvinnligt könshormon, östrogen, vilket medverkar till att hålla skelettet friskt.

Ju tidigare en kvinna når klimakteriet, desto större är risken för henne att få frakturer vid osteoporos.

Andra faktorer som kan ge en ökad risk för frakturer inkluderar följande:

• ej tillräckligt med kalcium och D-vitamin i kosten;

• rökning eller intag av för mycket alkohol;

• ej tillräckligt med promenader eller annan motion där skelettet belastas;

• förekomst av osteoporos i släkten.

Ett hälsosamt levnadssätt kommer även att hjälpa dig uppnå det bästa resultatet av behandlingen. Detta innebär:

• att hålla en balanserad diet rik på kalcium och D-vitamin;

• att ta promenader eller att utföra annan motion där skelettet belastas;

• att inte röka och att inte dricka för mycket alkohol.

Ibandronatsyra som finns i Ivadron kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta inte Ivadron

• Om du är allergisk mot ibandronatsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• Om du har vissa problem med matstrupen såsom förträngningar eller sväljsvårigheter.

• Om du inte kan stå eller sitta upprätt i åtminstone en timme (60 minuter) i taget.

• Om du har eller tidigare haft låg kalciumhalt i blodet. Rådgör i så fall med läkare.

Varningar och försiktighet

En del personer bör vara särskilt försiktiga när de tar Ivadron. Tala med läkare innan du tar Ivadron:

• Om du har några rubbningar i ämnesomsättningen av mineraler (som brist på D-vitamin).

• Om dina njurar inte fungerar normalt.

• Om du har svårt att svälja eller har matsmältningsproblem.

• Om du får tandbehandling eller kommer att genomgå tandkirurgi, informera din tandläkare om att du behandlas med Ivadron. Informera även din tandläkare om du har cancer.

Irritation, inflammation eller sårbildning i matstrupen kan inträffa, ofta med symtom som svår smärta i bröstet, svår smärta efter att du svalt mat och/eller vätska, svårt illamående eller kräkningar, särskilt om du inte dricker ett fullt glas vanligt vatten och/eller om du ligger ner inom en timme efter att du tagit Ivadron. Om du får dessa symtom ska du sluta ta Ivadron och omedelbart kontakta läkare (se avsnitt 3).

Barn och ungdomar

Ge inte Ivadron till barn eller ungdomar under 18 år.

Andra läkemedel och Ivadron

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Speciellt:

• Kosttillskott som innehåller kalcium, magnesium, järn eller aluminium eftersom de möjligen kan påverka effekten av Ivadron.

• Läkemedel som innehåller acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID-preparat) (t.ex. ibuprofen, diklofenak och naproxen) kan irritera magsäcken och tarmen. Ivadron kan också göra det, så var särskilt försiktig om du tar smärtlindrande eller antiinflammatoriska preparat samtidigt som du tar Ivadron.

Efter att du har svalt din månadstablett Ivadron, vänta i 1 timme innan du tar någon annan medicin, inklusive tabletter mot magbesvär (dyspepsi), kalciumtillskott och vitaminer.

Ivadron med mat, dryck och alkohol

Ta inte Ivadron samtidigt med mat. Ivadron är mindre effektivt vid samtidigt intag av mat.

Du kan dricka vatten men inga andra drycker

Efter att du tagit Ivadron, vänta 1 timme innan du intar dagens första mat eller dricker något ytterligare(se avsnitt 3. Hur du tar Ivadron).

Graviditet och amning

Ivadronär enbart till för kvinnor efter klimakteriet och får inte tas av kvinnor som fortfarande kan få barn.

Ta inte Ivadron om du är gravid eller ammar.

Rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Du kan köra och använda maskiner eftersom det förväntas att Ivadron inte har någon eller har försumbar effekt på din förmåga att köra och använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Ivadron innehåller laktos

Om du inte tål eller inte kan smälta vissa sockerarter (dvs. om du är laktosintolerant, har total laktasbrist eller glukosgalaktosmalabsorption), bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Ivadroninnehållernatrium

Detta läkemedel innehåller mindreän1mmolnatrium (23 mg) perdos, dvs är näst intill"natriumfritt".

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vanlig dos av Ivadron är en tablett en gång i månaden.

Intag av din månadstablett

Det är viktigt att du noggrant följer dessa instruktioner. De är gjorda för att underlätta så att Ivadron tabletten snabbt når magen, så att risken för irritation i matstrupen minskar.

• Ta en tablett Ivadron 150 mg en gång i månaden.

• Välj en dag i månaden som är lätt att komma ihåg. Du kan antingen välja samma datum (såsom den 1:a varje månad) eller samma dag (såsom den första söndagen varje månad) då du ska ta din Ivadron tablett. Välj det datum som bäst passar dina rutiner.

• Ta din Ivadron tablett minst 6 timmar efter att du senast tog något att äta eller dricka förutom vatten.

• Ta din Ivadron tablett

- efter att du stigit upp för dagen och

- innan du tar något att äta eller dricka(på fastande mage)

Ta inte tabletten med vatten med hög kalciumkoncentration(t ex mineralvatten), fruktjuice eller någon annan dryck. Om det finns misstanke om eventuella höga kalciumhalter i kranvattnet (hårt vatten), rekommenderas att buteljerat vatten med lågt mineralinnehåll används.

• Svälj tabletten hel – tugga eller krossa den inte och låt den inte smälta i munnen.

• Inom den följande timmen (60 minuter) efter att du tagit tabletten:

- ligg inte ner; om du inte förblir i upprätt läge (står eller sitter upp) kan en del av medicinen läcka tillbaka till matstrupen

- ät ingenting

- drick ingenting(förutom vatten vid behov)

- ta inga andra mediciner.

Fortsätt ta Ivadron

Det är viktigt att du fortsätter att ta Ivadron varje månad, så länge som din läkare har förskrivit. Efter 5 års användning av Ivadron, rådgör med din läkare om du ska fortsätta ta Ivadron.

Om du har tagit för stor mängd av Ivadron

Om du av misstag har tagit mer än en tablett, drick ett fullt glas mjölk och tala med din läkare omedelbart.

Framkalla inte kräkning och ligg inte ner– detta kan leda till att Ivadron irriterar matstrupen.

Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Ivadron

Titta istället i din almanacka och ta reda på när din nästa schemalagda dos ska tas.

Ta aldrig två tabletter Ivadroninom samma vecka. Vänta tills det är dags för nästa schemalagda dos och ta den i vanlig ordning; fortsätt sedan ta en tablett en gång i månaden på de schemalagda dagarna du har markerat i din almanacka.

Ta en tablett på morgonen dagen efter att du kommer ihåg den missade dosen; fortsätt sedan att ta en tablett en gång i månaden på de schemalagda dagarna som du har markerat i din almanacka.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Tala genast med läkare om du märker någon av följande allvarliga biverkningar – du kan behöva medicinsk vård omedelbart:

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Sällsynta(kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

• klåda, svullnad i ansiktet, på läppar, tungan och i halsen, med svårigheter att andas;

• ihållande ögonsmärta och inflammation;

• ny smärta, svaghet eller obehag i lår, höft eller ljumske. Du kan ha tidiga tecken på en ovanlig fraktur på lårbenet.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• smärta eller ömhet i munnen eller käken. Du kan ha tidiga tecken på allvarliga problem med käken (nekros (död benvävnad) i käkbenet);

• allvarlig allergisk reaktion som kan vara livshotande;

• allvarliga hudbiverkningar;
  Tala med läkare om du har öronsmärta, flytning från örat och/eller en öroninfektion. Detta kan vara tecken på en benskada i örat.

Andra möjliga biverkningar

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• huvudvärk;

• halsbränna, svårigheter att svälja, magsmärta (kan orsakas av en inflammation i magen), matsmältningsbesvär, illamående, diarré (lös mage);

• muskelkramper, stelhet i leder och armar och ben;

• influensaliknande symtom, inkluderande feber, skakningar och frossa, obehagskänsla, skelettsmärta och värkande muskler och leder. Tala med en sjuksköterska eller läkare om några biverkningar blir besvärande eller varar i mer än ett par dagar;

• hudutslag.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• yrsel;

• gaser i magen (väderspänningar, uppkördhet);

• ryggsmärta;

• känna trötthet och utmattning;

• astmaattacker.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

• inflammation i tolvfingertarmen (första delen av tarmen) som ger magsmärtor;

• nässelfeber.

Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Detta läkemedel kräver inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter “EXP”. Utgångsdatumet är sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är ibandronatsyra. En tablett innehåller 150 mg ibandronatsyra (som natriummonohydrat).

• Övriga innehållsämnen är:

tablettkärna: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa (E460), povidonK 25, krospovidon (E1202), natriumstearylfumarat, kolloidal vattenfri silica(E551);

tabletthölje:hypromellos (E464), titandioxid(E171), laktosmonohydrat, makrogol 3000(E1521), triacetin.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Ivadron 150 mg filmdragerade tabletter är vita till nästan vita, runda, bikonvexa, med en diameter på 11 mm.

1 och 3 filmdragerade tabletter är förpackade i blisterförpackning med tre-skikts, stel, färglös och genomskinlig PVC/PE/PVDC–film och aluminiumfolie.

En blisterkarta och en bipacksedel är förpackad i en kartong.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Sopharma AD

16 Iliensko Shosse Str., 1220 Sofia,Bulgarien

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Bulgarien: Ивадрон150 mgфилмиранитаблетки

Finland: Ivadron150 mg kalvopäällysteiset tabletit

Lettland: Ivadron150 mg apvalkotās tabletes

Litauen: Ibandronic acid Briz 150 mg plėvele dengtos tabletės

Polen: Ivadron

Sverige: Ivadron150 mg filmdragerade tabletter

Denna bipacksedel godkändes senast:2016-06-30